Полимеризация совместная

Расчет реактора вытеснения непрерывного действия (трубчатого или колонного типа) также основан на интегрировании по времени (или по длине реактора, что то же самое) ур-ний скорости реакции, средней степени полимеризации совместно с ур-ниями теплового баланса (ур-ниями скорости выделения и отвода тепла). Модель идеального вытеснения предполагает в первом приближении допущение, что среда в трубе движется подобно поршню. Перемешивание различных элементов среды в направлении движения потока отсутствует. Реальные аппараты описываются с помощью более сложных моделей, учитывающих радиальную и осевую диффузию и т. д. (см. Полимеризация в массе). [c.451]

Одновременно с понижением температуры конденсата будет уменьшаться предел насыщения раствора формальдегидом (т. е. концентрация, определяющая начало спонтанной полимеризации). Совместное рассмотрение этих трех зависимостей позволяет найти оптимальную температуру процесса. Конечное содержание влаги (или спирта) в газовой фазе не может быть ниже равновесного для данной температуры конденсата. [c.194]

Стирол в производстве синтетических каучуков является одним из важнейших мономеров, т. е. веществ, образующих при полимеризации каучукоподобные продукты. Стирол применяют как совместитель при его полимеризации совместно с дивинилом получают ценные дивинил-стирольные каучуки. По применению в производстве синтетического каучука стирол зани- мает первое место после основного мономера—дивинила. Чис- [c.199]

Разновидностью реакции полимеризации является процесс с о-полимеризации — совместной полимеризации двух или большего числа мономеров с образованием сополимеров. Макромолекула сополимеров построена из разных элементарных звеньев соответственно исходным мономерам [c.309]

Р-Пропиолактон был подвергнут полимеризации совместно со многими полиоксисюединениями, в результате чего были получены стойкие смолы [116]. При облучении ультрафиолетовыми лучами р-пропиолактон образует, помимо окиси углерода, двуокиси углерода., этилена и ацетальдегида, полимер желтого цвета, отличающийся по своим свойствам от обычного полиэфира [117]. [c.413]

Среди реакций полимеризации и сополимеризации, протекающих на солях цинка, можна отметить превращения с участием окиси этилена, также требующие разрыва С—О-связи [392— 394]. В присутствии Zn ls и других цинковых катализаторов при повышенных температурах и давлениях из этилена и пропилена образуются смеси жидких углеводородов (парафинов, олефинов, нафтенов), т. е. происходит полимеризация совместно с перераспределением водог рода и другими процессами [43—46, 374—379]. Бифункциональные контакты Ni—Zn la катализируют образование бензиновых фракций из ацетилена и водорода (гидрополимеризацию) [397—399]. [c.1347]

Основные научные работы посвящены изучению структуры и механизма действия макромолекул биополимеров. Разработал (1939, совместно с физиком Я. И. Френкелем) статистическую теорию цепных молекул с ограниченной гибкостью. Одним из первых предложил изучать механизмы полимеризации и поликонденсации путем анализа молекулярно-массовых распределений. С помощью ЭПР-спектрометра с повышенной в 100 раз концентрационной чувствительностью, построенного на основе предложенного им нового метода регистрации ЭПР-сигнала, измерил такие фундаментальные величины, как абсолютная скорость роста и обрыва цепи при полимеризации. Совместно с Д. Л. Талмудом создал (1945) теорию глобулярного строения белка ее принципы лежат в основе современных представлений о третичной структуре белков. С 1960 занимается изучением структуры и функций нуклеи- [c.79]

Активирующая способность промоторов подтверждается опытами, в которых непромотированпый катализатор после семи циклов удалялся из реактора, подвергался экстракции до полного удаления полимера и загрязнений и использовался для полимеризации совместно с алюмогидридом лития. В этом последнем единственном цикле образовывалось больше полимера, чем во всех предыдущих непромотировапных циклах. [c.324]

О теплоте горения дивинила и продуктов его полимеризации. (Совместно с Г. Г. Коблянским, М. А. Хохловкиным, Н. И. Куйбиной и М. М. Гольд-ман). Тр. Опытн. завода лит. Б , 4, 46 (1935). (Статья написана М. А. Хохловкиным после смерти С. В. Лебедева). [c.633]

О теплоте горения изопрена и продуктов его полимеризации. (Совместно с М. А. Хохловкиным и А. В. Калачевой). ЖПХ, 9, 1605 (/936). (Статья написана М. А. Хохловкиным после смерти С. В. Лебедева). [c.634]

Поскольку исходным сырьем на установках инициированной полимеризации являются углеводородные фракции легкого масла и газовой смолы, наряду с фракциями низкомолекулярных ароматических углеводородов предложена комплексная схема переработки легкого масла завода Нефтегаз и газовой смолы Сумгаитского завода синтетического каучука . Вначале легкое масло пиролиза дистиллятного сырья и газовая смола должны раздельно подвергаться ректификации, как это практикуется на заводе Нефтегаз , поскольку при первичной ректификации легкого масла в остатке образуется сольвент (фракция, кипящая выше 190 °С), являющийся компонентом товарного зеленого масла. В остатке перегонки газовой смолы получается темная густая жидкость, используемая в настоящее время для промывки гидравликов. Фракции ПО—190 °С, выделенные при реетификации легкого масла и газовой смолы, можно подвергать полимеризации совместно. В результате полимеризации получается смесь синтетических смол с незаполимеризовавшейся углеводородной частью. Разделение происходит в отгонной колонне путем подачи в нее водяного пара. [c.150]

Реология полимерных расплавов и растворов выделилась как самостоятельная научная дисциплина из гидродинамики жидких сред и теории упругости. Оба термина — гидродинамика и реология — одновременно используются для описания течения высоковязких сред в полимеризационных реакторах. Еще один термин — реокинетика — используется для рассмотрения полимеризации совместно с движением жидкой массы, теплопередачей и теплопереносом, хотя эти же вопросы охватываются понятием макрокинетика . [c.128]

Весьма интересной является реакция со п о л и м е р и з а ц и и, сущность которой заключается в том, что в образовании длинной полимерной молекулы участвуют разные моно.меры, разные 1кирпичики . Если само слово сополимеризация вам, возможно, мало знакомо, то с сополимерами вы, безусловно, встречались. Более того, вы их держали в руках. Ведь в самом деле, пластмассовые корпуса больщянства авторучек изготовлены из сополимера стирола и метилметакрилата. Или другой пример—иитрильные каучуки. Так, если взять бутадиен, соединение, имеющее две двойные связи и состоящее из четырех атомов углерода и шести атомов водорода, и провести реакцию полимеризации совместно с акрилонитрилом, соединением, также имеющим двойную связь, но содержащим в своем составе помимо углерода и водорода еще азот, то мы получим полимер, который правильнее назвать сополимером. Этот продукт состоит из цепочек, в которых более или менее закономерно чередуются бутадиен и акрилонитрил. Само собой разумеется, что свойства полученного сополимера будут отличными от свойств полимеров, изготовленных из однотипных мономеров. [c.22]

Стирол в производстве синтетических каучуков является одним из важнейших мономеров, т. е. веществ, образующих при полимеризации каучукоподобные продукты. Стирол применяют как совместитель при его полимеризации совместно с дивинилом получают ценные дивинил-стирольные каучуки. По применению в производстве синтетического каучука стирол занимает первое место после основного мономера — дивинила. Чистый полимер стирола — полистирол (тролитул) имеет также самостоятельное применение как пластическая масса. [c.171]

При выделении каучука в виде ленты снижение pH до кислой среды (3-i-5) в каскаде коагуляции, где могла бы пройти полная конверсия мыл в свободные кислоты, не представляется возможным, т. к. в этих условиях не формируется лента. Лабораторией эмульсионной полимеризации совместно с цехом выделения каучука была проведена работа по повышению содержания свободных и снижению связанных кислот в каучуке. Работа проводилась по двум направлениям снижение дозировки электролита хлористого натрия и использование подкисленного серума на промывку ленты каучука. Предварительно в лаборатории выяснялась зависимость содержания свободных и связанных кислот в каучуке от концентрации Na l в серуме. [c.48]

Кроме приведенных выше примеров гомополимеризации , под которой понимается полимеризация одного какого-либо чистого вещества, могут встречаться такие, когда в реакцию вступает смесь двух или большего числа молекул различных веществ, способных к полимеризации (совместная полимеризация, или гетерополимеризация ). Совместная полимеризация двух или большего числа полимеризующихся веществ обычно обозначается кратко как сополимеризация, а ее продукты — как сополимеры. Примером подобной реакции может служить совместная полимеризация винилацетата и винилхлорида [c.176]

При кополимеризации имеет место более сложный механизм роста цепей и иная кинетика процесса по сравнению со случаем простой полимеризации [20, 21]. Совместно полимеризующиеся мономеры рассматриваются как компоненты одной системы, нахождение в которой изменяет их поведение Сравнительно с поведением при простой раздельной полимеризации. Совместная полимеризация двух мономеров приводит к образованию двух видов активных центров. Пусть М и М2 концентрации компонентов бинарной смеси, М[ и М" — концентрации соответствующих им свободных радикалов и С — концентрация возбудителя. Тогда возникновение активных центров будет происходить по следующим схемам [c.340]

В промышленности циклопентадиен часто подвергают термической или каталитической полимеризации совместно с другими непредельными углеводородами, не выделяя их из Сб-фракции продуктов пиролиза бензина. При этом получаются нефтяные смолы , объем производства которых только в Японии составил (по данным на 1974 Г.) примерно 30 тыс. т в год [33]. При полимеризации Сб-фракции в присутствии галогенидов алюминия часть сопряженных диенов циклизуется, при этом получаются смолы с высокой температурой размягчения и малой степенью ненасыщенно-сти [36]. В случае полимеризации под влиянием трифторида бора образуются линейные полидиены. - Это позволяет получать ненасыщенные нефтяные смолы с высокой реакционной способностью, особенно ценные для использования в лакокрасочной промышленности. Сочетание галогенидов алюминия с фенолами, карбоновыми кислотами, альдегидами или эфирами дает катализаторы для по- лучения нефтяных смол с более высокой адгезией к различным материалам. Основное направление применения нефтяных смол — замена природной канифоли в производстве эмульгаторов, клеев, типографских красок [33]. [c.192]

Технология резины (1967) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.536 , c.540 , c.592 , c.593 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.584 ]

Технология резины (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.440 , c.478 , c.479 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.366 , c.374 , c.375 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.535 , c.580 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.440 , c.478 , c.479 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.343 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.190 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.235 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.293 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.639 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.562 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология