Асбест, применение в качестве носителя

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

Часто применяют никель, осажденный на асбесте, пемзе или кремне-кислоте. 58 г шестиводного азотнокислого никеля растворяют в 80 мл воды и растирают в ступке с 50 г кизельгура, предварительно обработанного соляной кислотой. После образования однородной массы ее медленно добавляют к раствору 34 г одноводного углекислого аммония в 200 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при температуре 110°. Полученную окись никеля лучше всего восстанавливать непосредственно перед употреблением . При применении в качестве носителя асбеста или пемзы их насыщают раствором азотнокислого никеля, сушат и прокаливают для превращения азотнокислого никеля в окись никеля и восстанавливают непосредственно в трубке, в которой затем ведут восстановление органического соединения. Содержание никеля в таких катализаторах составляет 20 —40%. [c.523]

Безразличные вещества, не изменяющие катализатор, сами никак не влияющие на реакцию, в которой имеет применение катализатор, нередко употребляются при получении катализатора в качестве носителя или подкладки. Такими веществами являются иногда асбест, пемза, различные силикаты, гель кремневой кислоты, уголь, гранулы металлов и т. п. Цель их введения в практику — увеличение поверхности катализатора при той же массе, создание более теплопроводящего катализатора и т. п. [c.482]

Осаждение каталитически действующих веществ на носители известно еще с 1823 г., когда Деберейнер впервые использовал спираль из платиновой проволоки и позже гончарную глину в качестве носителя для платиновой черни в своих опытах изучения поведения платиновой черни в присутствии водорода, кислорода, двуокиси углерода, этилена, метана и т. д. [395]. Исследования Дюлонга, Тенара и Деберейнера указывают на применение в качестве носителей высокодисперсных веществ или обычных инертных веществ, например глины, асбеста и др. Кл. Винклер еще в 1880 г. указывал, что носителями для контактных материалов могут служить рыхлые пористые вещества, например асбест, пемза, кизельгур, глина, а также волокнистые материалы целлюлоза, хлопок, пироксилин и т. д. С того времени в литературе было указано много других примеров успешного применения носителей в каталитических процессах. Эти примеры приведены в табл. 133—144 включительно. [c.450]

В литературе описано применение в качестве носителей силикагеля, крахмала, окиси алюминия, гидроокиси алюминия, сульфата бария, кварца, асбеста, анионитов, катионитов, окиси цинка, окиси кальция, стеклянного порошка, отбеливающей глины, сульфоугля и др. " . [c.175]

Носители — термостойкие, инертные, пористые вещества, на которые осаждением или другими способами наносят катализатор. Применение носителей улучшает свойства катализаторов и удешевляет их. В качестве носителей применяют пемзу, асбест, силикагель и другие пористые вещества. [c.105]

Раньше при применении в качестве носителя асбеста а ц-вяли контактную массу с содержанием 1—10% платины Pt. -Щ. [c.167]

Способность соединений ванадия каталитически ускорять окислительные реакции была известна еще в 80-х годах прошлого века. Неудивительно поэтому, что соединения ванадия уже давно явились объектом исследования при поисках неплатиновых катализаторов для окисления двуокиси серы. В 1900—1901 гг. были взяты первые патенты на применение в качестве катализаторов для окисления двуокиси серы ванадиевой кислоты и растворимых ванадатов, нанесенных на асбест, пемзу и другие пористые минеральные носители. Потребовалось, однако, более двадцати лет, чтобы от установления каталитической активности соединений ванадия перейти к промышленному использованию ванадиевых катализаторов. [c.141]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

В технологии пропитывания катализаторов получили широкое применение методы, основанные на нанесении активного компонента из раствора на носитель. В качестве носителей применяют синтетические (например, активные угли, силикагель, оксид алюминия, алюмосиликаты, оксиды хрома, 1щнка, магния и др.) и природные вещества (например, глины, пемза, асбест, кизельгур). [c.661]

Носителями часто являются гели, применяемые в качестве катализаторов в ряде реакций, например силикагель, уокись алюминия, алюмосиликагель и другие. О регулировании их пористой структуры сказано выше. Наряду с названными, применяются носители негелеобразного типа, характеризующиеся крупными порами, например природные минералы — кизельгур, пемза, асбест, а также специальпые синтетические носители корунд, керамика. В природных носителях величина пор, естественно, не поддается регулировке, возможен только выбор подходящего сорта носителя. Надо отметить, что применение естественных носителей все [c.309]

Применением носителей удо о регулировать пористую структуру катализаторов. В качестве носителей, характеризующихся различной пористой структурой, могут применяться как природные материалы (глина, шамот, асбест и др.), так и искусственно изготовляемые вещества (сшшкагель, окись алюминия и др.). Характеристика наиболее распространенных носителей приведена в табл.5 [c.27]

Исследовалось окисление антрацена на пятиокиси ванадия, нанесенной на различные носители 2. в одном случае применялась пятиокись ванадия на пемзе. Кусочки пемзы с нанесенным слоем (полученным погружением пемзы в тесто из УзОб с водой) нагревались на паяльной лампе до плавления пятиокиси ванадия. Другой вид носителя — кружки из прессованного асбеста с отверстиями, на которые тем же способом наносится катализатор кружки помещались в стеклянную трубку и нагревались до сплавления УгОб- Катализатор наносился также на наружную поверхность стеклянной трубки. На поверхности трубки (длина 20—25 см, внутренний диаметр 1,5 см) наплавлялась пятиокись ванадия, внутрь ее запаивалась термопара и трубка вводилась в реакционную камеру так, что оставалось лишь небольшое свободное пространство (около 6—7 мм) у стенки реакционной камеры. Лучшие результаты дал именно последний прием нанесения катализатора (выход 78,7—81,1% теории). При применении в качестве носителя пемзы и асбеста антрацен образуется с более низкими выходами (соответственно 59% и 64,6—68,4%). Условия реакции температура в реакционной камере 400—425°, скорость подачи воздуха (суммарная) 300 мл в 1 мин. при концентрации антрацена в паро-воздушной смеси 0,22—0,32 г в 1 л воздуха. [c.850]

Микрореакторная техника была использована для исследования превращения индивидуальных углеводородов в различных химических реакциях. Химические реакции ускорялись платиновыми или палладиевыми катализаторами на различных носителях. Применение кирпича или асбеста в качестве [c.54]

Первоначально носители вводились для разбавления активных компонентов и увеличения насыпного объема катализаторов, содержащих ценные металлы, например платину. Хотя и предполагалось, что носители инертны, все же в некоторых случаях отмечалось определенное взаимодействие между носителем и каталитически активным веществом. Это может являться одной из причин повышенной активности катализаторов на носителях. Виссе и де Ланж [5] показали, что в катализаторах окись никеля—кизельгур образуется гидросиликат никеля. Подобное явление может иметь место, правда, в меньшей степени, и в случае кобальтовых катализаторов синтеза, из окиси углерода и водорода [2, 6]. Возможно, что наиболее важной функцией носителя является способность обеспечивать подходящие для реакции распределение размеров пор и насыпной вес катализатора. Некоторые носители действуют подобно структурным промоторам, предотвращая чрезмерное спекание активного компонента. В качестве носителей обычно применяют кизельгур, пемзу, инфузорную землю, асбест, пористые гранулы окиси кремния или окиси алюминия, а также многие другие относительно инертные пористые твердые вещества. К этой группе относятся также связывающие агенты, которые цементируют тонкие порошки или гранулы с малой механической прочностью в частицы, достаточно прочные для применения в каталитических процессах. [c.34]

Исследование электрохимического восстановления кислорода проводилось на модельном газодиффузионном электроде, изготовленном из тефлона. В качестве носителя использовалась углеграфитовая ткань. Применение подложки позволило уменьшить влияние структурных параметров на электрохимическое поведение кислородного электрода. Рабочая геометрическая поверхность подложки составляла 5 Роль гидрозапорного слоя выполняла мембрана из асбеста с общей пористостью 61 %. [c.27]

Жидкая фосфорная кислота не нашла широкого промышленного применения в качестве катализатора олигомеризации низкомолекулярных олефинов потому, что высокая коррозион-ность жидкой кислоты создает значительные трудности при технологическом оформлении процесса олигомеризации. Поэтому, несмотря на некоторые преимущества (отсутствие необходимости строить катализаторные фабрики) в промышленности применяют в основном фосфорную кислоту на носителе. Исследования различных носителей показали, что лучше всего применять носители кислотного характера, так кар при использовании нейтральных носителей, например, активированного угля, могут образоваться алкилфосфаты, которые затем улетучиваются. Поэтому Б основном используют кизельгур и асбест. При этом усиливается образование кремнефосфатов, о нако следует отметить, что они нелетучи [40]. [c.15]

В качестве катализатора применен ванадат 5п или В1. Носитель — пемза, асбест, силикагель, алюмогель или MgS04 [c.165]