Закон Ламберта Бера

Легко видеть, что объединенный закон Ламберта — Бера можно записать в форме [c.229]

Если через некоторый слой раствора или газа толщиной (11 проходит световой поток интенсивностью /, то по закону Ламберта — Бера количество поглощенного света будет пропорционально интенсивности /, концентрации с вещества, поглощающего свет, и толщине СЛОЯ / [c.109]

Какой принцип лежит в основе колориметрического метода анализа 15. Как читается закон Ламберта—Бера [c.294]

Реакции в растворах также прослеживаются с помощью физических или физико-химических методов, например из измерений электропроводности (применяются для исследования кинетики ионных реакций, в результате меняется общее число ионов), из измерений поглощения света (в соответствии с законом Ламберта — Бера поглощение света пропорционально концентрации вещества). Различие в оптической активности исходных веществ и продуктов реакции также может быть использовано для определения концентрации (например, при исследовании инверсии сахарозы). Применение полярографических методов анализа основано на том, что предельный ток диффузии пропорционален концентрации. [c.167]

Можно показать также, что этот закон справедлив и для не слишком мутных коллоидных растворов, в которых тиндале-во рассеяние света мало. Если при работе с такими растворами наблюдается отклонение от закона Ламберта — Бера, следует изменить число и размеры коллоидных частиц. Таким образом, закон Ламберта — Вера можно при определенных условиях применить для определения концентраций коллоидных растворов. [c.357]

Количество энергии Q, поглощенной в единицу времени, может быть найдено из закона Ламберта — Бера. Действительно, нз уравнения (IX, 1) имеем [c.230]

Поглощенную энергию Е можно выразить через другие величины. По закону Ламберта — Бера интенсивность У светового потока после прохождения через слой вещества толщиной L равна [c.361]

X числу наиболее важных относятся спектроскопические методы исследования. Применение их основано на законе Ламберта — Бера [95] [c.53]

Интенсивность / света, прошедп1его через какую-то однородную среду — жидкость или раствор, всегда меньше интенсивности падающего света /(,. Это объясняется явлением поглощения (абсорбции) света средой (см. гл. 15). Каждая среда в зависимости от своих физических и химических свойств избирательно поглощает определенную часть спектра падающего света. Установлено, что высокодисперсные золи также поглощают часть проходящего света и для них, как и для молекулярных растворов, справедлив закон Ламберта — Бера. Однако в дисперсных системах возможны отклонения от этого закона, так как интенсивность проходящего света уменьшается не только в результате его поглощения, но и за счет рассеяния света частицами дисперсной фазы. Вследствие этого для окрашенных коллоидов в уравнение Ламберта — Бера кроме коэффициента светопоглощения вводят коэффициент светорассеяния [c.390]

Закон Ламберта — Бера выведен в предположении, что вероятность поглощения пропорциональна числу бимолекулярных столкновений квантов света и поглош,ающих молекул, причем принимается, что при всех концентрациях взаимодействие между молекулами пренебрежимо мало. Для большинства систем в растворе этот закон удовлетворительно выполняется. Наблюдаемые иногда отклонения от закона обусловлены ассоциацией молекул и другими, более тонкими эффектами. Например, если вещество, спектр поглощения которого состоит из очень узких линий или полос, освещают светом с дово.тьно широкой полосой, то при этом не выполняется одно из главных условий — условие постоянства коэффициента поглощения в полосе длин волн, используемого света. [c.50]

В соответствии с законом Ламберта - Бера увеличение оптической плотности нефти после растворения в ней оптически менее плотных ПАВ происходит из-за увеличения дисперсности частиц основного красящего вещества нефти - асфальтенов. Молекулы введенных в нефть ПАВ адсорбируются на поверхности частиц асфальтенов, образуя сильно развитые сольватные оболочки. Адсорбция ПАВ частицами асфальтенов сопровождается разрушением агрегатов частиц, т.е. пептизацией асфальтенов. Увеличение сольватации асфальтеновых частиц, как известно, обусловливает ослабление взаимодействия между ними, т.е. уменьшение структурообразования в нефти. [c.19]

Изменение интенсивности света, проходящего через любую среду, описывается законом Ламберта — Бера [c.254]

Двухцветный индикатор позволяет измерить pH оптическим методом на основе закона Ламберта — Бера, в соответствии с которым измеряемая оптическая плотность Е основной формы индикатора Ind пропорциональна степени диссоциации а сопряг- [c.142]

Скорость фотохимической реакции и закон Ламберта — Бера. Если поглощение света в реакционном сосуде незначительно (D< 1), то скорость фотохимической реакции одинакова по всему объему сосуда и равна [c.203]

Как было указано, закон Ламберта — Бера справедлив только для монохроматического света. Различные молекулы и группы атомов имеют специфичные полосы поглощения. Для определения характеристического поглощения частиц одного вида в растворе измеряют оптическую плотность при разных длинах волн и получают так называемую кривую поглощения (рис. Д.149). Длину волны, при которой на кривой наблюдается максимум, обозначают как Ятах, а измеренное при этом поглощение как тах. Количественное определение, проведенное при Л-тах, характеризуется большой селективностью и чувствительностью. [c.358]

Расчеты проводят, исходя из закона Ламберта — Бера (уравнение (466)). Для двух растворов одного и того же вещества в одном и том же растворителе с равной степенью пропускания ///о или с равной оптической плотностью Е справедливо следующее соотношение [c.362]

Применение закона Ламберта — Бера дает [c.368]

Поглощение световой энергии веществом описывается законом Ламберта—Бера [c.291]

Исследование светопоглощения в растворах комплексных соединений. Закон Ламберта—Бера. Светопоглощение в любом веществе определяется изменением величины светового потока при прохождении его через это вещество. [c.299]

Эти отступления в большинстве случаев связаны со смещением максимума поглощения в результате изменения энергии перехода молекул в возбужденное состояние под действием молекул растворителя или изменением химической природы самого вещества (комплексообразованием, диссоциацией). Поэтому, изучая характер отклонений от закона Ламберта — Бера, можно судить о наличии диссоциации и комплексообразования в растворе. [c.300]

Очевидно, химическое действие света связано с количеством поглощенных квантов. Последнюю величину характеризует ослабление интенсивности света I, прошедшего через слой вещества, причем по закону Ламберта — Бера [c.143]

Это соотношение известно как закон Ламберта — Бера. [c.169]

Доля поглощенного света тем больше, чем толще поглощающий слой dx и чем больше концентрация С. Интенсивность света / уменьшается с увеличением длины пути х, и поэтому в правой части уравнения (II.5) поставлен знак — . Уравнение (II.5) выражает в дифференциальной форме закон Ламберта—Бера. Интегрируя (И.5), получаем [c.64]

Пользуясь законом Ламберта—Бера (III.7), можно найти энергию света, поглощенного за единицу времени [c.257]

Количественный анализ основан на законе Ламберта — Бера Ф, [c.244]

До сих пор предполагали, что используемый сигнал является изолированным. Однако этот идеальный случай почти не осуществим и в спектре наблюдают наложение сигналов (см. стр. 245). При соблюдении закона Ламберта — Бера поглощения отдельных компонентов при каждой частоте [c.246]

По закону Ламберта — Бера [c.421]

Экспериментальные характеристики. Спектр поглощения характеризуется отношением интенсивности света (/), прошедшего через раствор к интенсивности падающего света (/о). Это отношение подчиняется закону Ламберта — Бера [c.290]

Поглощение света. Поглощение монохроматического пучка света гомогенной поглощающей средой подчиняется закону Ламберта— Бера [c.50]

По закону Ламберта — Бера, растворы окрашенного вещества при одинаковой концентрации его и одинаковой толщине слоя раствора поглощают одну и ту же долю световой энергии [c.287]

Согласно закону Ламберта—Бера [c.287]

Доказательство закона Ламберта — Бера основано на предположении, что скорость потери фотонов пропорциональна скорости бимолекулярных столкновений между фотонами и поглощающими частицами. Уменьшение (—ё ) интенсивности I в любой точке X (рис. 2.1) для малой величины изменения x dx) выражается как [c.32]

Зависимость интенсивности светового потока, прошедшего через слой эаствсра толщиной I и количество п молекул среды, выражается законом Ламберта — Бера [c.387]

Если при прохождении через реакционный сосуд поглощается незначительная доля падающего света, то можно считать, что в каждой единице объема поглощается одно и то же количество квантов света. Если / — число квантов света, проходящих через сечение 1 jn за секунду, то в слое, расположенном перпендикулярно направлению светового потока и имеющем сечение 1 см и толщину dl, поглотится по закону Ламберта—Бера di = [khdl квантов света, т. е. в единице объема поглотится У [А 1 s квантов и образуется / [А ] S возбужденных частиц. Величина е представляет собой молярный коэффициент поглощения или коэффициент экстинкции. Если обозначить через константу скорости флуоресценции или фосфоресценции, —константу скорости конверсии энергии электронного возбуждения в энергию теплоЕЮГо движения и kp— константу скорости химического превращения возбужденных частиц, то для скорости накопления возбужденных частиц А получится выражение [c.240]

Уравнение (VIII. 14.1) называется законом Ламберта — Бера. [c.270]

В качестве примера количественного определения продуктов реакции методом ИК-спектроскопии рассмотрим процесс окисления циклогексана. Для количественного анализа образующихся в ходе реакции циклогексанола и циклогексанона выбирают следующие неналагающиеся полосы 1718 и 749 см" для кетона и 971 и 799 см для спирта. Для данных полос поглощения исследуют влияние спектральной ширины щели на кажущийся коэффициент поглощения. Для узкой и интенсивной полосы поглощения карбонильной группы величина Вк сильно зависит от щели, а для полос в области низких частот изменения Вк незначительны. Поэтому концентрации спирта определяют по полосе 971 см , а кетона — по полосе 749 см . При концентрациях спирта более 0,4 моль/л наблюдаются отклонения от закона Ламберта — Бера, поэтому расчеты следует вести по калибровочному графику. Из-за наличия налагающейся полосы циклогексанола при 799 см низкие концентрации кетона (0,02—0,06 моль/л) следует определять по интенсивной полосе при 1718 см . Совпадение полученных значений концентраций по полосам 1718 и 749 см указывает на то, что в анализируемой пробе присутствует один кетон циклогексанон и что присутствие других продуктов окисления не мешает определению его концентрации. Результаты количественного анализа циклогексанона методом ИК-спектроскопии хорошо согласуются со значениями, иа1"1денными по гидроксиламиновому методу. [c.215]

Основным красящим веществом нефти являются асфа.1ьтены. От концентрации и дисперсности последних зависит величина оптической плотности нефти. Частицы асфальтенов имеют черный цвет и сильно поглощают световые лучи. В этом отношении они близко стоят к частицам золей металлов [ 3 ] и суспензий сажи [ 24 ], по глои ение света которыми описывается законом Ламберта - Бера [ 13 ]. Этот закон учитывает размер частиц дисперсной фазы [c.17]

В соответствии с законом Ламберта-Бера увеличение оптической плотности нефти после растворения в ней оптически менее плотных ПАВ происходит из-за увеличения дисперсности частиц основного красящего вещества нефти - асфальтенов. Молекулы введенных в нефть ПАВ адсорбируются на поверхности частиц асфальтенов, образуя сшлно развитые сольватные оболочки. Адсорбция ПАВ частицами асфальтенов сопровождается [c.54]

Для определения применимости закона Ламберта — Бера в условиях анализа поступают следующим образом при Лщах измеряют оптическую плотность ряда растворов с различной концентрацией определяемого компонента и представляют ее как функцию концентрации (рис. Д. 150). Линейная зависимость указывает, что к данной системе закон Ламберта — Бера применим. Эту диаграмму в дальнейшем можно использовать как градуировочный график для определения неизвестной концентрации частиц. По углу наклона прямой можно определить величину молярного коэффициента погашения. [c.358]

Практически используются как е, так и а поэтому важно приводить соответствующую выбранной форме записи закона Ламберта — Бера размерность концентрации С (толщина поглощающего слоя почти всегда приводится в сантиметрах). Так, при выражении С в моль/дм и в см десятичный молярный коэффициент экстинкции е имеет размерность дм (мольХ Хсм). Интенсивность поглощенного излучения I ПОГЛ СОСТЗВЛЯСТ /о—//, так что доля поглощенного излучения соответствует [c.33]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.32 , c.186 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.8 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.160 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1817 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1817 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.387 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.18 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология