Техника работе с растворителями

Техника титрования.. Метод спектрофотометрического титрования основан на измерении оптической плотности исследуемого раствора, изменяемой в процессе титрования. Для уменьшения влияния разбавления на светопоглощение применяют относительно концентрированные растворы титранта или вводят поправку на разбавление. Для работы готовят приблизительно 2,5 — 1 Ю- н. растворы анализируемого вещества (навеску 20—100 мг растворяют в 20—40 мл неводного растворителя, отбирают аликвотную часть исходного раствора и разбавляют в кювете до концентрации 2-10 3—1 10 н. Титрование проводят без кюветы сравнения. Кювету с исследуемым раствором помещают н кюветную камеру спектрофотометра. Техника работы со спектрофотометром описана в гл. VII. [c.437]

Отражено современное состояние работ в области тонкослойной хроматографии (ТСХ) - распространенного и эффективного метода исследования органических и неорганических соединений. Рассмотрена теория хроматографического процесса в тонком слое. Описаны подходы к эффективности метода в зависимости от влияния различных факторов, подходы к оптимизации процесса, новые приемы в технике работы, аппаратура, сорбенты, растворители и их свойства. Большое внимание уделено градиентным методам и переносу условий разделения смесей в ТСХ на колоночный вариант хроматографии, а также количественной оценке тонкослойных хроматограмм. [c.2]

Вопросы осушки и очистки применяемых растворителей,, а также техника работы без доступа воздуха рассмотрены в литературе, приведенной в конце книги. [c.351]

В приборе, изображенном на рис. 616, а, можно перегонять от 50 мг до 2—3 г жидкости. Если количество перегоняемой жидкости очень мало, перегонку осуществляют из неподвижного слоя (как при молекулярной перегонке), т. е. испаряют молекулы с поверхности жидкости до начала кипения. Прп больших количествах жидкости в колбу помещают очень тонкую стеклянную вату. Для того чтобы при этом вата не попала в воротничок, применяют вспомогательную стеклянную трубочку, которая свободно проходит до самого дна колбы. В трубочку вставляют кусочек стеклянной ваты, лишние волокна оплавляют в пламени горелки и выталкивают вату при помощи стеклянной палочки. Перегоняемую жидкость вводят из баллончика, длинный конец которого доходит до воротничка колбочки (техника работы с баллончиком была описана иа стр. 694). Остатки перегоняемого образца смывают растворителем, поэтому объем колбочки должен быть в три (в случае малых количеств) или в два раза больше, чем объем воротничка. При перегонке колбочку с воротничком помещают в парафиновую или силиконовую баню, снабженную вспомогательным термометром (обычно при перегонке следует поддерживать температуру бани на 20—30° выше температуры кипения). Сначала осторожно отгоняют растворитель. Если перегонку проводят в вакууме, растворитель улетучивается в противном случае его можно отсосать из воротничка в баллончик, капилляр которого следует соответствующим образом согнуть. При помощи такого же баллончика отбирают дистиллят лли отдельные фракции. [c.704]

Групповой хроматографический анализ проводят также в колонке с непрерывным отгоном подвижного растворителя (изопентана), устройство и техника работы с которой описаны в литературе [67, 68]. [c.229]

Для диализа применяют приборы, называемые диализаторами (рис. 431). Они могут иметь различную конструкцию. Техника работы с диализаторами очень проста. Полупроницаемая мембрана разделяет прибор обычно на две части. В одну половину прибора наливают раствор, подлежащий диализу, а в другую половину—чистый растворитель, причем последний обычно обновляют (постоянный ток жидкости). [c.449]

Такая техника работы весьма неудобна. Применение растворителей более тяжелых, чем вода, значительно удобнее, кроме того, в отношении летучести их. Тяжелый растворитель как. в процессе определения, так и при хранении его остатков (для регенерации) находится большую часть времени под слоем воды, что предохраняет его от испарения. [c.90]

Для диализа применяют приборы, называемые диализаторами (рис. 477). Они могут иметь различную конструкцию. Техника работы с диализаторами очень проста. Полупроницаемая мембрана разделяет прибор обычно на две части. В одну половину прибора наливают раствор, подлежащий диализу, а в другую половину — чистый растворитель, причем последний обычно обновляют (постоянный ток жидкости). Если чистый растворитель не менять, то концентрации проходящих через мембрану веществ с обеих сторон ее в конце концов уравновесятся и диализ практически остановится. Если же растворитель все время обновлять, то из диализируемого раствора можно практически удалить все растворимые вещества, способные проникать через мембрану. [c.593]

Книга состоит из двух разделов. В первом — кратко изложены теоретические основы хемосорбционной и молекулярной хроматографии описаны применяемые сорбенты, носители и растворители, аппаратура и техника работы, показаны возможности применения названных видов хроматографии в аналитической химии. [c.3]

Важным условием разделения смеси веществ методом хроматографии на бумаге является правильный выбор подвижного растворителя, бумаги-носителя и техники работы. [c.91]

В своей первой детальной работе по адсорбционному хроматографическому разделению, опубликованной в 1903 г. на русском языке (большинство работ Цвета написано на немецком или французском языках), М. С. Цвет приводит данные об исследовании им адсорбционных свойств более 110 веществ, сведения об использовании большого числа растворителей, технике работы и аппаратуре для хроматографирования. Эти сведения поражают полнотой и обстоятельностью. Кстати, зачатки метода заложены в магистерской диссертации М. С. Цвета. [c.118]

Обсуждение. Начинающий аналитик при выполнении этих анализов обучается методу обратного титрования. Эта техника работы рекомендуется также при титровании аминокислот, которые плохо растворяются в уксусной кислоте и нейтральных растворителях. [c.459]

Кроме основного компонента (смолы) в связующее в зависимости от его природы вводят различное количество отвердителей, катализаторов, пластификаторов, пигментов. В качестве растворителей используют ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, четыреххлористый утлерод. Очевидно, что при работе с ними нужно соблюдать соответствующие требования техники безопасности. [c.77]

Если посредством точной ректификации можно разделить компоненты жидкой смеси по их температурам кипения, что обычно близко отвечает разделению по молекулярным весам, то при помощи хроматографии путем использования широкого ассортимента адсорбентов и растворителей и применения различной техники работы можно разделять смеси на компоненты по типам молекул. Весьма важно, что при этом методе, в случае надлежащего выбора адсорбентов и условий разделения, так же как и при фракционированной перегонке, можно обеспечить неизменяемость химической природы исходных веществ. [c.44]

Кристаллизацию на предметном стекле применяют для изучения структуры кристаллов, а также при очистке малых количеств вещества для определения точки плавления. Выбор растворителя производят так, как было описано выше однако если кристаллизуемого вещества мало, то лучше пользоваться таким растворителем, в котором растворимость вещества невелика например, для кристаллизации небольших количеств берут воду, в которо большинство органических соединений плохо растворимо. Техника работы меняется в зависимости от того, берут для кристаллизации воду или органический растворитель. [c.41]

Для модифицирования поверхности ТЗК взвешенную па аналитических весах навеску жидкой фазы растворяют в петролейном эфире в соотношении 1 25. Раствор заливают в круглодонную колбу, добавляют навеску ТЗК, колбу помещают в водяную баню, нагретую до 90 °С, и вращают до тех пор, пока не испарится весь растворитель и адсорбент станет сухим на вид. (Работать с эфиром необходимо, соблюдая правила техники безопасности, без открытого огня.) [c.99]

Важное значение имела разработка технологии окисления парафина и петролатума для производства присадок к маслам для новой техники, консервационных смазок для защиты от коррозии оборонной техники и продуктов специального назначения. За работы в области технологии окисления твердых углеводородов и практическое применение продуктов окисления Н. И. Черножуков вместе с соавторами в 1947 г. удостоен Государственной премии. В соавторстве им разработана рецептура и технологии производства антикоррозийных присадок, консервационных смазок, масел для гидросистем и других объектов. Н. И. Черножуков считал необходимым использование гидрогенизационных процессов для подготовки масляного сырья к переработке с целью получения высококачественных масел из нефтей любых месторождений. Последние работы Николая Ивановича по технологии нефти были посвящены изучению растворимости углеводородов высококипящих фракций в различных растворителях и исследованию возможности интенсификации процессов деасфальтизации гудронов, депарафинизации рафинатов и обезмасливания твердых углеводородов сернистых нефтей, а также примене- [c.12]

Для очистки и разделения жидкостей используют органические растворители. Экстрагирование проводят в специальных аппаратах - экстракторах - или часто - в делительных воронках (см. гл. 5). Сведения о других методах очистки реактивов можно найти в руководствах по технике лабораторных работ. [c.40]

Хроматографическая колонка—наиболее важная часть хроматографической установки, в ней происходит разделение анализируемой смеси на компоненты. В лабораторной практике применяются прямые, и-образные и спиральные колонки. Колонки перед заполнением сорбентом должны быть промыты органическими растворителями и высушены. Техника приготовления сорбента и наполнения им колонки описана в работе 15. Б данной работе используется готовая колонка, заполненная сорбентом. [c.66]

При работе с наводными растворителями нужно соблюдать и другие меры особой предосторожности во избежание отравления, пожара и взрывов, руководствуясь инструкциями по технике безопасности. [c.438]

НОМ порошке, порошке поливинилхлорида и т. д., и главным образом на целлюлозе. Электрофоретический метод разделения имеет особое значение для разделения коллоидов и аминокислот, так как заряд частиц этих соединений зависит от значения pH среды. Поэтому значение pH раствора (изо-электрическая точка) оказывает большое влияние на направление движения ионов в растворе. Процесс электрофореза проводят часто в присутствии буферных растворов. Согласно уравнению (7.1.29), состав раствора оказывает большое влияние на скорость движения частиц в растворе. Движению частиц в электрическом поле препятствует явление диффузии. Влияние диффузии обратно пропорционально размерам частиц и силе поля. Для разделения ионов больших размеров можно применять электрофорез при низком напряжении, для разделения частиц небольших размеров следует работать при более высоких напряжениях. Электрофорез на носителе по технике выполнения проще, чем обычный электрофорез. При этом вещества в соответствии со скоростями их движения в электрическом поле фракционно осаждаются на носителе. Используя сорбционное действие носителя, можно замедлить движение частиц, что приведет к расширению зон фракционирования. Под действием выделяемого током тепла, особенно при работе с высокими напряжениями, происходит испарение растворителя, что затрудняет процесс разделения. Важным фактором является удаление перед разделением больших количеств электролитов, например, в процессе диализа. [c.387]

Таким образом, имеются два основных пути улучшения качества ИК-спектров и уменьшения предельно обнаруживаемых концентраций веществ совершенствование стандартной техники приготовления образцов и расширение программного обеспечения ЭВМ с целью охвата все более сложных процедур. Главное ограничение в этой работе — наличие примесей, присутствующих в гораздо больших количествах, чем определяемый компонент. Это не относится к примесям в матрице от их влияния, как было сказано, можно избавиться. Серьезное беспокойство вызывают примеси, захватываемые матрицей в процессе приготовления образца. Это могут быть пары из атмосферы, масло насосов, остатки растворителей и другие всевозможные загрязнения, даже отпечатки пальцев. [c.769]

Однако в других отношениях способы высокого давления имеют следующие преимущества а) отсутствие катализаторов, изготовление которых, как правило, является весьма трудоемким процессом (особенно изготов.ление алкилалюминиевых катализаторов) б) отсутствие растворителей, использование которых усложняет технологический процесс в) отсутствие в полиэтилене остатков катализаторов (уже следы которых резко ухудшают диэлектрические свойства полимеров и исключают возможность их использования в таких важных областях, как техника высоких частот) г) аппаратура более компактна, чем при работе при низких давлениях. [c.782]

Ввиду того, что с повышением тедшературы кипения разделяемых продуктов техника работы усложняется, а точность онределения (нри работе с детекторами по теплопроводности) снижается, представляло интерес подобрать условия, позволяющие проводить разделение высококипящих спиртов при температуре значительно пинге их температуры кипения. Одним из путей, позволяющих снизить температуру разделения, является гменьшение количества растворителя. В практике хроматографического анализа наиболее часто применяются колонки, содержащие 25 вес. ч. растворителя. Нами были применены колонки, содержащие 5 и 10 вес. ч. растворителя. [c.174]

Указанными недостатками не обладает жидкий бромистый дейтерий в нем хорошо растворяются даже насыщенные углеводороды и, как правило, они нри этом не реагируют химически с растворителем. Правда, ввиду высокой упругости пара названного растворителя при комнатной температуре требуется сравнительно сложная экспериментальная техника. Работы но дейтерообмену с жидким БЁг были предприняты в лаборатории изотопных реакций (ЛИР) в 1950 г. [190] и продолжались интенсивно в последующие годы. Тем самым было положено начало систематическому изучению реакций дейтерообмена с жидкими галоидоводородами [95, 190—216] (DF, D 1, DBr, DJ), давшему не мало для познания реакционной способности углеводородов и их производных и для освещения некоторых вопросов механизма водородного обмена и равновесного распределения изотопов водорода в связях водорода с разными элементами. Впоследствии иностранными авторами (Ола [55-57,217], Маккор [71]) были сделаны отдельные наблюдения о водородном обмене с жидким фтористым водородом. [c.216]

До сих пор не испытаны в качестве растворителей такие слонсные эфиры, как метиловый эфир муравьиной кислоты или бутиролактон. Не имеется данных о попытках провести реакцию заведомо в двухфазной системе с такими растворителями, как хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый метилен или бензол. Возможно, что использование двухфазного растворителя в реакции Меервейна даст такие преимущества, которые эта техника работы дала в родственных реакциях арилирования ароматических соединений Гомберга — Бахмана [40]. [c.227]

Влияние наполнителей на свойства пластических масс определяется, в первую очередь, поверхностными явлениями, развивающимися на границе полимер — наполнитель. Для получения хороших результатов необходимо почти полное смачивание поверхности наполнителя полимером, что достигается введением так называемых пластификаторов или растворителей, удаляемых в процессе изготовления изделий (выпотевание при уменьщент растворимости и испарение). Хорошее смачивание создает большую энергию адгезии, т. е. энергию связи наполнителя с полимером. Наполнитель, разбивая объем полимера на тонкие слои, увеличивает и работу когезии (см. гл. VIII), так как в тонких слоях создается более организованное расположение макромолекул полимера. Наполнители, хорошо смачивающиеся полимером, в частности стеклянные нити и стеклоткань, позволяют создавать весьма прочные материалы с хорошими электрическими свойствами, необходимые для современной техники. [c.501]

В настоящей книге методики хроматографических разделений не описываются. Обычно для каждой системы приходится разрабатывать свою методику. Выбор адсорбентов, растворителей, элюентов и др. производят, исходя из свойств разделяемых веществ. Общая техника работы и основы хроматографии подробно описаны во многих моно-графиях . В дополнение к руководствам по хроматографии можно порекомендовать еще несколько превосходных обзоров. Обзор по бумажной хроматографии составлен Клеггом . В ежегодных обзорах по аналитической химии, публикуемых в январских выпусках журнала Analyti al hemistry , подробно излагаются успехи хроматографии за истекший год. [c.78]

Техника работы при измерении оптической плотности на Спеколе . Включают прибор в сеть переменного тока через стабилизатор напряжения, вращают ручку 100 вправо до упора, закрывают щель монохроматора, переводя рычажок в положение О и устанавливают гальванометр на нуль (Е=оо, Д=0%), вращая ручку О . Дают прибору прогреться в течение 20 мин и снова устанавливают нуль. Ставят барабан длины волн на требуемое значение, помещают кювету или пробирку, заполненную растворителем, в измерительную приставку. Делают отсчет по шкале Е или Д. Определяют концентрации испытуемых раствором по градуировочным кривым. [c.30]

Техника экстрагирования и измерения интенсивности окраски связана с некоторыми физическими свойствами растворителя (удельный вес и температура кипения). Для измерения интенсивности окраски методом стандартных серий или колоршиетри-ческим титрованием часто применяют цилиндры с притертыми пробками. В таких цилиндрах встряхивают водный раствор с органическим растворителем и после разделения слоев сравнивают окраски неводных слоев испытуемого и стандартного растворов. При такой технике работы летучесть и удельный вес растворителя не имеют существенного значения . [c.89]

Классические работы Вальдена iss-i по неводным растворителям посвящены изучению свойств галогенидов и оксигалогенидов фосфора и галогенидов мышьяка и сурьмы. Некоторые из этих соединений являются хорошими растворителями для неорганических солей. Образующиеся растворы обычно обладают высокой электропроводностью. Процесс растворения интерпретировали как процесс ионизации и растворителя, и растворенного вещества. До последнего времени галогениды и оксигалогениды не привлекали к себе пристального внимания как растворители. Лишь последние работы, в частности работы австрийских ученых — В. Гутмана и сотр., вызвали живой интерес к этой группе соединений. В настоящее время в данной области работает уже большое число ученых, а техника работы с этими легко гидролизующимися растворителями освоена и проверена достаточно надежно. В ряде случаев удалось установить природу ионов, присутствующих в растворе. Основное внимание исследователи обращают на детальное изучение физико-химических свойств этих систем. Сравнительная простота реакций взаимодействия между растворителем и ионами, присутствующими в растворе, естественно, привлекает внимание э.лектрохимиков к этим растворителям, хотя экспериментальная работа с ними сопряжена с серьезными трудностями [c.283]

Техника титрования. Перед употреблением бюретку 1 тщательно моют (см. книга 2, гл. I, 7). Верхнее отверстие вымытой и высушенной бюретки закрывают хлоркальциевой трубкой, наполненной натронной известью и плавленым хлоридом кальция при работе воздух, нагнетаемый резиновой грушей 11, должен проходить через систему осушительных колонок 6, заполненных также натронной известью и плавленым хлоридом кальция. Кран бюретки смазывают какой-либо неводной (органической или крем-нийорганической) смазкой, которая не растворяется в используемых для приготовления титрантов растворителях. [c.433]

Техника работы и использование ТСХ в неорганическом анализе онисаны в [55]. Метод ТСХ позволяет за более короткое время (по сравнению с бумажной хроматографией) разделять и идентифицировать с большей чувствительностью различные иопы (табл. 19). При разделении анионов подвижные растворители должны быть более полярными, чем при разделении катионов. Чаще всего применяют системы, содержащие различные спирты (метанол, этанол, бутанол и др.), ацетон, воду, NH4OH. В качестве сорбентов используют силикагель, крахмал, AI2O3, ионообменные материалы. [c.169]

Последующим исследованием было показано, что реакция может быть облегчена применением подходящего растворителя [36]. Пригодными оказались хлорбензол, дихлорбензол и тетрахлорэтан, хотя с хлорбензолом образовалось 8% л-хлорбензальдегида, а тетрахлорэтан в некоторых случаях способствовал полимеризации и конденсации, особенно с инденом. Техника работы заключалась в прибавлении углеводорода к AlGlз 2HGN в растворителе и пропускании через смесь хлористого водорода. Этим методом из перечисленных ниже углеводородов были получены соответствующие альдегиды с указанным выходом [c.606]

Разумеется, в справочнике приводятся н процессы производства пластичных смазок, окисленных дорожных битумов, жидкофазной очистки дистиллятов от сернистых соединений в различных технологических вариантах и другие процессы первичной, вторичной и третичной переработки нефти. Подавляющее большинство процессов имеют специфическое, фирменное наименование и представляются фирмами с обязательством в широком диапазоне услуг, начиная от продажи лицензий и кончая участием в наладке нроцессов, освоения его аппаратуры, обучения персонала, поставки оборудования и проведения строительства. В фирмах работают крупные лаборатории и институты, осуществляющие дальнейшую модернизацию процессов по всем параметрам перспективного применения, включая совершенствование катализаторов, подбор новых растворителей, повышение термического КПД, сокращение расходных показателей, создание безотходных технологических циклов, оперативных и точных систем управления, специализированных ЭВМ, многорежимных программ для ЭВМ и всего комплекса датчиков для полной обвязки технологического процесса. Таким образом, мировая нефтепереработка в на-стояя1,ее время базируется па солидных научных и технологических дости-яч"еииях, которые позволяют компоновать ИПЗ будущего с позиций реальной техники сегодняшнего дня. [c.356]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Применение селективной очистки должно быть основано на технико-экономическом анализе работы комплекса установок селективной очистки и каталитического крекинга. В некоторых случаях мржно несколько снизить затраты на селективную очистку, используя отработанный растворитель с установок масляного блока, т. е. растворитель применяют до регенерации дважды вначале для очистки масляных дистиллятов, а затем для очистки сырья каталитического крекинга. Этим удается снизить общие эксплуатационные расходы на селективную очистку. Иногда селективной очистке подвергают не только сырье каталитического крекинга, но и его продукты —газойли, в том числе и циркулирующие в системе. [c.33]

В той же работе А. В. Агафонова с сотр. [246] показано, чта сочетанием процесса гидрирования при 300 ат с процессом карбамидной депарафинизации можно получать из дистиллятов прямой перегонки и каталитического крекинга масла с индексом вязкости 60 (для фракций 330—400° С) и 100 (для фракций 400— 480° С), в то время как фракции прямой перегонки после селеК тивной очистки и денарафинизации селективными растворителями имеют индекс вязкости не более 80—85. В табл. 55 приведены данные по качеству товарных масел, полученных при сочета-НИИ гидрирования и карбамидной депарафинизации. Из приведенных в табл. 56 технико-экономических показателей видно, tro получение масел из вторичного сырья методом гидрирования, Kap6aMHflHon депарафинизации и контактной доочистки дает- [c.169]

Новая техника предъявляет к каучукам ряд особых требований, которым не удовлетворяют натуральные каучуки и большинство каучуков, синтезируемых на базе дивинила. Главнейшими из этих требований являются 1) сохранение физико-механических и эластических свойств в широком диапазоне температур (от —60° до 300° и выше) 2) стойкость к органическим растворителям, маслам, нефтепродуктам, агрессивным средам и активным окислителям 3) износоустойчивость при длительной эксплуатации в тяжелых условиях. Таким образом, необходимо, чтобы новые типы каучуков отличались морозо-, термо-, бензостойкостью, озоноустойчивостью и длительно работали без изнашивания. Оказывается, что таким требованиям могут отвечать сополимеры, получаемые на базе дивинила и изопрена. [c.634]

Решение о применейии селективной очистки должно приниматься на основании технико-экономического анализа работы комплекса селективной очистки и каталитического крекинга. В некоторых случаях можно несколько снизить затраты на селективную очистку, например в результате использования отработанного растворителя с производства смазочных масел. [c.125]

Успехи органической химии привели к синтезу многих но-еых органических растворителей с большим диапазоном разнообразных свойств, а с развитием лабораторной техники появилась возможность работать с новыми неорганическими растворителями при повышенных и пониженных температурах и без-Доступа влаги. Все это позволило в некоторых случаях замедлить воду, являющуюся до сих пор универсальным растворителем. Особенно часто воду заменяют другими растворителями при кислотно-основноМ титровании. Причинами служат плохая растворимость некоторых веществ в воде, что особенно характерно для многих органических соединений мешающее влияние гидролиза, например, при титровании кислот в присутствии хлоридов или соответственно ангидридов кислот нивелирующий эффект растворителя, из-за которого невозможно Проводить дифференцированное титрование сильных кислот или оснований в их смеся х высокая полярность воды, что-исключает возможность диффренцированного титрования карбоновых кислот в их смесях. Применению неводных растворителей способствовало также создание чувствительных и надежных инструментальных методов индикации точки эквивалентности. [c.337]

В результате обобщения опыта работы промышленных установок специалисты фирмы Флюор Корпорейшен [26] разработали диаграммы для выбора процессов очистки газа от НаЗ и (или) СО2 (рис. 111.20—111.23), Рабочие площади на этих рисунках очерчивают области применения процессов очистки газа при различных парциальных давлениях Н25 и (или) СО2 в сыром и очищенном газах. Все диаграммы составлены применительно к условиям очистки газа, в составе которого имеется только Н25 и (или) СО2, т. е. они отражают наиболее простые варианты, встречающиеся в практике. Однако, зная характер других примесей и возможные последствия от взаимодействия их с растворителями, эти диаграммы можно использовать и для ориентировочного выбора процесса очистки газа более сложного химического состава (выбранный таким образом вариант может быть положен в основу детального технико-экономического анализа). Ниже изложены рекомендации по выбору процесса [26]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология