Устойчивое состояние достижение

На некотором малом расстоянии от поверхности полимера, где на раствор влияет силовое поле мембраны, слой, находящийся в термодинамически менее выгодном состоянии, стремится к достижению устойчивого состояния, т. е. к полной или же к максимально возможной компенсации межмолекулярных сил. В данном случае это достигается в результате преимущественной сорбции молекул неполярных веществ на полимере. Следовательно, слой связанной жидкости и в этом случае также состоит как из молекул воды, так и из молекул растворенного вещества. Однако в этом слое, в отличие от связанного слоя водных растворов полярных веществ, компоненты сильно отличаются по подвижности, что обусловлено их свойствами, размером, молекулярным строением, а также природой межмолекулярных сил связи с полимером. При этом менее подвижными становятся молекулы неполярных веществ. [c.220]

Таким образом, точка В характеризует неустойчивое стационарное состояние. Поэтому для достижения устойчивого стационарного состояния необходимо охлаждение (более крутой ход прямой теплоотвода), что изображено точкой С, и линия ВС представляет собой граничный случай, когда достигается устойчивое состояние. Однако такое решение имеет недостаток температура охлаждающего агента должна быть выше температуры исходной смеси и теплоотвод становится зависимым от нагрузки реактора, т. е. времени пребывания 0. При изменении времени пребывания 0 (нагрузка) и температуры на входе концентрация реагента в питании или температура охлаждающего агента при сохранении выхода продукта должны изменяться более резко [c.353]

Среднее время, необходимое для достижения этого устойчивого состояния, есть время, за которое первый член ряда уменьшается в е раз , т. е. дается выражением т = 1/я п = 1) или [c.374]

Представим себе, что мы заполняем растворитель жесткими молекулами (на рис. 1.10 изображен двумерный вариант этой ситуации). Из-за несгибаемости молекул, по достижении некоторой концентрации полимера (объемной доли) ф возникает критический перепад химического потенциала полимера цг от заполненных к незаполненным областям раствора — ловушкам , куда из-за взаимных помех не могут проникнуть новые молекулы. В этот момент система становится термодинамически неустойчивой, и перейти в устойчивое состояние она может лишь двумя путями [c.37]

I п II обусловливает новую волновую функцию. Энергия диссоциации, вычисленная с использованием этой новой функции, составляет уже 70% от экспериментальной величины. Если иметь в виду, что энергия диссоциации, вычисленная на основе простого электростатического взаимодействия, равна всего 10% от экспериментальной величины, то можно понять, почему новый результат рассматривают как достижение квантовомеханического метода. На языке теории валентных связей этот эффект называют резонансом, и он играет решающую роль в этой теории. Можно сделать заключение, что электрон (1) в данный момент находится около атома а, а электрон (2) около атома 6, а в следующий момент они находятся в противоположном положении. Таким образом, электроны находятся в резонансе между двумя структурами. Однако в настоящее время такая точка зрения не принята. Более правильно считать, что истинное состояние системы не соответствует ни структуре I, ни структуре II, но представляет собой нечто среднее, имеющее характер каждой из независимых структур. Так строят волновую функцию для описания истинной структуры, вводя общие черты, характерные для каждой из индивидуальных структур. Результат, полученный с помощью этой новой функции, описывает более устойчивое состояние, чем с помощью функций, описывающих каждую отдельную структуру и разность соответствующих энергий называется энергией резонанса. [c.164]

Следовательно, в системах, находящихся при постоянной температуре, самопроизвольно могут протекать только те процессы, которые сопровождаются уменьшением G при постоянном давлении в системе. Система приходит в устойчивое состояние при достижении для данных условий минимально возможного значения G. [c.136]

Валентность — это связывающая сила элемента, оцениваемая числом атомов водорода (или его эквивалентов), с которыми атом элемента может соединиться с образованием устойчивых молекул. Хорошо известно, что валентность элемента определяется его положением в периодической системе. Атом с незаполненной внешней оболочкой стремится достичь электронной структуры инертного газа , т. е. заполнить свой внешний уровень. Существуют две принципиальные возможности достижения этого устойчивого состояния электровалентность приводит к потере или приобретению атомом электронов, в результате чего образуются заряженные частицы (ионы) с завершенными внешними оболочками при ковалентности электронная структура атома становится эквивалентной электронной конфигурации инертного газа за счет обобществления электронов. [c.14]

Важным для общей химии достижением явилось заполнение пустых мест периодической системы Д. И. Менделеева путем синтеза отсутствующих в земной коре элементов—технеция (Тс), прометия (Рт) и астата (At). Для каждого из них получено по нескольку радиоактивных изотопов. За атомную массу подобных, неизвестных в устойчивом состоянии элементов, часто принимается массовое число наиболее долговечного изотопа (для отличия от обычной атомной массы заключаемое в квадратные скобки). [c.521]

На первом этапе составляется план развития отрасли. В том случае, когда оценка реализации плана отрицательна, возникает необходимость составления нового прогноза развития, связанного, например, с технологическим переоснащением отрасли, и весь цикл повторяется заново. Как только получена положительная оценка осуществленному расчету плана, требуется определенное время ДГ для отладки новых связей, чтобы обеспечить соответствующий уровень надежности будущим расчетам перспективного или текущего плана производства, т. е. второму этапу расчетов. Определение продолжительности времени ДГ, по истечении которого можно было бы говорить о достижении системой равновесного устойчивого состояния, а значит, и о возможности планирования, является одной из ключевых задач, которую необходимо решить при планировании. [c.110]

Желательным режимом работы реактора являются условия, определяемые точкой 3. Если концентрацию реагента в питании постепенно увеличивать, наклон линии а становится меньшим, точка 3 движется вправо и точка 4 — влево. Когда линия а совпадает с а, точки 3 ж 4 сольются в точку 4, в которой понижение и повышение температуры приводит к тому, что теплоприход всегда выше теплоотвода. Возмущения по температуре при ее подъеме вызовут в конечном счете возникновение устойчивого состояния только в точке 5. Если концентрацию реагента уменьшить до значений, соответствующих линии а ", то при достижении точки 2 произойдет полное затухание. [c.354]

Если сплошная фаза находится в термодинамически устойчивом состоянии и Ис < Ud, то ли представляет собой монотонно возрастающую функцию числа молекул. Согласно общим принципам статистической механики, даже в термодинамически устойчивой системе должны происходить флуктуации, т. е. местные и переходящие отклонения от нормального состояния, которые приводят систему в состояния с большим термодинамическим потенциалом, т. е. менее вероятные. Пока основная фаза остается термодинамически устойчивой (ыс < и , возникающие в ней зародыши новой фазы являются нежизнеспособными, т. е. они возникают, достигают незначительных размеров и погибают, не обнаруживая тенденции к росту. Однако когда основная фаза метастабильна (м < м ), эта тенденция оказывается преобладающей у зародышей новой фазы после достижения ими некоторых критических размеров К = К, соответствующих максимуму свободной энергии [c.827]

Потребности технического и экономического развития при проектировании водохозяйственных систем еще 15-20 лет тому назад рассматривались как безусловно приоритетные. Ущербом, наносимым природной среде, либо пренебрегали, либо полагали, что он представляет собой неизбежную плату за технический прогресс. Такой подход был в определенной мере правомерен лишь при условии, что антропогенные нагрузки на природные объекты остаются незначительными. В настоящее время влияние хозяйственной деятельности на природные процессы стало соизмеримо с их естественным ходом. Возросшая антропогенная нагрузка во многих случаях привела к необратимым экологическим последствиям. Это предопределило изменение отношения общества к влиянию хозяйственной деятельности на состояние природных объектов. Общество все больше поворачивается лицом к природе и повышает требования к качеству окружающей среды. В связи с этим изменились оценки ВХС как природно-технических систем и возникли проблемы их устойчивого развития — достижение поставленных целей при согласовании экономических и экологических потребностей. [c.87]

В условиях концентрационного переохлаждения возможен так называемый ячеистый рост кристаллов [1, 43, 44]. Дело в том, что при наличии концентрационного переохлаждения поверхность раздела неустойчива. Любой случайно образовавшийся бугорок на поверхности раздела попадает своей вершиной в область концентрационного переохлаждения. Так как скорость роста с переохлаждением увеличивается, то рассматриваемый бугорок постепенно увеличивается, перерастая в выпуклость (рис. 2.5, а). Рост такого образования продолжается до достижения устойчивого состояния, определяемого шириной зоны концентрационного переохлаждения. [c.54]

Таким образом, для достижения стабильности зародыша требуется увеличение его размеров, по сравнению с критическими. В экстремальной точке начинается большое число различных путей перехода к устойчивому состоянию. Однако, следование по некоторым из этих путей бесплодно. [c.240]

При поглощении некоторого количества излучающей энергии (фотона) химическая частица переходит в возбужденное состояние Е (см. рис. 18-46). Однако в этом состоянии частица имеет ограниченное время жизни. Для достижения устойчивого состояния С возбужденная химическая частица должна высвободить количество энергии, равное разности энергий между возбужденным и основным состоянием. Эта [c.612]

В капельной жидкости давление не может быть понижено беспредельно. При достижении его значения, равного упругости (давлению) насыщенных паров при данной температуре, начинается кипение и бурное парообразование, т. е. нарушается устойчивое состояние жидкости. Отсюда следует, что для предотвращения образования разрывов сплошности в капельной жидкости необходимо соблюдение соотношения [c.10]

Рассмотрим, например, в качестве мишени кристалл хлористого калия. Любые входящие и выходящие из кристалла заряженные частицы должны быть в конечном счете компенсированы приобретением (или потерей) соответствующего числа электронов из окружающего пространства, чтобы сбалансировать заряды и вернуть кристалл в первоначальное состояние. Поэтому для нашей задачи, в соответствии с которой кристалл нагревается и выдерживается после облучения в течение продолжительного времени, можно считать, что нейтрализация уже осуществилась. Отметим это допущение тем, что запишем все уравнения для атомов, а не для заряженных бомбардирующих и излучающих частиц, если только конечное состояние не ожидается в ионной форме. При этом надо, конечно, иметь в виду, что заряженное состояние продолжает реально существовать в течение некоторого времени, но наша задача заключается в том, чтобы предсказать химическую природу радиоактивных атомов после того, как кристалл был нагрет и выдержан до достижения наиболее устойчивого состояния. Поэтому возможны следующие реакции, приводящие к образованию известных радиоактивных атомов. [c.226]

Проблеме устойчивости режима протекания химической реакции в различных системах посвящено много работ [4, 5, 29, 34, 38, 57]. Вопросы устойчивости (стабильности) установившегося состояния режима работы химических реакторов с применением рециркуляции наиболее полно исследовали Дан Лус и Нил Р. Амундсон [59]. В настоящей главе мы ставим в качестве основной задачи рассмотрение этих вопросов с позиции выдвинутого нами в теории рециркуляции принципа суперонтимальности [И, 12, 23, 61]. С этой точки зрения будут исследованы только устойчивые установившиеся состояния процесса, осуществляемого с суммарной рециркуляцией, когда возвращаемый в систему продукт по своему составу совершенно одинаков с продуктами, выходящими из реактора, и процесса с фракционной рециркуляцией, где в систему возвращаются только строго определенные компоненты. Решение этой задачи требует развития теории вопроса, так как принцип супероптимальности не рассматривает общую загрузку реактора величиной постоянной, как это сделано во всех работах, выполненных в этой области, а требует разработки такой системы расчета, когда общая загрузка реактора является функцией степени превращения сырья в реакторе. Решив эту задачу, мы далее рассмотрим достижение устойчивого состояния с помощью двух различных типов рециркуляции, выявим характерные для каждого из них особенности и установим преимущества применения каждого из них в различных условиях. [c.208]

Конструируя ротор, с целью уменьшения притока тепла по валу и для улучшения гидравлических форм промежуточных (не концевых) рабочих колес желательно вал выполнять тонким и длинным. Однако при этом возрастает его гибкость, что затрудняет достижение устойчивого состояния ротора. [c.256]

Распределение, описываемое формулой (8.1.3), не зависит от содержания примеси в системе во всем исследованном интервале составов (до 3 мол. % 1Вг) и имеет ряд признаков термодинамического равновесия, включая устойчивость состояния системы во времени, однородность распределения примеси в объеме твердой фазы и независимость состояния системы от пути его достижения сверху или снизу . [c.187]

Для получения агрегативно устойчивой суспензии, помимо достижения требуемой степени дисперсности твердого вещества и нерастворимости его в данной жидкой среде, необходимы еще два условия 1) смачиваемость поверхности вещества дисперсной фазы данной жидкостью и 2) наличие стабилизатора. Если поверхность твердого вещества не способна смачиваться жидкостью, т. е. является по отношению к последней лиофобной (гидрофобной), взвешенные частицы суспензии при своем оседании начнут немедленно агломерироваться, вследствие чего процесс оседания ускоряется и вся дисперсная фаза быстро выпадает в плотный осадок. Такую суспензию можно сохранить в агрегативно устойчивом состоянии только путем добавления стабилизатора в виде заряжающих и стабилизирующих ионов или в виде поверхностно-активных веществ, или, наконец, в виде защитного лиофильного высокополимера. [c.241]

Строго практическое разграничение видов испытания скорее всего соответствует тому, что сказано о них выше, а именно, при кратковременных испытаниях образец разрушается в про-цессе подведения системы напряжений, а при долговременных— разрушение имеет место через некоторое время после достижения устойчивого состояния. Первая группа испытаний отличается быстротой, хотя это обусловлено скорее выбором таких условий испытания, чем какими-либо внутренними причинами. [c.107]

Резонанс. Признание возможности существования двух структур I и II обусловливает новую волновую функцию. Энергия диссоциации, вычисленная с использованием этой новой функции, составляет уже 70% от экспериментальной величины. Если иметь в виду, что энергия диссоциации, вычисленная на основе простого электростатического взаимодействия, равна всего 10% от экспериментальной величины, то можно понять, почему новый результат рассматривают как достижение квантовомеханического метода. На языке теории валентных связей этот эффект называют резонансом, и он играет решающую роль в теории. Можно сделать заключение, что электрон (1) в данный момент находится около атома а, а электрон (2) около атома 6, а в следующий момент они находятся в противоположном положении. Таким образом, электроны находятся в резонансе между двумя структурами. Однако в настоящее время такая точка зрения не принята. Более правильно считать, что истинное состояние системы не соответствует ни структуре 1, ни структуре II, но представляет собой нечто среднее, имеющее характер каждой из независимых структур. Так строят волновую функцию для описания истинной структуры, вводя общие черты, характерные для каждой из индивидуальных структур. С помощью этой новой функции описывают более устойчивое состояние, чем с помощью функций, описывающих каждую отдельную структуру разность соответствующих энергий называют энергией резонанса. Важно отдавать себе отчет в том, что резонанс в некотором смысле фиктивное понятие. Оно возникает как следствие построения начальной волновой функции, и его существование есть продукт квантовомеханической модели, использованной для описания системы. Поскольку применяют теорию валентных связей, постольку существует и представление о резонансе, так как оно лежит в основе этой теории. Однако для другой, не менее хорошей модели оно не будет иметь смысла, а следовательно, не будет иметь право на существование. То же самое относится, разумеется, и к некоторым другим [c.158]

Во избежание недоразумений (в прошлом они возникали), надо четко отличать замороженное состояние от заторможенного (нестабильного) состояния. Поясним это различие на примере нестабильной фазы—алмаза. Высказывалось мнение, что согласно приведенному объяснению нельзя применять третье начало к любой нестабильной фазе, например к алмазу, который, как мы знаем, является нестабильным при обычных условиях давления. Ошибка состоит в следующем. Хотя, конечно, решетка алмаза является неустойчивой по отношению к решетке графита, тем не менее состояние алмаза устойчиво по отношению к малым виртуальным перемещениям. Состояние алмаза может быть реализовано только одним образом. В принципе можно обратимо создать решетку алмаза, например, повышая давление выше равновесного давления или конденсируя углерод из газовой фазы. Однако вещество, которое заморожено в состоянии беспорядка, находится в совершенно ином положении. Ниже температуры замораживания виртуальные смещения атомов привели бы к необратимому достижению более устойчивых состояний. Нельзя представить себе какой-либо обратимый процесс, при помощи которого можно было бы изотермически попасть в замороженное состояние. [c.403]

Поэтому важно было выяснить, не могут ли здесь возникать еще какие-либо промежуточные состояния, отличные от С02(адс)-Ряд важных сведений был получен в опытах по адсорбции углекислого газа на закисномедном катализаторе. Было найдено, что углекислый газ может адсорбироваться на окисле только в том случае, если на нем был предварительно адсорбирован кислород или если углекислый газ впускали вместе с кислородом. На обезгаженном окисле адсорбция углекислого газа оказывалась ничтожно малой. Наибольшее количество СОг адсорбировалось при совместном впуске кислорода и СОг. Результаты, полученные при измерении скорости выделения тепла в адсорбционном калориметре, подтвердили, что кислород, отличающийся высокой теплотой адсорбции (55 ккал/моль), адсорбируется первым. На основании этих данных можно сделать вывод о том, что для достижения устойчивого состояния на поверхности углекислый газ должен находиться в виде какого-то комплекса с кислородом. В результате увеличения отношения СО2/О2 в газовой смеси, подводившейся к окислу, удалось осуществить захват большего количества кислорода углекислым газом, и отношение СО2/О2 в адсорбированном состоянии приблизилось к 2 1. Поскольку кислород, по-видимому, находится на поверхности главным образом в виде атомов, то наиболее вероятной формулой для такого комплекса будет СО3. [c.314]

Далее остановимся на определении б после достижения устойчивого состояния при некотором известном давлении и температуре. Температура должна -быть достаточно высокой, чтобы б было меньше единицы. В момент начала отсчета времени температуру нити резко снижают до температуры опыта и определяют время tl, требуемое для достижения оптимального покрытия. За это время Происходит увеличение покрытия поверхности на величину (1 — 6 ), которая должна быть равна Отсюда [c.162]

Во многих эмульсиях капли окружены слоем эмульгатора, который проявляет при сдвиге вязкоэластичные свойства. Если эта пленка противодействует возрастанию равновесного межфазного натяжения при увеличении площади поверхности, капли ведут себя как твердые сферы и отношение т1ф/т1с не влияет на т]отн (Олдройд, 1953, 1955). С другой стороны, вязкая межфазная пленка не влияет на тип реологического поведения, проявляемого эмульсией, хотя значения параметров могут быть переменными. Влияние вязкости, проявляющейся при сдвиге межфазной пленки (т]р"), и ее поверхностной вязкости (t]s ), которая является двумерным эквивалентом объемной вязкости, на т1о.1.д, как показали измерения в опытах с медленным достижением устойчивого состояния, дается выражением [c.271]

С другой стороны, вязкая межфазная пленка не влияет на тип реологического поведения, проявляемого эмульсией, хотя значения параметров могут быть переменными. Влияние вязкости, проявляющейся при сдвиге межфазной пленки (т)р"), и ее поверхностной вязкости (т)з "), которая является двумерным эквивалентом объемной вязкости, на 11отн1 как показали измерения в опытах с медленным достижением устойчивого состояния, дается выражением [c.271]

Термодинамика равновесных процессов изучает законы устойчивых состояний и применяется к системам, находящимся либо в равновески, либо близко к нему. Она рассматривает только начальное и конечное состояние системы и не описывает протекание процессов во времени. Химическая термодинамика изучает равновесие химических реакций, фазовые переходы и фазовые состояния, определяет, насколько полно протекает реакция, предвидит возможность осуществления той или иной реакции и предсказывает количество того или иного вещества в реагирующей смеси при достижении равновесия. Однако химическая термодинамика не может установить, как скоро оно наступит, так как это зависит от свойств компонентов. [c.23]

Некоторые эффекты, описанные Ливингстоном [80], явно относятся к другому типу, который можно назвать псевдотушением. Здесь изменения флуоресценции связаны с химическими реакциями между невозбужденными молекулами хлорофилла и молекулами тушителя (или стимулирующего вещества). Наиболее поразительные результаты были получены с иодом. Если прибавить следы иода к раствору хлорофилла, флуоресценция начинает постепенно меняться для достижения определенного устойчивого состояния требуются минуты или даже часы. Это говорит о медленном химическом превращении хлорофилла в вещество, отличающееся от него по своей способности к флуоресценции. Вероятно, эта реакция является необратимым окислением может быть, ей предшествует промежуточное образование комплекса. Как уже указывалось в гл. XXI, в результате образуется вещество, подобное [c.198]

После достижения метастабильпого эмпирического равновесия система начнет переходить к устойчивому состоянию, как только скорость Д выйдет за интервал метастабильности. Такой переход вызовет неравномерность распределения макрокомпонента в объеме осадка, которая затем будет устраняться созреванием и полностью ликвидируется в момент достижения устойчивого равновесия. [c.360]

Практически я равнозначны, и часто для пересчетов анализов пользуются значением Более устойчивое состояние влаги будет в пробе, доведенной путем подсушивания до воздущно-сухого состояния (по достижении постоянного веса). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология