Лунге

Эта смесь состоит главным образом из окисей меди и железа. Лунге 1 для этой смеси указывает следующий состав и пропорции СпО—75%, ЕеА —15%, РЬО —10%. [c.223]

В табл. XV.5 приведены результаты определения серы американским способом и способом Лунге. [c.406]

Продукт американский 1 Лунге [c.406]

Для поглощения сернистого ангидрида газы, выпускаемые из бомб, лучше всего пропускать не через раствор соды (по Лунге), а через 3%-ный раствор перекиси водорода или через воду, в которую непрерывно по мере [c.406]

Задача. Рассчитать степень замещения нитрата целлюлозы, если при анализе его по методу Лунге из 0,5843 г абсолютно сухого препарата вьщелилось 49.5 см оксида азота при давлении 725 мм рт. ст. и температуре 25 С. [c.319]

Л - кратчайшее межионное расстояние, /(-константа Маде-лунга, зависящая от геометрии структуры, В и р-параметры, описывающие отталкивание между частицами, и D/Л характеризуют соотв. диполь-дипольное и ди-поль-квадрупольное взаимод. нонов, (,-энергия нулевых колебаний, е-заряд электрона) С укрупнением катиона возрастает вклад диполь-дипольных взаимодействий. [c.259]

Поправки на удельный нес азотной кислоты < 89— содержащей азотноватый ангидрид (Лунге и Мархлевский) [c.199]

Газометрическое определение первичных ароматических аминов Измеряют количество азота, полученное при разложении соЛи диазония. При этом получаются также NOi и NO. От N02 освобождаются при помощи ртути в нитрометре Лунге NO поглощают насыщенным раствором сульфита натрия вначале при этом образуется закись азота NaO по уравнению [c.767]

Метод определения анилина в виде триброманилина см Берль-Лунге [c.769]

Определение содержания НС1 проводят титрованием навески соляной кислоты, помещенной в колбу, ампулу или пипетку Лунге, раствором гидроксида натрия в присутствии растворов метилового красного или метилового оранжевого, до перехода красной окраски раствора в желтую - при применении метилового красного или в оранжевую - при применении метилового оранжевого. Содержание НС1 вычисляют по формуле (в %) [c.115]

Дифениламиновая реакция (.реакция Лунге) Реактив приготовляется растворением- 0,5 г дифениламина в смеси из 00 мя чистой концентрированной серной кислоты и 20 тл воды. [c.456]

Lunge бюкс Лунге (имеющий припаянный к пробке бюкса резервуар с двумя кранами) measuring мерная колба Milligan склянка Миллигана для промывки газов (со спиралью, увеличивающей время контакта пузырьков газа с промывной жидкостью) [c.67]

Как видно из таблицы, результаты определения серы в малосернистых продуктах по американскому снособу мало отличаются от результатов, получаемых по способу Лунге, поэтому в обычных случаях, чтобы сократить время, потребное на анализ, предпочтительнее работать первым способом. При испытании продуктов с большим содержанием серы приходится считаться с тем, что часть SO2 не успевает поглотиться водой, поскольку эта часть может достигать заметных размеров, Так, Е. Великовская и Б. Зеликов [158] нашли, что при определении серы в ишимбаевских мазутах по способу сожжения в бомбе до 30% серы переходит в SO2, не поглощающийся водой, которую заливают в бомбу. [c.406]

Решение Метод Лунге основан на выделении из нитрата целлюлозы оксида азота при действии серной кислоты в прис5тствии ртути по уравнению [c.319]

Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель [c.15]

К раствору пробы добавляют немного твердого ЫаКз, подкисляют 5 М СНзСООН и нагревают на водяной бане до прекращения выделения азота. В конце раствор упаривают на открытом пламени горелки до половины его объема. (Осторожно Работать под тягой в защитных очках, так как выделяющийся НЫз сильно ядовит.) Пробу, из которой удален N02 ,. смешивают с несколькими кусочками цинка (предварительно (Промытого 9 М СН3СООН) для восстановления НОз в N02 и с 5 4 СН3СООН. Обнаружение по Лунге проводят, как описано выше. [c.63]

Определение производят с помощью нитрометра Лунге, по мещенного в стеклянную муфту с водой и снабженного термометром (внутри муфты) и сосудом для выравнивания уровня Двухколенную пробирку соединяют с нитрометром через хлор кальциевую трубку и помешают в стакан с водой для охлажде-Р1ия в начале и конце определения. Перед определением реак тивы н прибор должны быть сухими. [c.34]

Определение при помощи перманганата калия. При взаимодействии перекиси водорода с раствором перманганата калия в присутствии кислоты по приведенному выше уравнению на моль ШО2 выделяется моль кислорода. Ойъем выделяющегося кислорода oпpe eляeт я либо при помощи азотометра Клопа, усовершенстю-ванного Вагнером и Сокслетом, или просто при помощи волю-мометра, описанного Лунге. [c.451]

При определении небольших количеств висмута в технической меди Фрезениус и Круг и Гампе (опубликовано в книге Берль-Лунге [25]) отделяли медь от висмута обработкой сульфидов обоих металлов цианидом калия. При контроле производства этот метод в настоящее время заменен более совершенными методами. [c.74]

Азотная кислота в присутствии окислителей [смесь (1 3) концентрированной HNO3 и НС1 ( царская водка>>), смесь (3 1) концентрированной HNO3 и НС1 ( обратная или лефортова водка )] [1042]. Обе смеси энергично разлагают практически все сульфиды металлов и сульфосоли сера окисляется до сульфатов. Окислительная способность повышается при добавлении брома, НВг или H IO4. Окисление применяют при анализе пирита и считают основным стандартным методом определения серы мокрым способом по Лунге. Анализируемый материал не следует растирать слишком тонко (не тоньше 100 меш), так как во время подготовки пробы может произойти окисление серы до SOj. [c.164]

Удельные веса азотной кислоты р1>зли<1ной концентрации при 15° пй отношению к воде лри 4° (по Лунге) [c.195]

По глощение брома и иода из воздуха [52]. 200 л газа пропускают со скоростью 1,5 л1мип через трубку Лунге с 50 мл 0,02 N КОН и склянку с марлей, предварительно промытой водо11, а затем смочен-но11 25 мл раствора щелочи той же концентрации. Растворы объединяют, выпаривают в фарфоровой чашке с добавлением 2—3 капель 1 JV КОН и для разложения органических веществ прокаливают при температуре но выше 400° С. Остаток растворяют в воде, фильтруют и в фильтрате определяют бром и иод. [c.169]

Бруцин, растворенный в концеятр.чрованной серной кислоте, не дает, по исследованиям Г. Лунге и А. Львова никакого окрашивания с нитрозилсерн,ой кислотой. [c.383]

Грисе пользовался в качестве реактива фенилендиамином, который при реакции с азотистой кислотой превращался а желтый краситель бисмарк-браун. Вместо этого реактива в настоящее время применяют по предложению Илосвай-Илосва уксуснокислый р )створ сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. По Лунге лучше всего пользоваться смесью растворов обоих последних реактивов. [c.385]

Альфред Вернер (1866—1019) по окончании Политехнической школы I Цюрихе (1839) работал в лабораториях Г. Лунге (1839—1923), А, Ганч (1857—1935) и Ф. Н. Тредвела (1857—1918). В 1890 г. защитил докторскук [c.220]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.456 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.49 , c.491 , c.774 , c.865 , c.1038 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.527 , c.531 , c.532 , c.560 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.314 , c.317 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.102 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.102 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.193 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.46 , c.450 , c.708 , c.792 , c.950 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология