Наиболее характерные линии в спектрах углеводородов

Позднее Герцберг [141] при пропускании прерывистого разряда через метан получил полосу испускания около 4050 А (эта полоса обнаружена также в излучении комет), которая, возможно, соответствует полосе Мекке при 4020 А. Пока что эта полоса приписана СПа- Пирс сообщил также автору, что он получил спектрограммы этой полосы при пропускании разряда в струе этилена. Это сильно подкрепляет предположение о том, что эту полосу следует связывать с СНо, а не с СНз. Наиболее характерные линии (или группы линий) полосы Герцберга расположены, как это видно из приводимой им фотографии, примерно при 4068, 4053, 4040, 4015 и 3990 А. Если эта полоса и полоса Мекке при 4020 А тождественны и если она действительно обусловлена радикалом СНд, то при условии наличия в пламенах углеводородов значительных концентраций этих радикалов можно ожидать появление в их спектрах испускания соответствующей полосы. Соответствующая область спектра только частично перекрывается слабой полосой (1,1) радикала СН, но ни на одной из фотографий спектра углеводородных пламен, полученных автором, нет определенных указаний на существование этой полосы СНг- [c.81]

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ЛИНИИ В СПЕКТРАХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.319]

Для каждого углеводорода приведены наиболее характерные линии комбинационного рассеяния, расположенные в порядке убывания интенсивностей. Следует отметить, что часто линии с большой интенсивностью не могут считаться характерными, так как они наблюдаются в спектрах большого числа соединений (например, линии 1440—1460 см"1 имеются в спектрах всех парафинов). Таким образом, наиболее характерные линии не всегда являются наиболее сильными линиями в спектрах соответствующих углеводородов. С другой стороны, некоторые весьма характеристичные по частоте, но слабые линии также часто не пригодны для аналитических применений и поэтому отсутствуют в списке характерных линий. [c.319]

С ВОЗМОЖНОСТЬЮ попадания в эту фракцию углеводородов, имеющих температуры кипения, на 5—10° выходящие за пределы этого интервала. Для каждого углеводорода, который по химическим свойствам и температуре кипения мог бы попасть в исследуемую фракцию, рекомендуется сопоставлять характеризующие его линий с линиями в спектре фракции, начиная с наиболее интенсивной из характерных линий. Однако наличие этой линии в спектре фракции обычно еще не доказывает окончательно присутствия в ней соответствующего углеводорода, так как подобная линия может принадлежать другому углеводороду. Поэтому рекомендуется последовательное отыскание в спектре исследуемой фракции характерных линий данного углеводорода, в порядке убывающей интенсивности этих линий, как они даны в таблице. Отсутствие характерных линий указывает на отсутствие данного углеводорода. Наличие в спектре фракции совокупности характерных линий данного углеводорода с правильным соотношением интенсивностей позволяет предполагать присутствие его во фракции. Однако для окончательных выводов необходимо обращаться к полному спектру данного углеводорода, привлекая к рассмотрению по возможности больше линий. [c.320]

Наиболее характерные линии в спектрах углеводородов [c.321]

Наименование углеводорода Формула № спектра Т. кип. "С Наиболее характерные линии [c.332]

Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

При проведении качественного анализа необходимо прежде всего убедиться в наличии наиболее интенсивной линии. Отсутствие этой линии в спектре свидетельствует о том, что данного компонента во фракции нет. При наличии в спектре самой интенсивной линии следует убедиться в присутствии следующих по интенсивности линий, ибо первая линия может, во1обще говоря, принадлежать другому веществу. При наличии трех-пяти наиболее ярких и характерных линий с соответствующим соотношением интенсивностей, совпадающих с предполагаемым веществом, для дальнейшей расшифровки следует пользоваться полным, спектром данного углеводорода. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология