Сабатье

Еще в 1902 г. восстановление окиси углерода в присутствии никелевых и кобальтовых катализаторов изучали Сабатье и Сандеран. При пропускании окиси углерода и водорода, взятых в соотношении 1 3, при 200° над никелевым и при 300° над кобальтовым катализаторами при нормальном давлении они получили исключительно метан и воду. [c.71]

Наконец Сабатье и Сандеран - показали, что никель, начиная с 350°, вызывает диссоциацию -этана на метан, водород и углерод. Крэкингу этана, пропана и бутана посвящены работы также п ряда других исследователей. [c.240]

Наконец,. изомеризация пинена в. присутствии железа й при 350° дает те же результаты, что и в присутствии никеля (Сабатье, Май.ш,, Родион). [c.335]

Сабатье и Сандеран наблюдали при пропускании этилена над восстановленным никелем при 300° увеличение объема металла, приведшее к закупориванию трубки. Этилен нацело исчез, и выделяющийся газ состоял из метана, этана и водорода количество этана убывает по мере повышения температуры [c.245]

Сабатье и Сандеран изучали в условиях, аналогичных упомянутым выше, полимеризацию некоторых высших этиленовых углеводородов и обнаружили, что все они вели себя подобно этилену и пропилену. [c.248]

Завод осуществляет в промышленном масштабе процесс, впервые воспроизведенный Сабатье и Сандераном. [c.338]

Сабатье и Сандеран первые показали, что две валентности окиси углерода, оставаясь свободными, дают возможность присоединять к ее молекуле кислород, серу, молекулу хлора или водорода, причем в последнем случае образуется формальдегид, легко переходящий в муравьиную кислоту. [c.454]

Успехи в органическом катализе были достигнуты главным образом путем чисто эмпирического, основанного на аналогиях подхода, типичного для работ пионеров в этой области — Сабатье и Ипатьева. [c.7]

Присоединение водорода, широко изученное после пионерских работ Сабатье [27] и Ипатьева 128], очень часто неразрывно связано с изомеризацией углеводородов ( ис,тра с-изомеризация и изомеризация двойной связи в олефинах), переносом водорода и обменом водорода с Ог- [c.75]

Сущность каталитического влияния определяется химическим взаимодействием реагирующих молекул с поверхностью катализатора. Сабатье предполагал, что каталитический процесс протекает через ряд стадий с образованием промежуточных соединений, например [c.654]

Окислительно — восстановительные реакции. Из двух перечисленных выше типов реакций в гетерогенном катализе наиболее изучены окислительно — восстановительные. Они широко использовались как модельные реакции при разработке многих частных теорий катализа (промежуточных химических соединений Сабатье и В.Н. Ипатьева, мультиплетной теории A.A. Баландина, активных ансамблей Н.И. Кобозева, неоднородной поверхности Р.З. Рогин — ского, химической концепции катализа Г.К. Борескова и др.) и в особе нности при решении центральной проблемы в гетерогенном ката изе — проблемы предвидения каталитического действия. Успешное ее решение позволит создать научную основу подбора оптимальных катализаторов и разработать единую теорию катализа, обла/,,ающую главным достоинством — способностью предсказывать, а не только удовлетворительно объяснять наблюдаемые от — делььые факты. [c.159]

Первые исследовательские работы по каталитической и наката литической гидрогенизации твердых топлив были проведены в начсле века П. Сабатье во Франции, В.Н. Ипатьевым в России и Ф. Бергиусом в Германии. [c.203]

Исследования в области каталитического гидрирования окиси углерода в течение первой половины XX в. развивались все более и более быстрыми темпами. Первыми вехами на пути этих исследований двились работы Сабатье и Сандерана [24] по синтезу метана на никелевых катализаторах и открытие Баденской анилиновой и содовой фабрикой [4] реакции между водородом и окисью углерода. В результате этой реакции образовывался жидкий продукт, содержавший спирты, альдегиды, кстоны, жирные кислоты и некоторое количество насыш енных и ненасыщенных алифатических углеводородов. Она протекала при давлениях 100—200 ат и температурах 300—400° в присутствии окисей кобальта и осмия, активированных щелочью и нанесенных на асбест . Последующие исследования привели к разработке в 1923—1925 гг. промышленного синтеза метанола. Начиная с 1923 г. и до настоящего времени, проводятся обширные работы по изучению процесса Фишера-Тропша в лабораторном и полузаводском масштабах. [c.519]

Историческая саравка. Двумя выдающимися пионерами в области гидрогенизации и сопутствующей ее дегидрогенизации были Сабатье [130] во Франции и Ипатьев [58] в России. Сабатье занимался изучением катализа в паровой фазе при обыкновенном давлении, Ипатьев же избрал более трудную задачу — изучение катализа в жидкой фазе нри высоких давлениях Начав свою работу в начале этого века, оба они дожили до времени, когда на основе их открытий были созданы целые отрасли промышленности. Возможности практического использования техники высокого давления, предлон<енной Ипатьевым, в свое время не были в достаточной степени оценены. Работа при давлении, превышающем атмосферное, была тогда совсем новым делом. Сабатье заявил, что высокое давление опасно и в нем нет необходимости [2], но последующие годы не подтвердили сто высказываний. [c.265]

Сероуглерод может быть восстановлен также и водородом над мелкораздробленными металлами при 200° (Сабатье и Оендеран). [c.24]

Можно црименить реакцию Сабатье и Сендерана с катализаторами никелем, кобальтом, же лезом. Над никелем при 250° ре1а1кция протекает нацело выше 300° возникает вторичная реакция [c.25]

Согласно Сабатье и Сандерану никель весьма сла в действует tfia метан до 380°, а начиная с 390° реакция разложения метана на элементы равна нулю. [c.237]

Сабатье и Сандеран изучали разложение пропилена в тех же убловнях, как и для этилена. Диссоциация протекает медленнее- и не вызывает. увеличения осп.ема металла. Она начинается при 210° и протекает весьма бкстро при 250°. [c.247]

Цпклогексан над восстановленным нпкелем дегидрируется в бензол п метан, как это поЕа.залп Сабатье, Сандеран, Майль и Мюра. [c.251]

Падоа и Конти, < Безекен = дегидрировали циклогексен и циклагексадиен соответственно при 550 н 180°, пропуская их над никелем или платиной, и получили ароматические углеводороды. Гидронафталины и терпены, согласно Сабатье, ведут себя так же. [c.253]

Каталитическое действ1се восстановленного никеля особенна, детально изучено Сабатье и Сандераном. [c.333]

Сабатье- и Майль нашли, что циклогексан над никелем выше 350° подвергается частично дегидрогенизации с образованием бензола одновременно при этом имеет место и образование метана по уравнению [c.333]

Действие восстановленного никеля на этплен было псследовано Сабатье [c.334]

Нпкель распределяется в отложившемся углероде. Плрогснпзаппя пропилена была изучена Сабатье и Сандераном в тех условиях, что п для этилена. [c.334]

Сабатье и Сандеран (см. выше) показали, что кобальт дает те же результаты прн каталитическом превращении этилена, что и нпкель. Кобальт играет ту же роль, что и никель, также в реакциях каталитической конденсатщи и распада ацети.тена. [c.334]

Наконец, кобальт дает те же реакции, что п ннкель с ниноном (Сабатье, Майль, Годной). [c.334]

Это явлеппе осложняет последовательное гидрирование ацетилена, в резульс тате которого получаются этилен и этан. При разложении фракции этан-пропан из природного газа Лесли п Занетти (см. выше) показали, что железо дает те же результаты, что и нпкель то же самое в отношении каталитического превращения этилена отметили Сабатье и Сандеран. [c.335]

Восстановленная медь не оказывает никакого действия на этилен ниже 400° (Сабатье п Сандеран). Она дает но Тнде и Иеничу (см. выше) при действии на ацетилен при температуре выше 000°, 14% смолы и газ, состоящий из пре- [c.335]

Тетрагидрюр СюН был получен гидрированием с восстановленным никелем (Сабатье и Сандеран) кри 200°, при 12 ат и 250° с окисью никеля (Ипатьев), нрн гидрировании дигидрюра с коллоидальной платиной (Вильштеттер), прн гидрировании дигидрюра в спирто(во.й среде и т . д. [c.404]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

Литература по бергинизации углей, сланцев и нефти, как иностранная, так и русская, уже весьма обширна, и мы не в состоянии ее здесь сколько-нибудь де-, тально цитировать. Отсылаем интересующихся к обзору Н. А. Орлова (в допол- нениях к русскому изданию Катализа в органической химии П. Сабатье), к Трудам конференции но крэкингу и гидрогенизации (Грозный, апрель 1931 г.), к Сборнику по Деструктивной гидрогенизации топлив , Ленхимсектор, ГНТИ, 1934 г., а также к подготовляемому к печати сборнику по Деструктивной гидрогенизации Т0ПЛИВ>, т. П. (. I I I [c.452]

В 1910 г. Сабатье и Майль исследовали каталитическое разложение метилового спирта в прпсутствии различных контактов. Они констатировали, что этот алкоголь начинает разлагаться с 200° и разлагается очень быстро ирп 280—300° в присутствип меди, полученной восстановлением пз осажденной окиси меди. Газ состоит из двух объемов водорода и 1 объема окИсп углерода. [c.454]

Первое промышленное использование катализатора было осуществлено в 1746 г. Дж. Робеком при камерном получении серной кислоты. В то время Берцелиус еще не ввел термина катализ , это произошло в 1836 г. Раннее развитие катализа в 800-е гг. происходило в промышленной неорганической химии и было связано с процессами получения диоксида углерода, триоксида серы и хлора. В 1897 г. П. Сабатье и Ж. Сандеран обнаружили, что никель является хорошим катализатором гидрирования. В своей книге Катализ в органической химии П. Сабатье [3] рисует блестящие перспективы развития катализа в начале XX в. В это время еще трудно было ответить на вопросы о переходных состояниях, адсорбции и механизмах каталитических реакций, но Сабатье уже ставил правильные вопросы. Оказалась плодотворной его идея о временных, неустойчивых промежуточных соединениях, образующихся при катализе. Он жаловался на неудовлетворительное состояние знаний, но уже в пе-риод с 1900 по 1920 г. появились успехи во многих областях науки. Это было время Оствальда, Гиббса, Боша, Ипатьева, Эйнштейна, Планка, Бора, Резерфорда и др. Незадолго до 1900 г. свой вклад в органическую химию внесли такие ученые, как Э. Фишер, Кекуле, Клайзен, Фиттиг, Зандмейер, Фаворский, Дикон, Дьюар, Фридель и Крафте. [c.14]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в-достаточной степёди. С особой показательностью он выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В носдед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении и температуре в 200— 300° С. Опыты В.. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и- присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и его ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последу-юш,ей. гидрогенизации дают нафтены. Другимп исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды аро. штического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, пли высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, п принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е. всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие пх. [c.304]

Следует упомянуть, что вслед за работой Сабатье и Сандерана прогидрировавших фенол в паровой фазе, в России было впервые осуществлено гидрирование фенола в жидкой фазе под давлением [c.194]

История химии (1976) -- [ c.253 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.76 , c.78 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.118 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.118 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.90 , c.110 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.158 , c.175 , c.210 , c.365 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.63 , c.64 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.76 , c.78 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.418 , c.490 , c.520 , c.572 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.108 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.90 , c.154 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.225 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.40 , c.63 , c.95 , c.162 , c.199 , c.505 , c.774 , c.795 , c.809 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.266 , c.267 , c.332 , c.519 , c.664 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология