Абсорбция хорошо растворимых газов

Производится выбор скорости газа в полном сечении аппарата. При этом следует учитывать допустимый диапазон ш г от 1 до 3 м/с и возможные отклонения от расчетной скорости газа при колебаниях расхода газа во время эксплуатации аппарата, чтобы не выйти за пределы критических скоростей. Для процессов абсорбции хорошо растворимых газов лучше приближаться к верхнему пределу скорости газа, а для абсорбции плохо растворимых газов — к нижнему. [c.241]

При исследовании абсорбции хорошо растворимых газов (в частности, НР) в единичные капли возникают большие экспериментальные трудности, связанные со значительным влиянием концевых эффектов, способа отбора проб, степени очистки газа от примесей и другими факторами на кинетику процесса. Этим, по-видимому, обусловлены противоречивые результаты, полученные в ряде работ [306—308 и др.]. [c.204]

Характерной особенностью работ, посвященных повышению эффективности улавливания пыли в полых колоппах, является стремление обеспечить достаточно густое заполнение всего объема аппарата каплями диспергированной жидкости, причем одновременно стремятся избежать слияния капель в сплошной поток [100]. По данным этой работы, наиболее эффективны равномерно распределенные крупные капли = = 0,8- 1,0 мм при их объемной концентрации около 17о-Можно отметить, что и в модельных опытах по абсорбции хорошо растворимых газов при подобных условиях достигались очень высокие коэффициенты массопередачи. [c.186]

Расчетная скорость газа может быть принята от нижнего предела Wr = i м/с до высшего Шр = 3 м/с. Для абсорбции хорошо растворимых газов лучше приближаться к верхнему пределу, а для абсорбции плохо растворимых газов — к нижнему. [c.214]

При экспериментальном определении каа с помощью физической абсорбции хорошо растворимых газов (чаще всего аммиака водой) требуется соответствующий учет равновесного давления газа над раствором, а также нередко и частичного сопротивления массопередаче со стороны жидкости. Если прн этом необходимо работать с колоннами сравнительно большой высоты (например, при специальном исследовании влияния высоты насадки на k( a), использовать систему аммиак — вода можно лишь заменив обычный метод измерения концентрации NH3 на более точный. Доп. пер. [c.207]

Для ориентировочного расчета коэффициента массопередачи можно использовать [74] в колоннах малого диаметра (до 57 мм) и при абсорбции хорошо растворимых газов и ректификации уравнение [c.379]

Для случая абсорбции хорошо растворимых газов, в частности, для конденсации водяного пара, который беспредельно растворим в воде [c.99]

Массопередача в ЦПА изучена на примерах абсорбции хорошо растворимых газов — водяного пара и аммиака водой и водными растворами электролитов [43]. ЦПА представляет собой одноступенчатый реактор и его применение, по-видимому, наиболее целесообразно для массообменных процессов, лимитирующихся переносом вещества в газовой фазе. [c.258]

Пример 17. Определить к. п. д. одной полки пенного аппарата при абсорбции соляровым маслом бензольных углеводородов из коксового газа (пример абсорбции хорошо растворимых газов) при следующих условиях скорость газа в полном сечении аппарата Шг=1,5 м/с, высота слоя пены на полке = 0,15 м, начальная концентрация бензольных углеводородов в газе 35 г/м , температура в зоне абсорбции 30 °С, давление в аппарате — атмосферное Я = 10,М0<Па. [c.176]

Решение. При абсорбции хорошо растворимых газов в пенном слое к. п. д. полки можно найти из уравнения для определения критерия равновесности Рэг [c.177]

Определить коэффициент массопередачи по данным предыдущего примера, если скорость газа в полном сечении аппарата 2,0 м/с, а высота пены на каждой полке 200 мм. Определить также требуемое число полок в аппарате. Принять, что процесс подчиняется закономерностям абсорбции хорошо растворимого газа. [c.222]

При абсорбции хорошо растворимых газов, в частностя при поглощении хлористого водорода водой, основное сопротивление массопередаче сосредоточено не в жидкой, а в газовой фазе. Поэтому величина коэффициента массопередачи близка к значению коэффициента массоотдачи в газовой фазе и мало зависит от величины коэффициента массоотдачи в жидкой фазе, определению которого посвящен данный пример. (Прим. ред.) [c.290]

Обычно отклонения от аддитивности невелики и в зависимости от принятой модели механизма переноса массы не превышают 10%. Более значительные отклонения (до 50%) возникают в тех случаях, когда поверхность контакта состоит из элементов с двумя различными возрастами при этом истинное значение Кр ниже вычисленного на основе аддитивности. Этим автор объясняет различия в эффективной поверхности, найденные при испарении чистых жидкостей и абсорбции хорошо растворимых газов, а также при протекании химической реакции (стр. 452 и 453). [c.128]

Однако значения Кр в рассматриваемом случае приблизительно на порядок ниже значений рр, найденных в опытах по абсорбции хорошо растворимых газов. Кроме того, Кр оказался мало зависящим от скорости газа, тогда как рр сильно зависит от нее. [c.135]

Трубку с орошаемыми стенками предлагают [153] применять при исследовании абсорбции хорошо растворимых газов. [c.163]

Методы 4, 5 и 6 применимы для определения активной поверхности при абсорбции хорошо растворимых газов. Определение активной поверхности при абсорбции плохо растворимых газов осложнено тем, что плотность орошения в данном случае влияет как на активную поверхность, так и на коэффициент массоотдачи в этих условиях используют методы 7 и 8. [c.440]

Проводят опыты по абсорбции хорошо растворимого газа (обычно NHg водой). Значение Рр определяют при помощи уравнения (П-7), вычитая из общего сопротивления массопередаче 1/Л р сопротивление жидкой фазы /Прс/Рж- В данном случае используют значение р, найденное, как указано выше, с поправкой на различие в коэс ициентах диффузии [c.167]

Метод сравнения коэффициентов массоотдачи при постоянной скорости газа и различных плотностях орошения [ 135, 136]. Этот метод применим для определения эффективной поверхности при абсорбции хорошо растворимых газов. Он основан на анализе зависимостей коэффициентов массоотдачи, найденных в опытах по абсорбции, от скорости газа и плотности орошения (стр. 169) сначала возрастает с увеличением Не, а, начиная От значения Не наступает область почти постоянных Рр ,. При дальнейшем увеличении Не наступает область, в которой Рр снова начинает возрастать эта область отвечает режиму подвисания. Плотность орошения, соответствующую значению Ре о, будем называть эффективной плотностью орошения Эффективная поверхность составляет [c.439]

Метод исследован ия массоотдачи при возгонке нафталина и при абсорбции хорошо растворимых газов [134, 1371. Определяют объемный коэффициент массоотдачи ( p )o при возгонке нафталина с поверхности сухой насадки (см. выше), а затем находят объемные коэффициенты массоотдачи при абсорбции хорошо растворимого газа (или при испарении чистой жидкости) на такой же насадке и при тех же скоростях газа. [c.440]

Метод исследования массоотдачи при испарении с поверхности полностью смоченной насадки и при абсорбции хорошо растворимых газов 138, 1391. Этот метод аналогичен предыдущему и отличается тем, что ( p )o находят из опытов по испарению чистых жидкостей (обычно воды) с поверхности пористой, пропитанной жидкостью насадки (стр. 458). [c.440]

Рис. 143. Значения для насадок внавал при абсорбции хорошо растворимых газов

Выбор насадки. При выборе насадки часто стремятся получить наибольшую геометрическую поверхность в единице объема и поэтому выбирают мелкие насадки. В свете исследований активной поверхности насадок это не всегда оказывается правильным, поскольку, например, при загрузке внавал активная поверхность мало зависит от размера насадки (стр. 446). Так как при более крупной насадке возможно применение больших скоростей газа, то часто такая насадка в конечном счете оказывается эффективнее мелкой. Это особенно относится к абсорбции хорошо растворимых газов при абсорбции плохо растворимых газов более подходящей может быть и сравнительно мелкая насадка. [c.483]

Рис. 144. Значения для регулярных насадок при абсорбции хорошо растворимых газов (приведенная скорость газа 1 м. сек)-.

Влияние абсорбции на величину смоченной поверхности. Ряд исследований [7, 1591 показывают, что смоченная поверхность определяется не только гидродинамическими условиями, но зависит также от процесса массообмена. При абсорбции хорошо растворимых газов смоченная поверхность уменьшается. Так, в трубке с орошаемыми стенками устойчивая пленка жидкости, полученная при очень низких линейных плотностях орошения Г, не нарушается в случае противотока инертного газа. Однако при введении хорошо растворимого газа (NHg) пленка разрывается и на стенках появляются несмоченные места для восстановления полной смачиваемости надо увеличить Г. [c.453]

Массоотдачу в газовой фазе изучали в насадочных колоннах путем возгонки твердых тел, испарения чистых жидкостей и абсорбции хорошо растворимых газов. [c.455]

Ряд исследователей [66, 68] отмечает значительное понижение высоты пены при абсорбции хорошо растворимых газов (NH3, SO3, H l). Так, при абсорбции NH3 из газа с концентрацией 3% высота слоя уменьшилась почти в 4 раза при одновременном уменьшении (в 2,5—3 раза) гидравлического сопротивления. Заметное уменьшение Лп наблюдалось уже при концентрации в газе 0,05% NHg уменьшение высоты пены продолжалось до содержания 0,5% NHg, а затем она оставалась постоянной. Описанное явление еще мало изучено и объясняется, по-видимому, изменением структуры поверхностных слоев жидкости. Абсорбция плохо растворимых газов не оказывает влияния на характер слоя. [c.521]

Объемные коэффициенты массоотдачи найденные из опытов по абсорбции хорошо растворимых газов, можно выразить эмпирическим уравнением [c.461]

При абсорбции хорошо растворимых газов в среднем т 0,7 тогда при р 2, найдем [c.485]

Увеличение плотности орошения выше указанных значений при абсорбции хорошо растворимых газов незначительно влияет на эффективность и вызывает дополнительные расходы на перекачку жидкости. При плохо растворимых газах увеличение плотности орошения ведет к возрастанию Кро и в этом случае часто целесообразно применение более высоких 7. [c.486]

В насадочных абсорберах при скоростях газа 0,5—1,5 м/сек и /1ог=0,25—I м (при абсорбции хорошо растворимых газов) отношение w/hoJ составляет примерно 1—2 сек . В барботажных абсорберах при скоростях газа 1—2 м/сек, расстоянии между тарелками 0,25—0,5 м и числе единиц переноса на эквивалентную ступень 0,5—2 отношение ий/кот= 1 —16 сек К [c.657]

И. Л. П е й с а X о 13, Вывод формулы для коэффициента абсорбции хорошо растворимых газов. Хим. пром., As 5 (1947). [c.814]

Литературные данные по кинетике процесса регенерации противоречивы. По мнению авторов работы [15], лимитирующей стадией является разложение сравнительно стойких химических соединений. По данным [108], разложение карбаматов протекает в основном достаточно быстро. К. п. д. тарелок имеют значения, близкие для процессов, скорость которых контролируется- диффузией в газовой фазе. Сделан вывод о том, что по крайней мере в исследованных условиях скорость массопередачи при десорбции СОа из раствора МЭА такова- же, что и при абсорбции хорошо растворимого газа. [c.198]

Коэффициент массопередачи на колпачковых тарелках, отнесенный к площади тарелки, описывается уравнением абсорбции хорошо растворимых газов [8, 10] [c.335]

Аппроксимация опытных данных по абсорбции хлористого водорода водой, полученных на уголковых насадках обоих типов, проводилась с использованием уравнения аддитивности диффузионных сопротивлений массопереносу, которое для условий проведения экспериментов - абсорбция хорошо растворимого газа, прямолинейность равновесной и рабочей линий процесса абсорбции в области малых концентраций абсорбата в абсорбенте -имеет следуюш,ий обш,ий вид [c.13]

Установлено, что при абсорбции хорошо растворимых газов (NH3, SO2, H I) величина hn резко падает при одновременном уменьшении гидравлического сопротивления газожидкостного слоя. [c.491]

Математическая модель абсорбции хорошо растворимых газов. Рассмотрим абсорбцию хорошо растворимых газов, для которых сопротивление дисперсной фазы является лимитирующим. Концентрация абсорбтива на поверхности капли принимается равной нулю, что имеет место либо для достаточно больших значений коэффициентов Генри, либо при хемосорбции, когда быстрая реакция протекает на поверхности капли. [c.253]

При многоярусном расположении форсунок расстояние между ярусами / = 2,5-1-3,0 м можно считать достаточным, так как время полета каиель факела [128] при обычно применяемых напорах Я= 154-25 м прн этом достаточно велико. Так, ио данным работы [39] при абсорбции хорошо растворимых газов (Яf) время т практически полного насыщения одной капли диаметром 2 мм составляет 0,1 с. По данным работы [7], увеличение / между ярусами форсунок охладительных градирен более 3,5—4 м не дало заметного эффекта, так как основная доля передачи тепла приходится на участок формирования факела капель вблизи сопла форсунки. Применение сдвоенных форсунок в одном или нескольких ярусах орошения башни (см. рпс. 66, а, л одна форсунка факелом вверх, другая — факелом вниз) позволяет увеличить степень заполнения реакционного объема аииарата, причем междуярусное расстояние можно ие изменять, поскольку с учетом дивергенции траектории иолета каиель взаимного наложения факелов можно не опасаться. [c.208]

Т и б и л о в С. Г., Р а м м В. М., Б а р а н о в а А. Р1., Техн. и эконом, информ. НИУИФ им. Я. В. Самойлова, Л 1—2, 81, 89, 93 (1966). Исследование абсорбции хорошо растворимых газов в дисковой колонне. Исследование влияния концентрации олеума на абсорбцию серного ангидрида в дисковой колонне. Влияние коэффициента диффузии на коэффициент массоотдачи в газовой фазе в насадочной колонне. [c.276]

Опытных проверок этого положения имеется мало. Для мас-сопередачи в газовой фазе отсутствие влияния направления мас-сообмеиа на подтверждается следующим. Установлено, что значения найденные при абсорбции хорошо растворимых газов и при испарении чистых жидкостей, если учесть различие в коэффициентах диффузии и в величине активной поверхности, обычно могут быть скоррелированы общими зависимостями. [c.123]

Наиболее надежны по активной поверхности при абсорбции хорошо растворимых газов результаты, полученные методами 5 и 6. Из работ, выполненных этими методами, сомнительными представляются исследования Вейсмана и Бониллы (кривая ]0 на рис. 140), поскольку по их данным сильно возрастает с увеличением скорости газа, а влияние плотности орошения (при насадке кольцами) незначительно. Авторы опытов с кольцами не проводили, а обработали данные Теккера и Хоугена [145] по испарению воды с поверхности пористой насадки и данные Мак-Адамса [146] по испарению с орошаемой насадки. Мак-Адамс применял кольца из теплопроводного материала (угля), вследствие чего часть тепла передавалась путем теплопроводности через несмочен-ную поверхность насадки поэтому влияние плотности орошения на массоотдачу оказалось малым. Влияние скорости газа на массоотдачу в опытах Мак-Адамса, наоборот, завышено (показатель степени при скорости газа 0,9). [c.446]

Шервуд и Пигфорд [3], воспользовавшись данными Теккера и Хоугена, а также усредненными данными по абсорбции хорошо растворимых газов, получили более правдоподобную зависимость (кривая// на рис. 140), чем Вейсман и Бонилла. Данные Теккера и Хоугена использовали также Иосида и Коянаги [139] в сочетании с собственными опытами по абсорбции паров метанола водой и по испарению воды (кривая III на рис. 143). [c.446]

Шулмен с сотр. [591 предположили, что при испарении чистых жидкостей вся смоченная поверхность является активной, а при абсорбции хорошо растворимого газа часть смоченной поверхности, соответствующая застойным зонам, неактивна, так как жидкость в данных зонах быстро насыщается поглощаемым газом. Этим можно объяснить, что при испарении активные поверхности и, следовательно, объемные коэффициенты массопередачи выше, чем при абсорбции. Повышение активности жидкости в застойных зонах можно ожидать и при абсорбции, сопровождаемой быстрой химической реакцией в жидкой фазе. В указанном случае при достаточно большой концентрации активной части поглотителя малоподвижная жидкость в застойных зонах становится активной. Активность застойных зон зависит от концентрации газа с увеличением концентрации поглощаемого компонента в газе жидкость в зонах быстрее насыщается газом и активная поверхность уменьшается.. [c.452]

Шулмен предположил [591, что активная поверхность при абсорбции хорошо растворимых газов пропорциональна динамическому количеству удерживаемой жидкости бд , а при испарении равна смоченной поверхности и пропорциональна общему количеству удерживаемой жидкости б. Для проверки этого предположения в колонне диаметром 300 мм были проведены опыты [1561 по испарению воды и абсорбции метанола водой на насадках из колец размером 12,5—38 мм и седел размером 12,5 и 25 мм, причем определяли значение С в соотношении [c.452]

Шервуд и Пигфорд [3] на основе исследований по испарению воды [146, 151] и абсорбции хорошо растворимых газов предложили уравнение (совпадает с кривыми 2, 8 на рис. 148) lir = 0,27Wp Wx° . Это уравнение можно привести к виду [c.461]

Абсорбция хорошо растворимых газов. Исследования по абсорбции хорошо растворимых газов проводились преимущественно при поглощении аммиака водой. В этом случае, однако, долей сопротивления жидкой фазы в общем сопротивлении нельзя пренебречь и массоотдачу в газовой фазе определяют путем разложения Кр на коэффициенты массоотдачи (стр. 168). При поглощении аммиака кислотами сопротивлением жидкой фазы можно пренебречь при этом данные по массоотдаче в газовой фазе могут быть получены непосредственно из опыта. К сожалению, исследований по абсорбции аммиака кислотами проведено очень мало [157, 173] и они не дали достаточного количества данных. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология