Хлористый водород действие спиртового раствора

Обычно действуют спиртовым раствором хлористого водорода или пропускают сухой хлористый водород через спиртовый раствор или взвесь соли енола. [c.91]

Нормальные эфиры сульфиновых кислот образуются при действии спиртового раствора хлористого водорода на свободную кислоту или при взаимодействии хлоругольных эфиров со щелочными солями сульфиновых кислот 3. Более удобный способ основан на взаимодействии хлорангидрида сульфиновой кислоты с соответствующим спиртом в присутствии углекислого калия или пиридина Хлорангидриды сульфиновых кислот лучше всего получать действием эфирного раствора хлористого тионила на сульфиновую кислоту . [c.513]

Отщепление хлористого водорода от Н-(р-хлорэтил)пирроли-цона чрезвычайно легко протекает при действии спиртовых растворов алкоголятов [61]. Реакцию проводят при температуре [c.21]

Нитрилы превращают также в эфиры карбоновых кислот и в более мягких условиях, пропуская хлористый водород в спиртовые растворы нитрилов и хорошо охлаждая смесь. При этом образуются гидрохлориды иминоэфиров 2 , разлагающиеся при действии воды на эфиры карбоновых кислот и хлорид аммония [c.538]

Отщепление хлористого водорода происходят здесь при умеренном действии спиртовым раствором едкого кали или третичным амином. [c.105]

Ацеталь р-хлорпропионового альдегида может быть получен действием спиртового раствора хлористого водорода на акролеин и из тех же реагентов в присутствии хлористого кальция [c.68]

В зависимости от природы щелочного реагента меняется выход аллилового эфира. При действии спиртового раствора КОН на а-хлорэфиры выход аллилового эфира составляет 60—80% [15, 45], а на у-бромэфиры — 85% [15], поэтому синтез можно применять как метод получения простых аллиловых эфиров. При действии спиртового раствора аммиака отщепление хлористого водорода проходит в меньшей степени [45] [c.258]

Силоксен—белое хлопьевидное вещество—получается при действии спиртового раствора хлористого водорода на силицид кальция и сохраняет структуру последнего. В структуре три атома водорода лежат выше плоскости кремниевых колец, а три — ниже. [c.591]

Осторожным действием на тетраалкилпроизводные безводного хлористого водорода в спиртовом растворе получаются хлориды, например [c.354]

Барбье [31] первый указал, что этот жидтенй хлорид представляет собой какой-то самостоятельны хлоргидрат для получения его наиболее удобно действовать хлористым водородом[иа спиртовой раствор пинена. Можно было думать, что вещество это, по крайней мере отчасти, содержит истинный хлоргидрат пинена с четырехчлонным кольцом [32, 33, 3 . ]. Ближайшее исследование привело, одиако, к сово])шенно иному воззрению на состав этого хлорида. [c.281]

При попытке получить этиловый эфир р-(2-фурил)акриловой кислоты действием спиртового раствора хлористого водорода на кислоту XIX Марквальд -И65] вместо ожидаемого продукта реакции получил 7-кетопимелино-вую кислоту (ХХП). Для реакции необходима вода, причем установлено, что наилучшие результаты при превращении соединения XIX в соединение ХХП получаются в том случае, если спиртовый раствор хлористого водорода содержит 3,5 части воды на 1 часть эфира. Течение этой реакции может быть объяснено на основании вышеприведенных предположений Пуммерера (XIX—XXII) [c.134]

При действии сероводорода и хлористого водорода в спиртовом растворе на 1-алкиноны-5 они замыкаются в производные тиофена (выход до 70%) [c.263]

И. Блохи его сотрудники описали другой метод по [учения карби-тиокис юты. Он основан на действии персульфида водорода на а л ь д е г и д ы в присутствии хлористого цинка или хлористого водорода. При ЭТСЛ1 сначала образуются а,морфные или застывающие в стекловидную массу смолы, переходящие при действии спиртового раствора [c.612]

При определенных условиях альдегиды и кетоны образуют ацетали, причем карбонильная группа превращается в группу > С(ОЛ1к)2. Для многих альдегидов эта реакция протекает при действии спиртового раствора хлористого водорода или хлористого аммония и останавливается по достижении равновесия [c.208]

Второй способ синтеза производных 4,5-бензо-р-карболина заключается в получении их из ацетильных производных 3-(о-аминофенил)индола. 3-(о-Нитрофенилиндол)карбоновая-2 кислота легко образуется при действии спиртового раствора хлористого водорода на фенилгидразон о-нитрофенилпи-ровиноградной кислоты, причем происходит индольная циклизация по Фишеру. Декарбоксилирование 3-(о-нитрофенилиндол)карбоновой-2 кислоты, [c.223]

Имеются, однако, данные, показывающие, что в(1ачале происходит образование промежуточного тетрахлорсоединения П. Из этого соединения при действии спиртового раствора щелочи отщепляется хлористый водород и образуется соединение П1 [64]. [c.108]

Кинг и Робинсон [363] также получили 3-метил-3-(р-феноксиэтил)индо-ленин (X) из фенилгидразона а-метил-у-феноксимасляного альдегида (IX) при действии спиртового раствора хлористого водорода. Ст хлорметилата основания X не удалось отщепить феноксигруппу горячей бромистоводородной кислотой (или другими средствами) вследствие одновременно идущего сильного разложения этого соединения [365а]. [c.63]

Присутствие электронодонорных групп (X = NHg, ОН, ОСН3) делает углеродный атом в положении 9 анионоидным, и гетероциклическое кольцо вследствие этого приобретает устойчивость к анионным атакам. Например, при действии спиртового раствора едкого кали на 6-амино-2,4-б с-трихлорметил-1,3-бензодиоксан (XXIX) отщепляются две молекулы хлористого водорода и образуется 6-амино-2,4-б с-дихлорметилен-1,3-бензодиоксан (XXX). [c.59]

Образующееся циклическое соединение устойчиво действием спиртового раствора хлористого водорода не удается превратить соединение XIV в ацеталь (XIII). Однако в присутствии н-бутилового спирта при применении в качестве катализатора хлористого водорода в соединении XIV происходит замена этоксигруппы на н-бутоксигруппу. [c.68]

Реакция 2,6-диамино-8-меркаптопурина с хлорацетоном описана Гордоном [211]. Он выделил промежуточный 2,6-диамино-8-ацетонилмеркаптопурин, который действием спиртового раствора хлористого водорода превращен в 2,4-диамино-6-метилтиазоло[2,3-/]пурин (XXXI) [c.256]

Интересно отметить, что прн действии на а-замещенные Ы-фе-нилпиридин-М-имины перекиси водорода в спиртовом растворе или органических гидроперекисей в хлористом метилене дезнминнро-вание не идет происходит раскрытие пиридинового ядра и последующее превращение в производные 1,6-дигидропиридазииа [122] [c.73]

Превращение фенилацетонитрила в сложные эфиры можно с успехом осуществить через бромгидрат соответствующего иминоэфира [8]. При обработке хлоргидрата иминоэфира спиртом может быть получен ортоэфир. Так, превращение фенилацетонитрила в этилортофенилацетат под действием спиртового раствора хлористого водорода протекает через стадию этанолиза образовавшегося хлоргидрата иминоэфира [c.293]

К простым эфирам глицерина нужно отнести эпигридрино-вый алкоголь или глицидол, получаемый при отнятии элементов хлористого водорода от монохлоргидрина под действием спиртового раствора щелочи [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый водород действие спиртового раствора: [c.362] [c.404] [c.179] [c.199] [c.88] [c.186] [c.96] [c.196] [c.49] [c.556] [c.262] [c.134] [c.135] [c.240] [c.281] [c.135] [c.240] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология