Катализаторы синтеза искусственного жидкого

Конверсия углеводородов с углекислым газом. Если требуется получить технологический газ для синтеза спиртов, искусственного жидкого топлива и других продуктов с отношением На СО = 2 1, целесообразно проводить конверсию углеводородных газов со смесью водяного пара и СО2. Как показали исследования [54—56], замена части водяного пара углекислым газом не вызывает отложения углерода на никелевом катализаторе, степень превращения метана остается приблизительно такой же, как при взаимодействии с водяным паром. [c.130]

Переходя к оценке способа получения технологического газа с применением циркулирующего теплоносителя, следует указать на единственное его достоинство — возможность получения газа с соотношением водорода к окиси углерода, удовлетворяющим требованиям синтеза искусственного жидкого топлива (ИЖТ) на кобальт-ториевом катализаторе. Это обстоятельство упрощает схему подготовки газа для синтеза, освобождая от необходимости конверсии газа. [c.295]

Одним из основных и наиболее перспективных методов получения технологических газов для синтеза аммиака, метанола, искусственного жидкого топлива и ряда других ценных продуктов является паровая конверсия углеводородных газов с применением катализаторов [4]. В настоящей работе рассмотрены и обсуждены результаты наших исследований по каталитической конверсии углеводородов [2-113]. [c.133]

В ИОХ им. Н. Д. Зелинского АН СССР и на кафедре нефтехимического синтеза и искусственного жидкого топлива МИТХТ им. М. В. Ломоносова проводятся совместные работы по созданию каталитических систем на основе оксидов некоторых металлов для разлон<ения метанола до СО+Н2. Степень конверсии метанола в присутствии таких катализаторов достигает 100%, а соотношение СО Нг=1 2 (табл. 8.20). [c.324]

Как и в других технологических процессах получения искусственного жидкого топлива из угля (пиролиз, гидрогенизация), при синтезе его из оксида углерода и водорода важную роль играют катализаторы. Потому советские ученые (так же как и зарубежные) усиленно занимались подбором наиболее эффективных катализаторов, которые позволили бы повысить выход жидких продуктов из синтез-газа и получать бензин с более высоким октановым числом. [c.34]

Уже почти полвека назад ученым было известно, что пригодны в качестве катализаторов для производства искусственного жидкого топлива из синтез-газа кобальт, никель, железо, рутений с добавками оксидов других металлов. [c.34]

При окислении метана водяным паром или паром с кислородом при температуре 800—1000° С в присутствии катализатора получается смесь водорода и окиси углерода, называемая синтез-газом . Эта смесь служит для производства искусственного жидкого топлива метилового спирта, кислот и других продуктов. [c.146]

В книге изложены основы химии и технологии искусственного жидкого топлива. Рассматриваются процессы деструктивной гидрогенизации твердых и жидких топлив влияние ка процесс гидрогенизации температуры, давления, катализаторов и др. факторов, переработка продуктов гидрогенизации на высококачественное жидкое топливо процессы синтеза моторного топлива из окиси углерода и водорода влияние на процесс синтеза температуры, давления, катализаторов, состава исходного газа и его очистки переработка продуктов синтеза, их состав и качество. [c.2]

В тех случаях, когда реакция протекает с уменьшением объема, при повышении давления химическое равновесие сдвигается в сторону увеличения выхода конечного продукта. В таких реакциях применение повышенного давления в сочетании с использованием достаточно активного катализатора оказывается весьма эффективным. Примерами подобного рода реакций могут служить синтез аммиака, гидрирование диизобутилена с получением изооктана, гидрирование жиров, а также ряд процессов получения искусственного жидкого топлива. [c.6]

Получение искусственного жидкого топлива путем синтеза из окиси углерода и водорода осуществляется при 200° С над катализатором (окислы никеля и кобальта) [c.375]

В выпуске П1 Трудов ВНИГИ публикуются работы, выполненные лабораториями ВНИГИ в 1948—1949 гг. Большая часть работ посвящена изучению процессов получения искусственного жидкого топлива, производству технологического газа, катализаторов для гидрогенизации и синтеза, полукоксованию и др. [c.3]

При каталитических процессах, какие имеют место в производстве искусственного жидкого топлива и при разных видах синтеза из газов, содержащиеся в последних сероводород и органические сернистые соединения постепенно отравляют катализаторы, лишая их каталитических свойств, в результате чего требуется замена катализаторов свежеприготовленными. [c.217]

Сборник трудов Всесоюзного научно-исследовательского института по переработке нефти и газа и получению искусственного жидкого топлива (ВНИИ НП) содержит статьи по научно-исследовательским работам, выполненным в 1955—1957 гг. и посвященным изучению кинетических закономерностей каталитических процессов, катализаторов, синтезу ценных химических продуктов с использованием в качестве сырья продуктов глубокой переработки нефти и др. [c.2]

Как газообразные, так и жидкие углеводороды можно получать ве только из природных нефти и газа, но и искусственным путем с помощью реакций синтеза из водорода и окиси углерода. В зависимости от соотношений водорода и окиси углерода, применяемых катализаторов и температурного режима получают те или иные углеводороды. В качестве примера приведем следующие реакции [c.284]

Роль катализаторов в химическом производстве исключительно велика. Получение серной кислоты, синтез аммиака, получение из твердого угля жидкого топлива, переработка нефти и природного газа, получение искусственного каучука, пластмасс — вот далеко не полный перечень важнейших производств, где применяются катализаторы. Очевидно, поиски новых, все более совершенных катализаторов будут способствовать повышению производительности труда и снижению себестоимости продукции. [c.68]

Производство искусственных жирных кислот. Мыловаренные заводы, перерабатывающие синтетические жирные кислоты, в большинстве случаев не изготовляют их сами, а получают в готовом очищенном виде. Сырьем для производства искусственных жирных кислот служат парафин или его побочные продукты, образующиеся при синтезе бензина или переработки нефти, так называемые сырые парафины. Они окисляются воздухом в жидком состоянии при 100° Сив присутствии марганцовокислого калия в качестве катализатора. Так как реакция окисления экзотер-мична, то воздух, подаваемый на окисление, подвергается охлаждению. В процессе окисления парафинов образуются сточные воды. [c.229]

Первая количественная корреляция данных но уносу была предложена более 20 лет назад Питсбургским Горным Бюро (США). Эксперимент применительно к синтезу искусственных жидких топлив (процесс Фишера — Тропша) проводили с различными катализаторами (но существу, с окисью железа). Кроме того, проводили опыты с песком и рядом его смесей с катализатором. Диаметр экспериментального аппарата был равен 33,5 мм, псевдоожижение производили воздухом. Ввиду сложности проблемы исследовали только искусственные бинарные смеси, содержащие один крупный и другой мелкий компонент, причем весовое содержание последнего в исходной смеси составляло -20%. [c.559]

СНг = СНг + Н —> СН3-СН3 СН3СНО + Нз —> СНдСНгОН СзН,ОН + 2Нг — С,Но + СН + Н О Отщепление водорода от соединений называется дегидрогенизацией. Г. и дегидрогенизация связаны динамическим равновесием. Наиболее важные промышленные процессы Г,— синтез аммиака, синтез метилового спирта из СО и На, жиров, синтез искусственного жидкого топлива, В качестве катализаторов применяют N1, Р1, Со, Ре, Р(3, Си, V и др. [c.39]

Образование углеводородов из окиси углерода и водорода было впервые установлено Е. М. Орловым, который в 1908 г. получил этилен над катализатором, С(КТ( ящим из никеля и палладия, осажденных на коксе. В 1926 г. Фишер и Тронш в Германии взяли патент на получение моторного топлива — синтина — из водяного газа. В дальнейшем этот прг)цесс привлек внимание многих ученых. В СССР над вопросом синтеза искусственного жидкого топлива из окиси угле])ода и водорода плодотворно работали н. Д. Зелинский, А. Д. Петров, Б. П. Долгов, Я. Т. Ойдус, И. Б. Рапоиорт, А. Н. Башкиров, В. А. Каржавин и другие исследователи. [c.483]

Но производство моторных топлив строится ныне помимо нефти на базе окиси углерода и водорода, получаемых из бурых углей. Синтез основан на гидрировании окиси углерода водородом в присутствии катализатора. Эта реакция открыта впервые Е. И. Орловым в 1908 г. и спустя 18 лет была осуществлена в Германии Фишером и Тропшем в промышленном масштабе. Б настоящее время производство искусственного жидкого топлива нашло промышленное применение во многих странах. [c.18]

Разрабатывая новые технологические схемы производства искусственного жидкого топлива, советские ученые испытывают катализаторы новых видов — неметаллические. В последние годы созданы так называемые цеолитные катализаторы, которые обладают высокой избирательностью (селективностью) к синтезу высококачественного бензина. Особенно хорошо зарекомендовали себя в производстве высокооктанового бензина из смеси оксида углерода СО и водорода Н2 сверхвысококремнеземистые кристаллические цеолиты (так называемые СКВ-цеолиты). [c.35]

Работы по синтезу углеводородов получили большое развитие в период между двумя мировыми войнами в связи с проблемой получения искусственного жидкого топлива. В 1925 г. Фишер и Тропш [3] установили, что в присутствии железных и кобальтовых катализаторов уже при атмосферном давлении образуются высшие газообразные, жидкие и твердые алифатические углеводороды. Эта реакция получила впоследствии название синтеза Фишера—Тропша . Последующие двадцать пять лет были посвящены разработке химии и технологии процесса Фишера—Тропша [4]. Особенно интенсивно он исследовался и разрабатывался в Германии, для которой производство жидкого топлива было актуальной проблемой из-за ограниченных запасов нефти. [c.115]

Предложены более сложные схемы переработки продуктов полукоксования бурых углей, согласно которым из парогазовой смеси вначале выделяются ценные жидкие продукты, из которых получают искусственные моторные топлива. Эти продукты пере-)абатываются подобно переработке смолы коксования (см. с. 45). 1осле отделения жидких продуктов газ очищается от сернистых соединений и других каталитических ядов и конвертируется в присутствии катализаторов с получением синтез-газа или водорода. Производится также выделение и использование диоксида серы и переработка золы на вяжущие материалы. [c.50]

Основные научные работы относятся к химии и технологии топлива и нефтехимическому синтезу. Один из пионеров получения в СССР искусственного жидкого топлива из окиси углерода и водорода. Разработал синтезы на основе оксидов углерода и водорода (с применением железных катализаторов), углеводородов, выспшх первичных спиртов, этилового спирта, алкиламинов и др. Открыл способ управления реакцией окисления углеводородов, осуществил синтез высших вторичных алифатических спиртов и разработал технологию этого производства, на основе которой в СССР в 1959 впервые в мире было организовано промышленное производство. Разработал и реализовал в промышленном масштабе жидкофазный синтез циклогексанола и цик-лододеканола в присутствии стоп-реагента. [22, 208] [c.42]

Разработка процессов производства искусственного жидкого топлива (ИЖТ) из угля интенсивно развивалась в Германии, где уже в 1927 г. было положено начало промышленного производства ИЖТ по двум процессам - гидрирование угля при высоких давлениях и газификация угля с получением синтез-газа, из которого по процессу Фишера-Тропша на катализаторе получалось жидкое топливо. При этом методом гидрогенизации угля вырабатывалось около 85% топлив, а по процессу Фишера-Тропша (Ф-Т) - 15%. Перед войной Германия построила 8 таких заводов и вырабатывала около 5 млн т ИЖТ. После войны Германия перешла на производство моторных топлив из импортируемой нефти. [c.179]

Реакция гидрофорлМилирования, или оксо-синтеза, была выбрана для детального изучения по нескольким причинам а) эта реакция была открыта Роэленом [2] при исследовании механизма реакции Фишера — Тропша, и изучение реакции гидроформилирования могло дать сведения о ходе этого гетерогеннокаталитического процесса получения искусственного жидкого топлива б) гидроформилирование включает активацию водорода молекулярнодисперсным катализатором в) имеется мало побочных реакций 2) катализатор для этой реакции Со2(СО)з легко получается, относительно нетоксичен и является, следовательно, легко доступным для исследования д) реакция имеет большое промышленное значение. [c.670]

Коллективом бывш. ВНИГИ проведены обширные исследования в области разработки методов и катализаторов для производства искусственных жидких топлив путем гидрогенизации углей и синтеза на базе окиси углерода и водорода. Работы, проводившиеся по газификации твердых топлив, были завершены созданием оригинальных типов генераторов для газификации торфа, сланца и различных видов углей. Проведены глубокие методические работы по оценке газификационных свойств твердых топлив, активности различных видов катализаторов для процессов гидрогенизации и обширные исследования сырья для процессов газификации, полукоксования и гидрирования. [c.3]

Современные технологические схемы производства искусственного жидкого топлива (ИЖТ) на железных и железо-медных катализаторах предусматривают проведение синтеза под давлением 12—15 ати в две ступени. По этим схемам отходящий газ из первой ступени перед поступлением во вторую ступень обогаи ается окисью углерода. Газовые смеси, богатые окисью углерода, для обогащения на заводах ИЖТ предполагается получать в отдельных генераторах на углекислотно-кислородном дутье. [c.341]

В связи с развитием промышленности искусственного жидкого топлива важно отметить, что фракции синтина, выкипающие в диапазоне температур от 240 до 450°, являются наилучшим сырьем для производства высших жирных кислот и спиртов. Уже этим оправдывается целесообразность строительства заводов синтеза из СО и Из на кобальтовом катализаторе. Но и другие фракции синтина могут найти квалифицирова1шое применение. [c.415]

Осн. работы относятся к химии и технологии топлива и нефтехимическому синтезу. Один из пионеров получения в СССР искусственного жидкого топлива из оксида углерода и водорода. Разработал синтезы на основе оксидов углерода и водорода (с применением железных катализаторов) углеводородов, высших первичных спиртов, этилового спирта, алкиламинов и др. Открыл способ управления р-цией окисления углеводородов, осуществил синтез высших вторичных алифатических спиртов и разработал технологию этого пр-ва, на основе которой в СССР в 1959 впервые в мире было организовано пром. произ-во. [c.36]

Весьма важны в практическом отношении и очень интересны в теоретическом смысле работы по гидрированию окиси углерода, приводящие к синтезу спиртов и жидкого топлива. Синтез метилового спирта из смеси окиси углерода и водорода на катализаторе, разработанном в Государственном институте высоких давлений, реализуется в настоящее время в промышленном масштабе. Синтез искусствеппого горючего, бензина и тяжелого масла из водяного газа разрабатывался в лаборатории Московского государственного университета и во Всесоюзном научно-исследовательском институте газа и искусственного жидкого топлива и доведен уже до опытной заводской установки, работающей на скелетных металлических контактах. [c.348]

В качестве примера приводитря реактор с трехкомпонентным запыленным потоком для получения искусственного жидкого топлива путем прямого синтеза водорода и окиси углерода [75]. В нижнюю часть реактора под решетку вводятся газообразные вещества ( водород и Окись углерода). Находящийся на решетке мелкозернистый. катализатор вспучивается и псевдоожижается. [c.10]

С появлением искусственных ионообменных смол открылись новые возможности катализа, особенно органического. Будучи сильными твердыми кислотами или соответственно твердыми основаниями, ионообменные смолы способствовали протеканию реакций и в какой-то мере создавали новые возможности органического синтеза. Здесь речь идет преимущественно о реакциях, которые до того времени проводились благодаря кислотному или щелочному катализу. В технике наиболее важными стали прежде всего реакции в гомогенной жидкой фазе, соответственно жидкостей в эмульсии и жидкостей с парами. Вместо добавления к реакционной смеси в качестве катализатора минеральной кислоты или сильной щелочи вводят твердую ионообменную смолу в Н- или ОН-форме. Тем самым вместо гомогенного катализа имеет место гетерогенный в твердо-жидкой или твердопарообразной фазах. Преимущества рассмотренного способа следующие [c.398]

Метод катализа, приготовление катализаторов, изучение их химической и физической природы представляют дело большой важности, так как удача опыта тесно связана с определенной активностью катализатора. Эту активность приходится регулировать тормозить в одних случаях или еще более усиливать в других введением различных добавок, ослабляющих или усиливающих поверхностную энергию катализаторов. Найти подходящий катализатор для данного химического процесса — это значит разрешить поставленную задачу. Так и был разрешен вопрос о синтезе жидкого топлива, исходя из прохмышлеяяых газов водяной газ, генераторный газ, газ коксовых печей. Эти газы богаты окисью углерода и водородом, определенная смесь которых при обыкновенном давлении и невысокой температуре (180—200°) в соприкосновении со специальным катализатором легко превращается в сложную смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов, т. е. в тот искусственный продукт, который и представляет и д к о е топливо. Опыты показали, что при отношении один объем окиси углерода на два объема водорода получается наиболее подходящая смесь этих газов для наилучшего выхода жидкого топлива. Реакция протекает ири начальном обогреве смеси газов до 200° с большим выделением тенла. Получаемое топливо состоит из многих углеводородов различного состава с температурой кипения от О до 400°. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология