Подробное исследование

Винер [98, 99] разработал сравнительно простой метод расчета относительного внутреннего взаимодействия различных структур. Его метод подробно исследован Платтом [67] и применен им к данным по молярному объему. [c.233]

Подробное исследование механизма реакции проведено Колесниковым и сотрудниками [68]. [c.269]

В задачи этой книги не входит подробное исследование термостатики и термодинамики химических реакций, цель ее — выявить принципы, лежащие в основе анализа и проектирования химических реакторов поэтому нам следует избегать излишних усложнений. Конечно, на практике может возникнуть много трудных проблем, связанных с неидеальным поведением реагирующих смесей, однако расчеты, учитывающие отклонения от идеальности, проводятся с помощью тех же методов, что и более простые расчеты, излагаемые в настоящей главе. Поскольку имеется сравнительно большое количество термодинамических данных, всегда нужно следить за тем, чтобы не превысить точность, вводя мелкие поправки в расчет, использующий приблизительные и в большинстве случаев неполные кинетические данные. Другая причина, но которой мы не будем вдаваться в детали — это обилие, если не избыток, книг по термодинамике. Некоторые из них упомянуты в конце главы, но мы не пытаемся ни сделать критический обзор имеющейся литературы, ни даже составить полный список рекомендуемых руководств. [c.39]

Раздел VI 1.5. Этот вопрос подробно исследован в статье [c.212]

Механизм возникновения детонационного сгорания в ДВС был подробно исследован А. С. Соколиком [21, 165]. [c.151]

Опубликовано также подробное исследование влияния бензола на изомеризацию пентана, причем особое внимание обращалось на продолжительность жизни хлористого алюминия-хлористого водорода как катализатора [21]. [c.25]

Подробные исследования спиртов, полученных при гидрировании альдегидов (после гидроформилирования олефинов С4—Сд), показали, что в ходе этих реакций наблюдается и изомеризация двойной связи. [c.220]

Подробное исследование взаимодействия висмут-молибдено-вого окисного катализатора с н-бутенами было проведено НИИМСК совместно с Институтом катализа СО АН СССР [25]. [c.685]

Одним из самых сложных вопросов в борьбе с вибрацией является определение путей ее распространения. Возникнув в одном месте (например, как следствие работы механического молота), вибрация может появиться за много десятков метров от своего источника. В задачу настоящей работы не входит подробное исследование этого явления, ограничимся рядом рекомендаций, которыми надо руководствоваться при монтажной проработке. [c.197]

Основные закономерности проницания основаны на сорбционно-диффузионной модели процесса, подробно исследованной выше на примере полимерных мембран аморфной природы, В стеклах отсутствует дальний порядок в расположении частиц, хотя сильные молекулярные взаимодействия обеспечивают высокую плотность материала и его способность сохранять форму, т. е. свойства твердого тела. [c.119]

Подробно исследован провал твердых частиц через плоскую щелевую решетку в аппарате диаметром 610 мм. Авторы полагали, что на провал, зернистого материала большое влияние могут оказывать возмущения, связанные с возникновением и движением газовых пузырей. Это согласуется с данными, полученными при работе элемента типа 2, б в режимах низких перепадов давления. Как свидетельствует запись на вторичном приборе мгновенных перепадов давления в диафрагмах, при псевдоожижении высоких слоев, газовый поток через элемент периодически может мгновенно изменять свое направление на противоположное. [c.696]

В книге приведены данные о подробном исследовании углеводородного состава фракций арланской нефти. [c.2]

Отметим, что в сечении перед решеткой, достаточно удаленном от нее, статическое давление практически одинаковое как в струе, так и вне ее, что подтверждает сделанное предположение р = Ро [выражение (4.67)1. Тоже самое справедливо и для сечения, расположенного за решеткой, что подтверждает предположение р" = р2 [уравнение (4.69)]. Кроме того, в рассматриваемых сечениях при данном отношении площадей FJF = 9,6 и данном коэффициенте сопротивления решетки 30 статические давления близки по значению, что для данных условий подтверждает предположение р р [формула (4.91)] или же б/7 л 0. Однако, как показали более подробные исследования (рис. 7.3), последнее условие при дальнейшем увеличении перестает быть верным, п чем больше отношение площадей тем выше значение р, при котором относительная величина Ьр существенно отличается от нуля. [c.163]

Наиболее подробные исследования действия направляющих лопаток и пластинок при установке их в аппарате как с решетками, так и без них проводились иа модели аппарата прямоугольного сечения (табл. 8.1). Чтобы изучить эффективность направляющих лопаток и пластинок в наиболее просто.м случае, когда ширина входного отверстия и всего подводящего участка совпадает с поперечным размером сечения рабочей камеры [c.193]

Эти же методы исследования были использованы для анализа гидрогенизатов смол. Так, при помощи хроматографического метода определен групповой состав жидкофазного гидрогенизата низкотемпературной смолы из черемховского угля состав асфальтенов 1, выделенных из угольного гидрогенизата. Из жидкофазного гидрогенизата бурого угля удалось выделить 8 парафиновых углеводородов, 6 полициклических углеводородов, 20 азотсодержащих соединений, 9 фенолов. Подробно исследован состав низкотемпературного гидрогенизата (процесс ТТН) буроугольной смолы. [c.164]

Кольцевой (периферийный) ввод потока в аппарат. Для многих аппаратов конструктивно лучше осуществлять ввод потока периферийно, по кольцу, опоясывающему начальный участок корпуса аппарата. Такой ввод потока был подробно исследован на описанной модели аппарата круглого сечения с отношением площадей Рц/Ро 16. При этом необходимо было уточнить вопрос о том, существенно ли выполнение подводящего кольца с переменным сечением или оно может иметь постоянное [c.210]

Другими р 1,ботами [42, 111, ИЗ] установлено, что порозность меняется не толысо вдоль радиуса сечения слоя, но и по высоте слоя. Зависимость порозности вертикального слоя катализатора от давления вышестоящих слоев на нижестоящие изучалась различными исследователями [14]. Более подробно вопрос о порозности стационарных насыпных слоев рассматривался в работах [11, 12]. Подробные исследования, приведенные в работе [202], очень четко показали полное соответствие профиля скорости распределению порозности вдоль радиуса сечения. Это наглядно видно из сравнения кривой е с кривой р = w, p/w,, (рис. 10.3), которая представляет собой профиль относительных скоростей, измеренных на выходе из пор зернистого слоя. [c.272]

Более подробные исследования описаны в работах [87, 88]. В их опытах диаметр сопла, из которого истекала воздушная струя, начальные скорости и концентрация примеси, а также размер пылевых частиц, менялись в сравнительно широких пределах О = 20н-60 мм ш о = 15ч-- 40 м/с щ = О -1,0 кг/кг = 17- -80 мкм). [c.314]

Ввиду сравнительно небольшой добычи каждой из указанных нефтей в отдельности и появления новых, которые не удастся переработать в индивидуальном виде, подробному исследованию подвергалась смесь парафинистых нефтей в соотношениях, соответствующих их перспективной добыче. Качества этой смеси нефтей, а также полученного из них мазута приведены в таблице 47. [c.126]

Многостадийный характер стабилизации наиболее подробно исследован для рекомбинации атомов. Модельные расчеты с учетом этого эффекта позволяют получить правильный порядок величины и в качественной форме объяснить отрицательную температурную зависимость константы скорости рекомбинации [469]. [c.127]

Очень подробные исследования факторов, которые влияют на соотношение хлора к сере в конечном продукте при сульфохлорировании парафиновых углеводородов, в носледнее время проведены Г. Крепели-ном и его сотрудниками [7]. Они еще раз тщательно проверили влиянне света на соотношение хлора и серы в конечном продукте и установили следующее. [c.363]

Большая работа с левулиновой кислотой проделана Панютиным. Показана оптимальная температура извлечення в 30° Ц и желательность повторного извлечения левулиновой кислотой. Применение целосольва (неполного этилового эфира этилен-гликоля), рекомендованного для извлечення ароматических углеводородов, требует еш е подробных исследований. [c.170]

Применением катализаторов можно значительно понизить температуру взаимодействия метана с серой. Так, например, над силикагелем, или активной окисью алюминия в присутствии небольших количеств окисей хрома, марганца или ванадия эту реакцию можно проводить при 700° с практически 90%-ным выходом. Подробные исследования в этой области были опубликованы Фолкинсом, Миллером и Хенни.-гом [47]. [c.508]

Во ВНИИполимер было проведено подробное исследование процессов деструкции хлоропреновых каучуков (каучук СР и каучук П), полученных с разными регуляторами (сера и меркаптан) в присутствии и отсутствие антиоксиданта (неозона Д) по изменению содержания С = 0-, С—ОН- и С—С-групп, определенных по данным ИКС в процессах ускоренного старения (рис. 4). [c.381]

Мэвити с сотрудниками провел подробные исследования действия органических добавок на подавление процессов крекинга при изомеризации [22]. Так, например, оптимальным количеством бензола как ингибитора изомеризации н-пентана является 0,25—0,5% объемн. Для этой цели можно применять также нафтены и функциональные производные ароматических углеводородов, однако они ведут себя часто совершенно различно. Так, например, хлорбензол очень действенный ингибитор, в то время как о-дихлорбензол не влияет на подавление крекинга. [c.519]

Реакции, протекающие с участием комплексных соединений упомянутого выше характера, были несколько лет назад предметом подробных исследований Коха и Гильферта [26]. Последние нашли, что катализатор изомеризации (хлористый алюминий — хлористый водород) способен присоединять к ненасыщенным продуктам крекинга молекулярный водород, насыщая их таким образом. Это весьма благоприятно сказывается на стойкости самого катализатора, который в присутствии больших количеств олефинов становится неактивным. Комплекс хлористого алюминия и хлористого водорода может служить переносчиком водорода от молекулы парафина к олефину. При этом сам парафиновый углеводород становится все более ненасыщенным и, наконец, так крепко связывает хлористый алюминий, что последний становится неактивным. В присутствии водорода под давлением эта реакция тормозится или вовсе подавляется [27. [c.522]

В 1901 г. Михаэлю удалось опровергнуть в своем подробном исследовании К изучению процессов замещения в жирном ряду [19] выдвинутое Шорлеммером в 1877 г. утверждение [17]. Последний считал, что при бромировании н-гептана может образоваться только вторичный бромид без каких-либо следов первичного, и принимал, что на метиль-кые группы парафинов бром действует не так, как хлор. Михаэль при бромировании н-гексана обнаружил также первичный бромид. При помощи новой методики, безупречной для качественных целей, он доказал, что при этом одновременно получаются оба теоретически ожидаемых вторичных бромистых гексила. [c.537]

Кроме того, катализа1ор периодически подвергают более подробному исследованию с определением термостойкости, регенерационной способности, содержания натрия и структуры равло-весиого катализатора (находят величину поверхности и средний диаметр пор). [c.165]

Открытие нижнего предела самовоспламенения смеси фосфора с кислородом [Харитон, Вальта, Семенов (1926)] послужило толчком к изучению разветвленных цепных реакций. Указанные авторы обнаружили, что идущее весьма интенсивно горение паров фосфора в кислороде полностью прекращается при понижении парциального давления кислорода ниже некоторого предельного значения, равного 0,05 мм рт. ст. (нижнее критическое давление самовоспламенения). Достаточно было ничтожного повышения давления (на 0,01 мм рт. ст.), чтобы снова произошла вспышка. При давлении на 0,01 мм рт. ст. ниже критического смесь могла существовать сколь угодно долго. Подробное исследование этого явления показало, что критическое парциальное давление кислорода зависит от давления паров фосфора, от диаметра сосуда и от присутствия инертного газа. Было показано, что разбавление реакционной смеси инертным газом снижает критическое давление. [c.213]

Рассмотренный процесс наиболее подробно исследован в работах А. П. Бело-польского и И. Н. Шокина 34. Доп. перев. [c.61]

Растворимость нефтяных фракций во многих обычных органичв- ских растворителях, не содержащих гидроксильных групп, беспрен дельна, в других ограничена. В 1896 г. Ршп и Гальфен показали, что нефть, например, не вполне растворима в смеси из равных объемов хлороформа и 93° спирта. Пределы этой растворимости характерны для различных типов нефтей. Подробные исследования-показали однако, что аналитическое значение метода Риш и Галь-фена невелико и не превосходит по ценности данных, получаемых просто определением уд. веса [Кинд и Вальгис (22)]. [c.133]

Из параметра асимметрии Г может быть получена информация о я-связывании. Обсуждались методы расчета т для различных ядер. Одинарная а-связь с галогеном должна приводить к аксиально-симметричному градиенту поля. Двойные связи ведут к асимметрии, и т зависит от степени л-связывания. Был сделан вывод, что в винилхлориде, винил-бромиде и винилиодиде существует заметное ( 5%) л-связывание углерод — галоген [30]. Берсон [31], исходя из г , провел подробное исследование проблемы качественной оценки степени л-связывания углерод — галоген. [c.279]

Подробное исследование движения меченой частицы в псевдоожиженном слое (с измерением компонент траекторий и скоростей движения) выполнено Кондуковым с соавт. [23]. — Прим. ред. [c.65]

Более подробным исследованием вопросов преобразования профилей скорости в двухмерном потоке занимался Элдер 177]. В его работе на основе тех же гидродинамических методов найдена линейная связь между неоднород п> МИ характеристиками решетки произвольной формы и распределением скоростей перед решеткой и за ней. При этом результаты, полученные Тейлором и Бэтчелором, а также Оуэном и Зенкеничем, являются частными случаями теории Элдера. [c.11]

Фракции, выкипающие до 160 °С, содержат тиолы, алифатические и алициклические сульфиды, а в болёе высококипящих фракциях присутствуют замещенные тиофены и бициклические сульфиды Исследование состава высококипящих сернистых соединений представляет собой трудную задачу, так как большей частью нет модельных индивидуальных соединений для идентификации. Было установлено , что в прямогонном остатке 50% серы входит в состав тиофеновых колец. Описано подробное исследование фракции вакуумного газойля 425 —455 °С с 2,85% серы. [c.279]

Механизм диффузии, обусловливаюнщй сорбцию растворителя в бесконечно тонкий поверхностный слой сополимера, подробно исследован и описан [7—10]. Эта макростадия осуществляется по механизму активированной диффузии, связанной с тепловым движением сегментов макроцепей, а также по механизму субкапил- [c.296]

Более подробные исследования передачи опшбки от измеряемой величины pH к логарифму определяемой константы проведены в работе [5]. Она охватывает также случай весьма слабых кислот, требующий измерений в щелочной области. Осложнения при этом полностью аналогичны получаемым в кислой области и возникают при больших концентрациях 0Н . Исследованы также ошибки определения констант устойчивости комплексов по методу Бьеррума, основанному на конкуренции за лиганд между ионами водорода и металлоионами. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология