Азот остаточный

Предложена технологическая схема переработки сланцевой смолы, включающая коксование, гидрогенизацию фракции > 205 °С, каталитический крекинг гидрогенизата >205 °С и риформинг фракций <205 °С коксового дистиллята и гидрогенизата. Однако при гидроочистке удаляется только 80% азота остаточное содержание азота в сырье для риформинга 0,26%, в сырье для крекинга 0,49%. Суммарный выход бензина 52, 3%, дизельного топлива 19,1% [c.32]

АЗОТ ОСТАТОЧНЫЙ — азот веществ, остающихся в крови или в экстрактах тканей человека после осаждения белков. Повышение содержания А. о. в крови наблюдается при заболеваниях почек, печени, злокачественных опухолях, туберкулезе и т. д. А. о. определяют методами химического анализа крови. [c.10]

А. М. Алексеева, Н. М. Тимофеева (1959) определяли в облученных семенниках следующие компоненты содержание воды, сухой остаток, креатин, общий азот, остаточный азот, общий фосфор, белковый фосфор, АТФ и неорганический фосфор. Эти показатели могут быть использованы и при химическом поражении сперматогенеза. [c.253]

Перед заполнением емкости необходимо обезжирить при помощи различных растворителей и моющих средств, а затем высушить сухим воздухом. Особенно важно тщательно удалить весь кислород (воздух) или газообразный водород, который появляется в них после отогрева оборудования, требующего осмотра или ремонта. Существует ряд методов очистки емкостей до требуемой концентрации кислорода продувка резервуара азотом небольшого давления (0,02—0,03 МПа) вакуумирование емкости, чтобы достигнуть при продувке азотом остаточной концентрации кислорода 1—2% (об.) продувка емкости и его коммуникаций 5—8-кратным объемом газообразного азота. Далее азот и остаток кислорода удаляют продувкой газообразным водородом. [c.630]

Если соль или вода, используемая для растворения соли, содержит примеси сероводорода и аммиака, в рассол (перед подачей его в осветлитель) добавляют гипохлорит натрия [240]. Для этих целей используют 5%-ный раствор гипохлорита, получаемый обработкой электрощелоков абгазным хлором. В щелочной среде (pH-10—13,5) гипохлорит окисляет сероводород до сульфата, а аммиак — до легколетучего монохлорамина или до азота. Остаточное содержание в рассоле около 5 мг/дм активного хлора обеспечивает концентрацию аммиака не выше [c.177]

Газы из последней абсорбционной башни V, в основном состоящие из азота, остаточного кислорода и небольшого количества непоглощенных окислов азота, выпускают в атмосферу. [c.69]

Испытания установки показали, что она отвечает своему назначению, удобна и надежна в эксплуатации. Фактический коэффициент сжижения водорода оказался несколько ниже расчетного (0,19), что объясняется недостаточной производительностью вакуум-насоса, откачивающего пары азота (остаточное давление над жидким азотом составляло не менее 160—180 мм рт. ст.), а также применением медных трубок (вместо рекомендуемых нейзильберовых или мельхиоровых) в основном водородном теплообменнике. [c.32]

В результате этих реакций не происходит регенерации окиси азота. Поэтому при щелочном поглощении, в отличие от водного, требуется только однократное окисление окиси азота и притом, согласно уравнению (1), на 50%. Для окисления окиси азота остаточных нитрозных газов целесообразно установить после кислотных башен окислительную башню (ср. стр. 407). В щелочных башнях улавливается около 8% окислов азота от общего их содержания в поступающих на переработку нитрозных газах, и степень использования окиси азота благодаря этому повышается приблизительно до 98%. Газы из щелочных башен, содержащие еще около 0,2—0,3% окиси азота, выбрасываются вентилятором в атмосферу. Чтобы уменьшить загрязнение атмосферы, целесообразно промыть эти газы дополнительно серной кислотой. Выхлопные газы после соответствующей очистки от окислов азота и кислорода могут быть использованы для синтеза аммиака или цианамида кальция. [c.362]

Водородно-ожижительная станция снабжена контрольно-измерительными приборами, смонтированными на щите указателями уровней жидкого азота в ванне и жидкого водорода в сборнике газовым термометром, заполненным гелием, для измерения температуры сжатого водорода перед дроссельным вентилем манометрами для замера давления газа на входе в ожижитель, после дрос-сел1>ного вентиля и в ванне жидкого азота. Остаточное давление в изоляционном пространстве ожижителя замеряют термопарным вакуумметром ВТ-2 с лампой ЛТ-2. [c.74]

Перекристаллизация из водного раствора метанола (7 3) дала 26% дегидродикониферилового спирта, плавящегося при 156—157° С. Маточник концентрировали в атмосфере азота остаточный водный раствор насыщали хлористым натрием и экстрагировали хлористым метиленом. После этого остаток экстракта соединяли с остатком выпаренного маточного раствора смеси хлористого метилена и петролейного эфира. [c.802]

Найдено, что в процессе крекинга газойля на цеолитсодеркащем катализаторе селективность до коксу возрастала с увеличением содержания углерода в ароматических структурах, основного азота, остаточного кокса, парщального давления углеводородов в уменьшалась с повышением микроактивности, температуры на выходе из лифт-реактора и в слое регенератора. Катализаторы с ультрастабильными цеолитами и узкие фракции сщья снижали селективность по коксУ . [c.5]

АЗОТ ОСТАТОЧНЫЙ — азот веществ, остающихся в крови или в экстрактах тканей после осаждения белков. У взрослых людей количество А. о. в сыво-)отке или крови колеблется от 20 до 40 мз% ( /оо)-Ловышение А. о. в крови наблюдается при заболевании почек, HofiaHffiHHH печени, злокачеств. опухолях, туберкулезе и т. д. Наиболее важное диагностич. значепие имеет определение А. о. при заболеваниях почек, когда величина А. о. повышается в 2—10 раз и больше. Общим для всех методов определения А. о. является сжигание испытуемого образца с сорной к-той в присут( твии катализаторов, после чего определение связанного аммиака производят раз.иич-пыми методами, [c.35]

Особое внимание уделяется очистке коксового газа от окислов азота, остаточное содержание которых не должно превышать 2 см /м (при определении по методу Шуфтана). Условия, в которых производится разделение коксового газа (повышенное давление, низкие температуры), способствуют окислению N0 в N0-2 и N2O3. Последние реагируют с непредельными углеводородами, образуя нитросоединения сложного состава, отличающиеся сравнительно высоким содержанием азота. Эти соединения, по внешнему виду напоминающие смолы, при нагревании бурно разлагаются, иногда со вспышкой, с выделением углерода, углекислого газа, окиси углерода, N0 -Ь NOg и небольшого количества маслянистой жидкости. [c.66]

Триселл и Дил [67] исследовали эффективность различных осушителей в динамических условиях, близких условиям в газовой хроматографии. Сухой поток азота с определенной скоростью насьщался водяным паром над гептагидратом сульфата магния при 25°С до известного содержания воды. Увлажненный азот направлялся в трубку с исследуемым осушителем и затем через ловушку, находяш,уюся при температуре жидкого азота. Остаточный (непоглощенный) водяной пар собирался в ловушке и взвешивался. Результаты исследования 17 типов осушителей приведены в табл. 14. [c.238]

Для количественного учета различных фракции белков последние были выделены из сухих ацетоновых препаратов здоровых клубней и наростов. Был подтвержден факт большого накопления белкового азота в раковом наросте в клубне его содержалось 6,85 мг пй г сухого веса, а в наросте — 21,5 мг. В раковом наросте азот остаточных белков составлял 11,59. чг, а в клубне — всего 0,3 мг. Такое большое накопление остаточных белков характерно только для наростовой ткани и несвойственно здоровым и даже зараженным клубням. Проведенные количественные определения содержания в белках метионина и цистинн дали дополнительные доказательства специфичности белка наростов. [c.94]

Поскольку синтез УРеОз осуществляется в диффузионном режиме, а, согласно мнению Третьякова с сотрудниками [2], наиболее низкой подвижностью, лимитирующей процесс в целом, обладают ионы кислорода, представлялось интересным выяснить влияние Ро на кинетику образования ортоферрита иттрия со структурой перовскита. Для этого контактное взаимодействие между брикетами У2О3 и УзРе5012 проводили в токе азота (остаточное Ро = , Ъ мм рт. ст.) или кислорода Ро,= = 722 ллг рт. ст.). [c.139]

При определении углерода и водорода в органических соединениях часто бывает необходимо определять и азот. По этой причине многие авторы в течение ряда лет пытались создать аппаратуру для одновременного определения трех элементов из одной навески. Простейшим решением этой задачи представляется устройство, в котором определяется содержание азота в смеси газов, выходящей из поглотительных трубок и содержащей в газе-носителе помимо азота остаточный кислород. Азот после удаления кислорода переводили током диоксида углерода в азо-тометр. В некоторых конструкциях аппаратура для определения углерода и водорода была совмещена с аппаратурой для определения азота [119], а измерение проводили на двух образцах одновременно. Однако такие устройства довольно капризны и недостаточно точны, в связи с чем они не получили широкого распространения. Предпринимались также попытки последовательного определения трех элементов из одной навески с помощью газоволюмометрического метода [120, 121]. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология