Катализ кислотно-основной

Кислотно-основной катализ. Кислотно-основной катализ сводится к передаче протона или от молекулы катализатора (кислоты) к реагенту (субстрату), или от молекулы субстрата к молекуле катализатора (основанию). В первом случае промежуточным продуктом является протонизированный субстрат, а во втором — [c.344]

КАТАЛИЗ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ [c.241]

Главный тип ионного катализа — кислотно-основной, механизм которого заключается в том, что идет обмен протонами между катализатором и реагирующими веществами, сопровождающийся внутримолекулярными превращениями. [c.239]

Рассмотрим весьма распространенный случай гомогенного катализа — кислотно-основной катализ, который используется для ускорения многих технически важных реакций, например омыления эфиров, инверсии сахара, конденсации, полимеризации. [c.408]

Авторы полагают, что читатель знаком с основными положениями гомогенного катализа и прежде всего с механизмами катализа кислотно-основного [29, 4а-51]. [c.61]

КАТАЛИЗ ИОНООБМЕННЫЙ - КАТАЛИЗ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ [c.239]

Ассоциацию между катализатором и компонентами смеси в кинетике наблюдают при различных видах катализа в гомогенном и гетерогенном катализе, в ферментативном катализе и в катализе кислотно-основном. Обнаруживается явная аналогия между кинетическими уравнениями, определяющими различные виды этих превращений. Сходство связано с тем, что функция распределения, связывающая активную концентрацию с аналитической, во всех этих случаях имеет одну и ту же форму. [c.145]

Лит. см. при ст. Катализ, Катализ гомогенный, Катализ гетерогенный. Катализ кислотно-основной. О. В. Крылов. [c.243]

По типу каталитического действия катализаторов можно различить три вида катализа кислотно-основной, окислительно-восстановительный и координационно-комплексный. [c.189]

И. образуются путем отрыва от атомов или молекул (или присоединения к ним) электронов, протонов или других ионов (ионизация). Являясь химически активными частицами, И. вступают в различные реакции с атомами, молекулами и между собой, причем эти реакции зачастую являются начальными или промежуточными стадиями самых разнообразных химических процессов. И. могут образовываться и существовать в веществах, находящихся в любых агрегатных состояниях. Наличие их в газовой фазе приводит к специфическим химич. реакциям и физич. свойствам. В растворах И. образуются в результате электролитической диссоциации и обусловливают свойства электролитов. Они делятся на два типа катионы — положительно заряженные И. (при электролизе направляющиеся к катоду) и анионы — отрицательно заряженные И. (направляющиеся к аноду). В твердых телах И. часто образуют кристаллич. решетку кристаллов. Кроме того, из них состоят т. н. твердые электролиты. Ниже описаны И. в газовой фазе. О И. в растворах см. Электролитическая диссоциация, Электролиты, Кислоты и основания. Катализ кислотно-основной, Ионный обмен. О И. в твердых телах см. Ионный обмен, Кристаллы. [c.157]

Постановка исследований каталитической активности цеолитов диктовалась не только целесообразностью использования их в качестве матриц изолированных ионов. Представляло интерес определения перспективности практического применения цеолитов, содержащих ионы переходных металлов в реакциях глубокого или мягкого окисления. Если в катализе кислотно-основного типа цеолиты завоевали уже прочное положение, что нашло широкое отражение в периодической литературе и патентах, то число работ, посвященных проведению на цеолитах реакций окисления, несравненно меньше и отдельные публикации по этому вопросу появились лишь в последние годы. [c.56]

Бифункциональный катализ кислотно-основного типа существует в апротонных средах (примеры для протонных сред даны в разд. 10.1.1), однако о его протекании в гидроксилсодержащих растворителях с уверенностью говорить нельзя. Возможно, бифункциональный катализ проявляется при гидролизе ими-нолактона — N-фeнилиминoтeтpaгидpoфypaнa [13]. Эта реакция сопровождается образованием анилина и бутиролактона или а-гидроксибутиранилида в зависимости от характера распада промежуточного тетраэдрического продукта. Фосфатный буфер сильно способствует образованию анилина. [c.289]

КАТАЛИЗ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ — ускорение гетеролитич. реакций кислотами и основаниями. Такая способность кислот и оснований — один из признаков, характеризующих этот класс химич. соединений. Классич. теория К. к.-о. (В. Оствальд, С. Аррениус) приписывала каталитич. действие исключительно ионам водорода и гидроксила. Позднее было установлено, что реакции, ускоряемые ионами Н+ и ОН , катализируются также недиссоциированными молекулами кислот и оснований и различными другими ионами, напр, ионом NHy (общий кислотно-основной катализ). Известны, однако, реакции специфич. катализа только ионами водорода (инверсия сахара, гидролиз ацеталей и др.) или только ионами гидроксила (напр., разложение нитрозотриацетонамина). [c.239]

Кислотно-основный гетерогенный катализ. Как и в гомогенном катализе, кислотно-основный катализ на поверхности сводится к активированию реагента за счет кислотно-оснбвного взаимодействия между адсорбатом и кислотным или основным активным центром поверхности. Например, в катализаторах Н3РО4 и 2пСЬ на носителях или СаНР04 таковыми являются соответствующие протонные или апротонные кислоты. При их. [c.278]

Обычно катализатор образует комплекс с субстратом или реагентом, активируя реакционный центр. В соответствии с природой катализаторов и характером электронных перемещений в реакционных системах выделяют несколько типов катализа кислотно-основный, координационно-комплексиый, окислительно-восстановительный и ( )ерментативный. [c.241]

В активных центрах некоторых ферментов обнаружено по два гисти-дйновых остатка. Из предложенных для них механизмов катализа кислотно-основной парой двух имидазолов следует, что один из остатков содержит ион имидазолия, проявляющий свое действие по механизму общего кислотного катализа, а другой находится в форме свободного основания и функционирует как обобщенный основной катализатор. В рибонуклеазе в течение реакции эти гистидиновые остатки попеременно находятся в форме иона имидазолия и свободного основания. [c.174]

Так, сразу же возникают различия в представлениях о простейших частицах гомогенных и гетерогенных катализаторов, в представлениях об активных Центрах кристаллических катализаторов с правильной решеткой, адсорбционных катализаторов, кристаллических катализаторов с решеткой, искаженной дисклокациями и включениями примесей и т. д. Такие представления используют в известных частных теориях классического катализа кислотно-основной теории гомогенного катализа, мультиплетной теории гетерогенного катализа, теории ансамблей , теории пересыщения , электронно-химических теориях катализа на полупроводниках и т. д. Различия в неполных моделях центра катализа вытекают из того, что рассматриваются лишь отдельные стороны каталитического явления, признаваемые в данном круге фактов наиболее главными. Различия усугубляются положенным в основу всех теорий катализа постулатом о неизменности природы катализатора в каталитическом процессе. Эти различия иногда приводят к непримиримым противоречиям между частными теориями классического катализа из-за односторонней и часто произвольнбй ограниченности неполных моделей центра катализа, из-за того, что активным центром признается лишь часть реального центра катализа, только его функциональная группа. [c.248]

Классификацйя каталитических процессов. Природа химич. взаимодействия реагирующих в-в с катализатором весьма разнообразна. Обычно различают ио характеру промежуточного взаимодействия две группы каталитич. реакций — кислотно-основного и окислительно-восстановительного К. В реакциях первой группы имеет место промежуточное кислотно-основное взаимодействие реагирующих в-в с катализатором, т. е. переход протона от катализатора к одному из реагирующих веществ илп, наоборот, от реагирующего вещества к катализатору. При последующих стадиях каталитич. реакции протон перемещается в обратном направлении и катализатор восстанавливает свой состав. При катализе анротонными кислотами взаимодействие осуществляется через свободную нару электронов реагирующего в-ва. Примерами киспотио-основпого катализа могут служить гидролиз сложных эфиров, ускоряемый кислотами, гидратация олефинов в присутствии фосфорно-кислотных катализаторов, изомеризация и крекинг углеводородов на алюмосиликатных катализаторах и мн. др. реакции. Для многих реакций кислотно-основного К. удалось установить связь между кислотностью катализатора и его каталитич. активностью (подробнее см. Катализ кислотно-основной). [c.229]

Физическая химия (1980) -- [ c.331 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.14 , c.141 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.321 , c.332 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.257 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.474 ]

Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций (1968) -- [ c.158 , c.160 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.256 , c.257 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.269 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.108 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.194 , c.195 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.270 , c.275 , c.393 , c.394 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.189 , c.194 ]

Физическая химия неводных растворов (1973) -- [ c.345 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.189 , c.194 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.34 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология