Реппе синтез

Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции — пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в тетрагидрофуран, который затем при 260—270° в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [c.252]

Первые три метода синтеза а-пирролидона находятся в стадии отработки на опытных установках. Наиболее распространенным способом промышленного получения а-пирролидона является способ Реппе, базирующийся на использовании в качестве исходного сырья ацетилена и формальдегида. В последние годы разработан и реализован в промышленности метод получения а-пирролидона через 7-бутиролактон, получаемый гидрированием малеинового ангидрида. [c.315]

Первый способ его синтеза по Реппе из ацетилена и формальдегида [c.453]

В годы второй мировой войны в Германии был разработан и реализован на заводе в г. Людвигсгафене другой четырехстадийный синтез дивинила из ацетилена через 2-бутин-1,4-диол. Основой этого синтеза (метод Реппе) является конденсация ацетилена с формальдегидом [c.365]

Напишите уравнения реакций синтеза альдегидов (оксосинтез) по методу Реппе из следующих алкенов 1) этилена, 2) пропилена, 3) бутена-1, 4) бутена-2, [c.59]

Синтез по Реппе реакции [c.553]

Первая стадия гидрирования протекает с железным катализатором, а превращение в бутандиол — на никель-медь-хромитном контакте при 180—200 °С и 200 ат. Бутандиол-1,4 представляет интерес для получения полиэфирных смол и полиуретанов, тетрагидрофурана и других продуктов. На его дегидратации основан предложенный Реппе синтез бутадиена. [c.694]

Приняв за исходное вещество 2-бутен, напишите уравнения реакций получения метилэтилуксусной кислоты следующими способами 1) действием оксида углерода (II) и воды в присутствии тетракарбонила никеля (синтез Реппе), 2) через нитрил, 3) с применением реактива Гриньяра. [c.66]

Широкого распространения метод Реппе не получил ввиду еще большей сложности технологии, чем альдольный синтез, а также весьма опасных условий работы. [c.366]

До eux пор важнейшим остается метод, основанный на работах Реппе о присоединении СО и воды или спиртов к ацетилену нри каталитическом воздействии Ni( 0)4. Синтез акрилатов протекает при 35 — 45 °С под давлением стехиометрически по уравнению [c.148]

Синтез карбоновых кислот и их производных (В. Реппе 1949 г.) из алкенов, ацетилена и спиртов, например [c.260]

Рис. 73. Трехступенчатый процесс синтеза дивинила по В. Реппе

Вариант синтеза Реппе - карбонилирование спиртов [c.103]

Олефины и ацетилены реагируют с СО и Н О в присутствии карбонилов Ni, Со, Fe с образованием насыщенных или непредельных кислот. Это так назьшаемый синтез Реппе (гидрокарбонилирование) [c.102]

Важнейший вклад в разработку этих синтезов внес немецкий ученый В. Реппе. Сырьем для получения ацетилена является каменный уголь, который имелся в Германии, в то время как запасы нефти Б этой стране отсутствовали. [c.42]

Д 1,4-бутандиола в присут солей фосфорной к-ты одна из стадий синтеза бутадиена (см Реппе реакции) [c.10]

ЛИ промежуточный я-аллильный Ni-комплекс. Сходные галогенсодержащие я-комплексы должны действовать в синтезе Реппе, и этим можно объяснить сокаталитическое действие добавленных галогенидов. [c.204]

ЦИКЛИЗАЦИЯ, р-ция внутри- или межмол. образования (замыкания) цикла из ациклич. молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла. Ц. с образованием гетероцикла наз. также гетероциклизацией, Ц. с замыканием нового цикла на уже существующем - сшнелировсшием. Ргвл. варианты Ц. известны как именные р-ции, напр. Ганча синтезы, Кнорра реакция, Реппе реакции, Скраупа реакция, Фишера реакция, Чичибаби-на реакция. [c.361]

Последними достижениями в области химического использования ацетилена являются синтезы некоторых метилстиролов, описанные в гл. 14 (стр. 262), и промышленное использование ряда реакций ацетилена, осуществляемых под давлением, заслуга открытия которых принадлежит главным образом Реппе. [c.285]

Независимо от Релена, открывшего оксо-синтез (гл. И, стр. 194), Реппе нашел, что окись углерода может присоединяться к ацетилену в очень простых условиях с образованием акриловой кислоты и ее производных [c.293]

Синтез виниловых эфиров по В. Реппе [52] проводится в больших колоннах—при нормальном давлении, если температура кипения эфира выше температуры реакции (150—200°), при повышенном давлении, если температура кипения эфира ниже температуры реакции. Процесс ведут с ацетиленом, разбавленным азотом 80—95% ацетилена при нормальном давлении, 50% ацетилена при 25 ат. Катализатор (едкое кали) в количестве 10—25% растворен в реагирующем спирте. Таким путем ежемесячно получали до 100O т виниловых эфиров при расходе 500—600 ацетилена в 1 час. [c.616]

В. Реппе [69] нашел, что спирты с окисью углерода в присутствии карбонилобразующих металлов дают с хорошими выходами соответствующие кислоты нормального и изостроения. Лучшими катализаторами являются Ni с QiJ. , и или Ni( 0)4 с NiJ. . Скорость образования кислот из спиртов большая, чем при синтезе уксусной кислоты из метанола и окиси углерода. Метиловый и этиловый спирты образуют лишь уксусную и пропионовую кислоты, более высокомолекулярные спирты—кислоты нормального и изо-строения [c.738]

Промежуточные продукты синтеза дивинила из ацетилена по В. Реппе также имеют важное техническое значение (особенно тетрагидрофуран). Под влиянием тяжелых металлов тетрагидрофуран превращается в пластические полимеры [c.749]

В результате таких реакций мотут образоваться следующие типы новых связей I) ординарная углерод-углеродная связь [альдольная конденсация уравнение (3.2), реакция Анри (3.3), циангидринный синтез (3.4), синтез Реппе (3.5), бензоиновая конденсация (3.6), сложноэфирная конденсация (3.7), конденсация с фенолами (3.8)] 2) кратная углсрод-у леродная связь [кротоновая конденсация (3.9), реакция Киененагеля (3.10), синтез Перкина (3.11), конденсация Штоббе (3.12)] 3) две ординарные углерод-углеродные связи [уравнение (3.13)]. [c.186]

R Hj Hj ONHR амид Вариант синтеза Реппе - карбонилирование спиртов [c.103]

За счет реакций внедрения во внутренней координационной сфере комплексов происходит комбинирование органических молекул, т. е. комплексные соединения выступают в роли катализа-тороь реакций органического синтеза. Так, они делают возможным синтез Реппе, приводящий к получению кислот из алкенов [c.375]

Позднее (1039—1946) выдвигались различные косвеиные доказательства того, что продукт, полученный Вильштеттером, не является 1,3,5,7-щиклооктатетраеном. Однако Коуп i( 19418) повторил и подтвердил синтез Вильштеттера, исходя из синтетического псевдопельтьерина выход на последней стадии составлял 6,5—8,6%. Реппе нашел, что при достаточно высоком давлении (в тетрагидрофуране в присутствии никелевого катализатора) ацетилен может полимеризоваться в циклооктатетраен. Метод оказался пригодным для получения больших количеств вещества. [c.127]

Окситетрагидрофуран был получен при синтезе бутантриола-1,2,4 гидролизом 4-хлорметил-1,3-диоксана 2 и дегидратацией бутантриола-1,2,4 в присутствии кислот в качестве катализаторовВышеизложенная методика аналогична описанной Реппе I [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология