Метиловый спирт

Рис. 90. Реакции и пути возможного применения метилового спирта.

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

А молекулы жидкого метана, не содержащие гидроксильных групп, не слипаются. Они легко разлетаются, образуя газ. Даже при такой низкой температуре, как —161 С, тепла хватает, чтобы испарить метан — его температура кипения как раз —161 С. А молекулы метилового спирта содержат гидроксильные группы, которые делают их липкими . Чтобы отделить их друг от друга и превратить в газ, нужно затратить немало энергии, хотя сами молекулы лишь немногим крупнее молекул метана. Вот почему температура кипения метилового спирта 65 "С — на 226 градусов выше, чем у метана. [c.86]

Иначе говоря, метиловый спирт и вода смешиваются в любом соотношении. [c.86]

Перекись водорода смешивается в любых отношениях с водой, этиловым и метиловым спиртами. Одним из недостатков концентрированной перекиси водорода является высокая (—0,89° С), температура замерзания, что затрудняет ее эксплуатацию в зимних условиях. Маловодная перекись водорода термически нестабильна и очень чувствительна к различного рода загрязнениям. Попадание в перекись различных примесей (пыли, ржавчины, солей тяжелых металлов и др.) приводит к резкому увеличению скорости разложения перекиси водорода и ее сильному разогреву. Лучшей гарантией стабильности перекиси водорода является обеспечение ее чистоты как при производстве, так и в процессе хранения, транспортировки и перекачек. [c.126]

При полимеризации изобутена в растворе метилового спирта с фтористым бором получают масла различной вязкости. [c.225]

Когда-то для того, чтобь получить метиловый спирт, нагревали без доступа воздуха древесные стружки. При этом сложные молекулы древесины под действием тепла распадались на более простые, которые выделялись в виде паров. Эти пары не сгорали, потому что не было кислорода. Их собирали и сжижали, получая таким путем мно- у го разных веществ и в том числе метиловый спирт. По--этому его еще называют древесным спиртом. [c.87]

Метиловый спирт с температурой кипения 65 С — пример прекрасного промышленного растворителя. К числу таких же растворителей принадлежит еще бензол и многие другие соединения. У каждого из них свои области применения. Некоторые твердые вещества растворяются в одном и не растврряются в другом некоторые реакции хорошо идут в одном, а в другом совсем не идут. Химик-технолог, имеющий дело с многими тоннами разнообразных веществ, должен быть таким же придирчивым в их выборе, как хороший повар, когда он печет именинный пирог. [c.88]

Поскольку в его состав входит метильная группа, он называется метиловым спиртом. [c.85]

Формальдегид. ... Метиловый спирт. . . Смешанный растворитель Ацетон........ [c.153]

Обогащенный углекислотой спирт поступает затем в колонну 2 под атмосферным давлением, понижаемым затем на 0,2 ат, освобождается там от углекислоты и при этом температура его понижается до —1Ь°. Этот спирт возвращается в среднюю часть колонны 1. Отработанный метиловый спирт со второй ступени освобождается от углекислоты в колонне 3 и после охлаждения в теплообменнике возвращается в процесс. [c.29]

Относительная реакционная способность типичных водородных атомов понижается от третичных к вторичным и первичным. При 300° скорости их окисления относятся как 10 2 1. Поэтому изобутан окисляется очень легко. Метан и этан, содержащие только первичные водородные атомы, чрезвычайно устойчивы к окислению. Пронан и бутан, имеющие первичные и вторичные водородные атомы, занимают среднее положение. В настоящее время еще не известен промышленный способ окисления метана в метиловый спирт пли формальдегид. [c.150]

Если этиловый спирт попадает в организм в чрезмерных количествах, то это приносит человеку только вред. Но еще вреднее другие жидкие спирты. Например, если выпить хотя бы несколько граммов метилового спирта, то это может привести к полной слепоте. [c.93]

На протяжении 13 лет, с 1920 по 1933 год, правительство Соединенных Штатов пыталось искоренить пьянство, запретив продажу напитков, которые содержат больше 0,5 /о этилового спирта эта мера получила название сухого закона . Эксперимент потерпел неудачу, потому что алкогольные напитки в больших количествах продавались нелегально. Кроме того, очень много спиртных напитков низкого качества начали производить в домашних условиях. Иногда в мошеннических целях в них добавляли метиловый спирт, который можно было купить законным путем и к тому же довольно дешево такая добавка делала напиток крепче . Но напиток становился от нее ядовитым и это было причиной многих смертельных отравлений. [c.93]

Гидроксильная группа в составе молекулы вещества придает ему электрические свойства, напоминающие свойства ъоды. Это означает, что если метан не растворяется в воде, то метиловый спирт растворяется. Больше того, любое количество метилового спирта можно смешать с любым количеством воды причем, взглянув на получившийся раствор, вы никогда не подумаете, что в нём смешаны две разные жидкости. [c.86]

На рис. 90 показаны важнейшие возможности использования метилового спирта. [c.156]

Поэтому при сульфоокислении высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов необходимо реакционную жидкость выпускать прежде, чем начнут выделяться большие количества алкилсульфоновых кислот, отделять экстрагентом (лучше всего разбавленным метиловым спиртом) сульфоновые кислоты от углеводородов и вводить последние, освобожденные от продуктов реакции, снова в реактор. Так как растворимость смеси алкилсульфоновых кислот в исходных углеводородах незначительная, эту операцию надо повторять довольно часто и соответственно многократно прерывать реакцию. [c.488]

Газы в представлении этих первых химиков были чем-то призрачным и невещественным. И жидкости, которые легко превращались в газы, они назвали спиртами , (от слова спиритус — дух ). Метиловый спирт они на- зывали древесным спиртом, т. е. духом дерева , а эти-уловыи — винным спиртом, т. е. духом вина . И до сих пор содержащие алкоголь напитки называют спиртными. (Интересно, что хотя слово алкоголь взято из арабского языка, современные арабы называют этиловый алкоголь английским словом спирт — вот как иногда языки обмениваются словами друг с другом.) [c.92]

При правильном обращении жидкость ЭАФ практически безвредна для здоровья человека. Попадание жидкости внутрь вызывает тяжелые отравления вследствие присутствия в ней вредных примесей и особенно метилового спирта, 200—300 г вызывают смерть. [c.218]

Хлористый метилен, получаемый прямым хлорированием метана, как растворитель находит все более широкое применение и является в настоящее время едипственныл из хлорметанов, получаемым хлорированием метана. Для получения всех остальных хлорметанов применяют специальные методы. Например, хлористый метил получают этерификацией метилового спирта хлористым водородом, хлороформ — хлорированием спирта или ацетона в ще- [c.118]

По офицкгальной женевской номенклатуре метиловый спирт называется метанол. Суффикс ол присвоен всем спиртам. Вообще говоря, в названия всех других соединений не должен входить этот суффикс. Однако в некоторых языках ароматические углеводороды носят названия бензол , толуол и ксилол . Эта традиция заимствована у немецких химиков, а американцы ее не одобряют [c.87]

Сырой формальдегидпый раствор содержит около 20—25% формальдегида, от 10 до 20% летучих кислородсодержащих соединений, как ацетальдегид, ацетали, метиловый спирт, ацетон, а также высокомолекулярные, растворимые в воде оксндаты, как гликоль, глиоксаль и т. п. От летучих соединений раствор освобождается нагревом под давлением порядка 0,7 ат (рис. 87). Остаток продувают паром под давлением около 3 ат, при этом [c.154]

При этих условиях сера органических сернистых соединений превращается в сероводород, который одновременно удаляется с катализатора. Новейший способ, очень хорошо зарекомендовавший себя на практике, одновременно позволяет очистить газ не только от сернистых соединений, но и от углекислоты, синильной кислоты, аммиака и смолистых загрязнений (ректизол-способ) оп заключается в промывке газа глубоко охлажденным метиловым спиртом, растворяющим все перечисленные загрязнения [21]. Способ работы примерно следующий (рпс. 10). Сырой газ при рабочем давлении синтеза, равном примерно 20 ат, подается в нижнюю часть промывной колонны 1, имеющую температуру —20°, где промываетс [ метиловым спиртом, поступающим в среднюю часть промывной башии с температурой порядка —75°. Стекая вппз по колонне, метиловый спирт нагревается от [c.28]

Впервые промышленное окисление парафиновых углеводородов осуществлено фирмой Сити Сервис-Ойл Компани (Таллант, Оклахома, США). Исходным материалом является природный газ, окисляемый непосредственно воздухом. Кислородные соединения экстрагируются водой, а остаточный газ используется как топливо. Подобный же процесс применяется фирмой для окисления бутана. Окисление природного нефтяного газа ведут нри 430° и 20 ат над фосфатом алюминия в качестве катализатора. Абсорбат состоит из 15% метилового спирта, 22% формальдегида, 3% ацетальдегида и 60% воды с небольшой примесью других кислородсодержащих продуктов, как этиловый спирт, уксусная и муравьиная кислоты и др. [61]. [c.152]

Условия газофазного некаталитического окисления пропана и бутана на принадлежащих фирме Силениз Корнорейшн установках в Бишопе (Тексас, США) и Эдмонтоне (Канада) приблизительно следующие смесь, состоящая примерно из 7 объемов газа циркуляции, 1 объема свежего газа и 2 объемов воздуха под давлением 7 ат, проходит через нагретую до 370° печь, где в результате экзотермической реакции температура повышается до 450°. Горячие газы поступают затем в орошаемый водой абсорбер, где быстро охлаждаются до 90°, причем образуется водный раствор формальдегида, обогащаемый затем до концентрации порядка 12—14%. Выходящие из этого абсорбера газы промываются водой вторично. Из газов извлекаются ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и т. д., а углеводороды и азот остаются в газообразном состоянии. Приблизительно 75% отходящего газа как газ циркуляции возвращается в печь, где он смешивается с исходным углеводородным газом и воздухом и подвергается повторному окислению. ]Иеньшая часть (25%) выходящего из последнего абсорбера газа подается на специальную установку, где пропан и бутан отделяются от азота и низкокипящих [c.152]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Линии I — летучие кислородсодержащие продукты окисления пропана или бутана II — чистый ацетальдегид ///—летучие соединения из установки очистки формальдегида VV — водород V — па установку для очистки формальдегида У/— гептан У//— дренаж VIII — чистый метиловый спирт IX — этиловый, изопропиловый и н-пропиловый спирты. [c.156]

В качестве побочных продуктов образуются ацетофеноп и метиловый спирт, а также а-метилстирол [c.233]

Продукты гидрирования смешивают с гептаном и смесь подвергают азеотропной перегонке в колонне 4. При перегонке отгоняются метиловый спирт, гептан и вода, которые разделяются путем добавления небольшого количества щелочи. Гептан возвращается в колонну 4, а метиловый спирт поступает в колонну 5, где от него отгоняются ацеталь и ацетон, возвращающиеся в колонну 3. Остаток из низа колонны 5 подают в колонну 6, где отделяется чистый метиловый сиирт. Остаток из этой колонны возвращается в колонну 4. Высшие спирты, содержащие около 25% воды, из нижней части колонны 4 поступают в смеситель, где смешиваются с гептаном, а ббльшая часть воды выделяется и удаляется из системы. Гептано-алко-гольная смесь разгоняется затем в колонне 7, гептан и спирт отводятся через верх колонны в разделитель, где разделяются на два слоя, а вода дренируется из низа колонны 7. Находящийся в верхнем слое гептан возвращается в колонну 7, а свободные от воды спирты могут ректифицироваться или использоваться как присадки к карбюраторному топливу для уменьшения образования льда в системе питания двигателей автомобилей в зимнее время. [c.156]

Водный раствор, содержащий около 10% формальдегида, нейтрализуют, а затем перегоняют под давлением. Таким путем получают 34 -пый раствор формальдегида, содержащий 3% метилового спирта. Выход 100%-пого формальдегида составляет около 10% от теоретического [68]. Процесс фирмы Хиберпия предусматривает окисление метана озонпрованным кислородом в присутствии перекиси бария как катализатора. Температура реакции 110—120°, соотношение кислород метан равно 2 3. Катализатор активирован окисью серебра. Выход формальдегида составляет около 26 . [c.162]

Метиловый спирт Диметиламин Диметилфор-маиия [c.207]

Для негтрерывного проведения сульфоокисления высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов содержимое реакционного сосуда прокачивают насосом в нижнюю часть экстракционной колонны, в верхнюю часть которой подают разбавленный метиловый спирт. После достижения заданной концентрации водно-метанольный раствор непрерывно отбирают из нижней части экстракционной колонны, в то время как смесь углеводородов, выходящая с верха колонки, стекает обратно в реактор. Таким обра зом происходит постоянная отмывка продуктов реакции от углеводородов и устраняется осаждение алкилсульфоновых кислот на стенках реактора. [c.489]

В Германии Хопф с сотрудниками разработали способ получения низших полимеров этилена [60]. В принципе способ заключается в том, что этилен под давлением 200—300 ат в присутствии метилового спирта как растворителя и перекиси бензоила как катализатора полимеризуется при 100—120°. В то время как луполеп Н имеет молекулярный вес порядка 10 ООО, молекулярный вес получаемого таким образом луполена N равен 2000-3000. [c.223]

Синильная кислота (процесс Андрусова) Метиловый спирт [c.277]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.263 , c.343 , c.344 , c.371 , c.373 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.833 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.146 , c.147 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.259 , c.364 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.19 , c.234 , c.259 , c.263 ]

Химия (1978) -- [ c.133 , c.235 , c.352 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.114 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.100 , c.131 , c.180 , c.182 , c.184 , c.186 , c.201 , c.230 , c.252 , c.554 , c.557 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.7 , c.46 , c.63 , c.83 , c.126 , c.154 , c.165 , c.189 , c.202 , c.228 , c.249 , c.256 , c.259 , c.281 , c.303 , c.310 , c.353 , c.389 , c.418 , c.459 , c.479 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.165 , c.265 , c.281 , c.329 , c.331 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.23 , c.31 , c.53 , c.169 , c.187 , c.199 , c.231 , c.254 , c.255 , c.259 , c.278 , c.308 , c.337 ]

Полиэфирные волокна (1976) -- [ c.23 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.833 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.75 , c.76 , c.328 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.91 , c.302 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.220 , c.223 , c.295 , c.310 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.47 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.122 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.17 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 , c.158 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.66 , c.603 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.14 , c.34 , c.35 , c.59 , c.60 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.73 , c.75 , c.76 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.255 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.283 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.28 , c.256 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.163 , c.173 , c.186 , c.206 ]

Теория горения и топочные устройства (1976) -- [ c.71 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.327 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.476 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.55 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.424 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.233 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.168 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.206 , c.208 , c.259 , c.274 , c.297 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.418 , c.541 , c.623 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.471 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.470 , c.471 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.291 , c.292 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.83 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.64 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.9 , c.113 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.99 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.299 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.156 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.40 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.21 , c.28 , c.31 , c.32 , c.58 , c.59 , c.71 , c.76 , c.86 , c.108 , c.117 , c.123 , c.126 , c.132 , c.165 , c.170 , c.215 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.68 , c.69 , c.73 , c.301 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.376 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.15 , c.271 , c.373 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.323 , c.336 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.165 , c.265 , c.281 , c.329 , c.331 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.395 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.38 , c.96 , c.106 , c.116 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.62 , c.114 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.101 , c.107 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.236 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.222 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.218 , c.220 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.77 , c.95 , c.97 , c.98 , c.104 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.63 , c.79 , c.81 , c.86 , c.87 , c.125 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.478 , c.489 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.108 , c.109 , c.127 , c.146 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.16 , c.157 , c.158 , c.169 , c.192 , c.196 , c.241 , c.325 , c.333 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.265 , c.267 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.91 , c.99 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.220 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.195 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.116 , c.225 , c.442 , c.519 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.101 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 , c.239 , c.451 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.50 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.10 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.220 , c.384 , c.390 , c.407 , c.459 , c.656 ]

Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.289 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.80 , c.85 , c.89 , c.132 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.63 , c.79 , c.81 , c.86 , c.87 , c.125 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.41 , c.42 , c.321 , c.323 , c.389 , c.393 , c.395 , c.407 , c.455 , c.459 , c.475 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.88 , c.121 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.15 , c.271 , c.373 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.39 , c.42 , c.63 , c.157 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 , c.82 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.161 , c.341 , c.348 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.49 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.320 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.424 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.44 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.225 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.53 , c.55 ]

Справочная книга механика по ремонту домашних холодильников _1971 (1971) -- [ c.128 , c.172 , c.183 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.102 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.74 , c.79 , c.106 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.187 , c.190 , c.191 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.381 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.4 , c.4 , c.479 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.51 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.66 , c.222 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.213 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.49 , c.50 , c.58 , c.59 , c.60 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.247 , c.311 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.482 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.144 , c.159 , c.160 , c.165 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.157 , c.854 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.25 , c.37 , c.38 , c.47 , c.54 , c.55 , c.56 , c.183 , c.233 , c.242 , c.273 , c.278 , c.280 , c.282 , c.311 , c.318 , c.376 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.248 , c.296 , c.301 , c.456 , c.509 , c.620 , c.627 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.175 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.67 , c.68 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.530 , c.557 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.420 , c.422 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.238 , c.240 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.109 , c.114 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.74 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.32 , c.82 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.122 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.123 , c.124 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.564 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.384 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.376 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.25 , c.37 , c.38 , c.47 , c.54 , c.55 , c.56 , c.183 , c.233 , c.242 , c.273 , c.278 , c.280 , c.282 , c.311 , c.318 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология