Условия начальные

Равновесие системы может смещаться при изменении начальных концентраций реагирующих веществ, константа же равновесия остается неизменной. Поэтому, зная константу равновесия при каких-либо внешних условиях, начальные концентрации и общее давление, можно рассчитать равновесный выход. [c.248]

Пример 2. Определить степень извлечения гексана в аппарате, эквивалентном двум теоретическим ступеням, для процесса абсорбции, описанного в примере 1, но протекающего в адиабатических условиях. Начальные температуры газа и абсорбента принять равными 25 °С, Теплоемкость поглотительного масла 300 кДж/(кмоль-К). [c.46]

Калориметрическое испытание разделяют на три периода начальный, главный и конечный. Начальный период предшествует сжиганию навески бензина и служит для учета теплообмена калориметрической системы с окружающей средой в условиях начальной температуры испытания. Главный период, в течение которого происходит сгорание навески бензина, передача вьщелившейся теплоты калориметрической системе и выравнивание температуры всех ее частей. Конечный период служит для учета теплообмена калориметрической системы с окружающей средой в условиях конечной температуры. [c.76]

Погрешность приближения изучалась на трех различных размерах сетки при одних и тех же входных условиях. Начальная концентрация Со составляла 0,025. Размеры сетки были такими 10 X 10, 40 X 40 и 10 X 20 (первое число указывает количество осевых интервалов). Величины А и Т вблизи оси трубы не зависят от радиального положения ввиду малости теплопроводности и диффузии. В приводимой ниже табл. 11 сравниваются значения А п Т при р = 0,05, полученные для двух размеров осевых интервалов. [c.207]

Пример. Рассчитать количество охлаждаюш ей воды, подаваемой на скруббер известковых печей на 1 т соды, если расход газа 800 м т (при нормальных условиях), начальная температура газа 120° С, а конечная 20° С. Вода, поступающая па скруббер, имеет температуру 15° С, вытекающая из скруббера 45° С. Средняя теплоемкость газа 0,34 ккал м град). [c.562]

Независимыми (контролируемыми) переменными называются величины X = x-i,. .., которые в каждом эксперименте могут принимать определенные фиксированные значения. К ним относятся время реакции t и начальные физические, термодинамические, кинетические и стехиометрические условия (начальные составы, темпе-, ратуры, давления, скорости и т. д.). Как правило, эта группа переменных задается и известна с большой точностью. [c.104]

В эксперименте, который начинается подачей газа под слой неподвижных частиц, представляется естественным использовать в качестве начального условия начальную концентрацию метки в неподвижном слое. Однако при образовании кипящего слоя первые газовые пузыри перераспределяют твердые частицы, так что начальные условия кипения отличны от начальных условий неподвижного слоя. Поэтому начальное распределение [c.121]

На первом этапе исследований проводятся эксперименты при произвольно выбранных условиях. Начальные температуры выбираются из условия максимальной надежности раздельной оценки [c.450]

Обязательной частью любого процесса переработки природных газов является контроль массо- и энергообмена, происходящих в системе. Поэтому проеК тирование этих процессов включает в себя оценку изменений энтальпии Я, энтропии 5 и внутренней энергии 11 системы. Так как величина этих термодинамических характеристик определяется только начальным и конечным состоянием системы и не зависит от пути изменения его, то при расчетах в основном приходится иметь дело с изменениями этих характеристик, а не с их абсолютными значениями. В большинстве источников приводятся значения и, 8 ж Н, отнесенные к определенным, так называемым начальным условиям. Начальными условиями является такое сочетание давления, температуры и фазового состояния, при котором Н = О ж 8 = О для насыщенной жидкой фазы. Например, в большинстве справочных данных по водяному пару начальными условиями являются температура — 0° С, давление — 1 кгс/см , фазовое состояние — насыщенная жидкость. Изменения энтальпии АН и энтропии Аб" можно определить с помощью табличных данных графиков зависимости Н п 8 от. р, V п Т обобщенных соотношений для газов расчетов, основанных на рУГ-данных, и уравнении состояния. Типичные табличные данные представлены в приложении. [c.103]

Так как по условию начальные параметры не изменяются в процессе регулирования (у = ух ), то уравнение(9. За)равносильно уравнению [c.294]

Как видно, в реакторе длиной 350 мм не обеспечивается полное окисление, однако достигается более чем четырехкратное понижение исходной концентрации при допустимой для катализатора температуре перегрева (415 С). Интересные результаты получены на том же реакторе с насыпным зернистым слоем катализатора АП-56 при прочих равных условиях (начальная концентрация этилена — 2,2% сб., температура — 250 С). Если в вихревом реакторе степень очистки была не более 86%, то с насыпным слоем катализатора она была близка к 100%, однако в первом случае максимальная температура стенки была намного ниже. Так, при линейной скорости потока 5 м/с она составляла 380°С, [c.131]

Ю°С-, ро=1,32 кг м (при нормальных условиях) начальная концентрация пыли 1.7 г/м . [c.478]

Пример. Определить состав газа, образующегося при окислении ЗОз в ЗОз при следующих условиях. Начальный состав газа 9% ЗОз, 10% Оз и 81% N3 после контактирования температура газа 527° С, давление 1,2 атм и содержание ЗОз в нем понижается до 2,04%. [c.83]

Рассмотрим вычислительную процедуру получения производных по начальным условиям. Начальные условия, как правило, варьируются только в некотором подпространстве V фазового пространства, связанного с возбуждением пишь части нормальных колебаний, поэтому можно вычислять часть оператора V, связанную с V. [c.84]

Во внешней диффузионной области скорость регенерации определяется диффузией кислорода из объема гранул к их поверхности. Концентрация кислорода у поверхности гранул меньше, чем в газовом пространстве между гранулами. В промышленных условиях начальная стадия (горение кокса начинается через 12— 17 мин после подачи воздуха) выжига протекает в пневмоподъемнике катализатора и в верхней части регенератора. Количество выжигаемого кокса (при удельном расходе воздуха 200 об. ч. на 1 об. ч. катализатора в 1 ч) пропорционально продолжительности регенерации катализатора. Только при выжиге небольших количеств кокса из центра частиц скорость регенерации замедляется вследствие диффузионных явлений. [c.67]

Условия начального 1 температурного профиля [c.179]

Граничные условия Начальное условие [c.43]

Граничные условия Начальные значения [c.79]

Уравнения (1.1) должны быть дополнены начальными и граничными условиями. Начальные условия определяются исходными профилями концентраций в потоке и внутри частицы. Граничные условия обычно задаются на поверхности частицы и вдали от нее. Последнее условие соответствует заданию невозмущенных значений [c.11]

Образование этих поверхностных оксидных зародышей различного состава является, однако, лишь временным явлением. При дальнейшем протекании реакции окисления необходимые и достаточные условия начального окисления (устойчивость оксидной фазы) могут оказаться уже [c.20]

Хорошей коррозионной стойкостью в морских атмосферах обладают алюминиевые сплавы 1100, 3003, 3004, 5052, 5056, 5083, 5085, 5154, 5456 и 6061. При экспозиции в наиболее агрессивных условиях начальные скорости коррозии, рассчитанные по потерям массы, могут достигать 100 мкм/год, однако уже примерно через год после начала экспозиции коррозия, как правило, замедляется и ее скорость приближается к 2 мкм/год. [c.130]

Характерными особенностями состояния поверхностей трения деталей машин, работающих в условиях начальной стадии развития схватывания второго рода, являются чередующиеся надрывы металла, расположенные перпендикулярно к направлению движения трущихся пар, вырывы и налипшие частицы металла с резкими границами перехода по краям, следы пластического течения металла и цветов побежалости. [c.23]

Для летних условий начальную температуру воды у ожно принять Тх = 293° К, а температуру на выходе из барометрического конденсатора можно принять Т = — 5 = 318 —5 = 315 К Расход воды [c.350]

Разумеется, одного уравнения (8.8) недостаточно, чтобы решить конкретную диффузионную задачу. Однозначные решения дифференциальных уравнений подобного типа в частных производных возможны лишь при задании дополнительных (краевых) условий. В данном случае такие условия (начальные и граничные) оговорены и могут быть представлены в следующем виде [c.274]

Как показано в разделе 1 этой главы, на эффективность флотации существенное влияние оказывают размер газовых пузырьков и частота их генерации. Чем меньше размер пузырька, тем больше эффективность удаления примесей пз воды. Минимальные размеры пузырька при флотации с выделением воздуха из раствора и условии начальной насыщенности раствора воздухом можно определить из уравнения [15] [c.59]

Условия однозначности включают 1) геометрическую форму и размеры системы (аппаратуры) 2) физические свойства веществ, участвующих в процессе 3) начальные условия (начальную скорость, начальную температуру и т.п.) 4) граничные условия (например, равенство нулю скорости жидкости у стенок трубы). [c.63]

В случае уравнения первого порядка для этого достаточно одного дополнительного условия (начального условия), обычно задаваемого числовым значением функции при каком-либо частном значении [c.165]

Термодинамический анализ реакционной смеси устанавливает влияние условий (начальный состав, температура, давление) на равновесное соотношение реагентов, т. е. на состав смеси при полном завершении химического превращения. Из получаемых данных делают выводы о целесообразности процесса, возможной полноте превращения, условиях достижения желаемого выхода продуктов и т. д. [c.49]

Здесь А -факторы берутся для условий начальной ОПК. Минимальное флегмовое число можно рассчитать, подставив в опре-деляюш,ее уравнение (V.20) значения предельных концентраций из формулы (VIII.53) [c.386]

Чтобы получить однозначное решение системы (IX.8), (IX.20), (1Х.24), нужно иметь 2К -)- 1 граничных условий (одар дополнительное условие необходимо потому, что интервал интегрирования — оптимальное время контакта — в общем случае не определен). К граничных условий — начальные концентрации ключевых веществ — заданы на входе в реактор (при < = 0). На выходе из реактора (при 1=8) должны быть выполнены граничные условия [c.373]

Задача VIH. 15. В колонне с ситчатыми тарелками проводят абсорбцию двуокиси серы водой из воздуха при атмосферном давлении. Определить, пользуясь уравнением (VIII. 63), коэффициенты массоотдачи, если колонна работает в следующих условиях расход газа Qo6 = 2800 м 1ч (объем газа приведен к нормальным условиям) начальная концентрация SO2 на входе в колонну y = 0,075 конечная концентрация уг = 0,00364 средняя температура в колонне /=18°С расход абсорбирующей воды Хоб = = 78,5 M 4 диаметр колонны к = 1200 л ж газосодержание пены е = 0,5 высота переточного порога /г = ЪО мм. Дано коэффициенты диффузии в газовой фазе Ьг = 4,45-10 и в жидкой фазе Ож = 5,05-10 ж /ч вязкость газа Цг = 1,79-10" н-и вязкость жидкости fijK = 1,13-10 н-сек/л 2. [c.305]

НЫЙ период реакции оба эти углеводо- рода являются первичными продуктами превращения -гексана. В примененных условиях начальные скорости образо- вания бензола и метилциклопентана приблизительно одинаковы. Следовательно, реакции j- и Св-дегидроцнкли-зации протекают параллельно и неза-. висимо. [c.33]

Р )= 1,3 / 2. иМпр" нормальных условиях) начальная концентрация пыли 18 г/м . [c.482]

Катализатор теряет свою активность и нри длительном воздействии водяного пара вследствие окисления никеля. В условиях паровой конверсии соотношение между окислителем (водяным паром) и восстанавливающими компонентами (СО и Hj) таково, что реакции восстановления преобладают над реакцией окисления, и никель, на большей части катвлизатора находится в восстановленном состоянии. На входе в реактор при 400—500 °С конверсия еще не идет,, восстановление протекает слабо и на участке протяженностью 1 — 3 м, где происходит разогрев компонентов до 600—700 °С, процессы окисления преобладают над процессами восстановления. Таким образом, на начальном участке никель окисляется, и катализатор теряет полностью свою активность, что в свою очередь задерживает начало реакции. В таких условиях начальный участок реактора работает как подогреватель сырья и пара, что нельзя признать-эффективным. Если в газе, поступающем на конверсию, содержится водород, условия восстановления катализатора на начальном участке улучшаются, и никель может сохраниться в восстановленном виде. [c.85]

При увеличении удельной тяги двигателя с 250 до 300 кГ-сек1кг при прочих равных условиях начальная [c.6]

Задача X. 6. Определить концентрации на поверхности раздела фаз при абсорбции двуокиси серы водой из смеси с воздухом. Колонна работает при следующих условиях начальная концентрация ЗОз г/, = 0,06 конечная концентрация /2 = 0,01 расход газа Q = 455 кг/ч расход абсорбента в 2 раза больше минимального диаметр колонны к == 740 мм] тип насадки — кольца Рашига 25 X 25 X 2 мм. Абсорбция происходит при 30° С и атмосферном давлении. Даны коэффициенты массоотдачи кт = = 1,2 кмоль м ч- (Дг/)" А = 28,8 кмоль м ч (Ад )" ирав-, новесные данные [c.351]

Согласно результатам прогноза, при хранении топлива в стеклянной таре оно способно длительное вре.мя поддерживать свою стабильность (от 4,4 года при 60 °С до 839 лет при 20 °С). При хранении топлив в контакте с металлической поверхностью при 60 °С (эта температура вполне достижима в летних условиях) начальный период окисления завершался за 1,0...7,8 ч, в зависимости от вида образца, и далее топливо начинало интенсивно темнеть, увеличивая отическую плотность. При 20 С продолжительность начальной стадии окисления возросла и составила 9,2.. 144 ч. Эти наблк)лсния няшл.и экспери.ментальное подтверждение, поскольку в большинстве случаев образцы товарных дизельных топлив, взятые на испытание, имели желтый цвет и величина оптической плотности значительно превыша.ча единицу. Эти результаты также свидетельствовали о необходимости применения синтетических i аоилиза торов. для улучшения эксплуатационных свойств гидроочишенных дизельных топлив. [c.118]

Систеиа (1) решалась n[V следувшх краевых условиях начальной граничных [c.13]

Поверхности трения деталей машин в результате изнашивания в условиях схватывания второго рода являются грубошероховатыми с относительно плавными переходами от выступов к впадинам. На поверхности имеются следы оплавления и размазывания металла по направлению перемещения трущихся пар, цвета побежалости. Характерными особенностями поверхностей трения деталей машин, работающих в условиях начальной стадии развития схватывания второго рода, являются чередующиеся надрывы металла, расположенные перпендикулярно к направлению движения трущихся пар, вырывы и налипание частиц металла с заметными границами перехода по краям, следы пластического течения металла, цвета побежалости. [c.25]

Газификация твердого топлива тем легче, чем больше термически нестойких составляющих в его составе, что с помощью лабораторного технического анализа принято характеризовать выходом так называемых летучих веществ. Это условное лабораторное определение, в какой-то мере копирующее промышленные возгоночные процессы и ни в коей мере не соответствующее условиям протекания реального процесса сжигания различных сортов топлива, следует в настоящее время рассматривать только как относительную характеристику, позволяющую сравнивать способность топлива к газификации. Молекулярный состав летучих, формирующийся в конечные молекулы при сравнительно низких температурах и без всякого доступа воздуха в условиях термохимического. равновесия, совершенно не свойствен динамическому развитию процесса в глубоко нестационарных температурных условиях начальных стадий термической обработки твердого топлива, вступающего в процесс, завершающийся его горением. [c.13]

Зависимости теплофизических параметров от температуры X(t), (i), a(t) и р(0 должны быть известны. Для формулировки задачи теплопроводности необходимо задать краевые условия. Начальное условие дает распределение температуры в начальный момент времени в функции координат г и 2. При вытягивании монокрис- [c.131]

Оксимы ацетилпиридинов 5 реагируют с ацетиленом (начальное давление 16 атм) при температуре 105-120°С и эквимольном соотношении КОН оксим, образуя только соответствующие М-винилпирролы 6 (Я = СН2СН) с выходами до 68%. Проведение реакции в более мягких условиях (начальное давление ацетилена [c.355]

Пример 3. Абсорбцию паров н-гексаиа из смеси с метаном предполагается проводить парафинистым поглотительным маслом, содержащим 1 % (мол.) гексаиа. Концентрация гексана в исходной смеси 18% (мол.), ее расход 0,1 кмоль/с, температура 25 "С. Определить степень извлечения гексаиа в абсорбере, эквивалентном двум теоретическим ступеням, при расходе поглотительного масла 0,07 кмоль/с. Принять, что процесс абсорбции протекает при нормальном давлении в адиабатических условиях. Начальная температура абсорбента 25 °С, его теплоемкость 300 кДж/(кмоль К) Летучестью масла и растворимостью в нем метана [феиебречь. [c.94]

В случае уравнения первого порядка для этого достаточно одного дополнительного условия (начального условия), обычно задаваемого числовым значением функции при каком-либо частном значении независимого переменного. В данном выше примере зиачеиие С = -д лолучеио из условия у = 1 при х — З. [c.120]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.209 ]

Динамика регулируемых систем в теплоэнергетике и химии (1972) -- [ c.594 ]

Теоретические основы электрохимического анализа (1974) -- [ c.110 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.55 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология