Растворитель неполярный

Растворителями неполярных каучуков являются алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и сероуглерод. К алифатическим углеводородам относятся легкие фракции нефти — бензины. Ароматические углеводороды обладают лучшей растворяющей способностью по сравнению с бензином, но они отличаются повышенной токсичностью и поэтому в отечественной промышленности применяются редко. [c.319]

Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя. Неполярные каучуки — натуральный каучук, СКБ, СКС, бутилкаучук — набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки — хлоропреновый, СКН — в полярных растворителях. Предварительная механическая обработка каучука, а также другие условия, приводящие к его деструкции, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучуков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вулканизатов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [c.317]

Теоретические основы. В процессе используются два взаимно малорастворимых растворителя неполярный (пропан), служащий для деасфальтизации гудрона, и полярный (селекто — смесь фенола и крезола), служащий для селективной очистки деасфальтизата от низкоиндексных полициклических ароматических углеводородов. Механизм процесса дуосол-очистки сочетает особенности механизмов деасфальтизации и селективной очистки. Особенностью дуосол-очистки является то, что деасфальтизат подвергается селективной очистке растворенным в пропане, поэтому для селективной очистки необходимо использовать растворитель с повышенной растворяющей способностью — именно поэтому к фенолу добавляется крезол. [c.207]

Растворимость жидкостей в жидкостях определяется прежде всего характером связей между молекулами этих жидкостей. Вещества с одинаковым характером связей имеют большую тенденцию к взаимной растворимости, или, короче, подобное растворяется в подобном. Так, полярные и ионные вещества хорошо растворимы в полярных растворителях, неполярные — в неполярных растворителях. [c.149]

Набухание —явление проникновения малых молекул растворителя в образец ВМВ, сопровождающееся увеличением объема и массы образца. Скорость диффузии молекул растворителя во много раз больше скорости диффузии макромолекул, поэтому растворитель быстрее проникает в образец ВМВ, заполняет пустоты между цепями макромолекул, ослабляя их взаимодействие и постепенно отделяя одну от другой. ВМВ набухают в растворителях с подобным строением полярные набухают в полярных растворителях, неполярные— в неполярных растворителях. Например, желатина хорошо набухает в воде, но совершенно не набухает в бензоле. [c.220]

Для получения растворов молекулярных коллоидов достаточно привести сухое вещество в контакт с подходящим растворителем. Неполярные макромолекулы растворяются в углеводородах (например, каучуки — в бензоле), а полярные макромолекулы — в полярных растворителях (например, некоторые белки [c.295]

Согласно правилу подобное растворяется в подобном , ионные соединения и молекулярные с полярным типом связи лучше растворяются в полярных растворителях, неполярные вещества — в неполярных растворителях. [c.118]

В данном случае для десорбции используются два растворителя, температура кипения которых отличается от температурных пределов кипения исходного сырья. Один из растворителей неполярный (бутан — нентан) — десорбент А — предназначается в основном для вытеснения из адсорбера метано-нафтеновых углеводородов этот растворитель обладает низкой адсорбируемостью. [c.197]

Количество веществ, экстрагируемых из хвои органическими растворителями, и их состав определяются природой растворителя. Неполярный растворитель - петролейный эфир - извлекает из еловой, пихтовой и сосновой хвои до 8... 14% ее массы, малополярный диэтиловый эфир - 10... 22%, а растворители, способные к образованию водородных связей (этанол, изопропанол), - до 30...40%. Состав этой группы веществ весьма разнообразен пигменты, витамины, липиды (простые липиды, глико- и фосфолипиды). [c.531]

При температурах выше минимума критической температуры возможна неограниченная смешиваемость воды и неполярного вещества. Область неограниченной смешиваемости для каждой температуры заключена между давлениями критических точек жидкость—газ и газ-газ (см. рис. 3 и 4, б). Неограниченная смешиваемость воды и неполярного вещества свидетельствует о том, что при высоких температурах происходит сближение свойств воды и неполярных веществ. В этих условиях вода может использоваться как хороший растворитель неполярных веществ. [c.73]

Изучению состояния воды, находящейся в растворах, посвящено много работ. При этом наибольщее внимание уделено изучению состояния воды, растворенной в полярных растворителях, нежели в растворителях неполярных. Равновесные концентрации воды, растворенной в неполярных растворителях, на несколько порядков ниже, чем в полярных, что, естественно, существенно затрудняет постановку эксперимента. Больше других изучены ИК-спектры растворенной в четыреххлористом углероде воды [40, 132, 158—160]. На участке спектра 4000—3000 сл , соответствующего валентным колебаниям ОН-групп молекул воды, наблюдаются две четко выраженные и интенсивные полосы поглощения с максимумами 3614 н 3705 см К Указанные полосы принадлежат симметричным и асимметричным колебаниям молекул воды, растворенной в ССЦ. [c.47]

Если растворитель неполярное вещество ([И =0), то [c.372]

При самопроизвольном растворении полимера растворитель должен преодолеть его энергию когезии, зависящую от природы полимера и его надмолекулярной структуры. Для растворения необходимо сродство растворителя к полимеру. Качественно это сродство можно оценить эмпирическим правилом подобное растворяется в подобном . Так, полярные полимеры растворяются в полярных растворителях, неполярные - в неполярных растворителях. [c.159]

Типичными представителями полярных и неполярных растворителей являются соответственно вода и бензол. Возможны следующие четыре типа адсорбционных систем а) полярный растворитель— полярный адсорбент, б) полярный растворитель — неполярный адсорбент, в) неполярный растворитель — неполярный адсорбент, г) неполярный растворитель — полярный адсорбент. Согласно рассмотренному эмпирическому правилу, максимальная положительная адсорбция будет наблюдаться только в адсорбционных системах (б) и (г). [c.167]

ЭТОГО можно взять достаточно представительную группу веществ (например, 10 соединений, приведенных в табл. 4.32, содержащих характерные для всего множества структурные фрагменты) и для каждого из них найти концентрации диоксана и этилацетата, обладающие такой же силой, как ряд бинарных элюентов пропанол-2—гексан. Естественно, в силу различной селективности найденные значения для разных веществ не совпадут. Средние же значения для всей группы веществ будут отражать сравнительную силу модификаторов применительно к рассматриваемому множеству (рис. 4.31). Чтобы использовать уравнение (4.101) для трехкомпонентных систем растворителей (неполярный А и полярные Вь Вг), необходимо найти усредненное значение для данной системы. Пусть [c.156]

Смеси растворителей, применяемые при титровании, могут иметь самый разнообразный состав. Их можно приготовить из этилен- или пропиленгликоля практически с любым другим растворителем спиртами, углеводородами (алифатическими и ароматическими), хлорированными соединениями и простыми эфирами. Соотношение содержания компонентов в этих смесях может изменяться в широких пределах, но если второй растворитель неполярный, то содержание гликоля должно быть более 25%, чтобы было возможно потенциометрическое титрование. Кроме того, пропиленгликоль является превосходным сорастворителем для таких растворителей, как бензол, хлороформ, петролейный эфир, поскольку он с ними смешивается, тогда как этиленгликоль не смешивается с неполярными растворителями. [c.136]

Основное, найденное, может быть, еще алхимиками, правило гласит подобное растворяется в подобном . Подобие относится к степени полярности взаимодействующих веществ, к характеру в них химической связи (разумеется, такой смысл не вкладывался в него открывателями этого правила). Так, обладают лучшей растворимостью полярные и ионные вещества именно в полярных растворителях. Неполярные вещества растворяются легче в неполярных растворителях, металлы — в металлических расплавах. [c.141]

Ранее [3—6] нами был изучен распад ГПЦ в циклогексане. Для выяснения участия растворителя в этой реакции в настоящей работе сопоставлены распад ГПЦ в циклогексане, к-декане и бензоле. Все три растворителя неполярны, имеют дипольный момент, близкий к нулю, и отличаются в основном прочностью С — Н-связи. [c.73]

На распределительной колонке с глицерином четыреххлористый углерод проявляется до хлороформа или метиленхлорида. Это наблюдение указывает, что на таком сильнополярном растворителе неполярная молекула, подобная четыреххлористому углероду, обладает низким коэффициентом распределения и, следовательно, малым Vg, Порядок проявления полярных членов ряда определяется степенью их взаимодействия с глицерином. Джемс и др. [8] показали, что проявление аминов на колонке с глицерином зависит от структуры аминов. [c.256]

Как правило, полярные вещества растворяются в полярных же растворителях и не растворяются в неполярных растворителях. Неполярные вещества не растворяются в полярных растворителях, но растворяются в неполярных растворителях. [c.25]

Существенное количество от общей суммы экстрактивных веществ падает на долю соединений, выделенных обработкой экстракта эфиром, бензолом и петролейным эфиром. Обработка суммарных экстрактивных веществ названными растворителями неполярного характера приводит к исчерпывающему растворению нейтральных и малополярных соединений. Полярные вещества фенольного характера остаются в нерастворенном виде. Ацетоном извлекается около 47о (от сухой древесины) фенольных компонентов. В нашей работе детальному исследованию подвергались флавоноиды ацетоновых экстрактов ядра и заболони. Соответствующие фракции метанольных экстрактов из-за их небольшого количества препаративно не разделяли и идентификацию флавоноидов осуществляли только хроматографией на бумаге или в тонком слое капронового порошка. [c.74]

Поэтому при анализе сложных смесей загрязнений почвы (например, содержащих N2, N0 , КНз, СО2, РНз, углеводороды и сернистые соединения) следует или использовать термодесорбцию, или быть достаточно осмотрительным при выборе растворителя [99]. В частности, при использовании в качестве экстрагентов воды, метанола, смесей воды и метанола и других полярных растворителей в водном растворе будут хорошо открываться лишь растворимые в воде соединения, а в полярных растворителях окажутся преимущественно полярные соединения (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и др.). С другой стороны, потенциальные артефакты можно использовать и для целей идентификации — сначала проанализировать водную вытяжку, затем экстракт контролируемых компонентов в полярном растворителе, неполярных растворителях и т.д. (см. также гл. VI). [c.30]

Для получения растворов молекулярных коллоидов достаточно привести сухое вещество в контакт с подходящим растворителем. Неполярные макромолекулы растворяются в углеводородах (иапример, каучуки — в бензоле), а полярные макромолекулы — в полярных растворителях (например, некоторые белки — в воде и водных растворах солей). Вещества этого типа назвали обратимым коллоидами потому, что после выпаривания их растворов и добавления новой порции растворнтеля сухой остаток вновь переходит в раствор. Название лиофильные коллоиды возникло из предположения (как оказалось, — ошибочного), что сильное взаимодействие со средой обусловливает их отличие от лиофобных коллоидов. [c.314]

Для получения растворов молекулярных коллоидов достаточно привести сухое вещество в контакт с подходящим растворителем. Неполярные макромолекулы растворяются в углеводородах (например, каучуки — в бензоле), а полярные макромолекулы — в полярных растворителях (например, некоторые белки — в воде и водных растворах солей). Вещества этого типа назвали обратимыми коллоидами потому, что после выпаривания их растворов и добавления новой порции растворителя сухой остаток вновь пере- [c.304]

Дисмутация брома и иода протекает в подобных условиях значительно слабее. В органических растворителях неполярные дибром и дииод растворяются значительно лучше, чем в воде. [c.220]

Высокие отрицательные Вследствие этого энтальпия сольватации имеет высо- начения энтальпий кое отрицательное значение, что делает воду хоро-сольватацип делают шим растворителем. Неполярные растворители, та-ноду хорон1им кие, как углеводороды, не растворяют ионных ве-растно[)ите,чем ществ, поскольку энтальпия сольватации не отрицательна и не компенсирует положительной энтальпии диссоциации решетки. [c.229]

Путем многочисленных исследований токсичности растворителей установлено, что практически приемлемым растворителем неполярных каучуков является бензин Галоша , другие растворители отличаются значительной токсичностью. Предельно допустимое содержание бензина в воздухе составляет 0,3 мг л длительное пребывание в атмосфере, в которой содержание бензина составляет 1—2 мг1л, вызывает хроническое заболевание нервной системы. [c.319]

В соединениях 2, 3 (см. табл. 82) с увеличением электроотрицательности NR полоса сильного я —я поглощения а-, р-ненасыщенного хромофора при 230 нм смещается в коротковолновую область, а слабая полоса п л поглощения хромофора при 310 нм — в длинноволновую. Замена гидроксилсодер кащего растворителя неполярным вызывает аналогичные сдвиги полос. Заряженная группа Х(СНу)+, расположенная трансаннулярно к Р-углеродному атому ненасыщенной кетогрупны, уменьшает стабильность возбужденного состояния и увеличивает анергию я я перехода. Полярный растворитель, наоборот, понижает энергию верхнего состояния и вызывает батохромный сдвиг я п полосы. [c.138]

ЭТОГО можно взять достаточно представительную группу веществ (например, 10 соединений, приведенных в табл. 4.32, содержащих характерные для всего множества структурные фрагменты) и для каждого из них найти концентрации диоксана и этилацетата, обладающие такой же силой, как ряд бинарных элюентов пропанол-2—гексан. Естественно, в силу различной селективности найденные значения для разных веществ не совпадут. Средние же значения для всей группы веществ будут отражать сравнительную силу модификаторов применительно к рассматриваемому множеству (рис. 4.31). Чтобы использовать уравнение (4.101) для трехкомпонентных систем растворителей (неполярный А и полярные Вь В2), необходимо найти усредненное значение б1 й г, для данной системы. Пусть необходимо рассчитать бlgй г,i для системы, содержащей а% пропанола-2 и Ь% диоксана в гексане. Для этого ио рис. 4.31 найдем величину Ь. Она соответствует концентрации пропанола-2, обладающей такой же элюирующей силой, как Ь% диоксана. Среднее значение 6 gk iJ для данного состава элюента находим по формуле [c.156]

Отличаясь чрезвычайно высокой химической активностью, фтор энергично реагирует с водой, при этом образуется сложная смесь продуктов (фтороводород, кислород, озон, пероксид водорода, дифторид кислорода и др.). Хлор при растворении в воде диспропор-ционирует с образованием сильной кислоты — хлороводорода НС1 и слабой хлорноватистой кислоты НСЮ. Дисмутация брома и иода протекает в подобных условиях значительно слабее. В органических растворителях неполярные дибром и дииод растворяются значительно лучше, чем в воде. [c.125]

Показано т-2кже значение концентрации с , отвечающее образованию зацеплений в растворе, хотя эта точка на рис. 8 и 9 не достигается. Система / — полярный полимер в плохом раство-рителе — неполярный полимер в плохом раст-нирлтелг —полярный полимер в хорошем растворителе — неполярный полимера хорв-шем растворителе. [c.232]

Правило Траубе наглядно иллюстрируют данные, приведенные на рис. 1Х-1,а. Первоначальный наклон кривых адсорбции из водного раствора на угле и, следовательно, величина Ь в уравнении (1Х-4) возрастают в ряду муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота и масляная кислота. Холмс и Мак-Келви [11], отмечая относительность соотношения полярностей в адсорбционных системах, дополняют сформулированное Фрейндлихом правило Траубе, утверждая, что гомологическая последовательность обращается, если адсорбент полярный, а растворитель неполярный. Как следует из рис. 1Х-1,б, при адсорбции жирных кислот на силикагеле из раствора в толуоле последовательность изотерм адсорбции действительно является обратной относительно последовательности, приведенной на рис. 1Х-1,а. Более того, по данным Бартелла и Фу [12], обратная последовательность изотерм адсорбции на силикагеле сохраняется даже при использовании водных растворов. [c.312]

Были рассмотрены три растворителя — четыреххлористый углерод ССи, хлороформ СНС1з и вода. Первый растворитель неполярный и не образует водородных связей с атомами пептида, второй — полярный и образует слабые водородные связи [c.121]

Очевидно, что неполярные растворители применимы только при исследовании комплексов металлов с низким суммарным зарядом или нейтральных комплексов таких лигандов, как аммиак или олефины. В общем случае единственным условием для сохранения постоянства коэффициентов активности в растворах, содержащих незаряженные частицы, является необходимость работы с низкими концентрациями реагентов, так как коэффициенты активности неэлектролитов при низких концентрациях стремятся к единице. Какие именно концентрации можно считать достаточно низкими , в значительной степени определяется природой растворенного вещества и растворителя. Если исследуемое вещество и растворитель неполярны и имеют подобные структуры, например ЗпСЦ и СС14, то низкими считают концентрации, не превышающие 1 моль/л. С увеличением полярности растворенного вещества концентрация, при которой можно считать, что коэффициенты активности равны единице, уменьшается. Тем не менее почти для всех веществ коэффициенты активности близки к единице (в пределах ошибки эксперимента) при концентрациях ниже моль/л. Кон- [c.25]

Для уменьшения вероятности ошибки и повышения надежности при установлении класса анализируемых веществ целесообразно использовать несколько пар растворителей, существенно отличающихся по своим свойствам (например, полярный и неполярный растворитель). Удерживание используемых растворителей должно быть таким, чтобы при хроматографическом анализе они не перекрывали зоны выхода анализируемых компонентов. Кроме того, растворители не должны содержать примеси, имеющие времена удерживания, близкие к временам удерживания анализируемых компонентов. Целесообразно выбирать в качестве фаз такие растворители, которые элюируются из колонки много раньше или позднее (этот последний вариант предпочтительнее) анализируемых соединений. Следует иметь в виду, что вследствие взаимной растворимости фаз при анализе любой из них будет наблюдаться хроматографическая зона другой фазы. Поэтому анализ одной фазы, как это было предложено в варианте хромато-распределительного метода Берозы и Боумана, в общем случае не облегчает задачу выбора системы полярный растворитель — неполярный растворитель — стационарная жидкая фаза в хроматографической колонке. [c.53]

Большинство кремнийорганических мономерных соединений и многие полимерные соединения растворимы в органических растворителях. Неполярные соединения легче растворяются в неполярных растворителях по мере усложнения молекулы растворимость падает. Резко снижают свою растворимость в большинстве органических растворителей модифицированные кремнийорганическими соединениями органические вещества Продукты сополимеризации тетрааллилортосиликата с акрилонитрилом и метилметакрилатом проявляют склонность к снижению растворимости по мере образования сетчатых и трехмерных структура . [c.120]