Спирты непредельные

Спирты непредельные алифатические с одной двойной связью [c.31]

Вагнер открыл способ синтеза вторичных спиртов — действием цинк-органических соединений на альдегиды. Если действовать на предельные альдегиды, получаются предельные спирты, на непредельные альдегиды — спирты непредельные. Например, при действии-цинк-метилом на альдегид — акролеин, соответствующий акриловой кислоте, получается вторичный спирт—метил-винил-карбинол [c.139]

Спирты непредельные алифатические с двумя двойными или одной тройной связью [c.31]

Спирты непредельные углеводороды [c.382]

Спирты непредельные жирного ряда [c.440]

Применение неводных растворителей впервые позволило использовать в реакции Кольбе ароматические галоидопроизводные и ряд других кислот. Реакция в них идет с большим выходом целевого продукта, так как здесь практически исключены побочные процессы. В водной же среде возможно, кроме основного продукта, попутное образование спиртов, непредельных и предельных углеводородов, обладающих вдвое меньшим числом уг [c.451]

Синтез непредельных спиртов. Непредельные альдегиды с любым положением двойной связи по отношению к карбонильной группе, в том числе и а, р-непредельные альдегиды, реагируют с магнийорганическими соединениями обычным образом, т. е. по карбонильной группе, образуя непредельные вторичные спирты [c.260]

Спирты непредельные жирного ряда — 2 — — А У [c.478]

Спирты непредельные одноатомные [c.74]

Спирты непредельные жирного ряда (ал- 2 3 п [c.305]

Сополимер стирола с а-метилстиролом 322- Спирты непредельные жирного ряда (ал- 5 3 а [c.46]

Спирты непредельного ряда /аллиловый, кротиловый/ 2 п, 3 [c.380]

Циклические спирты непредельные [c.79]

СПИРТЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ [c.72]

ЦИКЛИЧЕСКИЕ СПИРТЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ [c.77]

Алкилнафталины обычно получают алкилированиеь нафталина спиртами, непредельными углеводородами и алкилгалогенидами в присутствии различных катализаторов серной, фосфорной и галогеноводородных кислот, хлоридов алюминия, цинка и железа, фторида бора и его молекулярных соединений. [c.153]

I метанола). При этом присутствующие в метаноле-сырце альдегиды, вторичные спирты, непредельные и другие органические примеси окисляются, образуя кислоты, которые связываются в калийные соли и далее отводятся с марганцевым шламом. Из реактора 5 раствор передается в отстойник 5, также снабженный мешалкой. После отстаивания шлам отделяется на фильтрпрессе [c.267]

При дегидратации поливинилового спирта едкими щелочами прн температуре 80—140° образуются продукты, аналогичные продуктам дегидратации многоатомных низкомолекулярных спиртов, — непредельные соединения (см. стр. 313) и внутренние циклические эфиры. Одновременно происходит отщепление воды от двух молекул поливинилового спирта с образованием межмолекулярных связей и получается полимер пространствен- юго строения [c.237]

Термообработку масел проводят, как правило, в диапазоне температур 250— 0°С, при этом повышается плотность, показатель преломления, вязкость, убывает ненасыщенность масла [53]. Химические процессы, ведущие к олигомеризации молекул триглицеридов, весьма сложны ц разнообразны. Наиболее существенный вклад в их изучение внесли исследования модельных соединений — эфиров одноатомных спиртов непредельных высших жирных кислот, выполненные в основном в 50—60 годах . [c.140]

Ниже предпринята попытка рассмотреть пленкообразование масел и алкидов на основе критического анализа имеющихся сведений о формировании полимерных пленок из этих соединений с привлечением данных о реакциях окисления и полимеризации модельных веществ — эфиров одноатомных спиртов непредельных высших жирных кислот — с учетом закономерностей [c.144]

Циклическим эфирам изомерны следующие классы соединений циклические спирты, алифатические альдегиды и кетоны, непредельные спирты, непредельные эфиры. Для расчета последовательности выхода изомерных соединений внутри каждой из этих групп достаточно использовать две характеристики (Н—0)1 и (Н—Н)1 (см. табл. 2). Для определения последова- [c.130]

Спирты непредельные жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) [c.303]

Последняя характерна для непредельных спиртов с гидроксилом при углероде с двойной связью. Но мы уже знаем, что такие спирты нестойки и изомеризуются в соединения с карбонильной группой (см. СпиртЫ непредельные). В эфире (II) поэтому возможен обратный переход водорода гидроксильной группы в а-положение по месту двойной связи, и он вновь превращается в изомерный ему ацетоуксусный эфир (I). [c.238]

В. — аморфные, пластичные, легко размягчающиеся при нагревании в-ва, плавящиеся в интервале темп-р 40—90°. В. не смачиваются водой, водонепроницаемы, неэлектропроводны, горючи, нерастворимы в воде и холодном спирте, хорошо растворимы в бензине, хлороформе и эфире. Химически В. родственны жирам, и для их характеристики применяют то же показатели, что и для жиров омыления число, кислотное число и йодное число. В. мало реакционноспособны и очень устойчивы известны случаи, когда пчелиный В. сохранялся более тысячи лот. В отличие от жиров, В. омыляются с трудом и только в щелочной среде. В кислых средах гидролиз не только не идет, но, наоборот, при нагревании смеси высокомолекулярных спиртов и жирных кислот, даже в присутствии воды, происходит синтез В. При перегонке В. распадаются на свободные к-ты и соответствующие спиртам непредельные углеводороды. Для очистки природных В. их перетапливают в присутствии воды и отбеливают при помощи различных адсорбентов и окислителей. [c.331]

Спирты непредельные жирного ряда Стирол (винилбензол) [c.68]

Предельные спирты (дающие моющие средства, пригодные для использования в горячей воде) могут быть, кроме того, получены гидрированием жирных кислот под давлением. Что же касается непредельных спиртов (весьма ценных тем, что они дают моющие средства, пригодные для использования в холодной воде), то эти спирты, о с е н о л и, могут быть получены лишь гидрированием по методу Буво (Na в изобутиловом спирте) непредельных жирных кпслот. Производство этих спиртов было осуществлено в Радлебене. [c.203]

К углеводородам этого типа относятся преимущественно 2,6-диметил-, 2,6,10-триметил- и 2,6,10,14-т2траметилалканы. В настоящее время описан синтез больщей части изопреноидных углеводородов нефти как модельных. В общгм виде синтез соединений этого типа проводится по схеме кетон —спирт непредельный углеводород- алкан. [c.107]

Алиф 1Тичсскис спирты можно разделить на насыщенные и ненасыщенные. К насыщенным спиртам относят спирты, углеводородный остаток которых не содержит кратных связей, а ссли кратные связи присутствуют, то спирт непредельный. В зависимости от характера атома угаерода, при котором находится спиртовая группа, различают первичные, вггоричиые и третичные спирты. [c.339]

Производство этилцеллозольва из синтетического 88—90%о-ного 8ТИЛ0В0Г0 спирта и 99 %-ной хлоргидринной окиси этилена сопряжено с рядом затруднений [95]. Кроме воды (содержание которой составляет 10%), в нем имеются диэтпловый эфир, ацетальдегид, ацетон, Изопропиловый спирт, непредельные и полимерные соединения. Наиболее значительными примесями хлоргидринной окиси этилена Являются ацетальдегид, вода и этиленхлоргидрин. [c.319]

Асимметрический синтез этого типа заключается в присоеди- нии асимметрического реагента, например путем этерификации 1тически-активным спиртом непредельных кислот, с последую-им присоединением водорода или галоида по двойной связи, ри этом под влиянием присоединенной асимметрической группы исходной молекуле индуцируется асимметрия. Ниже в общем аде изображена схема реакций [c.30]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Непредельные одноатрмные спирты ряда [c.137]

В присутствии концентрированной серной кислоты из изобутилена и ацетонитрила в таких растворителях, как ледяная уксусная кислота или дибутиловый эфир, с последующим гидролизом образуется М-трет-бутилацетамид. Эта реакция может быть проведена со мно- гими алифатическими и ароматическими моно- и динитрилами, с непредельными нитрилами и циангидринами альдегидов. Для замещения амидного азота можно использовать, кроме олефинов, третичные спирты, непредельные кислоты, их эфиры и оксиэфиры. [c.240]

Продукт гидрирования отделен от катализатора, последний промыт спиртом. Спиртовой раствор смешан с тремя объемами воды всплывший маслянистый слой отделен, водно-спиртовой раствор извлечен эфиром, эфирная вытяжка промыта водой, соединена с выделившимся маслом и высушена поташом. По удалении эфира остаток фракционирован. Получено 2,2 г предельных углеводородов (4,5%) т. кип. 120° С (747 мм), Пд 1, 4216. Главная фракция (48 г), по-видимому, спирт без примеси кетона (с семикарбазидом не реагирует) т. кип. 177,5—178,5° С (775 мм), По 1,4653, 4 0,9102 найдено МРо 38,29, вычислено для СзНхвО 38,48. После дегидратации спирта нагреванием с щавелевой кислотой получено 76% (считая на спирт) непредельных углеводородов с т. кип. 120—122° С (760 мм), д 1,4459, 0,7985 найдено МНо 36,76, вычислено для С8Н14(р) 36,48. После восстановления в присутствии платинированного угля (160°, в парах) получено 27,3 г предельных углеводородов, при перегонке снова давших фракции ПО, 118 и 122° С, из которых фракция с т. кип. 110° С преобладает. Результаты разгонки показаны на кривой 1 рис. 2. Общий выход предельных углеводородов в этом опыте 59,4%, считая на непредельный кетон, или 38,9%, считая на метилгептен-6-ин-4-ол-3. [c.131]

Алкилирование сульфгидрильной группы возможно также осуществить действиедМ па меркаптосоединения спиртов, непредельных соединений и жирных аминов. [c.518]

Курс органической химии (1965) -- [ c.165 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.309 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.165 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.233 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.220 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.165 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.121 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.134 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.128 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.74 , c.75 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.132 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.111 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.97 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.93 , c.94 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.143 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.134 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.289 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология