оксиды амнио

Амнно-5-изопропилпнразоло[1,5-й]пиримидин [1348]. Смесь 0,02 моль 1,1-ди-метил-З-цианоаллена, 0,02 моль 3(5)-аминопиразола,и 50 мл этанола кипятят 21 сутки. Растворитель упаривают и получают продукт с количественным выходом в виде коричневого масла. Масло хроматографируют на нейтральном оксиде алюминия (200 г, 4-я степень активности). В качестве элюента используют смесь гексана с этилацетатом. Образующийся после удаления растворителя твердый остаток перекристаллизовьша-ют из смеси хлористого метилена с гексаном. Получают 80 % продукта с = 175 °С. [c.140]

Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений. Некоторые пути уникальны по своей простоте и широте охвата (синтез N-оксидов хииоксалинов, 1.6.1.1—1.6.1.7 N-оксидов феназинов, 1.6.1.8— 1.6.1.10 N-оксидов бензимидазолов, 1.6.2, 1.7), некоторые пути служат хорошим дополнением к уже известным методам (синтез фуразанов, 1.2.1 изоксазолинов, 1.5.2,2, 1.8, 1.9, 1.10). Реакции фуроксанового кольца открывают простые пути синтеза ие только гетероциклических соединений, но и других практически важных веществ, нз которых в особенности следует отметить днизоциаиаты (1.10). Наконец, появляется возможность синтеза соединений с двумя соседними функциональными группами в разных сочетаниях — нз ряда амнио-, нитро- и оксимной групп (1.2.2, 1.2.3, 1.2.4). [c.12]

Бром-3-диметиламино-1,2,4-триазин [83]. 0,31 г (2,5 ммпль) 3-днметил амнно-1,2,4-триазина растворяют в 30 мл ССЦ и добавляют 25 мл 2 М раствора брома в I4 (5 ммоль) и 0,4 мл (3 ммоль) триэтиламина. Перемешивают сутки. Растворитель отгоняют под вакуумом. Остаток хроматографируют на оксиде алюминия (111 степень активности), элюент — бензол хлороформ (1 1). Продукт возгоняют при 40° С и 0,01 мм. рт. ст. Выход продукта с т. пл. 66—67,5° С составляет 0,252 г (50%). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология