Температура стабилизации

Шихту загружали в камеры шириной 320 и 380 мм. Изучали влияние различной продолжительности коксования (в большом диапазоне) на качество кокса, причем температура отопительных простенков была постоянной 1300 С. Стабилизация индекса МЮ была более четкой, чем индекса М40 поэтому за показатель стабилизации был принят индекс МЮ. Мы рассматривали два приблизительных уровня стабилизации, определяемые условием, что показатель МЮ должен быть выше на единицы нли на единицу того предела, которого он достигает за очень долгое время коксования. В табл. 75 и 76 дано приблизительное время стабилизации и темпе- ратура, наблюдаемая в середине коксового пирога в момент, когда достигнута, примерная стабилизация, т. е. температура стабилизации. Температуры стабилизации двух камер различались на 50° С. Иначе говоря, уголь коксуется быстрее в более узкой камере но [c.425]

Температура стабилизации — 45—50 °С. Стабилизированный поливинилбутираль подается в центрифугу 14, откуда в аэрофонтанную сушилку 15. Высушенный до 2%-ной влажности готовый продукт поступает на расфасовку в аппарат 16. [c.42]

После того, как с помощью рис. 83—85 определены давление и температура стабилизации, можно перейти к составлению схемы разделения. Это можно сделать несколькими способами. Наиболее удобный способ — это применение коэффициента псевдоравновесия К для каждого компонента между верхом и низом колопны. По этой методике весь расчет состоит из следующих операций. [c.153]

Температуры стабилизации при ширине 360 и 500 мм различаются на 60° С. Если в качестве критерия окончания коксования взята [c.426]

Температура жидкости внутри емкости зависит от минимально допустимого уровня падения давления, необходимого для отбора паровой фазы. Этот показатель, в свою очередь, определяется требуемым давлением газа перед горелкой. Минимальное давление для стабилизированного при —34,4 и —29 °С жидкого пропана равно соответственно 34,5 и 69,9 кПа. При температуре окружающей среды, равной, например, —6,7°С, разность температур будет соответственно 27,7 и 22,3 °С. Удельная скрытая теплота испарения при принятых температурах стабилизации пропана равна соответственно 418,68 и 406,11 кДж/кг. [c.145]

По данным ИК-спектроскопии, в начальной станции процесса вследствие дегидрирования образуются двойные углерод-углеродные связи (пик 1630 см ). Подъему кривой напряжений соответствует циклизация нитрильных групп, в том числе межмолекулярных, и образование сшивок между молекулярными пенями за счет возникновения азометиновых мостиков. С увеличением начального напряжения или температуры стабилизации предельное напряжение (<Тоо) в течение времени стабилизации снижается. 8-образный вид кривых (рис. 9-41) свидетельствует об автоускорении описанных реакций. Предполагается, что продуктом, который инициирует этот процесс, является /3-кетонитрил.Он образуется при окислении ПАН. При дальнейшем [c.582]

Отличительной чертой методики исследования явилось раздельное определение стадий процесса горения. После внесения капли топлива в поток нагретого воздуха в течение некоторого времени происходит ее прогрев (рис. 16, 1). Воспламенение капли топлива (дизельного и мазута) происходит не мгновенно, а достаточно плавно. По сравнению с мазутом для дизельного топлива темп нарастания светимости пламени более высок, что находится в соответствии с характером роста упругости паров этих топлив при повышении температуры. Стабилизация пламени вокруг капли характеризуется достаточно четко выраженным участком осциллограммы с максимумом кривой светимости. Продолжительность этого участка составляет значительную долю общего времени горения капли для дизельного топлива ( 50%), [c.41]

Экспериментальные характеристики ввода камер различного объема в тепловые режимы с температурами стабилизации 920—. 1570 К однотипны (рис. 111). Очевидно, что при увеличении размеров камеры тип кривых T=T(t) для центральной части реакционного объема изменяется слабо, но интенсивность возрастания температуры снижается существенно. При этом характерное время переходных процессов в камере определенного размера не зависит от объема реакционной зоны как при прямом, так и при косвенном способе нагрева. Тип экспериментальных зависимостей близок к виду переходной характеристике (33), что позволяет оценивать а по кривым T=T(t) как период возрастания температуры до 63 % стационарного значения. [c.332]

Высокая точность стабилизации параметров требует дополнительных затрат, усложняет систему регулирования. Невозможно стабилизировать все возмущающие факторы. Стабилизация напряжения мощных источников питания возможна лишь с точностью не выше 5—8%, а стабилизация скорости движения катода требует применения приводов с жесткой механической характеристикой 141 ]. В этой работе также обращается внимание на трудность стабилизации электропроводности электролита, что объясняется сложностью регулирования его температуры. Стабилизация концентрации и pH электролита не представляет сложной технической задачи. [c.189]

Сталь Состав % Температура стабилизации С [c.236]

В пламенной части образцы находились в течение 665 сек (включая время передачи из печи в индуктор) и нагревались до 800° С в индукторе — 210 сек до 1200° С. В некоторых опытах для нагрева контрольных образцов до высоких температур стабилизация температуры в рабочем пространстве печи происходит с помощью предварительного проталкивания балластных образцов. В этих случаях образцы с термопарами рас- [c.45]

Мокрые тепловые обработки. Тепловые обработки изделий из нейлона во влажном состоянии приводят к стабилизации их формы и размеров. Эффект такой стабилизации сохраняется при последующих сухих обработках даже при температурах более высоких, чем температура стабилизации. Так, если чулки из нейлона подвергнуть фиксации паром под давлением 1,75 ати, они сохраняют форму при продолжительной носке и даже после [c.284]

При тепловой обработке мокрых изделий из капронового волокна и нитей (мокрая тепловая обработка) их форма и размеры стабилизируются. Эффект такой стабилизации сохраняется при последующих сухих обработках (даже при температурах, равных температуре стабилизации), а также после стирки в воде с температурой на 25—30 °С ниже температуры стабилизации. [c.276]

Температура стабилизации зависит от вида изделия и его назначения. Но во всех случаях верхний предел температуры стабилизации должен быть ниже температуры размягчения полимера данного волокнистого материала. Для тканей массового назначения нижний предел температуры стабилизации должен не менее чем на 30—40° С превышать температуру последующих технологических операций и обработок при эксплуатации. [c.96]

В зависимости от типа ткани, число сушильно-ширильных и стабилизационных камер может изменяться, так как с увеличением числа камер резко увеличивается интенсивность воздействия. Скорость движения ткани может быть увеличена до 60 м/мин. Температура стабилизации тканей из лавсана 200— 220° С, а тканей из капрона —190—195° С. [c.98]

Следует отметить, что повышение температуры стабилизации до 250—280° и длительная работа при этих температурах приводит к быстрому выходу сорбента из строя, что выражается в появлении асимметрии пиков фенола и /г-грег-бутилфенола, ухудшению разделения о- и п-грег-бутилфенолов и т. п. [c.57]

По проекту предполагалось, что из продуктов очистки извлечение фракции 5 должно достигать 100% от содержания в сырье для выделения в последующем из нее фракции технического изопентана. Эта величина отбора фракции С5 обеспечивается при температуре стабилизации, равной 220°С (по расчету). [c.81]

Термообработка. Термообработка имеет целью повышение температуры усадки или температуры растворения волокна (так называемую стабилизацию). Обычной формой термообработки волокна из поливинилового спирта является его нагревание на воздухе. Влияние температуры стабилизации на усадку волокна показано в табл. 263. [c.208]

Таблица 263 Влияние температуры стабилизации на усадку волокна

Данные табл. 47 показывают, что уравнение (VI, 85) становится справедливым лишь после того, как сформируется достаточно толстый слой окисла. При этом для низких температур (850° С) коэффициент пропорциональности между и / приобретает постоянное значение спустя 15 мин. после начала окисления. Для более высоких температур стабилизация его наступает позднее. [c.454]

Температура стабилизации конденсата Гст к=—6 С, [c.117]

В органических твердых телах обнаруживается большое число радикалов. Малые радикалы, такие, как атомарный водород, нелегко обнаружить из-за их высокой подвижности даже при низких температурах. Атомы водорода удается идентифицировать, если метан облучают при 4° К. Однако малейшее нагревание ведет к их быстрому исчезновению. Существует приближенное правило, согласно которому температура стабилизации радикала составляет 40—60% температуры плавления чистого материала матрицы [30]. [c.314]

К основным факторам, влияюш им на образование и стабилизацию гидронефтяных эмульсий- относятся начальная концентрация ПАВ в воде и начальная те.шература создаваемой системы. Было установлено, что оптимальная концентрация эмульгатора в воде составляет не более 0,2 %, а оптимальная температура стабилизации прямых эмульсий с сульфонолом равна 45 °С. [c.96]

С следует ожидать уменьшения устойчивости эмульсии. Таким образом, оптимальная температура стабилизации эмульсий мангышлакской нефти в водных растворах ДМАБАХ (в минерализованных водах) составляла 60 °С. [c.100]

Главными назначениями КМЦ являются общее улучшение качества растворов, в частности при небольших и средних минерализациях, в сочетании с другими реагентами (КССБ, крахмалом, гипаном, окзилом идр.) стабилизация высокомиперализованных растворов, зачастую даже при повышенных температурах. Стабилизация КМЦ эффективна для эмульсионных растворов, при различных комбинированных обработках и т. п. Столь широкий диапазон действия делает КМЦ, несмотря на указанные ограничения, одним из наиболее ценных реагентов для обработки буровых растворов. [c.168]

Ультрастабильные материалы, получаемые тремя описанными методами, лишь незначительно различаются по свойствам. У продуктов, полученных по методу А или В, элементарная ячейка немного, больше, так как присутствующий при прокаливании натрий ограничивает сжатие решетки. Однако если в них уменьшить содержание натрия, то решетка может, претерпеть дополнительное сжатие при последующем нагревании образца до температуры стабилизации. Керр [86] описал метод, подобный методу А, в котором цеолит NaY перед стабилизацией переводят не в аммонийную, а в водородную форму. Метод Б обычно дает цеолиты с более низким содержанием натрия. В продуктах метода А типичное содержание натрия составляет 0,1 ,3% в пересчете на NajO, в то время как метод Б позволяет снизить содержание натрия до 0,05—0,10%. Извлечение алюминия, применяемое в методе В, конечно, приводит к значительному уменьшенкю содержания алюминия, на что указывают результяты химического анализа. Однако количество алюминия в каркасе продуктов, полученных всеми тремя методами, по-видимому, одинаково. [c.386]

Роль окиси цинка или окиси магния, добавляемых к шихте перед прокаливанием, в литературе не освещена. Можно предполагать, что они ускоряют окисление трехокиси сурьмы в пятиокись и препятствуют разложению пятиокиси сурьмы на четырехокись, что имеет место при высокой температуре. Стабилизация пятиокиси сурьмы, возможно, обусловлена тем, что окись цинка или магния вступает с ней в соединение типа ЗЬгОз-гпО. Это соединение затем реагирует с солью свинца с образованием свинцовой соли ЗЬгОз-пРЬО. [c.493]

При дальнейшем повышении температуры стабилизация сменяется спеканием , или рекристаллизацией бария. Сущность рекристаллизации состоит в образовании и росте неискаженных кристаллитов за счет атомов металла в первоначально деформированной решетке. Упорядочение и укрупнение кристаллитов, а также исчезновение дислокаций вызывают новое снижение реакционной способности пленки, что показано схематически на рис. 19. Хотя точка начала рекристаллизации, определяемая известным соотношением рекр —О, 47 пл, соответствует в случае бария 120° С, но так как пленка состоит из чистого, сильно деформированного металла, этот процесс может начинаться и с более низкой температуры. Термообработка при 350° С уменьшает активность бариевой пленки в несколько раз [Л. 102]. Однако, по крайней мере для водорода, как стабилизация, так н СпекаА ие сильно сказываются на погло- [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология