Диссоциативная экстракция

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ РАВНОВЕСИЯ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ПРОЦЕССАХ ДИССОЦИАТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ [c.79]

В данной работе рассматриваются принципы математического описания равновесия в системах диссоциативной экстракции на примере распределения смеси слабых органических кислот (изомеров фенола) между органической и водной фазами. В общем случае при разделении ге-компонентной смеси можно предположить существование следующих реакций фазового и химического равновесия. [c.80]

Правильность выбранного механизма диссоциативной экстракции проверялась путем сопоставления расчетных и экспериментальных данных (рис. 1). Применение модели, представленной системой уравнений (1)—(6), не позволило описать поведение изучаемой экстракционной системы с требуемым уровнем адекватности. Это может быть связано с тем, что коэффициенты физического распределения К1 допускались постоянными, а также с тем, что в первоначальном механизме могли быть не отражены все физические и химические взаимодействия в системе. [c.82]

Николаева Л. С., Евсеев A. М., Чулок А. И. и др. Построение математической модели диссоциативной экстракции в широких диапазонах концентраций на основе закона действующих масс.— Журн. физ. химии, в печати. [c.84]

Разработан подход к математическому описанию равновесий процессов диссоциативной экстракции. В качестве иллюстрации рассмотрено распределение слабых органических кислот между органической и водной фазами, [c.190]

При переводе данной главы экстракционные системы обозначались терминами, принятыми в советской научной литературе. Классификация экстракционных процессов, приводимая К. Хансоном, не соответствует принятой в СССР. Хансон называет экстракцию тина электролит — неэлектролит диссоциативной экстракцией, а экстракцию, основанную на физическом распределении — обычной жидкостной экстракцией . — Примеч. пер. [c.14]

Очистка 2,4-дихлорфенола методом диссоциативной экстракции. - Хим. пром-сть", 1972, № 11, с. 822-824. Авт. [c.71]

На рис. 216 показана схема противоточной экстракции с двумя экстрагентами. Приведенная схема является периодическим вариантом процесса диссоциативной экстракции, описанной в главе VII. Этот процесс применяют для разделения смеси органических кислот с разными константами диссоциации, растворенных в органическом растворителе. Исходный раствор смешивают с небольшим количеством водного раствора щелочи, после чего производят разделение (декантацию) смеси. Декантацию можно осуществлять также не в отдельном аппарате, а в верхней части колонны. Кислоты после нейтрализации экстрагируют водой в виде солей. Для лучшей очистки получаемого продукта часть кислот, не подвергшаяся нейтрализации, вымывается из водной фазы в многоступенчатом экстракторе поднимающимся по колонне экстрагентом. [c.437]

Рис, 216, Схема периодического процесса диссоциативной экстракции [c.437]

Для разделения фенолов можно применять метод диссоциативной экстракции, основанный на различии в константах диссоциации разделяемых компонентов, используя, например, систему бензол — 5%-ный водный раствор едкого натра с 50%-ным недостатком количества щелочи против стехиометрического, [10] или систему толуол — водный раствор моноэтаноламина [52]. [c.205]

Метод кислотно-щелочной диссоциативной экстракции позволяет достаточно легко получать индивидуальные 2,4- и 2,6-дихлорфенолы практически любой степени чистоты (А. с. СССР 250159, 1969). В качестве экстрагента предлагается использовать растворы гидроксида натрия, при этом исходную смесь можно подавать на экстракцию в виде раствора. [c.174]

ПОЛУЧЕНИЕ 2,4-ДИХЛОРФЕНОЛА ОЧИСТКОЙ ТЕХНИЧЕСКОГО ДИХЛОРФЕНОЛА ДИССОЦИАТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИЕЙ [c.1]

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на Всесоюзной конференции Результаты научно-исследовательских работ по созданию новых пестицидов и внедрению их в производство и применению в сельском хозяйстве в 1972 г. (Москва), на IV Всесоюзной школе-семинаре Теория и практика программирования на ЭВМ серии МИР в 1974 г. (Душанбе). Технологическая схема получения чистого 2,4-дихлорфенола методом диссоциативной экстракции из технического дихлорфенола экспонировалась на ВДНХ СССР в 1971 г. [c.4]

Уравнение (7) можно рассматривать как частный вид уравнения (8). Уравнение (11) дает зависимость коэффициента разделения для -го и п-го компонентов в зависимости от условий экстракции. Из уравнения (11) следует, что, вообще говоря, коэффициент разделения в диссоциативной экстракции не является величиной постоянной. [c.8]

Схема 1. Выделение 2,4-дихлорфенола из технического дихлорфенола методом диссоциативной экстракции по двухколонной технологии. [c.14]

Рассмотрение методов очистки 2,4-дихлорфенола кристаллизацией, ректификацией позволяет полнее выявить преимущества очистки диссоциативной экстракцией. Кроме того, полученные прн этом результаты представляют практический интерес. [c.15]

Предложена методика статического расчета непрерывных экстракторов диссоциативной экстракции на основе разработанного математического описания экстракционного равновесия. [c.19]

Предложена технология получения чистого 2,4-дихлор-фенола очисткой двухступенчатой диссоциативной экстракцией технического дихлорфенола. [c.19]

Разработан общий метод оценки оптимальных составов реакционной нассы каскадов реакторов полного перемешивания для сложной химической реакции с одним общим реагентом для элементарных реакций. Оценены оптимальные составы с максимальным содержанием 2,4-дихлорфенола для непрерывных хлораторов различной эффективности по однопараметрической ячеечной модели. Показана пригодность технологии очистки диссоциативной экстракцией при переходе на непрерывную схему хлорирования. [c.19]

Разработан метод очистки 2,4-дихлорфенола эмульсионной кристаллизацией. Показано, что при сочетании этого метода с диссоциативной экстракцией возможно извлечение [c.20]

Очистка 2,4-дихлорфенола методом диссоциативной экстракции. Химическая промышленность, № 11 (1972). [c.20]

Очистка 2,4-дихлорфенола методом диссоциативной экстракции. Тезисы докладов и сообщений Всесоюзной конференции Результаты научно-исследовательских работ по созданию новых пестицидов, внедрению их в производство и применению их в сельском хозяйстве . Секция П. Технология пестицидов, г. Москва, 1972. [c.20]

Метод диссоциативной экстракции может успешно применяться для разделения целого класса органических соединений, сходных по своим физико-химическим свойствам и поэтому трудно разделимых обычными методами [1—3]. Диссоциативная экстракция может быть отнесена к экстракционным системам типа неэлектролит—электролит, но в отличие от других систем подобного класса экстрагент должен быть в стехиометрическом дефиците по отношению к общему содержанию компонентов, поскольку именно при таком условии в наибольшей степени будут проявляться его селективные свойства. При этом химическая реакция для конкурирующих реагентов является определяюпщм фактором процесса диссоциативной экстракции. Она создает основу для полного разделения смесей, которого нельзя достигнуть такими традиционными методами, как фракционная дистилляция, экстракция органическими или водными растворителями, кристаллизация и т. п. [c.79]

Диссоциативная экстракция может быть определена как гетерогенный хемосорбционный процесс, включающий в сёбя совокупность физических и химических равновесий, существующих как внутри фазы, так и между фазами. Математическое описание равновесия для систем диссоциативной экстракции возможно путем составления системы уравнений, описывающих фазовые и химические равновесия, дополненной уравнениями материального баланса на ступени. При этом адекватность описания системы зависит как от соответствия выбранного механизма реальным взаимодействиям, так и от полноты описания физического и химического факторов. Попытки обосновать адекватность модели равновесия только на языке химических взаимодействий могут привести к выдвижению формальных гипотез о присутствии в системе комплексов и соединений, не идентифицированных в действительности. В то же время возможности физического подхода ограничены отсутствием строгих теоретических выражений для коэффициентов активности, позволяющих объяснить отклонения от идеальности с помощью теории растворов. [c.80]

Компоненты технического дихлорфенола довольно близки по своим физико-химическим свойствам, что затрудняет очистку 2, 4-дкхлорфенола ректификацией, кристаллизацией.Примеси 2, 4-дихлорфенола 2,6-ди-и 2, 4, 6-трихлорфенопы -являются более кислыми, чем 2, 4—дихлорфенолы, что позволяет разделить их диссоциативной экстракцией водными растворами щелочей [3, 43.При очистке 2,4-дихлорфенола они переходят преимуидественно в щелочной экстракт. Для очистки 2, 4-дихлорфенола использовались в качестве экстрагентов водные растворы едкого натра и для образования фазы рафината растворитель перхлорэтилен. [c.67]

Диссоциативная экстракция. Этот процесс представляет собой разяовидность фракционной экстракции он применяется для разделения слабых кислот или оснований В главе II было показано, что селективность системы двух растворителей (водного и органического) для разделения двух слабых органических кислот возрастает при введении в воду щелочи. [c.378]

Для получения 2,6—дихлорфенола было использовано. хлорирование орто-хлорфенола в среде неполярных растворителей, позволяющее получить хлорирова)шую массу с содержанием около 80% 2, 6—1ДИхлорфенола. При соответствующей глубине хлорирования он может быть выделен из массы с помощью диссоциативной экстракции с чистотой до 99 /о и высоким выходом. [c.22]

На основе литературного обзора диссертации, сделан вывод о наибольше перспективности метода диссоциативной экстракции для очистки 2,4-днхлорфеиола. Из других методов практический интерес представляет кристаллизация 2,4-дихлорфенола из расплава технического дихлорфенола. [c.3]

Научная новизна работы. Впервые изучено экстракционное равиовесие между органической и водиощелочнэй фазами для хлорзамещенных фенолов н нх смесей. Предложены упрощен ные формулы для описания равновесия, удобные для практ р, ческого применения. Разработаны методы статического расче-" / та экстракторов диссоциативной экстракции для многокомпонентных смесей, расчета составов непрерывных хлораторов различной эффективности в оптимальном режиме и оценки коэффициентов эмпирических зависимостей, описываемых системами дифференциальных уравнений. [c.4]

Практическая ценность. Разработана технология получения чистого 2,4-дихлорфенола очисткой технического дихлорфенола диссоциативной экстракцией. Предложен удобный технологический прием кристаллизации 2,4-дихлорфенола из расплава технического дихлорфенола — эмульсионная кри. сталлизация и технология с использованием этого приема и диссоциативной экстракции для получения чистого 2,4-дихлорфенола из технического дихлорфенола. Предложен способ утилизации 2,-4дихлорфенола из щелочных растворов хлорзамещенных фенолов путем отгонки с водяным паром. В основу технологии опытно-промышленной установки Уфимского химического завода получения 2,4-дихлорфенола положены данные разработанного нами метода получения 2,4-дихлорфе-нола диссоциативной экстракцией. При проектировании производства эфиров 2,4-Д на Уфимском химическом заводе Гип-роорхиму рекомендовано использовать этот же метод. [c.4]

В работе использован в качестве основания едкий натр как наиболее приемлемый для промышленного применения. Равновесие изучалось для органической фазы, образованной расплавами или перхлорэтпленовымн растворами хлорзамещенных фенолов. Перхлорэтилеи для получения 2,4-дихлорфенола диссоциативной экстракцией является удобным растворителем, так как сочетает большой удельный вес, незначительную растворимость как его в воде, так и воды в нем. Кроме того, он доступен, имеет незначительную иожаро- и взрывоопасность, малоядовит. [c.5]

Один из возможных путей уменьшения сточных вод при очистке 2,4-дихлорфенола диссоциативной экстракцией — это многократное использование водной фазы экстракта после выделения из нее хлорзамещенных фенолов подкислением. Исходя нз экономических соображений, подкисление следует проводить соляной кислотой. Поэтому представляет практический интерес изучение влияния хлористого натрия на экстракционное равновесие при совместном распределении 2,6 и 2,4-дихлорфенолов между перхлорэтиленовыми растворами их и растворами щелочи. [c.9]

Разработан метод получения 2,4-дихлорфенола очисткой технического дихлорфенола диссоциативной экстракцией. Показано, что метод сочетает высокую чистоту 2,4-дихлорфенола при практически полном извлечении его из сырья. Кроме того, мягкие условия процесса позволяют выделить примеси из технического дихлорфенола химически неизменными и пригодными для дальнейиюй их переработки. [c.18]

Результаты работы но получению 2,4-дихлорфенола диссоциативной экстракцией положены в основу технологии действующей опытно-нромыщлениой устано1 ки и подтверждены при ее эксплуатации. [c.20]

Несмотря на многообразие видов биологического сырья и разнообразие химического строения и свойств целевых компонентов структура схемы выделения их методом жидкофазной экстракции имеет типовые характеристики, обусловленные ука-заными выше особенностями. Как правило, схема разделения представляет собой последовательность стадий экстракции и реэкстракции, первые из которых обеспечивают выделение смеси родственных компонентов и очистку ее от примесей веществ других классов, а последующие — разделение смеси близких по свойствам компонентов на индивидуальные вещества. Если на первом этапе, как правило, удается подобрать растворитель, селективно и полно извлекающий группу родственных соединений, то на втором этапе ввиду близости соединений по растворимости задача существенно осложняется. В этом случае удается либо использовать различия в химических свойствах, например, в константах диссоциации веществ в полярных растворителях (диссоциативная экстракция) либо применить специальную методику экстракции — экстракцию с флегмой, промежуточную подпитку растворителями, использование смешанных растворителей и т. д. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология