КАК ВОЗНИКАЕТ НЕРВНЫЙ ИМПУЛЬС

Рис. 1.1а. Обесцвечивание родопсина. Вслед за фотоизомеризацией ретиналя (И-Чис-ретниаль- полностью-транс-ретиналь), которая индуцирует последовательность конформационных изме.чений опсина, происходит диссоциация комплекса белка (опсина) и хромофора. Индивидуальные конформации были стабилизированы при очень низких температурах и затем их удалось охарактеризовать по спектрам поглощения. Нервные импульсы возникают до диссоциации (обесцвечивания), вероятно, на стадии метародопсина II (по Г. Вальду).

КАК ВОЗНИКАЕТ НЕРВНЫЙ ИМПУЛЬС [c.78]

При действии раздражителя на нервное или мышечное волокно мембранный потенциал в месте раздражения нарушается. Это нарушение начинает распространяться вдоль волокна приблизительно с постоянной скоростью. В первый момент состояния возбуждения резко возрастает проницаемость мембраны для ионов Ыа+, поток которых устремляется внутрь клетки. Затем возникает ток ионов К+, направленный во внешнюю среду. Распространяющаяся по волокну волна называется волной потенциала действия. Схема распространения нервного импульса может быть смоделирована на основе некоторых электрохимических систем, а само явление можно феноменологически описать, если задаться электрической емкостью, сопротивлением утечки мембраны, формой нервного импульса, и рассматривать его как распространение электрического сигнала в кабеле с определенными параметрами. [c.159]

Нейроны, как и все живые клетки, обладают свойством электрической полярности за счет работы (На ,К )-насоса внутренняя поверхность мембраны нейрона заряжена отрицательно относительно ее наружной поверхности. В результате устанавливается динамическое равновесие, при котором электрохимический трансмембранный градиент равен нулю, а распределение зарядов неравномерно на внутренней поверхности мембраны образуется избыток отрицательных зарядов, снаружи — избыток положительных, т. е. возникает транс мембранная разность электрических потенциалов — потенциал покоя, величина которого составляет 60 — 70 мВ. Присоединение нейромедиатора открывает мембранные каналы, что позволяет ионам Ка беспрепятственно и в больших количествах проникать внутрь клетки. В результате всего за 0,001 с внутренняя поверхность нейрона оказывается заряженной положительно. Это кратковременное состояние перезарядки нейрона называется потенциалом действия, или нервным импульсом (рис. 16.3). Потенциал действия достигает 50—170 мВ таким образом, общая амплитуда изменения потенциала от значения в состоянии покоя до максимального значения при раздражении нерва составляет примерно 100—150 мВ. В форме потока ионов Ка" деполяризация распространяется вдоль аксона как волна активности. По мере распространения волны деполяризации участки аксона претерпевают также последовательную реверсию. [c.460]

Нервные импульсы. Для передачи одномерной информации, сигнализирующей о наличии света или его отсутствии, достаточно одного типа нервных импульсов. Нервные импульсы возникают с большей частотой и сигнализируют о сильном возбуждении (стимулировании). Существует ли что-то вроде частотной модуляции нервного импульса, с помощью которой сигнал о красном свете в коленчатом теле отделяется от сигналов раздражения колбочек, вызванных синим или фиолетовым цветом Или существуют три разных типа нервных волокон, осуществляющих подобную дифференциацию [c.41]

Это Приводит К ослаблению связи с белком, в результате чего возникает нервный импульс. [c.769]

При недостаточном потреблении воды, сильном потоотделении или после приема большого количества соли крайне чувствительные осморецепторы в гипоталамусе регистрируют повышение осмотического давления крови. Возникают нервные импульсы, которые передаются в заднюю долю гипофиза и вызывают высвобождение АДГ. С кровотоком гормон достигает почек, где повышает водопроницаемость дистальных извитых канальцев и собирательных трубочек. Это достигается благодаря увеличению числа водных каналов в мембранах их клеток. Водные каналы по аналогии с ионными представляют собой белки-переносчики. Они синтезируются внутри клетки, запасаются в мембранах мелких пузырьков комплекса Гольджи и накапливаются в цитоплазме. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, АДГ с участием цАМФ (системы второго посредника. [c.31]

Каков механизм памяти Каким образом возникает нервный импульс в сетчатке глаза при действии света В чем причина рака Каковы причины шизофрении [c.10]

Как происходит распространение возбуждения по нерву, известно довольно хорошо. Однако до сих пор не выяснен в деталях механизм процесса первичного возбуждения. Мы знаем, что этот механизм включает местную деполяризацию клеточной мембраны, но каким образом она происходит, пока не ясно. В некоторых случаях причиной может быть механический прогиб, изменяюш,ий проницаемость мембраны по отношению к ионам. (Возможно, что именно так возникает возбуждение в органах слуха и осязания.) В других случаях деполяризация может быть вызвана непосредственным химическим действием посторонних веществ на оболочку нервной клетки, например при попадании соли в рану. Что же касается запаха, то мы просто не знаем, какое именно свойство молекул пахучего вещества вызывает нервный импульс ясно только, что это каким-то образом происходит. В дальнейшем мы рассмотрим некоторые современные гипотезы, которые, к сожалению, пока еще остаются только гипотезами... [c.118]

Поглощение света молекулой зрительного пигмента, приводящее к электронному возбуждению и последующим превращениям (результатом которых является обесцвечивание пигмента), тесно связано с возникновением нервного импульса, передаваемого в мозг. Исходное поглощение фотона света происходит практически мгновенно, в то время как последующие превращения молекул протекают в течение более длительного времени. Известно, что нервные импульсы возникают через несколько миллисекунд после поглощения света, и в настоящее [c.313]

Оптическое изображение в такие моменты очень быстро пересекает сетчатку. Возникает последовательность нервных импульсов, которые начинают проходить по пути, ведущему в затылочную долю. Но где-то на зтом пути, на линии передачи, переключатель прерывает ход импульсов. Тот же самый механизм, который управляет движениями глаз, автоматически отсекает поток ненужной информации, вызванный такими движениями. [c.38]

Механизм действия карбаматов на членистоногих заключается в блокирующем действии на функции нер-вно-мышечной системы. Они ингибируют действие фермента холинэстеразы, подавляя катализируемый этим ферментом гидролиз ацетилхолина. Происходит накопление ацетилхолина и нарушение нормального про.хож-дения нервных импульсов к мышечным системам. Они становятся частыми, самопроизвольными, возникают судороги, паралич и гибель насекомых. [c.70]

Токсическое действие фосфорорганических соединений на животные организмы основано на ингибировании фермента холинэстеразы. При этом прекращается процесс разложения ацетилхолина, происходит чрезмерное его накопление и дезорганизация нормального прохождения нервных импульсов. Они становятся слишком частыми, самопроизвольными, возникают судорожная активность и другие симптомы самоотравления организма собственным ацетилхолином. [c.133]

Таким образом, процесс синаптической передачи представляет собой сложный биохимический цикл обмена ацетилхолина. В этом, цикле ацетилхолинэстераза имеет исключительно важное значение, так как ингибирование ее активности приводит к накоплению свободного ацетилхолина в синаптической щели. В результате нормальное прохождение нервных импульсов нарушается, возникают судорожная активность мышц, переходящая в паралич, и другие признаки самоотравления организма избыточным ацетилхолином. [c.138]

Мы наносим короткий электрический удар на нерв с помощью наших стимулирующих электродов и постепенно увеличиваем силу воздействия. Когда она достигает определенной величины так называемого порога , на экране осциллографа появляется светящаяся волна. Она возникает с некоторым запозданием, которое соответствует времени, необходимому для прохождения сигнала по нерву от первой пары электродов до второй. Сигнал распространяется с постоянной скоростью, что можно доказать, принимая его на различных расстояниях от исходного пункта. В двигательном нерве лягушки скорость распространения составляет примерно 18—30 метров в секунду. У теплокровных животных в нервных волокнах, отличающихся максимальной проводимостью, нервный импульс может распространяться со скоростью 90 метров в секунду. [c.237]

Около 80 лет назад немецкий физиолог Л. Герман выдвинул интересную теорию. Было известно, что электрический ток может возбуждать нервную ткань и что в возбужденной нервной ткани может возникать электрический ток. Сопоставив эти два факта, Герман предположил, что нервный импульс распространяется прерывисто в возбужденной части нерва возникает электрический ток этот ток в свою очередь возбуждает следующий отрезок нерва в последнем снова возникает ток и т. д., пока волна электрического возбуждения не дойдет до конца нерва. Все это напоминает процесс горения, распространяющийся вдоль бикфордова шнура. Теперь мы знаем, что теория Германа, подсказанная ему интуицией, правильно отражает положение вещей, и в последнее время проведено много исследований по выяснению механизма самораспространения волны возбуждения. [c.240]

После того как мы доказали, что нервный импульс обладает способностью восстанавливаться, переходя от точки к точке, естественно возник следующий вопрос [c.247]

Различают биоэлектрический потенциал покоящейся ткани и соответственно ток покоя и биоэлектрический потенциал, возникающий при состоянии возбуждения, и отвечающий им ток действия. Так, под действием какого-либо раздражителя наступает возбуждение ткани и возникает ток действия. Возбужденный участок приобретает отрицательный потенциал по отношению к любому невозбужденному участку. Ток действия возникает при мышечном сокращении, нервном импульсе, секреторной активности желез и т. д. Ток действия, выражая собой проявление сложного процесса возбуждения, может быть зарегистрирован прибором во времени. Биоэлектрический потенциал, развивающийся в возбужденной ткани, не превышает 0,05 в. [c.169]

Болезнь живого организма возникает вследствие нарушения нормальной деятельности каких-либо клеток в организме. Нарушения нормальной деятельности клеток вызываются неблагоприятным действием внешней среды или вследствие проявления некоторых наследственных признаков. Причинами болезни могут быть механическое воздействие (ушибы, ранения), проникновение в организм бактерий и вирусов (инфекционные заболевания), действие радиации (лучевая болезнь) и химических ядовитых веществ. У человека болезни могут появляться в результате психических расстройств. Механизм действия этих факторов на организм различен. Действие радиации было рассмотрено раньше (глава 13). Ядовитые химические вещества воздействуют на ферментные системы клеток, нарушая обмен и передачу нервных импульсов. Болезнетворные микроорганизмы вырабатывают токсины, которые действуют на клетку, подобно химическим ядам. Причиной большого числа заболеваний (грипп, простуда, полиомиелит, оспа и др.) являются вирусы. Проникнув [c.376]

Первый возникает, когда во рту находится пища. При контакте пищи со вкусовыми луковицами языка (рис. 8.16) стимулируются рецепторы, чувствительные к сладкому, соленому, кислому и горькому. От этих рецепторов сенсорные нейроны проводят нервные импульсы в мозг. Из мозга нервные импульсы передаются по двигательным нейронам в слюнные железы, являющиеся эффекторами, которые и начинают секретировать слюну. Рефлексы, проходящие через головой мозг, носят название краниальных (черепных). Второй рефлекс — условный —возникает при виде, запахе или мыслях о еде. Если вы расслабитесь и подумаете о лимонном соке, капающем на язык, то скорее всего у вас начнет вьщеляться слюна. Условные рефлексы преобре-таются в результате опыта. Хорощо известным примером являются эксперименты, проведенные И. П. Павловым, в которых каждый раз перед кормлением собак раздавался звонок. В конце концов у собак начиналось слюноотделение даже в ответ на один звонок, не подкрепленный дачей корма. Иными словами, у собак возник так называемый условный рефлекс, который также [c.320]

Клетки СА-узла медленно деполяризуются во время диастолы предсердий, т. е. их трансмембранный потенциал постепенно снижается. В определенный момент в них возникает потенциал действия (разд. 17.1.1) точно таким же образом возникают импульсы в нейронах. По мере того, как потенциал действия распространяется от СА-узла, по мышечным волокнам сердца проходит волна возбуждения, сходная с нервным импульсом и вызывающая их сокращение. СА-узел называют пейсмекером (водителем ритма), потому что именно в нем зарождается каждая волна возбуждения, которая в свою очередь служит стимулом для возникновения следующей волны. Коль скоро сокращение началось, оно распространяется по стенкам предсердий через сеть сердечных мышечных волокон со скоростью 1 м/с. Оба предсердия сокращаются более или менее одновременно. Мышечные волокна предсердий и желудочков разделены соединительнотканной перегородкой и связь между ними осушествляется только в одном участке правого предсердия — атриовентрикулярном (предсердно-желудочковом) узле (АВ-узле), или узле Ашоффа—Тавары (рис. 14.21). [c.159]

Теперь рассмотрим, как эти клетки генерируют нервные импульсы. В принципе нервные импульсы возникают при изменении проницаемости мембраны нервных клеток для К+ и Ка+, что приводит к изменению разности потенциалов на мембране и к появлению так называемого потенциала действия. [c.282]

Процесс расщепления родопсина на составляющие компоненты сопровождается также изменением конформации опсина. В результате кон-формационного перехода в опсине возникает трансмембранный потенциал (потенциал действия), который через аксоны палочек преобразуется в нервный импульс (см. главу 16). [c.134]

Простейшая реакция нервной системы на внешний раздражитель — это рефлекс. Он осуществляется рефлекторной дугой, строение которой всем хорошо известно. На схеме рефлекторной дуги (рис. 39) стрелками обозначен путь сигнала от одной клетки к другой. Этот путь выглядит так, как будто клетки соединены проволочками. На самом деле проволочки — это отростки клеток, которые входят в рефлекторную дугу. Давайте присмотримся к более детальному портрету нейрона элемента рефлекторной дуги (рис. 39, б). Нервный импульс возникает в теле клетки (об этом подробнее рассказывается в гл. 9) и распространяется по ее аксону. Аксон заканчивается множеством тоненьких веточек, которые называются терминалями. С этих-то терминалей сигнал и переходит на другие клетки-адресаты непосредственно на их тела или, чаще, на их приемные отростки — дендриты. Аксон может давать до 1 ООО терминалей, оканчивающихся на разных клетках. С другой стороны, типичный нейрон позвоночного получает от 1 ООО до 10 ООО терминалей от других клеток. [c.155]

Рис. 60. Работа мышечного рецептора а — рецепторное волокно в покое, рецепторный потенциал не возникает и импульсы в нервную систему не поступают б — волокно слабо растянуто, в спирали возникает рецепторный потенциал, в нервную систему идут импульсы в — волокно сильно растянуто, величина рецепторного потенциала и частота импульсов, идущих к мозгу, возрастают

Рис. 19-21. Постсинаптический ответ на одиночный нервный импульс в нервно-мышечном соединении кривая изменений потенциала в мышечной клетке лягушки, полученная, как и на рис. 19-17, с помощью внутриклеточного электрода, расположенного вблизи синапса В норме постсинаптический потенциал (ПСП) - деполяризация, возникающая при прямом воздействии нейромедиатора на мембрану мышечной клетки, -достаточно велик для возбуждения потенциала действия, который может помешать эксперименту. Чистый ПСП, не осложненный нервным импульсом можно получить при введении средних концентраций кураре во внеклеточную среду. Этот яд, связываясь с частью рецепторов и блокируя их реакцию на нейромедиатор, снижает величину ПСП до уровня, при котором потенциал действия не возникает

Механизмы трансформации оптического изображения на сетчатке в нейральное изображение, сообщаемое мозгу, весьма сложны. В сетчатке происходит адаптация к различиям в интенсив-юности и в спектральном составе света, восприятие объемного изображения и движения видимого объекта. Были проведены ис-<жедования импульсов, возникающих в оптических нервах краба и позвоночных. Глаз краба содержит множество рецепторов, именуемых омматидиями, похожих на палочки. Удалось изучить импульсы, создаваемые отдельными омматидиями в соответствующих отдельных аксонах. В темноте распространяются редкие. периодические импульсы. При освещении с пороговой интенсивностью возникают дополнительные импульсы. Если интенсивность сильно превышает пороговую, то в момент освещения возникает короткая последовательность частых импульсов. Затем частота уменьшается, но остается существенно большей, чем темновая. При выключении света появляется новая пачка частых импульсов, их частота постепенно уменьшается до темновой. У позвоночных аксоны сильнее реагируют на изменения освещенности, чем на непрерывное освещение. Наблюдается подавление импульсов при сильном освещении. Функцией сетчатки является сложное, интегрирующее нервное взаимодействие, име-юшее характер вычислительной работы. В этом смысле сетчатка подобна ЭВМ. [c.466]

Ацетилхолин, содержащийся в кончике аксона, под действием приходящего нервного импульса освобождается и через синапс передается дендриту следующего нейрона. В дендрите содержится вещество, связывающее ацетилхолин (рецептор). При этом возникает новый импульс, который вызывает появление и распространение волны деполяризации в следующем нейроне. В синаптическом пространстве содержится фермент ацетилхолинэстераза, которая расщепляет ацетилхолин на уксусную кислоту и холин, поэтому импульс, переданный от одного нейрона к другому, длится определенный промежуток времени. Действие ацетилхолина на ганглии вегетативной нервной системы и на скелетные мышцы аналогично действию никотиновой кислоты, а действие его на гладкую и сердечную мышцы — замедление сокращений сердца, расширение просвета кровеносных сосудов и т. д.— подобно действию мускари-на. Холиномиметические вещества действуют на нервы парасимпатической системы, подобно ацетилхолину. Эти вещества вызывают стимулирование парасимпатической системы, например сокращение зрачка глаза, замедление сердечных сокращений. Пилокарпин, физостигмин, мускарин и ацетилхолин стимулируют парасимпатическую систему, тогда как атропин, скополамин и бантин ее угнетают. [c.385]

Горизонтальные и амакриновые клетки соединяют соседние фоторецепторы, обеспечивая передачу информации в латеральном направлении, биполярные клетки передают информацию внутреннему синаптическому слою. Исследование электрической активности отдельных клеток показало, что рецепторные и горизонтальные клетки (а также в некоторых случаях биполярные клетки) испытывают плавную гиперполяризацию при освещении, не создавая нервного импульса. Иными словами, их мембранный потенциал становится более отрицательным. Это необычное поведение для нейрона. Как правило, нейроны деполяризуются, приобретают положительный мембранный потенциал при возбуждении. Импульсы обычно распространяются в нервных клетках по их длине. В указанных видах нервных клеток сетчатки эти события не происходят. Напротив, положительные нервные импульсы возникают в амакриновых и ганглиозных клетках. Именно последние служат источниками импульсов, поступающих в головной мозг. [c.466]

Потенциал действия — временное изменение мембранного потенциала в период стимуляции клетки, распространяется от точки возникновения в обоих направлениях. Возникает по принципу все или ничего . Синонимы нервный импульс, импульс, пик (spike). [c.127]

Как осуществляется такое напряжение, в принципе верно объяснил еще в 1912 г. Бернштейн, ученик основоположника электрофизиологии Дюбуа-Реймона. По мнению Бернштейна, клеточная мембрана электрических пластинок, филогенетически происшедших от мышечного волокна, как и клеточные мембраны мышечной ткани, должна обладать избирательной проницаемостью для ионов 1 , но не для ионов Na+. Между более высокой концентрацией К с внутренней стороны и более низкой концентрацией Na+ с внешней стороны пластинки возникает потенциал покоя, причем, согласно ряду напряжения, внутренняя сторона становится электроотрицательной. При раздражении, происходящем вследствие нервного импульса, изменяется проницаемость мембран и они начинают пропускать ионы, а следовательно, и ток. Как недавно показали измерения Ходчкина с сотрудниками, поляризация при разрядке не только доходит до точки компенсации исходной [c.463]

Колбочки. Когда на колбочку падает излучение Q такого-спектрального состава, чтобы вызвать в ней фотораспад пигмента, число распадающихся в единицу времени молекул пропорционально потоку излучения ф = dQldt,. Каков в действительности механизм, с помощью которого колбочка реагирует только на усиление или ослабление этого потока Возникают ли нервные импульсы вследствие концентрации фотопигмента в каком-либо участке колбочки Или вследствие нарастания электрического потенциала между двумя частями колбочки [c.41]

КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ (периодические р-ции), характеризуются колебаниями концентрации нек-рых промежут. соед. и соответственно скоростей превращения. Наблюдаются в газовой и жидкой фазах (особенно часто на границе раздела этих фаз с тв. фазой). Колебательными чаще всего бывают окисл.-восстановит. р-ции, а также р-цин, сопровождающиеся появлением новой фазы в-ва. Причина возникновения колебаний концентрации — наличие обратных связей между отд. стадиями сложной р-ции положительных, когда продукт р-цни ускоряет ее (напр., в разветвл. цепных стадиях, при автокатализе, саморазогреве), и отрицательных, когда в ходе р-ции вырабатывается ингибитор ее нач. стадий. Колебания часто возникают при работе пром. проточных реакт( в (напр., при полимеризации этилена, окислении СО). Обычно они вредны, снижают однородность продукта, приводят к аварийным ситуациям. Однако в нек-рых случаях проведение р-цяи в колебат. режиме может увели-чйть выход продукта. К. р. лежат в основе ряда важнейших биол. процессов генерации нервных импульсов, мышечного сокращения, генерации биоритмов. [c.266]

Если клетка — рецептор, воспринимая раздражение, сама создает соответствующий нервный импульс, ее называют первич-ночувствующей, если же раздражение действует на одну клетку, а сигнал возникает в другой,— говорят о вторичночувствующем рецепторе. [c.177]

Следовательно, возбудимость мышцы возникает при изменении ионного коэффициента Лёба. Сдвижение ионного соотношения в сторону преобладания одновалентных ионов вызывает возбуждение, сдвиг в сторону увеличения двухвалентных ионов вызывает тормозящее, угнетающее возбудимость действие. Нормально мышцы возбуждаются под влиянием раздражения со стороны нерва. Нервный импульс вызывает возбуждение мышцы, и только вслед за этим следует мышечное сокращение. Вполне вероятно, что под влиянием нервного импульса происходит сдвижение ионного коэффициента Лёба в мышце. Это, в частности, доказывается экспериментами самого Лёба, произведенными им над колоколом медузы. [c.140]

Д. Л. Фердман [1] отмечает, что при тенотомии возникает функциональная разобщенность между нервом и мышцей, так как мышца не может реализовать идущие к ней нервные импульсы. К тому же отсутствие натяжения и движений выключает большую часть про-приоцептивных раздражений. По-видимому, этим можно объяснить возникновение и при тенотомии глубоких функциональных и биохимических изменений в мышцах. Тем не менее изменения, возникающие при тенотомии, отличаются от изменений, которые наблюдаются при денервации, рядом особенностей. Эти отличия в основном касаются углеводного обмена. [c.199]

Мышечное сокращение происходит под воздействием двигательного нервного импульса, представляющего собой волну повышенной мембранной проницаемости, распространяющуюся по нервному волокну. Эта волна повышенной проницаемости передается через нерв-но-мышечный синапс на Т-систему саркоплазматической сети и в конечном счете достигает цистерн, содержащих ионы кальция в большой концентрации. В результате значительного повышения проницаемости стенки цистерн (это тоже мембрана ) ионы кальция выходят из цистерн и их концентрация в саркоплазме за очень короткое время (около 3 мс) возрастает примерно в 1000 раз. Ионы кальция, находясь в высокой концентрации, присоединяются к белку тонких нитей - тропонину - и меняют его пространственную форму (конформацию). Изменение конформации тропонина, в свою очередь, приводит к тому, что молекулы тропомиозина смещаются вдоль желобка фибриллярного актина, составляющего основу тонких нитей, и освобождают тот участок актиновых молекул, который предназначен для связывания с миозиновыми головками. В результате этого между миозином и актином (т. е. между толстыми и тонкими нитями) возникает поперечный мостик, расположенный под углом 90°. Поскольку в толстые и тонкие нити входит большое число молекул миозина и актина (около 300 в каждую), то между мышечными нитями образуется довольно большое количество поперечных мостиков, или спаек. На электронной микрофотографии (рис. 15) хорошо видно, что между толстыми и тонкими нитями имеется большое количество поперечно расположенных мостиков. [c.131]

Под влиянием раздражителей в ЦНС возникают сигналы — нервные импульсы, которые затем поступают в гипоталамус или через спинной мозг в мозговое вещество надпочечников. В гипоталамусе синтезируются первые гормоны дистанционного действия — так называемые нейрогормоны, или рилизинг-факторы (от англ. release — освобождать). Затем нейрогормоны достигают гипофиза, где регулируют (усиливают или тормозят) выделение тройных гормонов, которые, в свою очередь, контролируют процессы синтеза гормонов периферическими железами. Мозговое вещество надпочечников под действием сигналов из ЦНС вьвделяет адреналин и ряд других гормональных веществ. Таким образом, гипоталамус и мозговое вещество надпочечников находятся под прямым контролем ЦНС, в то время как другие эндокринные железы связаны с ЦНС лишь опосредованно — через гормоны гипоталамуса и гипофиза. [c.291]

Важнейшим свойством нервного импульса является его способность распро-страняться вдоль волокна без затухания с постоянной скоростью. Распространение возбуждения связано с протеканием локальных токов между покояш имися и активными (возбужденные) участками (рис. XXIII.32). Для простоты рассуждений примем, что внешняя поверхность аксона эквипотенциальна, т. е. внешняя среда хорошо проводит электрический ток. В области возникновения потенциала действия внутренняя часть волокна заряжена положительно, а в соседних невозбужденных участках — отрицательно. В результате возникает локальный ток между возбужденным и покояш имся участками нерва, который деполяризует мембрану непосредственно перед активным участком. При достижении критической деполяризации эта область также возбуждается. Подобным образом возбуждение передается дальше. Одностороннее проведение импульса по нервному волокну связано с тем, что участки, в которых потенциал действия завершен, теряют на некоторое время способность к возбуждению (рефрактерность). [c.197]

Если вы спросите у биолога Что заставляет сердце биться , то он ответит вам вопросом на вопрос У какого животного , и неспроста. Оказывается, у разных животных сердечный ритм создается по-разному. Наиболее естественно предположить, что водителями сердечного ритма являются уже знакомые нам клетки-генераторы. И действительно, например, у краба или омара есть специальный нервный ганглий иа 9 клеток, управляющий сокращениями сердца. Среди этих клеток есть клетки-генераторы, почти такие же, как те, о которых мы только что рассказывали. Особенность клеток сердечных ганглиев состоит в том, что в их аксонах есть Na-кaнaлы, т. е. мембрана их аксонов возбудима. Это похоже на выдуманную нами гибридную схему , причем аксон играет роль клетки 2. Когда тело клетки сердечного ганглия деполяризовано, в аксоне возникает пачка импульсов, вызывающая сокращение сердечной мышцы. Без этих нервных клеток сердце краба останавливается. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология