водой в присутствии глицерина

Если анион какой-либо слабой кислоты связывается в комплекс, то связь его с ионами Н+ ослабляется и получается более сильная кислота по сравнению с исходной. Так, например щавелевая кислота Н.,С,04 образует значительно более сильную кислоту в присутствии иоиов М ++, связывающих анионы в комплекс. Усиливаются также кислотные свойства борной кислоты Н,,ВОд в присутствии глицерина или глюкозы и т. д. [c.259]

Глицерин получают из пропилена и кислорода, при этом в качестве побочного продукта образуется ацетон. Процесс проходит в несколько стадий. Пропилен окисляют до акролеина при температуре 300—400 °С и давлении от 1 до 10 ат на катализаторе— закиси меди, нанесенной на 81С. Одновременно получают изопро-панол путем гидратации пропилена серной кислотой. Акролеин и. изопропанол образуют аллиловый спирт в присутствии катализатора из необожженной MgO, смешанной с 2пО, при температуре 400°С. Наконец, при реакции аллилового спирта с водой получают глицерин. Катализатором этой реакции является 0,2%-ный раствор первольфрамовой кислоты в 2 М водном растворе перекиси водорода. Температура процесса 60—71 °С, время контактирования 2ч. [c.332]

Различие в механизмах прототропной проводимости ионов водорода и гидроксила обнаруживается также в том, что проводимость и числа переноса кислот и оснований при добавлении неэлектролитов изменяются по-разному. Произведение Лг] для водных растворов КОН с увеличением содержания метанола, этанола и пропанола вначале возрастает, достигает максимума при концентрации спирта 6—8 мол. % и затем заметно снижается [12, 19, 20]. Для растворов с небольшим количеством воды или совершенно безводных значения Лт) почти не отличаются от значений, соответствующих растворам K I или KF (рис. 4.32 и 4.33). Влияние гликоля и глицерина заметно иное. Произведение Atj для растворов КОН плавно снижается до содержания гликоля 15 мол. %, затем в широком интервале концентрации неэлектролита сохраняется постоянным и, наконец, в растворах с низкой концентрацией воды вновь незначительно снижается. В присутствии глицерина минимум Aii соответствует его содержанию примерно 8 мол. %. При большем содержании глицерина Ат) ощутимо возрастает. Изменение структуры воды, обусловленное присутствующим в относительно низкой концентрации электролитом, оказывает на величину Ат] для содержащих гликоль и глицерин растворов КОН влияние, противоположное его влиянию на аналогичные растворы KF, КС1 и НС1. При добавлении небольшого количества гликоля или глицерина проводимость ионов гидроксила снижается в большей мере, чем вследствие повышения вязкости раствора. В отличие от других изученных ионов разупорядочивающее действие ионов гидроксила перекрывается другим эффектом. Возможно, он связан с высокой асимметрией (значительным дипольным моментом) иона 0Н . Заслуживает особого внимания быстрое возрастание значения Лт] при повышении концентрации глицерина. В этом случае Atj значительно выше, чем для любого из указанных растворов электролитов (за [c.453]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

Светло-желтый кристаллический порошок. Т. пл. 184°. Раств. в воде 1,4%. Отверждается ангидридами двуосновных кислот в присутствии глицерина, образуя эпоксидные смолы. Связующее для теплостойких стеклопластиков. [c.125]

Количественное определение. 1. Кислота борная. Навеску 3—4 г мази обрабатывают повторно водой, свободной от углекислоты, при нагревании на кипящей водяной бане и частом взбалтывании до полноты извлечения борной кислоты. В соединенных водных извлечениях кислоту борную определяют алкалиметрическим титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии глицерина (индикатор — раствор фенолфталеина). [c.303]

Определение соляной и борной кислот при совместном присутствии. Раствор смеси кислот в мерной колбе емкостью 250 мл доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Для титрования отбирают пипеткой 25,00 мл исследуемого раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют 1 каплю метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором NaOH до перехода розовой окраски в желтую (при этом оттитровывается соляная кислота). Затем добавляют в титруемый раствор 5 мл глицерина, хорошо перемешивают, добавляют 5 капель фенолфталеина и продолжают титровать до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска исчезнет, добавляют еще 3 мл глицерина и продолжают титрование до ее появления. [c.308]

Результаты структурных исследований (рентгенография, ИК-спектроскопия) также указывают на то, что размолотая аморфная целлюлоза в присутствии воды или глицерина при повышенной температуре быстро рекристаллизуется (значительно повышается степень упорядоченности) и приближается по степени упорядоченности к природной высокоупорядоченной целлюлозе [c.52]

Проба с бромом (метод Дениже). Пробу полимера, предварительно подвергнутого омылению (0,5 мл), нагревают 20 мин при 40—50 °С с 10 мл свежеприготовленной бромной воды (раствор 0,3 мл брома в 100 мл НгО), удаляя затем избыток брома кипячением. В присутствии глицерина образуется диоксиацетон, который определяют по восстановлению реактива Фелинга (см. стр. 185). [c.189]

Великовский и Варенцов обнаружили в натриевых консистентных смазках наряду с анизометричными кристаллическими частицами резко отличающиеся от них изометричные частицы, по-видимому, сферического характера. Такой вид могут иметь частицы натриевых мыл предельных и непредельных кислот на первых стадиях варки, в присутствии воды или глицерина (который всегда содержится в смазках, получаемых омылением животных жиров и растительных масел, богатых триглицеридами). Четкие микрофотоснимки изометричных частиц были в дальнейшем сделаны при исследовании под микроскопом препарата дисперсии олеата натрия [24]. Изометричные частицы состоят из большого числа ультрамикроскопических кристаллов мыла Виноградов [25] рассматривает эти частицы как типичные сферолиты. В процессе варки они постепенно приобретают анизометричную форму. [c.32]

Глицерин весьма гигроскопичен, хорошо смешивается с вод,ой в любых соотнотпениях Присутствие воды в глицерине резко снижает его точку кипения при атмосферном давлении, что наглядно видно из табл. 7-5. [c.104]

Масла (под высоким давлением или в присутствии сульфокислот и ферментов) расщепляются водой на глицерин и свободные жирные кислоты / [c.232]

Сырьем для процесса служат различные жиры — кашалотовый, китовый, пальмовое и кокосовое масло и др. Основным требованием, предъявляемым к сырью, является отсутствие влаги (не более 0,003%), а также минимальное содержание свободных жирных кислот [1]. Восстановление проводят при 100°С. После гидролиза продуктов реакции водой и последующего отстаивания они разделяются на два слоя нижний — глицерин в щелочном растворе, верхний — высшие жирные спирты в смеси растворителей. Верхний слой поступает на дистилляцию, осуществляемую непрерывным методом. В первой колонне, работающей при атмосферном давлении, отгоняются вода и смесь растворителей, которые возвращаются в цикл. Жирные спирты дистиллируют во второй колонне в вакууме. Выход жирных спиртов составляет 80% от теоретического. Выделение спиртов осложняется присутствием глицерина в исходных жирах, поэтому на некоторых заводах глицерин [c.60]

Имеются данные о том, что эффективность действия антиокислителей в значительной степени зависит от содержания воды в смазке или в масле [37]. Установлено также, что приемистость к антиокислителям мыльных смазок, приготовленных на природных жирах, содерл<а-щих непредельные углеводороды, заметно ниже, чем у смазок на индивидуальных жирных кислотах. Присутствие глицерина, например, в натриевых и кальциевых смазках ускоряет процесс окисления и снижает приемистость смазок к ингибиторам окисления [23]. [c.54]

Щавелевая кислота — единственное в своем роде соединение, так как она представляет собой единственно возможное вещество с карбоксилами в положении 1,2. При быстром нагревании выше 200 щавелевая кислота разлагается на муравьиную кислоту и двуокись углерода (присутствие глицерина благоприятствует реакции) или же на окись и двуокись углерода и воду (в присутствии концентрированной серной кислоты протекает только эта реакция) [c.723]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул [c.284]

Для косметических изделий, в состав которых входят жировая и глицериновая основы, допускается сильное парфюмирование. Если реакция среды нейтральна, то вводят любые душистые вещества. В эмульсионных кремах в присутствии глицерина, воды, мыла или щелочей не применяют веществ, способных окрашиваться, например ванилин, [c.49]

Водные экстракты объединяют, нейтрализуют 0,2 н. раствором Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина и упаривают до сухого остатка Ва-солей кислот. Если для изготовления смазки использовали жиры, то в водных экстрактах возможно присутствие глицерина. Для его определения аликвотную часть (до 75 мл) водного экстракта наливают в колонку размером 100 X15 мм с анионообменником в ОН"-форме и промывают со скоростью 10 капел1>/мин дистиллированной водой. Содержание глицерина в свободном от кислот элюате определяют по методу," приведенному в работе [9, с 83]. Затем от содержания остатка Ва-солей кислот в смеси с глицерином вычитают содержание глицерина (в расчете на исходную пробу), [c.337]

Глицерин, СзН5(ОН)з, не ядовит и не взрьюоопасен. Горит коротким синим пламенем, которое легко гасится обычным огнетушителем, водяным паром или водой. При утечке в атмосферу не воспламеняется. Присутствие воды в глицерине резко снижает температуру его кипения при атмосферном давлении. Глицерин позволяет достигнуть равномернохх) обогрева аппаратов. Рекомендуется применять химически чистый глицерин, полученный двойной перегонкой. [c.55]

Публикаций, посвященных систематическому исследованию этого вопроса применительно к пластмассам, очень мало. Бауэрс, Клинтон и Зисман исследовали трение найлона и трение стали по найлону в присутствии 16 специально подобранных смазочных жидкостей, что позволило им выяснить влияние различных полярных концевых групп и длины углеводородной цепи молекул смазки на этот процесс. Поверхностное натяжение всех использованных для смазки жидкостей было меньше критического поверхностного натяжения смачивания найлона, поэтому каждая жидкость хорошо растекалась на его поверхности. Среди этих жидкостей были нормальные алканы, спирты, кислоты и амины, вода, этиленгликоль, глицерин, несколько фторированных соединений и силиконы. Показано, что механизмы действия граничной смазки на пластмассах и металлах аналогичны. Наиболее эффективны те смазочные вещества, которые образуют особо прочно удерживаемые на поверхности пленки с высокой межмолекулярной когезией составляющих их молекул. Снижение трения между поверхностями найлона затруднено тем, что адсорбционно-активные участки (амидные группы) на его поверхности слишком далеко отстоят друг от друга и образование достаточно плотной смазочной пленки невозможно. При комбинации сталь —найлон действие смазки более эффективно, так как на поверхности стали может образовываться более плотная пленка. [c.320]

Выполнен1№ анализа. К нескольким кристаллам щавелевой кислоты в высоком микротигле прибавляют 3—4 капли исследуемой жидкости. Тигель накрывают часовым стеклом, зажимая им конец полоски фильтровальной бумаги, пропитанной раствором фенолфталеина. Второй конец бумажной полоски должен свободно свисать в середине тигля на достаточном расстоянии от поверхности жидкости. Тигель помещают на толуоловую баню, нагревательный блок или в баню с водным раствором хлористого кальция (40 г хлористого кальция в 40 мл воды — температура кипения 104—105°) и медленно и осторожно нагревают в пределах между 100—110°. В присутствии глицерина выделяется двуокись углерода, обесцвечивающая реактивную бумаг (в условиях опыта щавелевая кислота не разлагается с выделением двуокиси углерода). Одновременно ставится контрольный опыт, В случае очень малых количеств глицерина реакцию проводят в газовом аппарате для выделения газа (см. рис. 64). [c.533]

Для проверки осадок d(0H)2, полученный при осаждении щелочью в присутствии глицерина, после отделения от раствора и промывания растворяют в разбавленной НС1 и снова переосаждают щелочью в присутствии глицерина (для освобождения от небольших количеств гидроокисей меди и висмута, соосажденных при первом осаждении). Далее полученный осадок d(0H)2 по отделении от раствора растворяют в 2 и. НС1, разбавляют четырехкратным объемом воды и пропускают через раствор HjS. Желтый осадок dS подтверждает присутствие d++. [c.263]

В едких щелочах растворяет ся в присутствии глицерина, Пятиокиси сурьмы отвечают орто-, мета- и пиросурьмяные кислоты HsSbOo, НЗЬОз и НлЗЬгО . Свежеприготовленные они легко растворяются в КОН, но не в NaOH, так как натриевые соли трудно растворимы в воде. [c.447]

Метод [53—58], который не служит для получения чистого глицерина, а дает скорее смесь глицерина с другими гликолями, основан на углеводах как исходных веществах (крахмал, древесная мука и сахар, особенно тростниковый). Из углеводов в результате гидролиза получают сначала гексозы, которые затем гидрируют в 40— 50% водном растворе в присутствии 6% никеля под давлением водорода 300 кгс/см2 и при температуре, повышающейся от 80 до 180 °С. После выпаривания реакционная смесь — глицероген — состоит примерно из 35—40% глицерина, 25—30% пропиленгликоля, 5—10% этиленликоля, 1—6% воды и гекситов. [c.192]

Литые резиты еще недавно представляли существенный интерес, так как, помимо термостойкости и негорючести, обладают способностью хорошо обрабатываться на станках, что обусловлено их особенностью самосмазываться благодаря присутствию воды и глицерина. Неолейкорит и бакелит применялись в качестве декоративного материала для галантерейных изделий и дешевых ювелирных изделий. Карболит выпускался в виде плит, брусков и стержней и применялся в качестве электроизоляционного материала. В настоящее время литые резиты заменяются более дешевыми и удобно перерабатываемыми синтетическими смолами (полистиролом, иолиметилметакрилатом и др.). [c.140]

Гидролиз [131, 140, 141, 143, 158] в промышленном масштабе применяется для получения глицерина и жирных кислог, идущ,их на производство мыла. В первом этапе процесса идет химическая реакция между глицеридом и водой, во втором—экстрагирование образующихся молекул глицерина из масляной фазы в водную [134, 138]. Химическая реакция сначала идет медленно, благодаря слабой растворимости воды и масла, и носит гетерогенный характер. По мере накопления в масляной фазе продуктов реакции (кислот и глицерина) растворимость в воде увеличивается, растет скорость реакции, приобретающей гомогенный характер. Образующиеся молекулы глицерина сейчас же растворяются в водной фазе, что благоприятно влияет на скорость реакции в масляной фазе. Таким образом, количество воды, введенной в процесс, имеет большое влияние на его ход. Для ускорения реакции пользуются катализаторами, например окисью цинка или алкиларилсульфоновой кислотой. Процесс проводится под атмосферным давлением при 100 С в присутствии кислого катализатора или при —230 С и соответственно под повышенным давлением (не менее 30 ат, т. е. —3-10 н/м ) без катализатора. Верхним пределом является температура 290—340 С (в зависимости от рода масла), при которой достигается полная взаимная растворимость воды и масел. Выгоднее проводить процесс противотоком, так как это обеспечивает самую высокую степень гидролиза. [c.409]

Метод химической полировки (травления) предложил Чейн [4, 57 [. Образец предварительно полируют механическим способом, после чего тщательно очищают от жира растворителями (трихлор-этиленом, дихлорэтаном) и спиртом для удаления следов влаги, а затем погружают в полирующий раствор или последним смачивают поверхность образца. Растворы содержат азотную и плавиковую кислоты. Кислотные реагенты более эффективны в присутствии глицерина, воды или перекиси водорода. В рекомендуемых для химической полировки гафния растворах содержится 10 об.% 48 о-ной HF, 45 об.% концентрированной HNO3 и 45 об. % глицерина (или Н2О, Н2О2). [c.109]

Проба с анилином. К 5—10 мл омыленного образца полимера (см. стр. 214) прибавляют 0,5 мл анилина, 0,5 мл нитробензола и 1 мл концентрированной серной кислоты. Выпаривают смесь на песочной бане при температуре около 135°С, переносят остаток в колбу, смывая 50 мл воды, и добавляют по каплям 20 мл 5%-ного раствора нитрита натрия. Нагревают раствор на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают, прибавляют 5 г NaOH и 30 г Na l и подвергают отгонке. Добавляют к дистилляту несколько капель 1 н. раствора НС и упаривают на водяной бане до 5 мл. В присутствии глицерина образуется хинолин, который при добавлении реактива Несслера (см. стр. 177) выпадает в осадок (белого цвета). [c.189]

Следует указать еще па опыты по определению концентрации водородных ионов в растворах NaOH в присутствии глицерина. Было найдено, что при прибавлении глицерина концентрация водородных ионов увеличивается, концентрация же гидрооксиль-ных ионов уменьшается. Вычисленная коистапта диссоциации воды в присутствии глицерина в щелочном растворе практически остается ностояиной нри различных коицентрациях глицерина. [c.176]

Меркурирование -нафтола действием сулемы и бикарбоната натрия в присутствии глицерина [229]. Получение хлористой 2-окси-1-нафтилртути. К раствору -нафтола (4,3 г) в 50%-ном спирте прибавляют 15 мл глицерина и затем раствор 8,1 г сулемы в 50%-ном спирте до прекращения выделения осадка. К смеси прибавляют раствор 2,5 г бикарбоната натрия в водном спирте и все энергично перемешивают при этом появляется желтоватобелый осадок, происходит обильное выделение СО . Через несколько часов осадок отфильтровывают и промывают очень разбавленным раствором НС1 и водой. Кристаллизация из спирта. Т. пл. 180°С (с разложением). [c.73]

Были определены [24] прочность, удлинение, усадка в воде, температура размягчения и растворения волокна после вытягивания ПВС волокон в присутствии глицерина, растворов ZnSOi и Na2S04 при 80 и 120 °С. Было отмечено, что усадка при температуре растворения была равна растяжению при вытяжке. [c.244]

При воздействии низких температур вода кристаллизуется по-разному. Одни фракции воды образуют крупные кристаллы льда, имеющие гексагональную молекулярную структуру, другие — становятся аморфными. Если замораживание проводят в присутствии глицерина, сахаров, этилен-гликоля, то могут формироваться и аморфные, так называемые нитрифицированные структуры. Процессы, протекающие в замороженных биологических объектах и мембранах при участии различных фракций воды, имеют исключательно важное значение для их низкотемпературной консервации. [c.23]

При компримировании кислорода совершенно недопустимо присутствие минерального масла, так как соприкосновение с ним кислорода вызывает взрыв. Поэтому в данном случае в кМзстве смазки примЖяют дТСс-тиллированную воду с -10% глицерина, графитные сухие смазки, фторорганические синтетические смазки и некоторые другие вещества, не окисляемые кислородом. Для сжатия хлора используют специальные центробежные ротационные компрессоры, где жидкостным кольцом служит концентрированная серная кислота. [c.205]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Одной из важнейших и, как правило, наиболее продолжительной стадией при приготовлении мыльных смазок является получение загустителя (или его концентрата) путем омыления жирового сырья. Скорость омыления жиров, проходящего в несколько стадий (гидролиз глицеридов жирных кислот с постепенным отщеплением радикалов и образованием ди- и моноглицеридов и, наконец, глицерина и мыла), зависит от темнературы, концентрации реагирующих компонентов, условий контактирования, концентрации щелочи и состава жиров (жирных кислот). По завершении процесса омыления и полного удаления из системы воды (или оставления оиределениого ее количества при необходимости) мыльно-масляную дисперсию нагревают до температуры растворения мыла в масле и образования изотропного расплава, в котором мыльный загуститель присутствует в виде отдельных молекул и агрегатов коллоидных размеров. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология