Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Металлы переходные

    Строение многоэлектронных атомов. Принцип заполнения. Принцип запрета Паули и спаривание спинов. Правило Гунда. Эффективный заряд ядра. Орбитальная конфигурация и энергия ионизации. Валентные электроны и валентные орбитали. Типические элементы, внутренние переходные металлы, переходные металлы и благородные газы. Сродство к электрону. [c.385]


    Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

    Свойства металлов отражают особенности электронной структуры атомов и специфику взаимодействия их в кристалле (см. 5.10). Для металлов типичны большая электрическая проводимость и теплопроводность, металлический блеск, пластичность, образование сплавов и другие свойства. Металлы переходных элементов существенно отличаются от непереходных. [c.121]

    Мягкие кислоты связывают мягкие основания за счет ковалентных связей, жесткие кислоты связывают жесткие основания за счет ионной связи с образованием устойчивых соединений. Это обстоятельство используется в практических целях. В частности, она объясняет, почему алюминий встречается в природе в виде оксида, гидроксида и силикатов, кальций —в виде карбоната медь, ртуть — в виде сульфидов. Металлы переходных элементов VIH группы периодической системы, как мягкие кислоты, катализируют реакции, в которых принимают участие умеренно мягкие основания (оксид углерода). Другие более мягкие основания (соединения мышьяка и фосфора) служёт каталитическими ядами, так как они образуют более прочные соединения с этими металлами и блокируют их активные центры. Этим же объясняется ядовитость СО для человека. СО образует с Ре (II) гемоглобина крови более устойчивое соединение, чем кислород. Аналогичную роль играют ионы тяжелых металлов (РЬ +, Hg + и др.), которые, взаимодействуя с SH-группами физиологически важных соединений, выключают их функцию. [c.287]

    Для металлов переходных групп характерна сильно пониженная способность к растворению в кислотах и к анодному растворению после обработки поверхности этих металлов окислителями. Такое состояние металлов называется пассивностью. Для хрома, золота и платины достаточно воздейстиия кислорода воздуха для того, чтобы эти металлы перешли в пассивное состояние. Если железо погрузить в концентрированную азотную кислоту, то оно становится пассивным и не растворяется в разбавленной азотной кислоте. Можно перевести в пассивное состояние железо, хром, никель и другие металлы, обработав их окислителями, например опустив в раствор бихроматов, нитратов и др. [c.635]


    Адсорбция Нг на металлах, которая происходит как при высоких, так и при низких температурах (например, от —180 до 500°), сопровождается диссоциацией Нг на атомы Н и, несомненно, является химическим процессом образования гидрида металла на поверхности металла. Адсорбция Ог на древесном угле, СО и N2 на металлах переходной валентности и олефинов на металлах всегда сопровождается выделением тепла в пределах от 30 до 100 ккал [8]. Эту адсорбцию, несомненно, лучше рассматривать как химическую реакцию, чем как слабую сольватацию. По этим причинам при обсуждении каталитических реакций следует обратить внимание па процессы хемосорбции. [c.537]

    Активационная поляризация определяет также кинетику осаждения или растворения металла. Она мала для таких металлов, как серебро, медь, цинк, но возрастает для металлов переходной группы, например железа, кобальта, никеля, хрома (см. табл. 4.1). Природа анионов электролита больше влияет на перенапряжение процессов разряда и ионизации металла, чем на реакцию выделения водорода. [c.53]

    В процессе изучения факторов, влияющих на степень химической деструкции НПАВ в пластовых условиях конкретных месторождений, были проведены спектральные анализы пород. При этом было установлено присутствие в них значительного количества металлов переходной валентности (медь, марганец, цирконий, кобальт, никель), которые, как известно, обладают каталитической активностью. Предварительными лабораторными опытами по определению химической деструкции НПАВ было установлено, что на стабильность последних существенное влияние оказывают сера и ее соединения. Поэтому при анализе пород различных нефтяных месторождений особое внимание было уделено содержанию серы (табл. 5). [c.28]

    При увеличении числа связей, образуемых данным ионом металла с соседями, возрастает прочность металла и повышается энтальпия испарения (сублимации). Полинг, рассматривавший структуры решеток металлов с позиций теории ВС, отметил, что прочность металлов возрастает при переходе от металлов, имеющих малое число валентных электронов, к металлам переходного характера с его точки зрения металлы, имеющие частично незаполненные d-зоны, располагают большим числом электронов для осуществления межионных связей, а потому и должны быть прочнее. Энтальпия сублимации, отнесенная к одному электрону, действительно изменяется в ряду металлов от I до V группы таким образом, что ее максимальное значение приходится на титан, цирконий и гафний, а энергия, отнесенная к одному электрону, колеблется в пределах 84—168 кДж/моль, что близко к обычным энергиям химической связи. Необходимо, конечно, учитывать, что распределение энергии по большему числу связей скажется на падении ее значения на одну связь. Значение энтальпии испарения металлов имеет, в общем, тот же порядок, что и у ионных кристаллов, однако проводить сравнения трудно из-за влияния природы анионов. Соответствующие значения для хлоридов калия, натрия, магния лежат в пределах 125—168 кДж/моль, а энтальпия испарения металлического натрия равна 100,3. [c.285]

    Олефины образуют комплексные соединения с солями металлов переходных групп  [c.71]

    На основе экспериментального изучения, обобщения литературных и промысловых данных показано, что применение индивидуальных водорастворимых ПАВ типа ОП-10 и АФ,-12 для увеличения нефтеотдачи пластов в различных геолого-физических и технологических условиях оказалось малоэффективным. Доказано, что в пластовых условиях НПАВ подвергаются значительной химической деструкции под воздействием компонентов пластовой среды, приводящей к снижению ее поверхностной активности. Степень химической деструкции НПАВ находится в прямой зависимости от суммарного количества металлов переходной валентности, серы и ее соединений, таких как сероводород, пирит, полисульфиды, находящихся в пластовой среде, а также pH среды. [c.34]

    В указанных условиях активность должна падать с ростом q , что для некоторых оксидов металлов переходной валентности, в том числе и для Fe Oj, согласуется с опытом [1.25-1.27]. [c.14]

    К первой группе относятся окислы металлов переходной валентности, у которых катионы решетки сохраняют свои индивидуальные свойства. В этом случае можно ожидать аналогию в механизме реакций гетерогенно-каталитического окисления на окислах и гомогенного химического окисления в растворах. Для данной группы катализаторов обоснован механизм с первичным взаимодействием за счет водорода органической молекулы и кислорода окисла металла [18], например  [c.155]

    С другой стороны, взаимодействие лигносульфонатов с ионами металлов переходной валентности приводит к их дезактивизации. Это, Б свою очередь, способствует сохранению НПАВ в пластовых условиях. Данный механизм действия лигносульфонатов объясняет результаты промысловых исследований зарубежных авторов [50], которые проводили опытно-промысловые испытания с применением их по двум направлениям действия  [c.48]

    Хорошо известно, что катализаторы, активными компонентами которых являются металлы переходной группы, склонны к дезактивации химическими веществами, способными отдавать электроны на незаполненные -орбитали металла. Примером является дезактивация никельсодержащих катализаторов парового риформинга сероводородом или сераорганическими соединениями. Чтобы избежать дезактивации этих катализаторов, содержание серы в исходном сырье перед ними не должно превышать определенного значения. В фирме Ай-Си-Ай разработан способ сероочистки исходного сырья, который позволяет снизить содержание серы перед паровым риформингом до допустимого уровня. Установление предельно допустимого содержания серы зависит от условий, в которых осуществляется паровой риформинг. [c.63]


    Кристаллы с замороженными орбитальными моментами (соли -металлов). К этому типу веществ относятся кристаллы, в которых орбитальный магнетизм отсутствует ( заморожен межатомными силами) и весь магнетизм обусловлен одними электронными спинами. Этот случай осуществляется в большинстве солей металлов переходной группы железа. Восприимчивость х можно определить по формуле (551), но при этом эффективное число магнетонов Бора следует находить из соотношения [c.302]

    Для выделения алкадиенов из смесел с алкенами и насыщенными углеводородами можно использовать хемосорбционные методы, основанные на образовании комплексов с различной стабильностью между непредельными углеводородами и солями металлов переходной валентности, в частности солями меди 1) и серебра. [c.81]

    В последние десятилетия широкое распространение получила анионно-координационная полимеризация в присутствии комплексных катализаторов Циглера — Натта. Этот метод используется в промышленном синтезе стереорегулярных полимеров. Кроме того, этот метод является единственным для полимеризации а-олефинов (пропилена, бутена-1 и др.). В состав катализаторов Циглера — Натта входят металлоорганические соединения I—П1 групп и хлориды IV—VH групп с переходной валентностью. Наиболее часто используются металлоорганические соединения алюминия и хлориды титана. Так как алкильные производные алюминия обладают электроноакцепторными свойствами (алюминий на четыре валентные орбиты имеет три электрона), а металлы переходной валентности являются электронодонорами (имея на -орбитах неспаренный электрон), они легко образуют координационные связи. Такие комплексные катализаторы нерастворимы, и их строение точно не установлено, но па основании данных, полученных при изучении строения растворимых комплексных катализаторов, предполагается, что они представляют собой биметаллический комплекс с координационными связями. При изучении структуры растворимого комплексного катализатора, полученного из дициклопентадиенилхлорида титана и диэтилалюмииийхлорида методом рептгеноструктурного анализа, было установлено, что он имеет следующее строение  [c.89]

    Примером может служить растворение на аноде железа (металла переходных групп). Стандартные потенциалы соответствующие электродных процессов равны  [c.126]

    Метод ЭПР нашел широкое применение для исследования строения и превращения соединений с ненасыщенной валентностью— свободных радикалов — в ходе химических реакций, протекающих в жидких и газовых фазах. Кроме того, этот метод применяют для обнаружения и количественного определения парамагнитных веществ, например многих солей металлов переходных групп периодической системы Д. И. Менделеева. [c.65]

    В качестве топлива для этих элементов применяют водород, спирты, альдегиды и другие активные органические вещества. При высоких температурах можно использовать оксид углерода (П), углеводороды, нефтепродукты и др. В топливном элементе электродвижущая сила образуется за счет реакции соединения кислорода (или воздуха) с веществами, способными более или менее легко окисляться. Материалом для изготовления электродов в топливных элементах могут служить металлы переходных групп (например, никель или металлы группы платины), а также угли с сильно развитой поверхностью, на которую наносят соответствующие катализаторы (оксиды некоторых металлов и др.). [c.221]

    Ковалентные карбиды, к которым относят карбиды бора В4С и кремния Si , отличаются исключительно высокой твердостью и тугоплавкостью (у карбида вольфрама 7 пл = 3410°С). Химически оба карбида инертны. Карбид кремния имеет структуру типа алмаза, в структуре карбида бора атомы бора сгруппированы по 12 атомов и в пустотах между ними помещаются атомы углерода (ромбоэдрическая ячейка). Большинство карбидов металлов переходного типа образуют фазы внедрения. Атомы углерода могут [c.291]

    Еще сложнее влияние электронных факторов в бинарных сплавах переходных металлов. Для сплавов никеля с металлами переходных групп в реакциях гидрирования наблюдается, как правило, один максимум активности при определенной концентрации добавляемого к никелю металла. Положение максимума несколько меняется в зависимости от природы проводимой реакции. В бинарных сплавах Рё—Ки и Р1—Ки наблюдаются два максимума активности первый в области больших концентраций Рс1 или Р1, второй при больших концентрациях Ки. Качественную зависимость активности от числа неспаренных электронов для ряда этих систем удалось подтвердить. Для сплавов никеля положение заметно осложняется тем, что добавки переходных металлов влияют на дисперсность. [c.154]

    Кислород активно адсорбируется всеми металлами, за исключением золота. Металлы переходной группы обладают более выраженными адсорбционными свойствами, чем непереходные. Достаточно сильная адсорбция инертных молекул, таких как N2 и СО2, проявляется у металлов, расположенных левее VIII группы, начиная с железа и подобных ему элементов. Из данных по изотопному обмену известно, что хемосорбция молекул всегда сопровождается некоторым ослаблением или разрывом молекулярной связи, благодаря чему металлы имеют все исходные основания действовать как катализаторы многих реакций. [c.23]

    Некоторые физические свойства металлов переходных подгрупп [c.320]

    Карбиды и нитриды их также или соединения переменного состава интерметаллического характера, или ограниченные твердые растворы внедрения. В таких фазах металлические атомы образуют плотно упакованную решетку (или К-8), а атомы неметалла размещаются в различных пустотах решетки металла. Для примера в табл. 35 приведен состав некоторых таких гомогенных фаз внедрения, образуемых металлами переходных подгрупп с водородом, азотом и углеродом 156, стр. 23 . [c.324]

    Твердые растворы внедрения. Б кристаллической решетке твердых растворов внедрения атомы растворенного элемента не замещают атомы растворителя, а располагаются между атомами в узлах решетки. Чаще всего твердые растворы внедрения образуются при растворенин в металлах переходных групп неметаллов с малыми атомными диаметрами, таких, например, как водород, азот, углерод, бор. В частности, твердый раствор углерода в у-железе (аустенит) является твердым раствором внедрения. Твердые растворы внедрения чаще всего образуют металлы, имеющие гранецентрированную кубическую решетку. [c.123]

    Карбиды и нитриды металлов переходных подгрупп чаще всего [c.324]

    Металлическая связь ярко проявляется в щелочных и щелочноземельных металлах. В металлах переходных элементов образование энергетических зон и наличие металлической связи определяется перекрыванием 5-, и р-орбиталей. Но химическая связь в металлах й- и /-элементов не является только металлической связью их специфические свойства (высокие энергии связи атомов и энергии атомизации, высокие температуры плавления и кипения) не исключают возможного возникновения направленной связиспере-крьшанием -орбиталей. [c.123]

    В расчетных экспериментах использовался полуэмпирический метод гШ1Ю/1, специально параметризованный для учета вклада вакантных ё-орбигалей металлов переходной грушш (Т1,2г). [c.57]

    Катализаторы, активными компонентами которых являются металлы переходной группы, склонны к дезактивации химическими веществами,с по собными отдавать электроны на незаполненные д -арбитали металла. Никелевые катализаторы очень чувствительны к встречающимся в сырье ядам сере, галогенам, фосфору, мышьяку, свинцу. Некоторые из них приводят к необратимому отравлению катализатора, при отравлении другими каталитическая активность восстанавливается до нормального уровня, если снова обеспечивается чистота исходного сырья. [c.42]

    Осуществляя серию реакций с привлечение нитрилов, в основном мы использовали хлориды металлов как катализаторы реакций присоединени5ь, полимеризации, диенового синтеза и др. В первоначальный момент образуются растворимые комплексы, различных цветов, цвет которых зависит от природы соли металлов переходной валентности. [c.148]

    Установление закономерностей, зависимости химической деструкции НПАВ от присутствия металлов переходной валентности и галоидов в пластовой среде требует дальнейшей, более глубокой проработки. Следует также отметить, что эксперименты по определению степеуи химической деструкции НПАВ проводились в статических условиях. В реальных же условиях пласта степень химической деструкции может быть и выше. [c.34]

    Ионизации металлов с образованием ионов октетной структуры электронных оболочек присуща элементам главных групп периодической системы элементов Д. И. (Менделеева. Металлы переходных групп образуют июны с оболочками, в которых не полностью замещены электронами уровни Зd, 4ё, 4/, 5< , 6/1. К металлам главных групп периодической системы принадлежат Си, 2п, Оа, Ай, С(1, 1п, 5п, 8Ь, Те, Аи, Не, Т1, РЬ, В1 и др. К группе переходных относятся Т1, V, Сг, Мп, Те, Со, N1, Рс1, Р1, Ни, КЬ, Об, 1г и др. [c.124]

    Итак, для металлов главных групп в растворах устойчивы иоиы высшей валентности, а для металлов переходных Г рупп — ионы низшей валентности (если отсутствуют внешние окислители). [c.124]

    В табл. 33 видно, что у всех металлов переходных подгрупп VB— VHIB (кроме Pd) модуль упругости не меньше 150-10 н см . У металлов непереходных подгрупп и у примыкающего к ним палладия, у которого 10 электронов в (и—1)с -подуровне, модули упругости не выше 125-10 н/см . Температура плавления, характеризующая тоже в какой-то мере прочность межатомных связей, у всех металлов переходных подгрупп (кроме лантана, актиния, некоторых лантаноидов и актиноидов) превышает 1500° С, у вольфрама достигает 3390° С. [c.319]

    Как правило, в состав пород продуктивных пластов входят металлы переходной валентности, такие как медь, марганец, цирконий, титан, никель, которые, как известно, обладают каталитической активностью. Исследования [67] показали, что присутствие в пластовой системе этих металлов усиливает химическую деструкцию НПАВ. Кроме того, установлено, что на стабильность ПАВ влияют сера и ее соединения. Здесь же показано, что степень химической деструкции находится в прямолинейной зависимости от содержания общей серы в породе. Аналогичная зависимость прослеживается и для соединений титана, марганца, никеля в породе. Химический состав экстрагированных пород-коллекторов каширо-по-дольских нефтяных залежей следующий  [c.116]

    В твердых растворах внедрения атомы растворенного элемента располагаются между атомами кристаллической решетки растворителя. Обычно твердые растворы внедрения получаются при растворении в металлах переходных элементов атомов неметаллов с небольшими атомными радиусами (Н, В, С, N, О). Иногда твердые растворы внедрения образуются и на основе химических соединений (например, при растворении Ni в кристаллическом соединении NiSb). [c.322]

    Металлы переходной группы. Наиболее распространены представления о связи активности с числом дырок в -зоне металла например, при реакции окисления На и гидрирования СНг = = СНа самыми активными оказываются металлы У1П группы (N1, Р(1, Р1 и др.), где -зона не совсем заполнена и количество дырок в ней велико при переходе же к I группе (Си, Ag, Аи), когда -зона полностью заполнена, активность резко падает. Для сплава N1—Си в реакции гидрирования стирола СаНбСН = = СНа + На —> С0Н5СН2 СНз найдена линейная связь между числом дырок в -зоне и активностью. [c.474]

    Первоначально актинидная гипотеза вызывала возражения, главным из которых было отмеченное выше химическое подобие ТЬ, Ра, II (а также N11 и Ри) с элементами побочных подгрупп. Так, М. Гайсинский считал, что это семейство начинается с кюрия (Ст, № 96), поскольку он сам и следующие за ним элементы (кюриды) обнаруживают сходство друг с другом и с лантаноидами, проявляя в соединениях степень окисления +3. Однако противоречие между точками зрения Сиборга и Гайсинского лишь кажущееся. Хорошо известно, что для металлов переходных <1- и /-рядов существует внутренняя периодичность, причем элементы первой пятерки или семерки сильнее отличаются по свойствам друг от друга, чем элементы второй половины рядов, у которых ярче проявляется горизонтальная аналогия. Другой причиной является конкуренция между 5/ и 6 -оболочками у торидов. Действительно, спектроскопические и магнитные исследования показали, что элементы первой семерки могут иметь различную электронную конфигурацию  [c.505]

    Был осуществлен поиск гомогенных каталитических систем на основе солей металлов переходной валентности ((A O)2Ni, (АсО)2Со и др.), позволяющих в одну стадию осуществлять окисление терминальных олефинов перекисью водорода в метилалкилкетоны. [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Металлы переходные: [c.154]    [c.288]    [c.123]    [c.188]    [c.202]    [c.433]    [c.369]    [c.399]    [c.400]    [c.403]   
Общая химия (1984) -- [ c.366 ]

Химия (1978) -- [ c.104 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.328 , c.329 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.109 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.124 , c.509 , c.511 , c.595 , c.649 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.328 , c.329 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.88 ]

Интерметаллические соединения редкоземельных металлов (1974) -- [ c.25 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.518 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.160 , c.187 , c.188 ]

Общая химия (1968) -- [ c.59 ]

Транспорт электронов в биологических системах (1984) -- [ c.8 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсолютная конфигурация комплексов переходных металлов

Авдеенко М. А.. Березин И. А. Закономерности адсорбции примесей переходных металлов в углеродных материалах

Адсорбенты на основе силикагелей с соединениями переходных металлов на поверхности

Адсорбция на переходных металлах

Азот молекулярный комплексы с переходными металлами

Активные центры на поверхности и аналоги комплексов переходных металлов

Александров Ю. А., Фомин В. М. Окисление органических производных переходных металлов кислородом и перекисями (Обзор)

Алканы переходных металлов

Алкилирование переходных металлов ртутноорганическими соединениями

Алкильные и арильные комплексы переходных металлов с третичными фосфинами и родственные соединения

Алкильные соединения переходных металлов

Алкинильные комплексы переходных металлов с третичными фосфинами и аналогичные соединения

Аллильные комплексы переходных металлов

Аллильные производные переходных металлов

Ареновые коиплексы переходных металлов

Ареновые комплексы переходных металлов

Арильные соединения переходных металлов

Арильные соединения переходных металлов золота

Арильные соединения переходных металлов кобальта

Арильные соединения переходных металлов марганца

Арильные соединения переходных металлов никеля

Арильные соединения переходных металлов платины

Арильные соединения переходных металлов связывание

Арильные соединения переходных металлов серебра

Арильные соединения переходных металлов смешанные комплексы

Арильные соединения переходных металлов стабильность

Арильные соединения переходных металлов хрома

Ароматическое замещение в сэндвич-соединениях переходных металлов и в хелатных соединениях

Атомы переходных металлов

Ацетиленовые комплексы переходных металлов

Ацетиленовые производные переходных металлов

Ацильные комплексы переходных металлов

Баймаков, И. В. Томских. Кристаллизация переходного металла на катоде при электролизе его хлоридов (на примере никеля)

Бензильный лиганд в комплексах переходных металлов

Бирюков, Ю. Т. Стручков Структурная химия комплексов переходных металлов с карбонильными лигандами. Часть I. Одноядерные и многоядерные карбонилы и их производные без связей металл—металл

Боргидриды переходных металлов

Будкевич В. В., Иванова Н. Д., ГуслиенкоЮ. А. Некоторые особенности электрокристаллизации металлов (переходные металлы)

Бутадиен взаимодействие с солями переходных металлов

Важнейшие физические, магнитные, механические и электрохимические свойства переходных металлов

Великанова Т. Я-, Еременко В. Н. Некоторые закономерности строения диаграмм состояния углеродсодержащих тройных систем переходных металлов IV—VI групп

Взаимодействие РЗЭ с переходными металлами

Взаимодействие ацетиленов с некоторыми я-комплексами переходных металлов

Взаимодействие ацетиленов с солями переходных металлов

Взаимодействие изонитрилов с солями и некоторыми другими соединениями переходных металлов

Взаимодействие переходного металла с атомом углерода в a-положении

Взаимодействие переходных металлов с водородом Мюттертиз Газообразное состояние

Взаимодействие с комплексами переходных металлов

Взаимодействия, влияющие на энергии неспаренных электронов в комплексах ионов переходных металлов

Винилирование, катализируемое солями переходных металлов

Вишневский А. С., Лысенко А. В. Кинетика карбидообразования на межфазнон границе алмаза с расплавами переходных металлов

Влияние конформации кольца на оптическую активность комплексов переходных металлов

Влияние природы переходного металла на эффективность каталитических систем димеризации олефинов

Влияние растворителя на ход теломеризации при инициировании соединениями переходных металлов

Влияние функциональных групп мономеров на механизм полимеризации в системах с соединениями переходных металлов

Водородные мостики, связывающие бор и переходный металл

Водородные мостики, связывающие два и большее число атомов переходного металла

Водородные мостики, связывающие кремний и переходный металл

Восстановление гидридами переходных металлов

Восстановление системами соединение переходного металла— гидрид металла

Восстановление соединений. переходных металлов высшей валентности в присутствии ацетиленов

Второй ряд переходных металлов

Высокоспиновые тетраэдрические комплексы переходных металлов первого ряда с объемистыми лигандами

ГЛАВА СУЛЬФИДЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Гетерогенизация, Иммобилизация координационных соединений переходных металлов

Гидратация в присутствии ионов переходных металлов

Гидридные комплексы переходных металлов

Гидрирование 2- и 3-тиолен-1,1-диоксидов на сульфидах переходных металлов

Гидрирование, катализируемое солями переходных металлов в полярных средах

Главные переходные металлы

Главные переходные металлы (d-элементы) и их соединения

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов под действием комплексов переходных металлов ст-Связь углерод—металл

Гомогенный катализ окисления солями переходных металлов

Д а в т я н. Вычисление теплот хемосорбции атомов и молекул на переходных металлах

Двойные водородные мостики между двумя атомами переходного металла

Дегидрогенизация каталитическая переходные металлы в качестве катализаторов

Декарбоксилирование монокарбоновых кислот в присутствии солей переходных металлов

Деструкция икосаэдрического карборанового ядра. Гетероатомные карбораны и я-комплексы с переходными металлами

Диссоциация галогенидов металлов переходной области

Долгоплоск, Е. И. Тинякова (СССР). Стереоспецифический катализ при полимеризации диенов под влиянием я-аллильных комплексов переходных металлов

Донорно-акцепторные комплексы a-металлоорганических соединений переходных металлов

Другие переходные металлы

Иерархическая термодинамика выявляет направленность эволюции открытых природных систем Винильная полимеризация и сополимеризация циклоолефинов с кализаторами на основе комплексов переходных металлов Маковецкий

Изомеризация под действием гидрокарбонилов и гидридов переходных металлов

Изомеризация под действием я-комплексов переходных металлов

Ингибиторы на основе комплексов, содержащих соли переходных металлов

Инфракрасные спектры комплексов переходных металлов. Ф. Коттон

Ионизация переходных металлов

Ионные радиусы переходных металлов

Ионный характер связи в бис-я-циклопентадиенилах некоторых переходных металлов

Ионы переходных металлов

Ионы переходных металлов в алмазе

Ионы переходных металлов комплексы

Ионы переходных металлов. II. Электронный парамагнитный резонанс в газовой фазе

Использование систем на основе переходных металлов

КНИГА ВТОРАЯ Хиноновые комплексы переходных металлов

КОМПЛЕКСЫ С ШЕСТИЭЛЕКТРОННЫМИ ЛИГАНДАМИ Ареновые комплексы переходных металлов

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Парциальные термодинамические свойства кислорода в сплавах титана и циркония с малым содержанием переходных металлов и кислорода Балабаева, И. А. Васильева

Карбеновые комплексы переходных металлов

Карбонилы и цианиды переходных металлов

Карбонилы переходных металлов IV группы

Карбонильные производные переходных металлов

Каскад реакторов солями переходных металло

Катализ изотопного обмена в молекулярном азоте переходными металлами 4-го периода.— А. И. Горбунов и Г. К. Боресков

Катализ комплексами переходных металлов

Катализ комплексными соединениями переходных металлов

Катализ переходными металлами

Катализ реакций окисления цеолитами, содержащими катионы переходных металлов. О. В. Альтшулер, О. М. Виноградова, В. А. Селезнев, И. Л. Цитовская, М. Я. Кушнерев

Катализ солями переходных металлов

Катализаторы см переходные металлы

Каталитическая активность переходных металлов

Каталитические свойства переходных металлов

Каталитические свойства переходных металлов периодическей системы

Каталитические свойства переходных металлов периодической системы

Катионы переходных металлов

Катионы переходных металлов окраска

Катионы переходных металлов оптические свойства оксихинолинатов

Катионы переходных металлов относительная устойчивость комплексов

Кинетика ионов переходных металло

Кинетика сорбции ионов переходных металлов комплекситами

Классификация тройных окислов переходных металлов

Кластеры переходных металлов

Колотыркин, в. М. Княжева СВОЙСТВА КАРБИДНЫХ ФАЗ И КОРРОЗИОННАЯ СТОЙКОСТЬ нержавеющих сталей Физические свойства карбидов переходных металлов

Компенсационный эффект переходных металлов

Комплексные соединения комплексы переходных металлов

Комплексные соединения с переходными металлами и их соединениями

Комплексоны Комплексы переходных. металлов

Комплексообразующие ионообменные смолы Комплексы переходных металлов с ацетиленами

Комплексы ионов переходных металлов

Комплексы карборанов с переходными металлами

Комплексы металлов первого переходного периода в присутствии сокатализаторов

Комплексы переходных металлов

Комплексы переходных металлов алкенов олефинов

Комплексы переходных металлов алкинов ацетиленов

Комплексы переходных металлов амино

Комплексы переходных металлов в катализе органических реакций

Комплексы переходных металлов восстановление

Комплексы переходных металлов галогениды

Комплексы переходных металлов диэдрические, абсолютная конфигурация

Комплексы переходных металлов изонитрильные

Комплексы переходных металлов карбонильные

Комплексы переходных металлов магнитное оптическое вращение

Комплексы переходных металлов магнитный круговой дихроизм

Комплексы переходных металлов нитрозильные

Комплексы переходных металлов окисление

Комплексы переходных металлов оптическая активность

Комплексы переходных металлов размера кольца

Комплексы переходных металлов с производными о-карборана

Комплексы переходных металлов с шестичленными кольцами, эффект

Комплексы переходных металлов с этиленом

Комплексы переходных металлов спаривание электронов

Комплексы переходных металлов спектральные и магнитные свойства

Комплексы переходных металлов структура

Комплексы переходных металлов циклопентадиенильные

Комплексы переходных металлов — реперные акцепторы при изучении донорных растворителей

Комплексы переходных металлов, содержащие я-связанные гетероциклические лиганды

Комплексы переходных металлов. Теория поля лигандов

Комплексы соединений переходных металлов с олефинами

Комплексы, образованные солями меди, серебра, золота, платины, палладия и других переходных металлов

Компонент, в котором участвует переходный металл

Конплексы ионов переходных металлов

Конформация переходных металлов

Координационная номенклатура металлорганических соединений переходных металлов

Координационные комплексы с переходными металлами

Котельников. К вопросу об образовании непрерывных рядов твердых растворов в системах из боридов, карбидов, нитридов и силицидов переходных металлов

Кристаллическое поле энергия стабилизации ионов переходных металлов

Круговой дихроизм комплексов переходных металлов

Латяева В. Н., Линева А. Н. Синтез, строение и реакционная способность гетерокумуленовых циклопентадиенильных производных переходных металлов IV и V групп

Летучие фториды металлов переходных групп

Магнитные и каталитические свойства переходных металлов

Магнитные моменты ионов переходных металлов

Магнитные моменты комплексов металлов первого переходного периода

Магнитные свойства комплексов переходных металлов

Металл переходные, карбонилы

Металлические производные карбонилов металлов, у которых связь металл—металл осуществляется между двумя (или несколькими) одинаковыми переходными металлами

Металлов разнородных соединени переходные

Металлоорганические комплексы переходных металлов

Металлоорганические соединения переходных металлов

Металлорганические соединения переходных металлов

Металлы переходные, структура

Металлы переходные, структура и свойства

Металлы, адсорбция газов переходные

Металлы, ионы переходные, влияние на координационные числа и стереохимию комплексов

Методы получения гидридов переходных металлов прямым гидрированием

Методы получения комплексов переходных металлов с олефинами

Механизм и кинетика окисления кокса на катализаторах, содержащих соединения переходных и благородных металлов

Механизм каталитической гидрогенизации непредельных углеводородов на переходных металлах БОНД, П. Б. УЭЛЛС введение

Механизм осаждения переходных металлов из ионных жидкостей

Механизм реакции карбонилирования в присутствии соединений переходных металлов

Механизм сорбции ионов переходных металлов комплекситами

Модель комплексов переходных металлов

Молекулярные орбитали в комплексах переходных металлов

Молибдена переходных металлов

Моно-л-циклопентадиенильные соединения переходных металлов

Мышьяк комплексы с переходными металлами

НУКЛЕОФИЛЬНАЯ АТАКА НА ЛИГАНДЫ, КООРДИНИРОВАННЫЕ С ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ

Научные основы подбора и взыскание новых катализаторов О факторах, определяющих каталитическую активность хелатных полимеров переходных металлов.— Н. II. Кейер

Некоторые данные о тройных системах, образованных кремнием с переходными металлами IV, V и VI групп

Некоторые структурные соотношения в тройных окислах переходных металлов (Э. Гортер)

Нитрид переходных металлов

Нуклеофильная атака на комплексы переходных металлов с алкинами

Нуклеофильная атака на комплексы переходных металлов с моноксидом углерода и изонитрилами

О возможных распределениях атомов в простых твердых и жидких веществах Подгруппы лития, бериллия и переходных металлов

О методах синтеза и изучения свойств гидридов переходных металлов

ОБЗОР МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ПО ТИПАМ ЛИГАНДОВ

Обзор спектров ЭПР комплексов ионов переходных металлов первого большого периода

Обзор структурных данных по стереохимии комплексных соединений переходных металлов

Обзор фтор содержащих соединений переходных металлов

Обзор фторсодержащих соединений переходных металлов

Образование a-связей с атомами переходных металлов

Образование металлоорганических продуктов различных типов при взаимодействии ацетиленов с соединениями переходных металлов

Образование промежуточных соединений адсорбционного типа на поверхности переходных металлов

Образование связей переходный металл — водород

Общие замечания о связи между гетерогенным и гомогенным катализом с участием переходных металлов

Общие характеристики комплексов переходных металлов

Оглавление F Присоединение ацетиленов к координационно-ненасыщенным соеди- j нениям переходных металлов

Одиночные водородные мостики между двумя переходными металлами

Окисление аммиака на окислах переходных металлов при высоких температурах

Окисление аммиака на окислах переходных металлов при низких температурах

Окисление аскорбиновой кислоты комплексами переходных металлов

Окисление ионами переходных металлов

Окислители и а основе переходных металлов

Окислительные процессы очистки газов от сероводорода с использованием соединений переходных металлов и получением элементной серы

Окислы переходных металлов IV периода (исключая окислы элементов побочных подгрупп I—III групп)

Оксианионы переходных металлов

Оксигалогениды переходных металлов

Оксиды металлов переходных

Оксиды переходных металлов . 4. Оксиды простых металлов

Оксогалогениды переходных металлов в высших степенях окисления

Октаэдрические гексафториды других переходных металлов

Октаэдрические комплексы переходных металлов

Октаэдрические оксианионы переходных металлов

Олефинов соединения с переходными металлами

Олефиновые комплексы переходных металлов

Олефины комплексы с переходными металлам

Олигомеризация в присутствии переходных металлов

Описана технология изготовления порошков и компактных изделий мононитридов переходных металлов — титана, циркония, ниобия, ванадия и тантала, а также приведены термоэмиссионные свойства и коэффициент излучения до температур порядка

Описание связи двухэлектронных лигандов с переходными металлами

Определение числа гидридных водородов в гидриде переходного металла

Органические производные переходных металлов

Органические соединения переходных металлов

Органические соединения переходных металлов в катализе

Основность комплексов переходных металлов

Основные особенности спектров ЭПР ионов переходных металлов

Отсутствие стереохимической жесткости у гидридов переходных металлов

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКЕНОВЫХ, ДИЕНОВЫХ И ДИЕНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ АРЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ г3-АЛЛИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

Парамагнитные комплексы переходных металлов

Параметры метода ППДП для переходных металлов

Первый ряд переходных металлов

Перехода электрона механиз Переходный металл углерод

Переходные и прочие металлы

Переходные металлы (общие вопросы)

Переходные металлы V, VI, VII групп периодической системы Элементы подгруппы ванадия V группы периодической системы

Переходные металлы Общие свойства и особенности переходных металлов

Переходные металлы атомные массы

Переходные металлы атомный объем

Переходные металлы в катализ магнитные и каталитические свойства

Переходные металлы в катализ работа выхода электрона

Переходные металлы в синтезе

Переходные металлы высокоспиновое состояние

Переходные металлы г карбеновые

Переходные металлы ионы, гидратация

Переходные металлы карбиды

Переходные металлы карбонил гидриды

Переходные металлы катализ комплексными

Переходные металлы кристаллическая структура

Переходные металлы кристаллические решетки

Переходные металлы магнитные свойства

Переходные металлы металлический блеск

Переходные металлы механические свойства

Переходные металлы низкоспиновое состояние

Переходные металлы окислы

Переходные металлы орбитальные заселенности

Переходные металлы плотность

Переходные металлы потенциалы ионизации

Переходные металлы прозрачность

Переходные металлы радиусы атомные

Переходные металлы распространенность в природе

Переходные металлы температура кипения

Переходные металлы теплопроводность

Переходные металлы химические свойства

Переходные металлы цианидные

Переходные металлы циклопентадиенильные

Переходные металлы электронное строение

Переходные металлы электронные орбитали

Переходные металлы электропроводность

Переходные металлы электрохимические свойств

Переходные металлы, в окислительно-восстановительных

Переходные металлы, в окислительно-восстановительных реакциях

Переходные металлы, интерметаллиды

Переходные металлы, интерметаллиды с ацетиленами

Переходные металлы, интерметаллиды с диенами

Переходные металлы, интерметаллиды с изонитрилами

Переходные металлы, интерметаллиды с олефинами

Переходные металлы, интерметаллиды с связью металл углерод

Переходные металлы, интерметаллиды с сиязью металл углерод

Переходные металлы, интерметаллиды соединениями

Переходные металлы, интерметаллиды сэндвичевые

Переходные металлы, интерметаллиды цианидные

Переходные металлы, интерметаллиды циклобутадиеновые

Переходные металлы, интерметаллиды циклопентадиенильные

Переходные металлы, органические

Переходных металлов анионы

Переходных металлов гидриды

Переходных металлов комплексы дикарболлильные

Переходных металлов комплексы карбафосфоллильные

Переходных металлов комплексы карборанильные

Переходных металлов комплексы карборанильные хелатные

Переходных металлов комплексы монокарболлильные

Переходных металлов комплексы неикосаэдрические

Переходных металлов производные

Переходных металлов производные карбеновые комплексы

Переходных металлов производные реакции

Переходных металлов соединени

Плоские квадратные комплексные тетрафториды переходных металлов

Полимеризация олефинов на гетерогенных катализаторах, состоящих только из соединений переходных металлов

Полимеризация под действием соединений переходных металлов

Полимеризация под действием я-аллильных комплексов переходных металлов

Полиолефины комплексы с переходными металлам

Получение гидридов переходных металлов в водных растворах

Получение гидридов переходных металлов и их производных химическими реакциями в растворах

Потенциалы некоторых цианидных комплексов переходных металлов

Превращения изонитрилов в присутствии соединений переходных металлов Катализ изонитрильными комплексами

Природа взаимодействия между переходными металлами и о-связанными органическими заместителями

Природа переходных металлов

Природа связи в циклобутадиеновых комплексах переходных металлов Результаты физических методов исследования

Природа связи ионов переходных металлов с функциональными группами сетчатых химически-активных полимеров

Природа связи одноэлектронных лигандов с переходными металлами

Природа связи хинон — переходный металл. Результаты физических методов исследования

Природа соединения переходного металла

Присоединение ацетиленов к координационно-ненасыщенным соединениям переходных металлов

Производные карбонилов металлов, у которых связь металл— , металл осуществляется между двумя (или несколькими) различными переходными металлами

Производные карбонилов металлов, у которых связь металл— металл осуществляется между переходными и непереходными металлами

Простые галогениды переходных металлов

Простые и комплексные гидриды переходных металлов (Ж. Чатт, Б. Шоу)

Протолиз связи переходный металл — углерод

Процессы полимеризации, инициированные системами на основе переходных металлов Реакции образования и принципы действия каталитических комплексов

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ РЕАГЕНТОВ РАЗНЫХ ТИПОВ В РЕАКЦИЯХ С СОЕДИНЕНИЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ РЕАКЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ

Работа выхода электрона и каталитические свойства переходных металлов и полупроводников

Радикальные реакции переходных металлов

Радиусы переходных металлов

Разделение переходных металлов

Растворимость водорода в переходных металлах IV группы

Реакции 0-Ме—С связи. Химические свойства металлоорганических соединений переходных металлов

Реакции ареновых комплексов других переходных металлов

Реакции ацетиленов с соединениями переходных металлов, для которых предполагается образование промежуточных ацетиленовых Я-комплексов

Реакции в присутствии соединений переходных металлов

Реакции восстановительного элиминирования с участием комплексов переходных металлов

Реакции гидридных комплексов переходных металлов

Реакции комплексов переходных металлов с металлорганическими соединениями непереходных металлов

Реакции моно-я-циклопентадиенильных соединений переходных металлов

Реакции окисления органических соединений ионами переходных металлов, когда возможно установление предварительного равновесия

Реакции по связи М—М (М — переходный металл)

Реакции полимеризации, присоединения, окисления и другие реакции j изонитрилов, катализируемые соединениями переходных металлов

Реакции с участием соединений переходных металлов

Реакции солей переходных металлов с боро- и алюмогидридами щелочных металлов. Двойные гидриды на основе переходных металлов

Реакции циклоолигомеризации ацетиленов с участием с-производных переходных металлов

Реакционная способность о-связей с атомом переходных металлов

Реакция гидратации и некоторые другие. превращения ацетиленов, катализируемые солями переходных металлов

Рост через связь углерод — переходный металл

Ртутьсодержащие кластеры переходных металлов

С М Ария j, М. П. Морозова, Л. А. Павлинова. Некоторые вопросы термохимии бинарных соединений переходных металлов

СПЕКТРЫ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА КОМПЛЕКСОВ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

СПЕКТРЫ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ПАРАМАГНИТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Самсонов. Энергии активации диффузии бора, углерода, азота и кремния в тугоплавкие переходные металлы

Светопоглощение А конов переходных металлов в различных средах

Свободные радикалы при участии соединений переходных металлов

Свойства комплексных соединений переходных металлов

Свойства переходных металлов III-—VII групп

Связи в металлоорганических комплексах переходных металлов

Связи переходный металл—углерод в катализе

Связь металл углерод в комплексах переходных металлов

Связь четырехэлектронных лигандов с переходными металлами

Селективность циклообразования в комплексах переходных металлов

Синтез моно-я-циклопентадиенильных соединений переходных металлов

Синтез хиноновых комплексов на основе реакций хинонов с производными переходных металлов

Синтез циклобутадиеновых комплексов на основе реакций ацетиленов с производными переходных металлов

Систематика аномалий высших валентных состояний у элементов главных подгрупп, rf-переходных металлов и -переходных металлов

Систематический обзор стереохимии гидридов переходных металлов

Системы на основе солей переходных металлов и алюмогидрида лития

Системы на основе солей переходных металлов и алюмогндрида лития

Системы переходный металл — водород

Системы, образованные кремнием с переходными металлами IV группы

Сложные соединения переходных металлов, содержащие гидридный водород

Содержание t Глава девятая МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ Гидридные комплексы металлов

Соединения РЗЭ с переходными металлам

Соединения кислорода с переходными металлами

Соединения переходных металлов как катализаторы димеризации олефинов

Соли переходных металлов

Соли переходных металлов в полярных средах

Сорбция ионов переходных металлов

Сорбция. ценных и удаление вредных микропримесей ионов переходных металлов

Состояния ионов переходных металлов в газовой фазе

Спектр поглощения комплексов переходных металлов

Спектры ЭПР поверхностных ионов и обменных катионов переходных металлов в цеолитах

Спектры комплексов переходных металлов

Спектры поверхностных ионов переходных металлов

Спектры поглощения и цвет соединений некоторых переходных металлов

Специфика полимеризации полярных мономеров в системах, включающих соединения переходных металлов

Спин-орбитального взаимодействия константы для ионов переходных металлов

Сплавы монокарбида вольфрама W с карбидами переходных металлов

Сравнение реакций с участием комплексов переходных металлов и реактивов Гриньяра

Стабилизация лигандами нетипичных состояний окисления центральных атомов в комплексах переходных металлов

Стабильность алкильных и арильных соединений переходных металлов

Строение it-комплексов переходных металлов

Строение координационной сферы обменных катионов переходных металлов и их фиксация в структуре цеолитов

Строение электронных оболочек и каталитические свойства переходных металлов

Структура и свойства гидридов переходных металлов. Б. Сталинский

Структура и свойства интерметаллических фаз, образуемых переходными металлами. Я- Немец

Структура и устойчивость карбонилов и других ковалентных комплексов переходных металлов

Структура рентгеновского основного края поглощения атомов истинных металлов и переходных элементов

Сульфиды переходных металлов IV группы

Сфалерит Связь переходный металл углеро

ТИПЫ РЕАКЦИЙ СОЕДИНЕНИЙ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ

Теоретические аспекты прочности -связи углерод—переходный металл

Теория молекулярных орбиталей комплексов переходных металлов

Теплота адсорбции атомизации переходных металлов

Термодинамическая и кинетическая устойчивость а-металлоорганических соединений переходных металлов

Тетраэдрические комплексы переходных металлов

Третий ряд переходных металлов

Тройные водородные мостики между двумя атомами переходного металла

Тройные системы, образованные переходными металлами IV, V и VI групп с кремнием и бором, углеродом, азотом или кислородом

Удовенко, О. Н. Степаненко, Л. Г. Рейтер. Комплексные соединения некоторых переходных металлов с этаноламинами и пропаноламином

Фазы переходных металлов и фазы Лавеса

Факторы, определяющие стабильность 0-связи переходный металл—углерод (совместно с Ю. А. Чаповским)

Форма рентгеновских Kai,2-линий атомов переходных элементов в металлах и в простейших химических соединениях

Фториды переходных металлов

Фториды переходных металлов и их комплексные соединения. А. Г. Шарп Препаративные методы получения фторидов

Фторирование прочими фторидами переходных металлов

Фторуглероды переходных металло

ХИМИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИОНОВ НЕКОТОРЫХ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ДОНОРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Характеристика переходных металлов

Характерные связи между углеродом и переходными металлами

Хелаты переходных металлов

Хемосорбция на переходных металлах

Химическая связь в гидридах переходных металлов

Химическая связь в комплексных соединениях переходных металлов

Химическая связь в органических комплексах переходных металлов

Химические (коррозионные) свойства карбидов переходных металлов

Химические превращения циклобутадиеновых комплексов переходных металлов

Химические свойства я-циклопентадиенильных комплексов переходных металлов

Хлориды переходных металлов

Хромофорные свойства ионов переходных металлов

Цеолитные катализаторы, содержащие ионы переходных металлов

Цеолиты, содержащие переходные металлы

Цианидные комплексы переходных металлов

Циклизация с предварительной координацией субстратов в комплексах с переходными металлами

Циклобутадиен, комплексы с переходными металлами

Циклобутадиеновые комплексы переходных металлов

Циклогексанкарбоксилаты переходных металлов. Селиверстова И. А., Рудакова Г. Я., Силакова Н. С., Полякова И, А., Горовой

Циклопентадиенильные соединения переходных металлов

Четвертый ряд переходных металлов

Число центров роста, их активность и степень использования переходного металла в гетерогенных катализаторах

Шпинели переходных металлов

ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА И СПЕКТРЫ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Экспериментальные данные для растворов соединений переходных металлов в расплавленных солях

Экстракционно-каталитические методы определения переходных металлов

Экстракция тиосульфатных комплексов переходных металлов. М.. Циглер

Экстракция цитратных и тартратных комплексов переходных металлов Циглер

Электронная структура комплексных ионов переходных металлов четвертого периода

Электронная теория переходных металлов

Электронное строение комплексов переходных металлов теория поля лигандов

Электронные спектры комплексов переходных металло

Электронные спектры комплексов переходных металлов

Электронные спектры комплексов переходных металлов Электронные спектры -ионов

Электрофильное присоединение при катализе солями переходных металлов и их комплексами

Электрохимические свойства некоторых карбидов переходных металлов и коррозионная стойкость нержавеющих сталей

Элементарные процессы в химии переходных металлов

диенов рост через связь углерод переходный металл

дикарболлид-ионы комплексы с переходными металлами

переходные металлы, магнитная

переходные металлы, магнитная восприимчивость

предметный указатель включены эмпирические формулы незамещенных карборанов, карборановых анионов и карборанов, в ядрах которых имеются гетероатомы исключением переходных металлов В приводимых формулах все

тетрахлорпропаном соединениями переходных металлов



© 2022 chem21.info Реклама на сайте