Ковалентная связь между углеродом и металлами

По величине электроотрицательности углерод занимает промежуточное положение между типичными металлами и неметаллами, поэтому способность отдавать электроны у него почти такая же, как и присоединять электроны атомов других элементов. Следовательно, в химических соединениях углерод образует в основном ковалентные связи, [c.242]

Р-Дикетоны можно синтезировать ацилированием ацетоуксус-иого эфира и последующим гидролизом, однако этот метод получения осложняется ацилированием по кислороду, которое сопровождает или даже заменяет ацилирование по углероду. В растворе пиридина происходит преимущественно О-ацилирование, а в растворах алкоголятов или гидроокисей — в основном С-ацилирование. С-Ацилированию может также способствовать наличие более ковалентной связи между катионом металла и кислородом [24]. 0-Эфир можно превратить в продукт ацилирования по углероду при нагревании с карбонатом калия [25]. Интересным применением [c.162]

КОВАЛЕНТНАЯ связь МЕЖДУ УГЛЕРОДОМ И МЕТАЛЛАМИ 39 [c.39]

КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ УГЛЕРОДОМ И МЕТАЛЛАМИ [c.39]

Атом углерода имеет 6 электронов, 2 из которых образуют внутренний (1з ) слой, а 4 (2а 2р-) — внешний. Связи углерода с другими элементами преимущественно ковалентны. Обычная валентность углерода — IV. С наиболее активными металлами углерод проявляет степень окисления — 4 (например, в карбиде алюминия АГ-.Сз). Замечательная особенность атома углерода — способность соединяться между собой с образованием прочных длинных цепей, в том числе замкнутых. Число таких соединений огромно, все они составляют предмет органической химии. [c.131]

До сих пор при образовании простых ковалентных связей между углеродом и данным атомом металла учитывалось лишь различие их электроотрицательностей. При образовании между углеродом и металлом кратной связи прочность связи возрастает, но ее полярность при этом изменяется незначительно. Теперь рассмотрим возможности создания таких связей на примерах наиболее общеизвестных металлоорганических соединений. При этом необходимо отметить, что лишь немногие элементы способны к образованию двойной или тройной связи в классическом смысле этого понятия после углерода, азота и кислорода лишь фосфор и сера, кажется, склонны к этому. По-видимому, если только в металлоорганических соединениях возможно возникновение двойных связей типа этиленовой, то наиболее вероятно образование этих связей у органических производных элементов третьего периода (от Ма до С1). В то же время возможны также кратные связи такого типа, который предусматривается теорией резонанса в свете этой теории структуры с кратными связями принимают участие в образовании результирующей структуры, которую можно охарактеризовать как нечто среднее между структурами с классическими двойной и простой связями. [c.45]

Соединения многих переходных металлов с окисью углерода называются карбонилами металлов. Их обычно не рассматривают как металлоорганические соединения, хотя их структура содержит ковалентные связи между атомами металла и углерода. Карбонилы металлов, однако, по многим своим свойствам похожи на ковалентные металлоорганические соединения так, они большей частью жидкости или низкоплавкие твердые тела, и даже наиболее тяжелые молекулы, такие, как, например, гексакарбонил вольфрама, заметно летучи при комнатной температуре. Они обычно растворимы в органических растворителях и [c.343]

Металлоорганическими называют соединения, в которых имеется связь между атомом углерода и атомом металла. Таких соединений известно очень много, и в настоящее время химия металлоорганических соединений превратилась в обширную область, пограничную между органической и неорганической химией. Многие связи углерод — металл, например связь углерод-ртуть, несомненно являются ковалентными, но в связях между углеродом и более активными металлами электроны расположены ближе к атому углерода. Вопрос о том, достаточно ли близко расположены электроны к атому углерода в данной связи, что позволяет назвать ее ионной, а углеродную часть молекулы карбанионом, зависит от природы металла, строения углеродной части, природы растворителя и во многих случаях является лишь предметом умозрительных предположений. В настоящем разделе обсуждаются главным образом карбанионы, а в следующем разделе будет рассмотрено строение металлоорганических соединений. [c.227]

Для углерода характерны прочные ковалентные связи между собственными атомами (С—С) и с атомом водорода (С—Н) (см. табл. 17.23), что нашло отражение в обилии органических соединений (несколько сот миллионов). Кроме прочных связей С—Н, С—С в различных классах органических и неорганических соединений, широко представлены связи углерода с азотом, серой, кислородом, галогенами, металлами (см. табл. 17.23). Столь высокие возможности образования связей обусловлены малыми размерами атома углерода, позволяющими его валентным орбиталям 25 2р максимально перекрываться. Важнейшие неорганические соединения углерода приведены ниже. [c.459]

Неметаллы, как правило, являются диэлектриками. При смычных условиях они находятся либо в виде двухатомных (галогены, водород, азот, кислород) и одноатомных молекул (благородные газы), либо в виде атомных кристаллов (сера, фосфор, углерод, селен). Промежуточное положение между металлами и неметаллами занимают полуметаллы (бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур). Для них характерны свойства металлов и неметаллов. Как правило, они имеют кристаллические атомные решетки с ковалентной связью. Многие из них являются проводниками. [c.246]

Ацетиленид. Соль ацетилена (алкина) с концевой тройной связью. Термин применяется также для обозначения соединений, содержащих ковалентную связь между металлом и концевой углерод-углеродной тройной связью. [c.380]

В молекуле окиси углерода между углеродом и кислородом действуют две ковалентные связи С 0 Электронные пары несколько смещены к более отрицательному кислороду, в результате чего молекула становится малополярной с дипольным моментом 0,12D. Полярность молекулы и наличие у атома углерода свободной пары электрона объясняет способность молекулы к реакциям комплексообразования. Оксид углерода может ыть лигандом по отношению к положительному иону металла и нейтральному атому d-элемента в последнем случае образуются карбонилы металлов. Карбонилы делятся на одноядерные, содержащие один атом металла [Сг(СО)б], [Ре(С0)5] и др., и многоядерные, содержащие от 2 до 4 атомов металла [Fe2( 0)eJ, [ o2(GO)g], [Rh4( 0)iJ, [RUg( 0)i2] и др. Координативная связь возникает за счет пары электронов углерода молекулы СО. Особенно легко образуют карбонилы металлы подгрупп хрома, марганца и 8В группы. Карбонилы, как правило, либо жидкости, либо летучие твердые вещества. При нагревании карбонила координативная связь разрывается и происходит разложение на окись углерода и металл [Ni( 0)4l = Ni + 4С0. Этим пользуются для получения чистых металлов, для нанесения металлической поверхности на тела, имеющие сложный рельеф. Карбонилы металлов 8В группы часто применяют в качестве катализаторов. Карбонилы железа используют в качестве антидетонаторов моторного топлива. [c.479]

Карбидные фазы, образуемые сильными донорами электронов и характеризующиеся в основном ионным типом связи (Ме — С) с наложением на нее определенной доли ковалентной связи между атомами углерода (С — С). Превалирующая доля ионной связи Ме — С или ковалентной С — С обусловливают особенности кристаллических структур этих фаз, которые выражаются в образовании структур с четко выраженными структурными элементами из атомов углерода — линейными (sp), плоскими (sp ) и пространственными (sp ). К данныму классу следует отнести карбиды щелочных металлов, бериллия, магния, щелочно- и редкоземельных элементов, а также актиноидов. [c.12]

Большая часть исследований карбонилов металлов посвящена изучению природы химической связи между окисью углерода и металлом с нулевой валентностью. Все карбонилы металлов имеют общую формулу М (СО)у. В соответствии с пространственной конфигурацией молекулы их можно разбить на девять групп, как показано на рис. 1. Кроме того, было показано, что возможных типов химической связи в этих соединениях значительно меньше. Предполагают существование трех типов связи 1) ковалентной связи между двумя атомами металла, когда каждых атом металла поставляет для связи один электрон 2) координационной ковалентной связи между металлом и окисью углерода (а-связь), причем атом углерода отдает металлу электронную пару и дополнительно связывается с металлом частичной -к-связью с участием [c.91]

Карбанионы простых алканов содержатся в металлоорганических соединениях, например в соединениях лития, натрия, магния и т. д. Однако, несмотря на то, что эти соединения реагируют, как правило, в виде карбанионов, их нельзя считать простыми солями R Me+, так как во многих из этих соединений связь между углеродом и металлом является частично ковалентной (см. Металлоорганические соединения ). [c.392]

Переход электронов с -орбиталей металла на разрыхляющие я-орбитали окиси углерода влечет за собой понижение порядка С—О связи и повышение порядка связи металл—углерод. Это подтверждается данными ИК-спектров. В то время как частоты валентных колебаний С—О в самой окиси углерода лежат в области примерно 2146—2170 соответствующие частоты колебаний концевых СО-групп карбонилов металлов имеют более низкие значения, близкие к 2000—2100 см . Подтверждается это также тем, что длина связи металл—углерод, согласно данным рентгеноструктурного анализа [9—11], заметно короче (на 0,16 А) суммы ковалентных радиусов. Вместе с тем изменение характера связи между углеродом и кислородом в концевой СО-группе карбонилов металлов недостаточно для заметного изменения длины связи по данным дифракции электронов [2], расстояние связей С—О в карбонилах металлов составляет 1,13—1,15 А, тогда как в самой окиси углерода оно равно 1,13 А. [c.23]

В соответствии с местом, которое углерод занимает в периодической системе, во внешней электронной оболочке его атома имеются четыре электрона. Он не проявляет выраженной склонности отдавать или присоединять электроны, занимает в этом отношении промежуточное положение между металлами и неметаллами и образует ковалентные связи. Структура внешней электронной оболочки атома углерода может быть представлена следуюш 1ми схемами [c.551]

В отличие от трехмерной структуры алмаза структура другой модификации углерода — графита — двухмерная слоистая. Атомы углерода (в 5р -состоянии) внутри каждого слоя связаны между собой очень прочно ковалентными связями, но между соседними слоями взаимодействия более слабые. Этим объясняются мягкость графита и его смазывающие свойства. Четвертый валентный электрон углерода не локализован, поэтому графит, как и металлы, обладает электрической проводимостью. [c.35]

Некоторые из соединений металлов с бором, углеродом И азотом имеют структуры, которые могут рассматриваться как плотнейшие упаковки атомов металла или как другие простые структуры с включением небольших неметаллических атомов в промежутках между атомами металла AIN со структурой вурцита может рассматриваться как алюминиевая плотная гексагональная упаковка с атомами азота а тетраэдрических положениях. В этом кристалле атом азота образует ковалентные связи с четырьмя соседними атомами, алюминия. S N, TiN, ZrN, VN, NbN, Ti , Zr , V , Nb , Ta имеют структуру Na l и состоят из атомов металла в плотной кубической упаковке с атомами азота или углерода в октаэдрических положениях. Так как атомы первого периода периодической таблицы не могут образовывать больше четырех ковалентных связей, то представляется вероятным, что октаэдрическая координация шести атомов металла вокруг каждого легкого атома включает резонанс ковалентных связей между шестью положениями. Структура Fe4N примерно такая же. Атомы железа образуют плотнейшую кубическую упаковку с атомами азота в центрах октаэдров, образованных шестью атомами железа (элементарная ячей- [c.405]

Для кристаллов с ковалентной связью характерно значительное перекрывание электронных оболочек атомов. В алмазе, например, четыре внешние электрона атома углерода обобществлены четырьмя соседними атомами. Образуется простирающаяся по всему объему кристалла тетраэдрическая сетка связей С—С, прочность которых того же порядка, что и связь между атомами углерода в органических молекулах (и та же длина связи 1,54-10 см). Кристалл является прочным, плавится при высоких температурах. Ковалентные кристаллы образованы элементами, промежуточными между металлами и неметаллами. [c.176]

В комплексе марганца [(СО)5Мп—Мп(С0 )5] содержа гся два атома марганца Мп, связанные между собой ковалентной связью, и десять молекул оксида углерода СО, удерживаемых донорно-акцепторными связями. Аналогично построены комплексы [Тс2(СО)ю1, [Ре2(СО)ю1, (Со2(СО)в], [РЬ2(СО)в] и др. Такие комплексные соединения называются кластерами, т е. многоядерные соединения, в которых химические связи образуются непосредственно между атомами -металлов. [c.112]

Г р а ф и т — темно-серое кристаллическое вещ,ество со слабым металлическим блеском, жирное на ощупь. Углеродные атомы в кристаллах графита находятся в состоянии 5/) -гибридизации (с. 46). Они объединены в плоские слои, состоящие нз правильных шестиугольников (рис. 4.2). В них каждый атом углерода связан прочными ковалентными связями с тремя соседними атомами с расстоянием между ними 0,142 нм. Связи направлены друг к другу под углом 120 Четвертый электрон каждого атома в слое остается подвижным, как в металле, и может перемещаться от одного атома углерода к другому. Этим объясняется хорошая электрическая проводимость графита (но хуже, чем у металлов), а также его теплопроводность и металлический блеск. [c.128]

Металлорганические соединения Зп" и РЬ" изучены плохо. Полагают, что чувствительные к воздействию воздуха, термически устойчивые кристаллические циклопентадиенилы (С5Н5)2М являются соединениями с ковалентными связями между атомом металла и атомами углерода пентадиенильных колец (яр -гибридизация), направленными под углом к неподелепным парам электронов атомов углерода. Ковалентность связи и симметричность расположения атома металла относительно кольца (см. гл. 28) доказаны симметричным расщеплением линий протонного резонанса спектров цикло-пентадиенила, полученных при помощи изотопов Зп и 3n. [c.335]

В теории валентных связей координационную связь рассматривают как ковалентную связь между ионом металла (льюисовской кислотой) и лигандом (льюисовским основанием). При этом считается, что неподеленная электронная пара лиганда перекрывается с гнбридизованными незаполненными орбиталями попа металла. Идея гибридизации орбиталей также была выдвинута и развита Полингом и, надо полагать, уже знакома читателю. Возвращаясь к рис. 4.15, мы видим, что четыре электрона на внешней оболочке углерода должны быть распределены по двум подуровням 2х и 2р. Однако из курса органической химии хорошо известно, что эти электроны энергетически эквивалентны. Это обьясияется возникновением четырех гиб-.рпдизоваппых орбиталей, направленных в углы тетраэдра [c.266]

Поскольку в присутствии катализаторов давление и температура синтеза алмаза сильно уменьшаются, высказаны гипотезы, каким образом металлы-катализато-ры облегчают перестройку одной структуры в другую. Одной из них является следующая. При высоких давлении и температуре из графита и металла-катализатора образуется металлографитовый комплекс, где атомы металла располагаются между углеродными сетками графита (этот комплекс можно представить как нестойкий карбид). Этот процесс может происходить как с твердым металлом, так и с жидким в последнем случае гораздо быстрее. Слдеует отметить, что термодинамическая устойчивость графита обусловлена главным образом делокализацией рг-электронов (с этим связана электронная проводимость графита) — остальные валентные электроны углерода (х, рх, ру) образуют устойчивую зр -гибридизированную конфигурацию. При отсутствии выигрыша энергии из-за делокализации электронов более выгодной с термодинамической точки зрения была бы тетраэдрическая 5р -гибридизированная конфигурация, т. е. конфигурация электронов в алмазе. Поэтому нарушение делокализации электронов в графите снижает его термодинамическую устойчивость. При внедрении атомов металла-комплексообразователя между углеродными слоями графита их внешние электроны (все металлы-катализаторы алмазного синтеза являются переходными металлами с недостроенными й-орбиталя-ми) взаимодействуют с делокализовакными электронами углерода, что уменьшает подвижность последних. Поэтому устойчивость структуры графита резко снижается. Высокое давление сближает плоские углеродные сетки, и становится возможным перекрывание орбиталей электронов у атомов углерода в соседних сетках (слоях). Это может привести к возникновению ковалентных связей между атомами в разных сетках, так как устой- [c.139]

Химические свойства. В молекулах галогенпроизводных атомы галогенов связаны с углеродными атомами при помощи ковалентных связей (стр. 28.) Поэтому галогенпроизводные не способны к электролитической диссоциации и не образуют ионов галогенов, как это имеет место в случае неорганических галогенсодержащих веществ (Na l, КВг, Nal и т. п.), в которых галогены соединены с металлами при помощи ионной связи. Тем не менее галогенпроизводные, как уже указано, представляют собой весьма реакционноспособные вещества, и атомы галогенов в них могут замещаться другими атомами и группами. Это объясняется тем, что ковалентные связи между атомами углерода и галогенов поляризованы (стр. 33). Прочность этих связей в разных соединениях неодинакова она зависит как от строения углеводородного радикала, так и от связанного [c.93]

В течение десяти лет были накоплены сведения, которые показали ошибочность теории промежуточных соединений по ряду причин. Одно из наиболее существенных возражений было выдвинуто Лонгом и Сикесом, которые исследовали [123—126] влияние специфических катализаторов на реакции С + Ог, С + СОз и С + Н2О и показали, что общий ход этих реакций в основном не зависит от каталитических примесей. Другой фактор, который кажется необъяснимым на основе теории промежуточных соединений, состоит в том, что примеси, добавленные в очищенный углерод, взаимодействуют с окисляющим газом гораздо интенсивнее, чем естественные загрязнения, имевшиеся первоначально в углероде [125]. Основываясь на этих данных, Лонг и Сикес [125] сформулировали электронную теорию, сущность которой в следующем. Выделение окиси углерода, которая с самого начала присутствует на поверхности любой углеродной матрицы, подвергавшейся действию кислорода, происходит легче, если связи С—С, которые должны при этом разорваться, ослаблены. Такое ослабление связи С—С может иметь место, если решетка кристалла углерода передает электрон промежуточному металлическому иону или если образуется ковалентная связь между углеродной матрицей и атомом щелочного металла. Показано [124], что изменение длины связи С—С, оцененное по методу молекулярных орбиталей, достаточно существенно. [c.186]

Заметим, что ферроцен не был первым соединением сэнд-вичевого типа, попавшим в руки химиков. Впервые подобные молекулы были получены, видимо, в 1919—1921 гг. Хайном [3—6], однако он не смог определить их подлинного строения и считал, что в полученных им фенильных производных хрома имеет место обычная ковалентная связь металл — углерод. До открытия ферроцена были известны и соединения типа солей Цейзе, в которых имеют место л-связи между атомами металла и кратными связями углерод — углерод. Кроме того, связи необычного типа, видимо, в какой-то степени близкого к связям сэндБИчевого типа, имеют место в давно известных карбонилах и цианидах металлов. Но лишь после открытия ферроцена и других сэндвичевых соединений химия я-комплексов металлов сформировалась как самостоятельная ветвь, лежащая на границе между химией комплексных и металлорганических соединений. [c.104]

Химические свойства. В молекулах галогенпроизводных атомы галогенов соединены с углеродными атомами ковалентными связями (см.). Поэтому галогенпроизводные не способны к электролитической диссоциации и не образуют ионов галогенов, как это имеет место в случае неорганических галогенсодержащих веществ (Na l, КВг, Nal и т.п.), в которых галогены соединены с металлами при помощи ионной связи. Тем не менее галогенпроизводные, как уже указано, представляют собой весьма реакционноспособные вещества, а атомы галогенов в них могут замещаться другими атомами и группами. Это объясняется тем, что ковалентные связи между атомами углерода и галогенов поляризованы (см.). Прочность этих связей в разных соединениях неодинакова она зависит как от строения углеводородного радикала, так и от связанного с радикалом галогена. Эти факторы влияют на степень поляризации связи и обусловливают различную подвижность галогенов. Так, иод, обладающий среди галогенов самой большой атомной массой, наиболее подвижен в реакциях. Более прочно связан с углеродом бром, еще прочнее — хлор. [c.104]

Структура металлоценов получила название сэндвичевой катион металла (II) размещается между двумя циклопентадиениль-ными анионами и находится на равном расстоянии от всех атомов углерода. Выделить в комплексе [М(С5Н5)2] отдельные ковалентные связи между металлом и атомами углерода двух лигандов невозможно (рис. 74, в). [c.367]

Простейшие неорганические полимеры — гомоцепные — состоят из цепей, слоев или трехмерных каркасов, построенных из одинаковых атомов. Кроме углерода еще многие другие легкие элементы могут участвовать в построении гомоцепных макромолекул. В образовании ковалентных связей между атомами таких элементов участвуют главным образом гибридные орбиты, например 5р -орбиты, электронная плотность которых сосредоточивается в пространстве между связываемыми атомами. Но ковалентные связи в неорганических полимерах могут осуществляться и за счет чистых атомных или сложных гибридных орбит, например р или 5рУ2.ор5лг Такие связи возникают иногда с разных сторон атома, что приводит к предпочтительной направленности связи и делокализации электронов. Этим определяются некоторые характерные особенности неорганических полимеров у них появляются небольшая тепло- и электропроводность, окраска и склонность к существованию в виде аллотропических модификаций, т. е. соединений одинакового элементарного состава, но с разной организацией молекул. По мере увеличения атомного веса элементов эти свойства усиливаются, и конечным итогом является переход от типичных неорганических полимеров к металлам. Причина потери полимерных свойств связана, следовательно, с ослаблением ковалентных связей, с изменением их характера, с постепенным переходом от ковалентной связи к металлической по мере увеличения атомных весов элементов в группах периодической системы. [c.99]

Графит — аллотропная форма углерода, образующая кристаллы слоистой структуры [18]. Атомы углерода размещены в иравильных шестиугольниках и связаны прочными ковалентными связями. Между слоями кристаллов действуют слабые силы Ван-дер-Ваальса, что обусловливает низкое сопротивление сдвигу в плоскости слоев кристаллической решетки. Предлагались и другие объяснения высокой смазочной способности графита [16, 25]. Присутствие легконодвижных электронов способствует тому, что графит обладает электро- и теплопроводностью, близкой по значению к металлам. [c.126]

Впервые вопрос о прочности а-связи углерод—переходный металл был проанализирован Джаффе и Доаком [ ]. Для ряда элементов первого большого периода они произвели приближенный расчет энергий ковалентных связей с углеродом (Xij) и величин ионнорезонансной энергии этих связей IRE). По Малли-кену, Xij и IRE определяют величину энергии диссоциации связи между атомами i и j Расчеты показали, что для переходных [c.36]

В табл. 2.2 всем карбиновым лигандам приписывался формальный заряд —3, и они считались формальными шестиэлектронными донорами. Мы подчеркивали, что это формальное упрощение отражает сложившиеся в литературе традиции и не имеет ничего общего с действительным зарядом на карби-новом атоме углерода. Формальное описание карбинов как ввел Шрок [337], тогда как Роупер [283] предпочитает рассматривать его как СК+ для того, чтобы подчеркнуть аналогию с линейным нитрозилом. Самым существенным моментом здесь является то, что связь между переходным металлом и карбиновым лигандом — это ковалентная тройная связь. [c.140]

В табл. 12 указаны мекатомные расстояния в кристаллах некоторых солей, обладающих структурой кальцита. Следует подчеркнуть, что расстояния между атомами металла и углерода (или азота) заметно колеблются у различных солей, а расстояния ме жду атомами кислорода и углерода (или азота) npaKjH4e KH одинаковы. В этих кристаллах роль структурной единицы играет карбонатный (или нитратный) ион в целом. Внутри этого сложного иона связи ковалентные. [c.130]

В молекуле или анионе основания присутствуют атомы элементов (обычно атомы кислорода или азота), имеющих неподеленные пары р-электронов, за счет которых образуется ковалентная связь с отщепляемым от метиленового компонента протоном. Менее доступны основания, у которых неподеленная пара электронов находится на атоме углерода [например, (СбН5)зС ]. Металлорганические соединения (магний-, цинк- и литийоргани-ческие) также относятся к основаниям, так как связь между атомами углерода и металла поляризована в сторону более электроотрицательного атома углерода. [c.196]

Графит — темно-серое, непрозрачное, со слабым металлическим блеском, мягкое, слабо проводящее электрический ток вещество. Он также тугоплавок, мало летуч и при обычной температуре химически инертен. Кристаллическая решетка графита, структура которой показана на рис. 45, существенно отличается от решетки алмаза. Кристаллы графита построены из параллельных друг другу плоскостей, в которых расположены атомы углерода по углам правильных шестиугольников. Расстояние между соседними атомами углерода (сторона каждого шестиугольника) 1,43 А, между соседними плоскостями 3,4 А. Каждая промежуточная плоскость несколько смещена по отношению к соседним плоскостям, как это видно на рисунке. Каждый атом углерода связан с тремя соседними в плоскостях атомами неполярными ковалентными связями. Четвертые валентные электроны каждого атома располагаются между плоскостями и ведут себя подобно электронам металла, чем и объясняется электропроводность графита в направлении плоскостей. Связь между атомами углерода, расположенными в соседних плоскостях, очень слабая (межмолекулярная, или ван-дер-ваальсова). В связи с этим кристаллы графита легко расслаиваются даже при малых нагрузках ка отдельные чешуйки. Этим [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология