Водород определение количественно

В лаборатории имеется смесь металлического железа с закисью и окисью железа. Для определения количественного состава смеси 1 г ее обработали соляной кислотой и получили при этом 112 мл водорода. 1 г смеси восстановили водородом и получили 0,2115 г воды. Определить количество металлического железа, закиси и окиси железа в смеси. [c.445]

Углерод и водород. Принципы количественного определения углерода ж водорода были разработаны Либихом. Эти методы сохранились до настоящего времени. Однако чаще в настоящее время применяют базирующийся на тех же принципах микроанализ, основание которому положил Прегль. Для микроанализа требуется в 50 раз меньше вещества и выполняется он в три раза быстрее. Приводим очень удобный метод микроанализа сожжением в пустой трубке, разработанный М. О. Коршун и [c.47]

Для проверки полноты задержания хлористого алкила при ректификации газы, прошедшие через колонку 16, пропускают через кварцевую трубку 17, раскаленную до красна при помощи печи 18. При этом все органические хлориды претерпевают пиролиз. Образующийся хлористый водород улавливается в колонке 19, орошаемой щелочным раствором, и может быть определен количественно. [c.160]

Определение углерода и водорода. Определение всегда производится совместно (из одной навески вещества) в установке, схема которой приведена на рис. 23. В основу определения положен метод Либиха — Прегля. Он заключается в количественном разложении органического вещества до диоксида углерода и воды, определяемых затем количественно в специальных аппаратах, содержащих вещества, химически связывающие эти оксиды. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид натрия, нанесенный на асбест (аскарит), а для связывания воды — перхлорат магния (ангидрон). [c.48]

Если по ходу реакции измерять концентрации участвующих в ней веществ, можно выявить следующие закономерности. В начале реакции концентрация азота и водорода уменьшается, а концентрация аммиака возрастает, т. е. идет прямая реакция. По мере же увеличения количества аммиака начинает преобладать обратная реакция, т. е. его разложение до исходных продуктов — азота и водорода. В начальный момент реакции, когда концентрации исходных веществ велики, скорость прямой реакции будет наибольшей, затем она постепенно уменьшается. По мере увеличения концентрации продуктов реакции скорость обратного процесса будет пропорционально увеличиваться. Наконец, через некоторое время наступит такое состояние, когда скорости прямой и обратной реакции станут равными. В этом случае в сосуде будут находиться в определенном количественном соотношении все три компонента рассматриваемой [c.180]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах принято называть элементным анализом. Последний может проводиться макро-, полумикро- и микрометодом в зависимости от количества анализируемой навески. В настоящее время наиболее широко пользуются полумикрометодом, который позволяет работать с малым количеством вещества (20—30 мг) и проводить анализ в сжатые сроки. При этом содержание углерода, водорода, азота и кислорода чаще всего определяют, сжигая навеску исследуемого вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца в токе воздуха или кислорода. [c.42]

Хинина дигидрохлорид — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, интенсивно горького вкуса, очень легко растворимый в воде и растворимый в спирте, трудно растворим в хлороформе и почти не растворим в эфире. Водные растворы обладают кислой реакцией. При 100° соль частично теряет хлористый водород. Определение подлинности, чистоты и количественный анализ производят аналогично хинину гидрохлориду. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01987 г хинина дигидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,3 о. [c.448]

Определение количественного содержания элементов (углерод, водород, азот, галогены, фосфор, кремний, сера и др.) [c.33]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом, который может проводиться макро-, полумикро- и микрометодами. При макроанализе берут для сжигания навеску в 0,15—2 г, при полумикроанализе —в 20—30 мг, а при микроанализе —в 2—5 мг. В настоящее время широко распространен полумикрометод, который позволяет работать с малыми количествами вещества и проводить довольно быстро анализ. Определение основных элементов — углерода, водорода, азота, кислорода — чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение углерода и водорода производят одновременно. [c.96]

Определение муравьиной кислоты в присутствии формальдегида см. у Auerba h и Pluddemann a. Способ основан на том, что формальдегид сначала определяется с помощью перекиси водорода, которая количественно переводит его в муравьиную кислоту. [c.121]

В другой работе [53] ИК-спектроскопия с Фурье-преобра-зованием использована для определения количественного содержания в 18 видах углей гидроксидных (Нон), алифатических (Нал) и ароматических (Нар) атомов водорода. Типичный спектр представлен на рис. 3.3. Используя данные элементного анализа, авторы определили содержание Сал и Сар (Сар = ЕС — —Сал), что хорошо соответствовало данным количественного ЯМР анализа . [c.75]

Мэкстед [181] показал, что сероводород не только ослабляет каталитическую активность палладия, но также влияет и на окклюзию водорода. Он количественно исследовал зависимость между способностью к окклюзии и содержанием яда и нашел, что в отношении водорода способность к окклюзии у палладия выражается линейной функцией от содержания серы в катализаторе. Палладий количественно диссоциирует адсорбированный сероводород на серу и водород. Зависимость между содержанием серы [181] и активностью платинового катализатора при гидрогенизации олеиновой кислоты линейная до определенной концентрации яда выше этой величины кривая отравления идет более полого в направлении полной инактивации. [c.401]

Определение шестичленных нафтеновых углеводородов каталитической дегидрогенизацией. Шестичленные нафтеновые углеводороды выделяют водород и количественно превращаются в ароматические при нагревании до 270—300° С над некоторыми катализаторами (платиной, палладием) [35]. При более низких температурах (180—200° С) реакция идет в обратном направлении. В этих условиях нафтены ряда циклонентана, равно как и другие углеводороды топлив, не изменяются. По количеству выделившегося при дегидрогенизации водорода, а также вновь образовавшихся ароматических углеводородов можно рассчитать содержание в топливе гексаметиленовых углеводородов, а по строению полученных ароматических — установить структуру исходных нафтенов. [c.204]

Эта реакция обратима. При определенном режиме температуры и давления в системе устанавливается определенное количественное соотношение иежду аммиаком и исходными газами (водородом и азотом). [c.230]

Задача количественного анализа — определение количественного содержания химических элементов (или их групп) в соединениях. С помощью количественного анализа можно производить различные определения соотношения масс между элементами, входящими в состав сложного вещества (кислоты, соли и др.), количества вещества в растворе, содержание элементов, входящих в состав смеси веществ (углерода и водорода в нефти), или содержание того или иного компонента в неоднородных веществах (рудах, минералах, удобрениях). [c.256]

Для определения количественного состава органических соединений пользуются особыми методами анализа, например сжигают вещество в специальном приборе и по массе выделившегося углекислого газа вычисляют содержание углевода, а по массе воды — содержание водорода в сожженном веществе. Затем по количественному составу и молекулярному весу определяют молекулярную формулу органического соединения Некоторые органические соединения содержат кислород, азот, серу, галогены и др. [c.286]

Так как галогены при взаимодействии с алкенами в обычных условиях способны не только присоединяться по кратной связи, но и вступать в реакцию замещения атомов водорода, при количественном определении непредельных углеводородов условия анализа подбирают так, чтобы свести к минимуму реакции замещения. Содержание непредельных в анализируемом нефтепродукте характеризуют с помощью йодных (бромных) чисел. Йодным (бромным) числом называют количество граммов иода (брома), присоединившегося при определенных условиях к 100 г исследуемого вещества. При этом считают, что весь иод (бром) идет на реакцию присоединения по кратной [c.169]

В этом случае увеличивают объем раствора сульфата цинка-кадмия до 20 мл и буферного раствора до 100 мл, а количество цинковой пыли до 0,6 г. После адсорбирования цианистого водорода проводят количественное определение ионов цианида. [c.317]

Воздух или кислород для поддержания горения подаются в определенном количественном соотношении с водородом, так как чувствительность пламенно-ионизационного детектора зависит от этого соотношения. Ионизационная эффективность детектора связана с процессом образования ионов, который зависит от геометрии, структуры и температуры пламени, а также от структуры анализируемых молекул. На процесс образования ионов влияют форма горелки, гидродинамический режим пламени и т. п. Обычно оптимальное соотношение скоростей подачи Нг и воздуха в зависимости от геометрии ячейки ДИП заключается в пределах 1 10. [c.41]

Если по ходу реакции измерять концентрации участвующих в ней веществ, то выяснится, что в начале концентрации азота и водорода уменьшаются, а концентрация аммиака возрастает. Однако через некоторое время наступает состояние, характеризующееся определенным количественным соотношением всех трех компонентов рассматриваемой химической системы. [c.78]

В приведенном выше примере взаимодействия водорода и йода вскоре в системе наступает такое состояние, когда число молекул На и J2, прореагировавших между собой (с образованием Ш), станет равным числу тех же молекул, образующихся из Ш за тот же промежуток времени, — в системе устанавливается химическое равновесие. В дальнейшем (при неизменных условиях существования данной равновесной системы) среднее число молекул Нг, J2 и Ш в системе уже не изменяется. Вот почему равновесные системы характеризуются определенным количественным соотношением всех компонентов, образующих подобные системы. [c.121]

Реакция этерификации. За счет замещения атома водорода гидроксила кислотным остатком образуются сложные эфиры. Эту реакцию можно применять для определения количественного содержания спиртов, фенолов и других оксисоединений. Для ацетилирования применяют уксусный ангидрид. [c.167]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом. Определение основных элементов — углерода, водорода, азота, кислорода — чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение углерода и водорода производят одновременно. [c.98]

Элемент представляющий собой комплекс изотопов, обозначается как полиизотоп ный элемент, или э л е м е н т-п л е-яда. Изотопный состав плеяды данного элемента в различных природных процессах практически не изменяется, и эти плеяды имеют вполне определенный состав. Так, плеяда меди на 69 атомов содержит 31 атом Си . Плеяда водорода содержит свои три изотопа также в определенном количественном отношении и т. д. [c.22]

При определении количественного и качественного состава кислородсодержащих соединений широко применяется инфракрасная спектроскопия благодаря наличию характеристических полос кислородных функциональных групп 3400—3600 см — валентные колебания атомов водорода гидроксильных групп кислот и фенолов, 1650—1740 см —валентные колебания карбонильной группы кислот, кетонов, сложных эфиров (лактонов), ангидридов кислот, амидов. Показано [49], что с помощью специфических химических реакций возможно провести идентификацию полос поглощения карбонильных групп различных классов соединений. Так, обработка карбоновых кислот бикарбонатом натрия приводит к образованию карбоксилатанионов, для которых характерно поглощение в области 1580—1610 см . Дальнейшая обработка образца гидроксидом натрия при нагревании вызывает омыление сложных эфиров, лактонов, ангидридов и образование карбоксилатанионов. В результате в области 1650— 1740 СМ наблюдается только поглощение кетонов. Пользуясь групповыми интегральными коэффициентами поглощения (для карбоновых кислот 1,24-10 л/(моль-см), сложных эфиров 1,15 10 кетонов 0,72-10 л/(моль-см) [50], можно определить концентрацию соединений каждого типа. Применение методов ИК-спектроскопии в исследованиях состава нефтей 51] позволило обнаружить и количественно оценить наличие карбоновых кислот, фенолов, амидов, 2-хинолонов. Отмечено, что точность анализа значительно снижается вследствие межмолекулярной ассоциации компонентов, что приводит к уменьшению интенсивности поглощения групп и занижению результатов. Повышение точности достигается разбавлением растворов и использованием в качестве растворителей тетрагидрофурана или дихлорметана. Однако более значительные ошибки возникают из-за неверной оценки молекулярных масс определяемых соединений и наличия в молекуле более одного гетероатома. Исправление этого положения возможно препаративным выделением одного класса соединений и установления коэффициента поглощения данной функциональной группы. [c.50]

Углеводороды. Активные металлоорганические соединения типа реактивов Гриньяра и литийорганических реагентов взаимодействуют даже с очень слабокислыми соединениями. Именно поэтому растворы металлоорганических соединений необходимо предохранять от атмосферной влаги в процессе их приготовления и применения. Иодистый метилмагвий, который при нодкисленихт выделяет газообразный метан, используется как при качественном анализе, так и для количественного определения активных атомов водорода определение по Церевитинову). На рис. 12.5 показана область распространения этой реакции. [c.256]

В работах, проводимых с целью определения количественных характеристик реакции изомеризации, с точки зрения воспроизводимости результатов целесообразно применять в качестве катализатора вместо хлористого бромистый алюминий, так как он лучше растворим в ароматиче- ских углеводородах, что позволяет работать с гомогенными системами. Используя этот катализатор, удалось, в частности, оценить влияние га-лоидоводорода на скорость изомерных превращений ксилолов. Было показано [19], что га-ксилол почти не изменяется при действии бромистого алюминия в течение одного дня при 20—25° в отсутствие бромистого водорода. В присутствии же бромистого водорода в этих условиях наблюдается изомеризация я-ксилола, скорость которой растет с ростом концентрации бромистого водорода (табл. 2). [c.7]

Все перечисленные вещества образуют клатратные соединения с аналогичными структурами, которые состоят из гексагональных элементарных ячеек, построенных из шести молекул три-о-тимотида. Если составу соединения удовлетворяет формула 2СззНз50б-М, то число включенных молекул в расчете на одну элементарную ячейку (последняя колонка табл. 86) должно быть равно трем. Для некоторых из этих соединений процентное содержание углерода и водорода имеет небольшое значение в определении количественного соотношения три-о-тимотида и другого компонента. Главным образом это содержание приобретает большее значение, когда не является превалирующим, т. е. когда содержится большое количество галогена. Водород группы ОН, который может быть определен, хотя и содержится в, очень небольшом количестве, но, подобно галогену, дает возможность прямо определить количество включенного вещества. Однако такие прямые химические анализы будут приводить к ошибкам, если присутствует окклюдированный растворитель или влага. Нет уверенности, что данное кристаллическое соединение полностью отделено от его маточного раствора Промывка играет сомнительную роль, так как в результате ее [c.431]

Согласно исследованию Майерхофера, Бохунека и Хоха [111], частички древесины быстро реагируют с поверхности, но одновременно с реакцией они уплотняются, образуя на поверхности защитный слой, затрудняющий проникновение фтористого водорода внутрь частичек. Воздух, содержащийся в клетках древесины, также является препятствием для проникновения газообразного фтористого водорода, и поэтому необходимо применять вакуум. Применение уменьшенного давления содействует также удалению последних следов влаги из древесины, которая еще теплой попадает в реакционный сосуд непосредственно из сушильной печи. Процесс в газовой фазе требует очень небольших количеств фтористого водорода однако если кислоты зять меньше определенного минимального количества, то для полного расщепления необходима дополнительная обработка разбавленным раствором минеральной кислоты. Обработка 500 г древесины 360 г 96-процентного фтористого водорода дает 250 г растворимого в воде продукта, имеющего 19,3% восстановительной способности глюкозы. Если взять 50 г фтористого водорода, то получающийся продукт реакции требует обработки разбавленными кислотами, выход сахаристых веществ достигает только 200 г. Таким образом, в данном случае выходы получаются меньше, чем в жидкофазном процессе, предложенном Фреденхагеном. То обстоятельство, что жидкофазный процесс требует больше фтористого водорода, не является существенным недостатком, так как фтористый водород почти количественно регенерируется. [c.66]

Если по ходу реакции измерять концентрации участвующих в ней веществ, можно выявить следующие закономерности. В начале реакции концентрация азота и водорода уменьшается, а концентрация аммиака возрастает, т. е. идет прямая реакция. По мере же увеличения количества аммиака начинает преобладать обратная реакция, т. е. его разложение до исходных продуктов — азота и водорода. В начальный момент реакции, когда концентрации исходных веществ велики, скорость прямой реакции будет наибольшей, затем она постепенно уменьшается. По мере увеличения концентрации продуктов реакции скорость обратного процесса будет пропорционально увеличиваться. Наконец, через некоторое время наступит такое состояние, когда скорости прямой и обратной реакции станут равными. В этом случае в сосуде будут находиться в определенном количественном соотношении все три компонента рассматриваемой химической системы. И сколько бы мы ни выдерживали данную систему при вышеуказанных условиях, концентрация аммиака, водорода и азота останется нёизмен-ной, причем на долю аммиака будет приходиться 26,4 об. %, [c.220]

Формула изопрена СдНд означает прежде всего, что это соединение является углеводородом, т. е. молекула его состоит только из атомов углерода и водорода. Формула показывает также, что в молекуле изопрена образующие ее атомы находятся в определенном количественном соотношении на 5 атомов углерода приходится 8 атомов водорода. [c.12]

Если по ходу реакции измерять концентрации участвующих в ней веществ, то выяснится, что вначале концентрация Н2 и Лг улменьшается, а концентрация Ш возрастает. Однако через некоторое время наступает состояние, характеризующееся определенным количественным соотношением всех трех компонентов рассматриваемой химической системы. При температуре 445 °С это происходит в том случае, когда концентрация йодистого водорода достигает 79% по объему, а остальные 21% приходятся на долю водорода и йода. Как бы долго мы ни выдерживали систему при указанной температуре, количественные соотношения компонентов системы не изменятся. В этом случае мы говорим, что данная система находится в равновесии. Это такое состояние, когда число молекул Нг и Лг, прореагировавших между собой (с образованием Ш), станет равным числу тех же молекул, образующихся из Ш за тот же промежуток времени, — в системе устанавливается химическое равновесие. В дальнейшем (при неизменных условиях существования данной равновесной системы) среднее число молекул Нг, Лг и Ш в системе уже не изменяется. Вот почему равновесные системы характеризуются определенным количественным соотношением всех компонентов, образующих подобные системы. [c.168]

В. Г. Левичем и Н. Н. Мейманом [9]. На основании этого решения был разработан метод количественного учета концентрационной поляризации на капельном ртутном электроде при течении необратимой реакции первого порядка [10]. На рис. 1, на примере реакции катодного выделения водорода, результаты расчета сопоставлены с опытными данными. Кружочками представлены опытные точки полярографической кривой выделения водорода, снятые с больпюй тщательностью. Сплошная линия соответствует полярографической кривой выделения водорода, вычисленной указанным путем. Для расчета были использованы значения постоянных в уравнении перенапряжения водорода, определенные на стационарном [c.60]

Кроме качественного разделепия, возможно также проведение быстрого и точного количественного аиализа фосфатов. Для этого участок бумаги с пятпом вырезают и подвергают минерализации в 60%-ной хлорной кислоте, в которую добавлена перекись водорода. Определение ирово-/(ЯТ спектрофотометричоским или колориметрическим способом. Для колориметрического анализа используют молибдат ам.мопия, который восстанавливают в молибденовый синий. [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология