Титрованные растворы щавелевой кислоты

На титрование раствора щавелевой кислоты израсходовано 20,15 мл раствора перманганата калия с титром по щавелевой кислоте, равным 0,003320 г/мл. Рассчитайте массу щавелевой кислоты. [c.57]

Почему титрование раствора щавелевой кислоты раствором перманганата калия в кислой среде необходимо вести при температуре 70—80° С [c.360]

Необходимый для анализа титрованный раствор щавелевой кислоты готовят следующим образом. Рассчитывают, сколько граммов щавелевой кислоты нужно взять для приготовления 1 л 0,1 н. раствора. Молекулярный вес щавелевой кислоты Н2С.204- 2Н.,0 равен 126,07 грамм-эквивалент, так как это двухосновная кислота, равен [c.165]

Определение окислителей (обратное титрование или титрование по остатку). Окислители восстанавливают титрованным раствором щавелевой кислоты или арсенита натрия и избыток восстановителя оттитровывают перманганатом калия. Например, [c.275]

По условию задачи на титрование раствора щавелевой кислоты израсходовано следующее количество КМпО< [c.79]

Титрованный раствор щавелевой кислоты приготовляли из химически чистой щавелевой кислоты. [c.91]

Смесь тщательно перемешивают, быстро нагревают до кипения и равномерно кипятят 10 мин. После окончания кипения добавляют к пробе 5 мл серной кислоты, 10 ил 0,01 н. титрованного раствора щавелевой кислоты и титруют 0,01 н. раствором перманганата до розовой окраски. Температура смеси при титровании не должна падать ниже 80°С. [c.62]

Титрование раствором щавелевой кислоты. К раствору марганцовой кислоты прибавляют в избытке титрованный раствор щавелевой кислоты и нагревают до 70° С. Раствор долл ен обесцветиться. Если это не произошло, добавляют еще щавелевой кислоты. Избыток щавелевой кислоты титруют перманганатом. [c.875]

Рабочий титрованный раствор щавелевой кислоты может быть приготовлен также и из фиксанала. [c.263]

В качестве примера алкалиметрического анализа можно привести определение титра и поправки приблизительно 0,1 н. раствора гидрата окиси натрия по титрованному раствору щавелевой кислоты. [c.165]

Можно применить и другой прием определения. Осаждают кальций избытком титрованного раствора щавелевой кислоты, разбавляют смесь до определенного объема и, не отделяя осадок, отбирают осторожно некоторую часть прозрачного раствора над осадком пипеткой и титруют его перманганатом калия. Количество кальция вычисляют по разности. [c.410]

Иногда для осаждения кальция пользуются титрованным раствором щавелевой кислоты или щавелевокислого аммония в этом случае оттит-ровывают избыток анионов щавелевой кислоты, оставшихся в растворе после осаждения щавелевокислого кальция. Количество кальция вычисляют по разности между объемом рабочего раствора КМпО,, затраченного на титрование такого же количества щавелевой кислоты, какое было прибавлено для осаждения, и, с другой стороны, объемом раствора КМпО , затраченного на титрование фильтрата после осаждения щавелевокислого кальция. Более точным является титрование по первому способу. [c.384]

При титровании соединений Th раствором щавелевой кислоты осадок оксалата Th не имеет строго определенного состава, а положение конечной точки оказывается нечетким [60]. Обратный порядок титрования дает лучшие результаты. К раствору, содержащему Th в количестве 5-10 М, прибавляют титрованный раствор щавелевой кислоты и затем оттитровывают ее избыток раствором Th(N03)4 приблизительно такой же концентрации. В отсутствие мешающих элементов (Zr, Ti, Р, F и др.) на кривой титрования в конечной точке получается отчетливый перегиб, что позволяет определять Th в количестве 5-10 М с ошибкой не более 0,3% [61]. [c.155]

Чтобы исключить попадание двуокиси углерода, содержащейся а воздухе, промывная склянка 13 имеет специальный впуск, через который ее наполняют раствором гидроокиси бария и в который вставляют конец микробюретки при титровании раствором щавелевой кислоты. После определения окиси углерода проводят второе контрольное определение полученные при этом поправки практически не должны отличаться от результатов первого контрольного опыта. Среднее значение поправки, полученной в результате обоих контрольных определений, вычитают из результата определения содержания окиси углерода. [c.788]

Примечание. Осаждение кальция можно вести также титрованным раствором щавелевой кислоты, определяя ее избыток после осаждения оксалата кальция титрованием раствором перманганата калия. [c.21]

После титрования раствора щавелевой кислотой в нем определяют общее содержание азота отгонкой со сплавом Деварда [c.15]

На 1 л титрованного раствора щавелевой кислоты добавляют 25 мл концентрированной серной кислоты с удельным весом 1,84 (при этом указанный объем кислоты должен входить в общий объем 1 л). [c.82]

Титрованный раствор щавелевой кислоты хорошо сохраняется при соблюдении двух условий 1) с нодкислением его серной кислотой — для устранения развития вшкроорганизмов 2) с защитой от света, который вызывает окисление Hj aO с выделением воды и углекислого газа. На 1 л титрованного [c.260]

В начале опыта 81 и 8г содержали равные количества серной кислоты, бисульфата аммония (добавлялся для получения смеси с постоянной ионной силой 2,0М) и сульфата церия. При / = 0 (/ — время) титрованный раствор щавелевой кислоты вводился в 8] и равный объем воды — в 82. Для измерения скорости реакции в ячейку 82 вводили отмеренный избыток сульфата железа (Урезо.) записывали время, за которое стрелка гальванометра, отклоняющаяся при каждом добавлении, устанавливалась на нуль. Получены следующие значения для одной серии измерений с использованием 0,00253 М Се (804)2, 0,00125 М Н2С2О4 и 2,0 М Н28О4 [c.134]

Избыток перманганата калия и образовавшуюся перекись марганца MnOg обрабатывают титрованным раствором щавелевой кислоты. Реакция протекает по уравнениям [c.135]

Найдите молярную концентрацию эквивалента для раствора перманганата калия по следующим данным 20 мл раствора КМПО4 затрачено на титрование раствора щавелевой кислоты, взятого объемом 25 мл. Раствор кислоты был предварительно приготовлен в мерной колбе на 100 мл нз навески НзС204-2Н,0 массой 0,0630 г. Ответ 0,0125 моль/л. [c.326]

I — VII вкл.), а также следующее а) прибор для поглощения углекислоты (см. рис. 3), состоящий из двух последовательно соединенных и-образных трубок 10 й 9, которые снабжены впаянными стеклянными фильтрами 8 я 7, воронки 3, закрываемой при помощи щлифа, и колбы 1 с боковым отводом для выхода кислорода, соединенной с предохранительной склянкой 2, заполненной на /з объема концентрированным растнором едкого барита в воронку 3 помещают платиновый конус и фильтр диаметром 9 СМ] с белой лентой б) трехходовый кран 19, соединяющий печь 17 и поглотительный аппарат с кислородным баллоном 20 в) бюретка 14, герметически соединенная с бутылью с раствором едкого барита г) бюретка емкостью 50 мл для титрованного раствора щавелевой кислоты (на схеме рис. 3 не показана). [c.16]

Титрованный раствор щавелевой кислоты хорошо сохраняется, если он подкислен серной кислотой (для устранения развития микроорганизмов) и защищен от света (происходит окисление Н2С2О4 с выделением воды и СО2). [c.82]

Воспрепятствовать разложению нитритов можно следующим образом. В колбу наливают некоторое количество рабочего раствора перманганата калия и разбавленную серную кислоту, затем прибавляют нейтральный раствор определяемого нитрита с таким расчетом, чтобы после его полного окисления в колбе остался еще небольшой избыток перманганата. После этого определяют количество не вошедшего в реакцию КМПО4, например посредством титрованного раствора щавелевой кислоты. Однако при титровании [c.406]

При титровании избытка щавелевой кислоты раствор соли тория прибавляют к определенному количеству титрованного раствора щавелевой кислоты. Осадок фильтруют. Фильтрат и промывные воды разбавляют до 200 мл, нагревают до 85°, добавляют 10 мл разбавленной Нг504 (1 1) и титруют, как обычно, при этой же температуре 0.1Л раствором КМпО [884]. [c.53]

Для определения общего содержания марганца в марганцовых рулах и продуктах их обогащения (концентратах и хвостах) Н. С. Крупенин разработал быстрый метод, основанный ка окислении марганца в сернокислом растворе надсернокислым аммонием до перекиси марганца, которая растворяется в титрованном растворе щавелевой кислоты избыток последней затем окисляется титрованным раствором марганцовокислого калия. [c.232]

Приготовление раствора. Титрованный раствор щавелевой кислоты можно приготовить по точной навеске препарата НгСгО X 2Н2О реактивной чистоты. В твердом ввдё в закупоренных склянках препарат хорошо сохраняется. Молекулярный вес кристаллической щавелевой кислоты равен 126,06. [c.572]

Малоновую кислоту окисляют титрованным раствором перманганата при нагревании в течение 10 мин. до температуры, на превышающей 90°, избегая при этом большого избытка окислителя. Раствор затем подщелачивают, нагревают в течение еще нескольких минут, подкисляют серной кислотой, приливают в избытке титрованный раствор щавелевой кислоты и оттитровывают последнюю раствором перманганата калия. Подобное определение малоновой кислоты допустимо только в тех случаях, когда в исследуемой смеси отсутствуют другие кислоты, способные окисляться, например, винная, муравьиная, яблочная, лимонная. [c.244]

Титрованные растворы соляной кислоты находят более широкое применение, чем растворы других кислот, главным образом потому, что хлориды хорошо растворимы. Растворы других кислот применяются в некоторых специальных методах, например серная или хлорная кислоты применяются в известном методе Кьельдаля, а азотная кислота—в алкалиме-трическом методе определения фосфора. Серная или хлорная кислоты особенно необходимы в тех случаях, когда раствор приходится нагревать или кипятить. Титрованные растворы щавелевой кислоты несколько непостоянны, особенно децинормальные или еще более разбавленные . [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология