Абсорбциометрия с монохроматическими пучками

Абсорбциометрия с монохроматическими пучками [c.141]

Приведенные в предыдущих главах общие сведения нужны для того, чтобы заново ориентировать читателя в данной области. Полихроматические пучки сложны по составу и для различных целей применения в абсорбциометрии требуют простого оборудования. Монохроматические пучки обладают малой интенсивностью, просты по составу и для тех же целей требуют более сложного оборудования, если они должны быть выделены из общего излучения рентгеновской трубки. [c.141]

При наличии соответствующего оборудования, необходимого для абсорбциометрии с монохроматическими пучками, следует испробовать этот метод, если только не требуются мгновенные отсчеты интенсивности. Простота результатов эксперимента является сильным аргументом в пользу данного метода. [c.141]

Для абсорбциометрии с монохроматическими пучками справедливы соотношения, аналогичные приведенным в гл. 3, например уравнения (21), (22) и (23). При использовании таких пучков вообще не нужно беспокоиться об их эффективной длине волны, о фильтрации излучения или о трудностях, возникающих при наличии краев поглощения. Кроме того, нестабильность источника рентгеновских лучей не будет так сильно влиять на результаты, как в случае полихроматических пучков . [c.141]

АБСОРБЦИОМЕТРИЯ С МОНОХРОМАТИЧЕСКИМИ ПУЧКАМИ [c.142]

Основное достоинство абсорбциометрии с монохроматическими пучками — простота анализа. Зависимость между ослаблением излучения, прошедшего через образец с поверхностной плотностью т, и массовым коэффициентом поглощения образца ц носит наиболее простой характер [уравнение (1)], что позволяет при известных или т проводить количественные измерения, основываясь на теоретическом расчете, без эталонов. [c.104]

По сравнению с дифференциальной рентгеновской абсорбциометрией с монохроматическими пучками рассмотренный способ обеспечивает следующие преимущества более полное использование первичного излучения возможность работы с образцами большей толщины и соответственно лучшую чувствительность при одинаковой статистике счета, а также меньшую трудоемкость подготовки образца, что позволяет применить дифференциальную рентгеновскую абсорбциометрию к более широкому кругу элементов близкое соответствие уровней погрешностей анализа от изменения в широких пределах состава наполнителя и погрешностей, определяемых статистикой счета устранение ряда погрешностей, связанных с нестабильностью порогов амплитудного дискриминатора примерно на порядок меньшие суммарную погрешность и порог чувствительности анализа абсолютные значения результатов, поскольку при градуировке не обязательно использование эталонов, состав которых проанализирован другими способами. Способ был успешно применен при анализе специальных сталей различных марок и других материалов [179, 180]. [c.135]

Можно считать, что уравнение (7) всегда действительно в абсорбциометрии три поглощении монохроматических рентгеновских пучков. Обычно оно справедливо и для полихроматического рентгеновского излучения. Однако в последнем случае иногда возникают трудности. [c.29]

Простая рентгеновская абсорбциометрия может проводиться как с монохроматическим, так и с полихроматическим рентгеновским излучением. Особенности применения абсорбциометрии с полихроматическими пучками подробно изложены в работе [19]. Применение абсорбциометрии с полихроматическими пучками дает существенные преимущества лишь в том случае, когда необходима высокая интенсивность рентгеновского излучения (например, для сокращения времени экспозиции). Серьезным препятствием, ограничивающим применимость абсорбциометрии с полихроматическими пучками, является изменение их спект-трального состава после прохождения через анализируемую среду. [c.102]

Абсорбциометрия с монохроматическими пучками естественно подразделяется на простую абсорбциометрию, которая обычно не является специфичной для каждого элемента и позволяет получить значительное количество сведений того же типа, что и описаиные в гл. 3 для абсарбц и0метр1ии с полихроматическими пучками, и дифференциальную абсорбциометрию по разные стороны от края поглощения [130], которая в принципе специфична для каждого элемента. [c.142]

Дополнительные данные по определению серы методом простой абсорбциометрии приведены Хьюгсом и Хохгезангом в статье [134], посвященной в основном успешному применению этого метода для определения тетраэтилсвинца в бензине. В их обычном методе использовались линии Ка молибдена и никелевый стандарт [133]. Они сравнили результаты, полученные при использовании /Са-линии молибдена и коллимированных полихроматических пучков, и вполне логично заключили, что при их экспериментальных условиях следует отдать предпочтение монохроматическим пучкам. [c.148]

Монохроматические пучки имеют несомненное преимущество перед полихроматическими при абсорбциометрии газов. В этом случае для обеспечения измеримого поглощения необходимы длинноволновые рентгеновские лучи, а монохроматическое излучение позволяет избежать осложнений, связанных с фильтрацией (см. 3.9). Преимущества простой абсорбциометрии для анализа газов до сих пор не были использованы полностью. Поэтому можно всячески приветствовать появление газового анализатора фирмы Philips Ele troni s [135], в котором применен монохроматический пучок и счетчик Гейгера. [c.148]

Можно сказать, что в этом методе под действием возбуж-дающих рентгеновских лучей подкладка сама превращается источник рентгеновского излучения, который дает почти монохроматический пучок, используемый для абсорбциометрии оловянного покрытия. Поскольку кристалл-анализатор здесь не используется, то нежелательно, чтобы на детектор попадало какое-либо другое рентгеновское излучение з аметной интенсивности, кроме характеристических линий подкладки.. Среди рентгеновских лучей, которые могли бы исказить результаты, возможны дифракционные максимумы ( рис. 60) и характеристические линии слоя покрытия. Детектор следует расположить так, чтобы дифракционные максимумы в него не попадали характеристического излучения покрытия в благоприятных случаях можно избежать выбором такого напряжения на рентгеновской трубке, которого достаточно для возбуждения характеристического спектра подкладки, но недостаточно для возбуждения мешающего характеристического спектра слоя покрытия. В случае оловянного покрытия напряжение возбуждения составляет для /(-спектра железа 7,11 кв, а для /С-спектра олова 29,2 ке напряжение на трубке выбрано 20 кв. Линии /.-серии олова [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология