Реакция химическая классификация

В принятой международной классификации все ферменты разделены на 6 главных классов оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы. Каждый из классов разделяется на подклассы, которые, в свою очередь, делятся на подподклассы, и уже в последних дается список отдельных ферментов, входящих в данный подкласс. В основе классификации и номенклатуры ферментов положены тип катализируемой реакции, химическая структура, строение активного центра, специфичность по отношению к субстратам [3]. [c.208]

Степень окисления элемента — понятие условное, однако оно весьма полезно. Значениями степеней окисления элементов пользуются при составлении формул соединений при написании и подборе коэффициентов в уравнениях реакций для классификации соединений, характеристики их химической природы и свойств для пред- [c.82]

Методика формирования и развития системы понятий о веществе в курсе химии средней школы. Структура системы понятий о веществе и ее основные компоненты понятия о составе, строении, свойствах, классификации, химических методах исследования и применении веществ. Связь этих компонентов с системой понятий о химической реакции, химическом элементе и химическом производстве. [c.322]

Скорость химической реакции. Кинетическая классификация реакций. . [c.494]

В том случае, когда основой классификации служит влияние различных видов энергии на ход реакции, химические реакции подразделяют на фотохимические (/IV), электрохимические е ), радиационные (а, р, V и т. д.) и т. п., а в тех случаях, когда образование еществ сопровождается выделением или поглощением энергии,— на экзотермические и эндотермические. [c.62]

Основные научные работы посвящены физической органической химии, основателем которой он является. Изучал (1926—1933) электронную структуру ароматических соединений. Развил (1926—1934) теорию электронных смещений, или теорию мезомерии, отправляясь от схем Р. Робинсона. Ввел представление об электро- и нуклеофильных реагентах и реакциях, уточнил классификацию эффектов электронных смещений, рассмотрел их причины, осуществил широкое обобщение материала, относящеюся к определению зависимости физических свойств и реакционной способности соединений (по данным химической кинетики) от их электронного строения. Изучал механизм галогенирования и гидратации алкенов. Совместно со своим учеником и сотрудником Э. Д. Хьюзом провел (1933—1946) серию фундаментальных исследований кинетики реакций замещения у насыщенного углеродного атома. Вместе с В. Прелогом разработал общепринятую систему Н- и 8-обозначений для пространственных конфигураций. Автор книги Теоретические основы органической химии (1953), выдержавшей два издания и переведенной на русский язык. [22, 80, 81,322,332,339] [c.209]

Степень (состояние) окисления элемента — понятие условное, однако оно весьма полезно. Значениями степеней окисления элементов пользуются при составлении формул соединений написании и подборе коэффициентов в уравнениях реакций для классификации соединений, характеристики их химической природы и свойств предсказания направления течения и продуктов химических реакций и т. д. [c.79]

Каждое вещество характеризуется многими физико-химическими свойствами составом, молярной массой, температурами плавления и кипения, плотностью, цветом, химическими реакциями с другими веществами и т. д. Почему критерием для химической классификации является именно состав, а не какое-либо другое свойство вещества [c.7]

Тепловые эффекты химических реакций 129 4.3. Скорость химических реакций. Катализ 136 4.4. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие 146 4.5. Классификация химических реакций 152 Тест № 5 по теме Химические реакции [c.723]

Классификация реакций. Химические реакции классифицируют по различным признакам. [c.33]

Известно, что реакции, протекающие с участием органических растворителей, зависят от способности последних к координации. Исходя из этого, растворители можно рассматривать либо как доноры, либо как акцепторы. Подобная химическая классификация неводных растворителей в зависимости от наличия у них донорных или акцепторных свойств была предложена Гутманом [c.129]

Химические свойства веществ проявляются в химических реакциях. Их классификация зависит от классификации самих веществ, от их состава и строения. Различают свойства веществ неорганических (металлы, неметаллы, оксиды, гидроксиды и пр.) и органических (предельные, непредельные, ароматические углеводороды, кислородсодержащие, азотсодержащие). [c.260]

С точки зрения химической классификации нет принципиального различия между высокомолекулярными и низкомолекулярными соединениями. Существуют высокомолекулярные углеводороды (каучук), галогенопроизводные (поливинилхлорид),.углеводы (целлюлоза, крахмал), спирты, кислоты, сложные эфиры и т, д., которые дают те же характерные реакции, что и соответствующие низкомолекулярные представители этих классов. Наиболее резко отличаются высокомолекулярные соединения от низкомолекулярных своими физическими свойствами, что дало основание выделить химию высокомолекулярных соединений в самостоятельную область науки. Такая необходимость возникла еще и потому, что методы исследования высокомолекулярных соединений во многом не похожи на те, которые применяются при изучений низкомолекулярных. [c.6]

Химическая классификация. Для оценки физических и химических свойств ОВ, относящихся к соответствующему классу органических и неорганических соединений, чисто химическая классификация удобна. Ряд превращений, характерных для веществ соответствующего класса, используют в качестве аналитических реакций и для дегазации. Можно делать заключения о химической стойкости ОВ в тех или иных условиях, вследствие чего работа с такими соединениями облегчается. Однако отнесение ОВ к одному из классов органических или неорганических соединений не позволяет уверенно говорить о фармакологических законно-мерностях. [c.808]

К. Ингольд развил теорию электронных смещений, отправляясь от схем Р. Робинсона. Ввел представление об электро- и нуклеофильных реагентах и реакциях, уточнил классификацию эффектов электронных смещений, рассмотрел их причины. Осуществил щирокое обобщение материала, относящегося к определению зависимости физических свойств и реакционной способности соединений (по данным химической кинетики) от их электронного строения. [c.673]

Полезной классификацией химических реакций является классификация, основанная на взаимосвязи диабатических поверхностей ОА и 0+А . Различают следующие типы реакций [c.58]

Некоторые реагенты, используемые для выполнения реакций вычитания в шприце в целях идентификации компонентов широкого круга ЛОС различных классов, перечислены в табл. V.11. Применяя набор специфических реагентов из табл. V.11, можно надежно идентифицировать методом вычитания целый ряд компонентов сложной смеси ЛОС (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры и углеводороды), используя технику выполнения реакций в шприце (рис. V.lO). Эти приемы позволили осуществить химическую классификацию ЛОС — обнаруживать карбонильные соединения, различать альдегиды и кетоны, идентифицировать спирты (после превращения их в ацетаты или нитрилы), обнаруживать ненасыщенные соединения, различать эфиры, олефины, алкилбензолы и парафины. [c.222]

Процессы адсорбции классифицируют в соответствии с типом взаимодействия адсорбата с адсорбентом. Физико-химическая классификация основывается на гом положении, что перераспределение компонентов между объемной фазой и поверхностным слоем может происходить под действием физических сил или в рез льтате химической реакции между адсорбатом и адсорбентом.. Химическую реакцию в этом случае можно представить либо как химическое присоединение атомов (мо лекул). либо как ионообменное взаимодействие. Таким образом, согласно физико-химической классификации различают физическую молекулярную) адсорбцию, хемосорбцию (химическое присоединение атома, молекулы) и ионный обмен. В данном разделе рассматривается, главным образом, физическая адсорбция газов и паров. [c.130]

Явления люминесценции весьма разнообразны. Существует несколько классификаций, в основу которых положены различные свойства люминесценции. Свечение, возникающее под действием световых лучей, называется фотолюминесценцией, под действием катодных лучей — катодолюминесценцией, за счет химических реакций — хемилюминесценцией. Классификация по продолжительности свечения носит лишь условный характер. [c.135]

При всей ценности представленной классификаций реакций, ее следует рассматривать только как очень полезный методический прием, который нельзя отождествлять с представлением 6 механизме химической реакции. Исходное, взятое в реакцию химическое соединение превращается в конечный продукт не одноэтапно, а через ряд промежуточных стадий, на которых образуются, как правило, лабильные и не поддающиеся выделению промежуточные продукты или даже переходные комплексы. Совершенствование экспериментальной техники позволяет исследователям все глубже познавать эти промежуточные этапы химических превращений, получивших название элементарных стадий химических реакций. Каждая из них имеет свое переходное состояние, энергию активации и скорость, которая может влиять или не оказывать влияния на общую скорость химического превращения. Особенно важны элементарные стадии, определяющие суммарную скорость реакции, которые принято называть лимитирующими стадиями. Реальный механизм химического превращения слагается из механизмов элементарных стадий с учетом их роли в суммарной скорости реакции. [c.34]

В книге изложено современное состояние новой области фотохимии — двухквантовой фотохимии. Дано краткое изложение фотофизических процессов, лежащих в ее основе. Описаны химическая классификация, экспериментальные количественные методы исследования, механизмы двухквантовых реакций. [c.2]

В соответствии с классификацией качественных реакций химические реактивы делят на специфические и групповые. Специфические реактивы служат для открытия определенных ионов в присутствии других ионов. Число таких реактивов относительно невелико. Групповые реактивы взаимодействуют с целой группой ионов. С помощью соответственно подобранного группового реактива можно, [c.40]

ЭЛЕМЕНТЫ КИНЕТИКИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ I. КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.216]

Владимир Александрович Кистяковский создал первую кинетическую классификацию сложных химических реакций. Эта классификация в общих чертах используется и сейчас. Уже точно установлено, чго большинство химических реакций являются сложными и химические уравнения выражают процесс только суммарно, не давая представления о его ходе и истинном механизме взаимодействия. В настоящее время при изучении кинетики любой химической реакции используют конкретные уравнения. [c.371]

Методы определения скорости химических реакций. Кинетическая классификация химических реакций. . [c.297]

ПРИМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ [c.88]

Применение химических реакций для классификации [c.95]

Кинетическая классификация химических реакций. Химические реакции могут быть классифицированы по признаку моле-кулярности реакции или по признаку порядка реакции. [c.88]

В обстановке такой путаницы Ш. Жерар выступил в Парижской академии с сообщением Исследование о химической классификации органических веществ . В этом докладе был поставлен вопрос о величине эквивалентов водорода, углерода и кислорода. Он указал на тот факт, что вода и углекислый газ, выделяемые при органических реакциях, образуются всегда в количестве двух и вообще четного, числа эквивалентов. Так, вместо Н2О выделяется обычно Н4О2 и т. д. Согласно Ш. Же-рару, это объясняется либо ошибками в величине эквивалентов воды и углекислого газа, либа, что наиболее вероятно, ошибками в принятых эквивалентах углерода и кислорода. [c.125]

До сих пор мы ограничивались формальны.- описанием реакций внутримолекулярного обмена, не -привлекая химических соображений. Однако во многих случаях химики используют определенные термины для обозначения внутримолекулярных процессов. Обычно химическая классификация основывается на лредставле-нии о механизме процессов и включает интерпретацию переходного состояния. Строго говоря, структура переходного состояния не может быть определена экспериментально, так как это состояние не является стационарным состоянием системы. Тем не менее обширный опыт в этой области позволяет выработать ряд важных эмпирических закономерностей. Рассмотрим некоторые наиболее типичные случаи внутримолекулярной динамики. [c.109]

Сз ществует множество различных видов химических реакций. При классификации химических реакций им иногда дают определенные названия. Реакцию между кислородом и водородом с образованием воды можно описать как прямое соединение этих элементов. Реакция, протекающая при нагревании окиси ртути, в результате которой образуется ртуть и кислород, может быть названа разложением этого вещества. Хлор реагирует с такими соединениями, как метан GH4, на солнечном свету или в присутствии катализаторов, при этом образуется хлористый водород и хлористый метил H3GI [c.201]

Наконец, для ряда полимеров возможна классификация, связанная с характером изменений в них в результате термической обработки. Если, например, в процессе такой обработки в определенных тедше-ратурных условиях происходят лишь физические изменения в веществе (понижается вязкость, полимер переходит в текучее пластическое состояние), то такие полимеры называются термопластическими. Если же в процессе термической обработки протекают реакции химического связывания цепных молекул друг с другом с образованием полимера сетчатого строения, то такие полимеры называют термореактивными. [c.369]

Хофф и Фейт [132, 133] осуществляли химическую классификацию соединений с помощью реакций в шприце. Для этого реакцию паров органического соединения с классифицирующим химическим реагентом проводили в инъекционном шнрице, продукты реакции из которого впрыскивали прямо в газовый хроматограф. Таким способом Хофф и Фейт обнаруживали карбонильные соединения, различали альдегиды и кетоны, превращали спирты в ацетаты или [c.155]

Предлагаемая вниманию читателя книга написана известным австрийским химиком Викторолг Гутманом. В качестве растворителей автор рассматривает лишь так называемые молекулярные жидкости расплавленные соли и металлы не упоминаются в этой работе. Следует отметить оригинальный подход к изложению проблемы — растворители рассматриваются главным образом с точки зрения координационной химии. Автор предлагает химическую классификацию неводных растворителей в зависимости от наличия у них донорных или акцепторных свойств и при этом подчеркивает специфику растворителей, содержащих способные к диссоциации протоны. Для количественной характеристики растворителей автор предлагает так называемое донорное число — взятую с обратным знаком величину энтальпии реакции присоединения даннох молекулы к пентахлориду сурьмы. Эта характеристика донорных молекул широко используется по всей книге. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология