Амиды фосфорной кислоты

Амиды фосфорных кислот образуются при гидролизе их сложных эфиров, которые в свою, очередь получаются при обработке хлоридов сложных эфиров фосфорной кислоты аммиаком. Например, амидофосфорную кислоту 0=P(0H)2-NH2 можно получить по уравнениям [c.697]

Амид фосфорной кислоты (КН2)зРО..... [c.352]

П. К каким классам органических соединений относится ТЭФА а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Анин третичный г. Амид фосфористой кислоты д. Амид фосфорной кислоты [c.250]

КгЗ) и сульфоксидов (КгЗО) [39, 40], а также амидов фосфорных кислот общей формулы [КК Ы] Р(0)К"з-п ( = 0,1,2,3 К,К — Н, алкил, арил К"— алкил, алкоксил [41]). [c.65]

Амиды фосфорной кислоты как фосфорилирующие агенты [c.127]

Образование цвиттер-иона (наиболее выраженное в амиде фосфорной кислоты) оказывает также влияние на значения первичных констант диссоциации фосфорных групп в мононуклеотидах. Увеличение силы кислоты в значительной степени зависит от близости заряженных групп. Что касается анионообменной хроматографии, [c.174]

Классический метод синтеза аминопроизводных азинов и азолов заключается в превращении соответствующего оксопроизводного в галогенид и далее в замене галогена на аминогруппу путем нагревания галогенозамещенного с аммиаком или амином. С. И. Завьялов и сотр. открыли реакцию прямого аминирования оксопроизвод-ных азотистых гетероциклов с помощью амидов фосфорных кислот [c.121]

В последнее время в литературе появился ряд работ по изучению реакции амидов фосфорных кислот е карбонильными соединениями [9, 10]. Интерес к данной реакции вполне понятен, так как авторы работ подчас придерживаются разных точек зрения на механизм протекания реакции. [c.293]

В настоящее время установлено, что амиды фосфорной кислоты,, а не нейтральные диэфиры, являются, хотя и слабыми, фосфорилирующими агентами. Амиды реагируют с другими фосфатами с образованием пирофосфатов, но менее легко вступают в реакцию со спиртами. Для более полного выяснения химии фосфорилирования амидами фосфорной кислоты желательны дальнейшие исследования, но в общей форме этим реакциям уже может быть дано удовлетворительное объяснение. [c.127]

Амиды фосфорной кислоты [c.61]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Сложные эфиры амидов фосфорной кислоты R0—Р(0) [Ы(СНз)2]г представляют собой активную форму спиртов, что позволяет провести восстановление связи С—О [J.A. .S., 94, 5098 (1972)]. [c.210]

Октаметил [OMITA шрадан ангидрид бис-(диметпл-амиде) фосфорной кислоты]—бесцветная жидкость, застываю- [c.262]

S, Производные фосфорной кислоты, например амиды фосфорной кислоты и ее кислых сложных эфиров [c.103]

Некоторые амиды фосфорной кислоты предложены для половой стерилизации насекомых. Наиболее подробно изучены производные этиленимина трис(этиленимидо)фосфат (5) (тефа, [c.415]

Активные группы А —КзЫ+ В —КзР+ С — краун-эфир О —криптанд Е — полиэтиленгликоль (эфир) Р — амид фосфорной кислоты О —эфир фосфо-ниевой кислоты Н — аминоксид I — азакраун-эфир К — АзОзНа Ь — Н(0)Кг [c.99]

I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа и образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтилового эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. Выпавший осадок натриевой соли диэтилового эфира фосфорной кислоты VI отделяют и из фильтрата после перегонки [c.253]

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

Воздействием подходящих реагентов эти солеподобные продукты можно перевести в различные ковалентные и солеподобные соединения (рис. 6). Соединение СЬР(О)—К=,РС1з было также получено обработкой амидов фосфорной кислоты пентахлоридом фосфора [29]. Эти реакции обсуждены в разд. IV, Д. [c.16]

Широкое применение нашла реакция прямого замещения гидроксигруппы в соединениях типа а- и р-пиридонов на диал-киламино- или аминогруппы при действии амидов фосфорной кислоты [467, 468] схемы (59), (60) . [c.249]

Такие синтезы (см. также раздел Применение амидов фосфорных кислот , стр. 125) имеют два преимущества. Во-первых, часто нет необходимости использовать защитные группы и, во-вторых, образующиеся Р , Р -диалкилпирофосфаты сравнительно устойчивы и не вступают далее в реакцию обмена. [c.112]

В отличие от фосфитов амиды фосфорных кислот У1-УШ-18 придают ПО хорошую устойчивость к термоокислению, но не ингибируют процессы, вызывающие окраску полимеров. Смеси амидов с фенолами по своей а -. - вности приближаются к смесям фенолов с серусодержащими соединениями, из них более эффективными являются амиды тиофосфор-ной кислоты, содержащие низкомолекуляршй алифатический радикал РИ5]. [c.64]

В результате полного дебензилирования при действии раствора металлического натрия в жидком аммиаке [16] на амид XLVIII образуется незамещенный фосфоимидазол ( L). Это соединение легче получить взаимодействием имидазола с амидом фосфорной кислоты [259]. Хотя моноамид L может иметь лишь ограниченное значение для синтеза, он представляет интерес, так как в растворе он диспропорционируется с образованием диамида, которому можно приписать строение LI, и имидазола. В отличие от моноамида соединение LI быстро расщепляется при действии основания. В водном растворе это соединение является хорошим фосфорилирующим агентом, по крайней мере по отношению к аминам [259,282]. Диамид LI заслуживает дальнейшего изучения, особенно потому, что его строение еще не установлено точно. [c.131]

Циглер [862] исследовал экстракцию рассматриваемого элемента с помош,ью амидов фосфорной кислоты. Хорошо экстрагиру- [c.275]

Природа растворителя в значительной мере определяет эффективность извлечения и фосфорорганических пестицидов. Так, алифатические углеводороды извлекают амиды фосфорной кислоты не более, чем на 35%. Растворители, способные образовывать л-комплексы (диэтиловый эфир), увеличивают извлечение до 50%, а экстракция такими растворителями, как хлороформ и метиленхлорид, обеспечивает извлечение 80-95% пестицидов. В то же время извлечение гвдрофильных метаболитов пестицидов этими растворителями не превышает 2—5% [21]. [c.33]

Применяются и амиды фосфорной кислоты эфиры алкил-фосфиновых кислот со связью с—Р в молекуле, например эфиры 1,2-эпокси-2-пропилфосфиновой кислоты соединения [c.169]

Поскольку введение антиоксидантов или других термостабилизаторов может привести к фотосенсибилизации деструкции, практическим рекомендациям в этом случае должна предшествовать тщательная экспериментальная проверка. Многие типичные стабилизаторы ПВХ одновременно проявляют термо- и светостабилизирующие свойства. Некоторые из этих соединений (соли щелочноземельных металлов и кислые алкилфосфонаты, амиды фосфорной кислоты, например триамид гексаметилфосфорной кислоты) обладают сильным светостабилизируюпщм действием, хотя их абсорбционная способность незначительна. Первые из названных соединений уже давно используют для фотостабилизации ПВХ, в то время как свето-стабилизирующие свойства амидов фосфорной кислоты обнаружены только в последние годы. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиды фосфорной кислоты: [c.216] [c.128] [c.128] [c.129] [c.142] [c.669] [c.669] [c.34] [c.152] [c.8] [c.351] [c.365] [c.164] [c.270] [c.259] [c.53] [c.175] [c.479] [c.494] [c.338] [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология