Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Идентификация методы

Рис. 8.1. Блок-схема решения задачи идентификации методом адаптирующейся модели Рис. 8.1. <a href="/info/50684">Блок-схема</a> <a href="/info/1385859">решения задачи</a> идентификации методом адаптирующейся модели

    Этот метод успешно применяется как при автономной, так и при последовательной идентификации. Метод моментов охватывает следуюш ие аспекты 1) определение передаточных функций объектов по экспериментальным данным 2) нахождение усредненных по времени характеристик динамических систем 3) идентификация объектов в режиме нормальной эксплуатации (метод решения уравнения свертки (6.27)) 4) реализация непрерывной подстройки модели объекта в контуре адаптивного управления 5) определение параметров гидродинамической структуры потоков в технологических аппаратах по экспериментальным данным. [c.328]

    Адаптирующейся (приспосабливающейся) моделью называется модель, которая допускает изменение своей структуры и параметров в соответствии с изменением характеристик объекта в условиях его нормальной эксплуатации. В общем случае адаптирующаяся модель допускает изменение структуры и параметров, в частном случае изменяются параметры при фиксированной структуре. Блок-схема решения задачи идентификации методом адаптирующейся модели изображена на рис. 8.1. Идея метода состоит в организации замкнутого контура подстройки модели под реальный процесс. Схема имеет весьма общий характер, так как, по существу, лежит в основе любой замкнутой схемы непрерывной (последовательной) идентификации [1—3]. [c.436]

    В этой главе будет уделено внимание методам анализа растворителей, которые из отдельной порции клея или герметика отгоняют и анализируют химическим и газохроматографическим методами. Если композиция растворителей сложна и методом газожидкостной хроматографии по временам удерживания не удается сделать заключение о составе смеси, то идентификацию проводят по ИК-опектрам. Для идентификации методом газожидкостной хроматографии можно применять либо препаративный хроматограф, либо любой хроматограф с детектором по теплопроводно- [c.144]

    Идентификация компонентов неизвестной смеси по графикам зависимости логарифма удерживаемого объема от числа углеродных атомов, зависимости удерживаемого объема данного компонента в одной фазе от удерживаемого объема во второй жидкой фазе. Идентификация по г-рафикам удерживаемого объема от обратной температуры. Идентификация на основе инфракрасных и масс-спектров выходящих из колонки компонентов. Вымораживание выходящих из колонки компонентов и отдельная идентификация их с помощью различных химических и физико-химических методов. Идентификация методом добавок. Идентификация по относительным и абсолютным удерживаемым объемам. Использование табличных справочных данных по относительным удерживаемым объемам. Индексы Ковача. [c.298]

    Эластомеры обычно являются сложными смесями, содержащими один или более основных полимеров, пигменты и наполнители, пластификаторы, катализаторы полимеризации, антиоксиданты, стабилизаторы смазки, антистатики и т. д. Идентификация методом ИК-спектроскопии всех этих компонентов в высокомолекулярном эластомере маловероятна. Фактически эластомер, наполненный сажей, может быть настолько непрозрачным, что совсем не будет давать ИК-спектра в этом случае необходимо разделение. В различных публикациях рассмотрены анализы конкретных полимерных систем некоторые из них включены во всеобъемлющий обзор приложений ИК-спектроскопии в резиновой промышленности [114]. Для разделения компонентов в ходе подготовки к ИК-анализу часто применяют экстракцию растворителем и методы хроматографии, включая тонкослойную, гель-проникающую, колоночную и газовую. [c.202]


    Однозначная идентификация методом ЖХ-МС [c.306]

    Кислотно-основные свойства а-аминокислот обусловливаю-их разделение и идентификацию методом ионообменной хрома тографии (см. 15.1). [c.330]

    Хотя изменение положения пика может быть небольшим (5-10 единиц индекса удерживания), для потребителя, проводящего химическую идентификацию методом ГХ, последствия этого могут быть катастрофическими. Эта проблема хорошо известна, поэтому во многих методиках ГХ указывается не только тип колонки, но и производитель НФ. К сожалению, указание производителя фазы не гарантирует того, что удастся воспроизвести описанную методику. Это объясняется тем, что незначительное изменение условий получения колонок влияет на воспроизводимость последних. Разделение, осуществленное на "лучшей" колонке из партии, может и не воспроизвестись на "худшей" колонке. [c.20]

    Графическая идентификация. Метод основан на сравнении фактически регистрируемого на станции контроля профиля концентрации с теоретически рассчитанным профилем от каждого возможного источника загрязнения. Несмотря на свою простоту метод имеет серьезный недостаток, который заключается в том, что он никак не учитывает неизвестную заранее мощность выброса, т. е. массу выброшенного в атмосферу вещества. В связи с этим теоретические профили концентрации от каждого источника строятся по максимально возможной массе выброса. Возможно построение нескольких теоретических профилей при расчете на фактическую массу выброса, составляющую, например, 80 %, 60 % и т.д. от максимума. Зарегистрированные на станции контроля и теоретически построенные профили совмещаются вдоль оси времени так, чтобы совпадали координаты максимума концентрации, и сравниваются. Для истинного виновника выброса они должны не пересекаться и иметь схожий характер распределения концентрации загрязнителя во времени. [c.126]

    Анализируемые соединения могут содержать цис- и транс-двойные связи, тройные связи, сопряженные структуры, разветвленные или циклические структуры, эпокси- и другие группировки, и поэтому их идентификация методом ГХ по временам удерживания считается ненадежной обычно для обнаружения ненасыщенных соединений, определения их ненасыщенности и установления структуры прибегают к помощи гидрирования. Так, например, метиловые эфиры жирных кислот, различающиеся по числу углеродных атомов и ненасыщенных связей в молекуле, во многих случаях имеют почти одинаковые времена удерживания очень часто смеси этих соединений удается разделить и количественно определить с использованием гидрирования. [c.213]

    В некоторых случаях идентификации подвергаются вещества, которые количественно не определяются. При этом часто приходится считаться с отсутствием стандартов идентифицируемых соединений. Такая проблема нередко возникает при анализе растительных препаратов. Поскольку хроматограммы таких ЛС достаточно специфичны, то в этом случае в тексте НТД целесообразно приводить стандартную хроматограмму. В качестве примера можно привести идентификацию методом ПС пальмитолеиновой кислоты в масле облепиховом (ФС 42-1730-95). [c.489]

    Уникальный для данного локуса олигонуклеотид, который может использоваться для его идентификации методом ПЦР. [c.548]

    Рассмотренные цветные реакции осуш,ествляются непосредственно на углеводной фракции, полученной из исследуемого объекта без предварительного отделения от обычных сахаров, и указывают только на наличие-высших сахаров. Следуюш,им этапом в установлении строения высших сахаров является более строгая идентификация методом хроматографии, на бумаге. [c.319]

    Простейший вариант реакционной газовой хроматографии — групповой химический анализ веществ после их разделения в колонке — описан в предыдущем разделе. Широкое распространение получила методика вычитания пиков, основанная на селективном образовании одним или несколькими компонентами анализируемой смеси нелетучих соединений с реагентом (сорбентом), помещенным в реактор до колонки или между колонкой и детектором. Механизм вычитания может быть основан на необратимо протекающих процессах либо химического взаимодействия с реагентом, либо сорбции поглотителем. Сопоставление хроматограмм, записанных до и после удаления из исходной анализируемой смеси тех или иных компонентов, позволяет провести их групповую идентификацию. Метод вычитания как стадию 222 [c.222]

    Типы связей моносахаридных звеньев в арабиногалактане лиственницы сибирской надежно были установлены путем идентификации методом хроматомасс-спектрометрии продуктов частичного гидролиза метилированного полимера, а структура - методом ЯМР С-спектроскопии [18, 45]. Отнесение сигналов в спектре арабиногалактана было выполнено на основании сопоставления химических сдвигов с сигналами в спектрах мономерных и димерных углеводов, моделирующих типы связей макромолекулы полимера. [c.334]

    Конечно, к хромато-масс-спектрометру можно подсоединить еще и ИК-спектрометр для получения дополнительной информации, однако эффективность идентификации методом масс-спектрометрии настолько высока, что позволяет отказаться от привлечения ИК-спектрометрии. Таким образом, для обработки результатов измерений в запоминающем устройстве компьютера должны находиться каталоги двух типов а) величины хроматографического удерживания и б) масс-спектрометрические данные. Очевидно, что чем больше данных требуется заложить в компьютер и чем более разнородны эти данные, тем сложнее программа поиска и тем тщательнее следует продумать методы представления данных в запоминающее устройство. [c.125]

    ДЛЯ идентификации методом инфракрасной спектрофотометрии. Однако если проба имеет сложный состав или если некоторые компоненты присутствуют в небольших концентрациях, то для сбора требуемой фракции необходимо повторно вводить пробы. Во многих случаях после удаления основных компонентов оставшуюся фракцию снова вводят в колонку и получают примесные компоненты в достаточно чистом виде и в количестве, требуемом для целей идентификации. Полученную из нескольких проб фракцию иногда снова вводят в прибор при последовательном расположении колонок, если необходимо произвести дополнительное разделение. [c.327]


    Недавно Симмонс и Гофман с сотр. э расширили эту работу и провели более подробное изучение побочных продуктов, используя для их идентификации метод ядерного магнитного резонанса. Они также осуществили фторирование при температуре кипения электролита обычно она составляла 25—35°С, а в одном случае — даже 40 °С. Через имевшееся в электролизере смотровое окно, изготовленное из полихлортрифторэтилена, авторы могли наблюдать, что растворы аминов во фтористом водороде не бесцветны, а имеют окраску. Это явление — общее для многих растворов в безводном фтористом водороде.  [c.490]

    Показана возможность идентификации методом фотографической спектрофотометрии углеводородов нафталинового ряда, выделенных адсорбционным хроматографическим разделением на силикагеле из фракции 180—300° С камерной и генераторной сланцевых смол. [c.162]

    Использование импульсного электронного излучения позволяет в ряде случаев более детально исследовать кинетику радиационных процессов и идентифицировать некоторые промежуточные продукты, образующиеся при радиолизе различных систем. Обусловлено это тем, что в результате действия импуль-. сов электронов на ту или иную систему некоторые радикальные продукты возникают в концентрациях, достаточных для их идентификации методами абсорбционной спектроскопии. В главе II (см. стр. 40) уже были рассмотрены методы определения концентрации продуктов радиационных реакций непосредственно во время действия импульсного излучения. Здесь кратко излагаются результаты подобных исследований в области радиационной химии водных растворов. [c.131]

    Следует обратить внимание на то, что из-за различий в бумаге, растворителях и в других условиях идентификация методами бумажной хроматографии требует непосредственного сравнения с известным соединением на том же листе бумаги, необходимо также проводить целый ряд проявлений с разными растворителями и с использованием нескольких реагентов для опрыскивания. В качестве аутентичных образцов можно использовать либо чистые фенолы, имеющиеся в продаже, либо выделять их из легкодоступных растительных источников. [c.51]

    При выборе экстрагента руководствуются не только растворимостью в нем определяемых веществ, но главным образом требованиями, вызванными последующими операциями. Если дальнейшее определение галогенуглеводородов основано на определении содержащегося в них галогена, как это имеет место прн идентификации методом тонкослойной хроматографии посредством выделения серебра, газо-хроматографическим методом с электронозахватным детектором, а также кулонометрическим автоматическим титрованием, то в качестве экстрагентов используют легколетучие углеводороды, например петролейный эфир или изооктан. При ИК-спектрометрическом окончании определения выбирают для экстракции четыреххлористый углерод, неактивный. в измеряемой спектральной области, [c.160]

    Целью данной работы было отыскать наиболее эффективные способы конденсации запахов, выделяемых гидробионтами с последующей их химической идентификацией методом газовой хроматографии, позволяющим устанавливать химическую природу веществ малых концентраций (Берчфилд, Сторрс, 1964 Джувет, Ногаре, 1966). [c.94]

    Осаждение групповыми реагентами особенно широко используют в систематическом качественном анализе для разделения ионов на группы из нескольких ионов, что значительно облегчает их последующую идентификацию. Методы отделения и разделения, применяемые в аналитической практике, будут подробнее рассмотрены в гл. XIII. [c.180]

    Хорошо известны примеры использования различного характера химического взаимодействия цис и транс-шзомероп этиленовых соединений с солями серебра для их идентификации методом газовой хроматографии. В некоторых случаях стереоизомеры разделяются с большей легкостью, чем изомеры положения, например в ряду диалкилп,иклогексана. [c.8]

    Подведем некоторые итоги анализа общей структуры ИК-спектров сфальтово-смолистого комплекса нефтей и битумов изученного региона. Согласно полученным результатам, смолы и асфальтены содержат значи-ельные количества моноароматических соединений и парафинов. В соста-1е тяжелых фракций имеются и биядерные соединения (производные афталина), однако их идентификация методом ИК-спектроскопии зна-штельно менее надежна, чем в случае парафинов и производных бензола. 1олиядерные соединения, вероятно, также содержатся в смолах и асфаль-генах, но в ИК-области они не идентифицируются в присутствии моно-адерных ароматических соединений. [c.137]

    Чисто хроматографические методы. идентификации, основанные на использовании величин удерживания, часто не позволяют быстро и одноэначно определить качественный состав смеси. Знание элементного состава определяемых компонентов может су-щественно упростить задачу л идентификации. Метод элемент- [c.208]

    Для формирования представления о том, что карбены являются только промежуточными частицами, главенствующее значение имели выполненные в 1912—1916 гг. работы Штаудингера и сотрудников [18—21] но разложению диазосоединений и кетенов. Поскольку в последующие десятилетия наиболее модными промежуточными частицами были радикалы, то и карбены обычно рассматривали как бирадикалы, применяя для их получения и идентификации методы химии радикалов, в частности методы Панета [22, 23] и 11оляньи [24—26]. [c.14]

    Алкилаты анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе фирмы Руе с пламенно-ионизационным, детектором. Использовалась стеклянная колонка диаметром 4 мм и длиной 1,5 м. Неподвижной фазой служил полиэтиленгликоль-адипинат, нанесенный на целит (фракция 100—120 меш), в количестве 10% от веса носителя. В качестве газа-носителя использован азот. Разделение компонентов проводили при 136° С. Анализируемую пробу вводили микрошприцем Hamilton (1 мкл). Количественный расчет компонентов смеси проводили методоь внутренней нормализации, а идентификацию — методом добавок чистых веществ в анализируемую пробу. [c.24]

    Аналогичный прием СФЭ оказался полезным и при идентификации (методом ГХ/МС) и определении нитроароматических ЛОС в природных водах, источниками которых является вьщеление взрывчатых веществ из старых боеприпасов [68], а также для селективного извлечения из почвы хлор- и серусодержащих ЛОС, которые идентифицировали после разделения с помощью элементспецифического радиочастотного плазменного детектора [70]. Различные приемы вьщеления и концентрирования ЛОС из воды рассмотрены в фундаментальном обзоре [73] и монографии [74]. [c.265]

    Следует отметить, что применение ТСХ особенно эффективно для предварительного (по классам, группам, видам веществ) разделения компонентов сложных смесей органических загрязнений воды, воздуха и почвы. Это объясняется тем, что индивидуальная идентификация с помощью одной лищь ТСХ затруднена из-за отсутствия таких селективных и высокочувствительных детекторов, как ЭЗД, ТИД, ПФД, ХЛД, КУЛД и др., применяемых в газовой хроматографии (см. главу I), или электрохимических детекторов, используемых в ВЭЖХ (см. раздел 3). Поэтому прямая идентификация методом ТСХ обычно не позволяет добиться информативности выще 70—80%. Кроме того, специфика ТСХ (наличие пятен на пластинке) сильно затрудняет прямой количественный анализ целевых компонентов [2]. [c.192]

Рис. 2. Идентификация методом газо-жидкостной хроматографии пиридинкарбоновых кислот, образующихся в процессе парофазного-окислительного аммонолиза Р-пиколиза, 2-3-лутидина, 2,5-лутидина, 2-метил-5-этилпиридина Рис. 2. Идентификация <a href="/info/435943">методом газо-жидкостной хроматографии</a> <a href="/info/37947">пиридинкарбоновых кислот</a>, образующихся в <a href="/info/308956">процессе парофазного</a>-<a href="/info/83168">окислительного аммонолиза</a> Р-пиколиза, 2-3-<a href="/info/81313">лутидина</a>, 2,5-<a href="/info/81313">лутидина</a>, 2-метил-5-этилпиридина

Смотреть страницы где упоминается термин Идентификация методы: [c.219]    [c.13]    [c.105]    [c.38]    [c.374]    [c.256]    [c.97]    [c.146]    [c.259]   
Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ качественный идентификация разделяемых компонентов спектральные методы

Б л ю м е н ф е л ь д. К вопросу идентификации свободных радикалов методом электронного парамагнитного резонанса

Белки методы идентификации

Богданова. Методы статистической обработки случайных последовательностей при идентификации технологии УКМ

ВВЕДЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ. СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Введение в спектральные методы идентификации органических соединений

Введение. Методы идентификации органических соединений

Взаимосвязь изучения методов идентификации органических соединений с научными исследованиями в области органической химии

Геномные клоны, идентификация методом прогулки по хромосоме

Глюкозный остаток рентгенографический метод идентификации глюкозного остатка

ДНС-аминокислоты, идентификация методом электрофореза

ДНС-аминокислоты, идентификация методом электрофореза в тонком

Другие методы идентификации пикорнавирусов

Идентификация веществ и спектроскопические методы

Идентификация волокон методом сжигания

Идентификация другими физико-химическими методами

Идентификация компонентов нефти и методы количественной расшифровки хроматограмм

Идентификация методом отпечатков пальцев

Идентификация методом отпечатков пальцев в сочетании с функциональным анализом

Идентификация нехроматографическими методами

Идентификация низкомолекулярных алифатических кислот перегонкой по методу Дюкло

Идентификация объектов управления методом моментов

Идентификация объектов, описываемых нелинейными дифференциальными уравнениями Метод адаптирующейся модели

Идентификация органических веществ методом газо-хроматографического анализа продуктов их пиролиза (Я Янак)

Идентификация органических соединений методом инфракрасной спектроскопии

Идентификация органических соединений методом ядерного магнитного резонанса

Идентификация пиков методом вычитания

Идентификация полимерной матрицы методом пиролитической газовой хроматографии

Идентификация полимерной основы по продуктам пиролиза методом ИК-спектроскопии

Идентификация полимеров методом дифференциальнотермического анализа

Идентификация при помощи инструментальных методов анализа

Идентификация продуктов разделения вычитания метод удаления

Идентификация продуктов разделения метод

Идентификация разделенных веществ методом масс-спектрометрии

Идентификация реакционноспособных и нестабильных соединений и методы количественной расшифровки хроматограмм

Идентификация респираторно-синцитиального вируса в носоглоточных выделениях методом иммунофлуоресценции

Идентификация характеристик типовых объектов управления методом моментов

Идентификация хроматографическими методами

Идентификация частиц микроскопическими методами

Качественная идентификация некоторых полимеров полярографическим методом

Классификация методов идентификации

Классификация методой идентификации

Липиды методы разделения и идентификации

МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОЦЕССОВ КЛАССИФИКАЦИИ

Медиаторы методы идентификации

Метод вычитания в аналитической практике идентификации загрязнений воздуха

Метод идентификации ТПС как ц. с переменными параметрами

Метод идентификации производственных

Метод идентификации сложных веществ по спектрам поглощения

Метод моментов в задачах идентификации объектов химической технологии

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газов (М. А. Бестужев)

Методы выделения и идентификации углеводородов

Методы выделения и идентификация

Методы выделения п идентификации продуктов реакции

Методы выделения, очистки и идентификации органических соединений

Методы идентификации алициклических углеводородов

Методы идентификации алканов

Методы идентификации алкинов

Методы идентификации альдегидов и кетонов

Методы идентификации аминов

Методы идентификации аминокислот

Методы идентификации аренов

Методы идентификации в газовой хроматографии

Методы идентификации веществ

Методы идентификации галогенопроизводных

Методы идентификации галогенпроизводных

Методы идентификации гетероциклов

Методы идентификации двойной связи

Методы идентификации диенов

Методы идентификации загрязняющих веществ

Методы идентификации кислот

Методы идентификации клонов, содержащих рекомбинантные молекулы

Методы идентификации компонентов смеси на нескольких колонСочетание метода газовой хроматографии с другими методами исследования

Методы идентификации компонентов смеси на одной колонке

Методы идентификации конечных аминокислот

Методы идентификации микроорганизмов — продуцентов антибиотических веществ

Методы идентификации моносахаридов

Методы идентификации на основе характеристик удерживания

Методы идентификации объектов, описываемых линейными дифференциальными уравнениями Алгебраический метод определения весовой функции объекта

Методы идентификации олигомеров

Методы идентификации органических соединений

Методы идентификации отдельных ароматических углеводородов

Методы идентификации отдельных радиоактивных изотопов и измерение их активности. Т. П. Макарова

Методы идентификации полимеров

Методы идентификации полимеров галоидопроизводных этилена

Методы идентификации простых эфиров

Методы идентификации радикалов как промежуточных продуктов цепной реакции

Методы идентификации радикалов, образующихся в жидкофазном окислении

Методы идентификации сахаров

Методы идентификации спиртов и фенолов

Методы идентификации хроматографических пиков

Методы качественной идентификации и количественного определения этиленимина

Методы комбинаторной топологии в задачах идентификации структуры пористых сред

Методы обнаружения и идентификации изомерных ядер

Методы очистки и идентификации веществ

Методы с применением специальных детектирующих систем для идентификации

Методы характеристики (идентификации) фракций адсорбционного разделения

Методы, применяемые для характеристики и идентификация углеводородов

Многоступенчатые (многомерные) методы идентификации

Многоступенчатые методы идентификации

Нейропептиды методы идентификации

Новый комплекс численных методов идентификации и анализа кинетических моделей

Общие методы анализа Предварительные испытания идентификация

Предварительные пробы, идентификация органических соединений с помощью чувствительных проб, простых физических и химических методов и по продуктам термического разложения

Применение метода ПМР-спектроскопии для целей идентификации

Применение метода ЭСП для целей идентификации

Применение метода масс-спектрометрии для целей идентификации

Применение хромато-распределительного метода для идентификации компонентов в сложных смесях летучих органических соединений

Разделение и идентификация при помощи хроматографических методов

Разделение смеси ПАВ методом ионообменной хроматографии и их идентификация

Разрешающая способность методов групповой идентификации по величинам удерживания на трех колонках с сорбентами различной полярности

Рациональное сочетание экстракции внутрикомплексных соединений с методами определения и идентификации элементов

Релаксационные методы определения скорости реакций идентификация реакций

Рефрактометрические методы анализа Рефрактометрические константы как критерий чистоты веще- j ства и средство идентификации

Свойства сульфокислот и методы их идентификации

Смолы методы идентификации

Спектральные методы анализа и идентификации

Спектральные методы идентификации

Спектроскопия как метод идентификаци

Спектроскопия как метод идентификации

Спектроскопия как метод идентификации комбинационного рассеяния свет

Спектроскопия, спектральные методы детектирования, и идентификации

Статистические методы идентификации нелинейных систем Дисперсионные оценки степени нелинейности объекта

Схема идентификации примесей методом РСК

Теория, идентификация, сорбенты Бражников В. В., Сакодынский К И. Методы калибровки детекторов для газовой хроматографии

Ультразвука поглощения методы идентификация процессов релаксации

Физико-химические методы идентификации форм сульфата кальция

Физико-химические методы обнаружения, идентификации и исследования свободных радикалов

Физические и физико-химические методы идентификации методы разделения веществ

Физические и физико-химические методы идентификации технеция

Физические методы дискриминации, идентификации и количественного определения активированных элементов

Физические методы идентификации радиоактивных изотопов

Физические методы определения и идентификации отдельных изотопов

Флуоресценция как метод идентификации

Флуориметрия как метод идентификации

Химические методы идентификации органических соединений

Химические методы обнаружения и идентификации промежуточных продуктов

Хромато-масс-спектрометрический метод анализа с идентификацией хроматографических пиков по кинетическим параметрам процесса ионизации

Хроматографические методы идентификации антибиотиков

Хроматографические методы идентификации веществ

Хроматографический метод идентификации органических соединений Аракелян, Л. С. Сарычева, В. П. Евдаков

Частотные методы идентификации

Экспресс-методы Идентификации полимеров

монографии рассматриваются основные химические свойства галлия, методы идентификации, отделения и определения химические, физические и физико химические



© 2022 chem21.info Реклама на сайте