Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диборан

Рис. 13-9. Локализованные орбитали, объясняющие трехцентровые двухэлектронные связи в диборане Ь-ор- Рис. 13-9. Локализованные орбитали, объясняющие <a href="/info/96693">трехцентровые двухэлектронные связи</a> в диборане Ь-ор-

    Гидроборирование. Алкены реагируют с дибораном, образуя алкилбораны. Диборан ВгНе трудно выделить в индивидуальном состоянии, поэтому его обычно получают непосредственно в реакционной смеси  [c.23]

    На пропилен и 1-бутен (ка дый в отдельности) подействовали дибораном. Полученные продукты окислили пероксидом водорода (в щелочной среде). Напишите уравнения взаимодействия веществ и назовите конечные продукты реакций. [c.109]

    Гидриды бора разлагаются водой, спиртами и щелочами с выделением водорода. Наиболее активно гидролизуется диборан  [c.443]

    Гидридобораты щелочных металлов можно получить взаимодействием соответствующего гидрида с дибораном в эфирном растворе (см. выше). Для получения Ыа[ВН4] обычно используется реакция между гидридом натрия и метиловым эфиром ортоборной кислоты  [c.444]

    Комплексные гидриды и диборан [c.365]

    Некоторые молекулы содержат одну или несколько мостиковых связей примером является диборан, BjH , в котором имеются трехцентровые двухэлектронные связи В—Н—В. [c.595]

    Диборан, как и другие бороводороды, водой разлагается  [c.275]

    Сделайте обзор различных реакций диборана. Как следует классифицировать диборан в рамках теории жестких и мягких кислот и оснований  [c.576]

    Диборан является примером связывания двух молекул трехцентровыми орбиталями  [c.338]

    При взаимодействии с водородом борорганические соединения образуют гидрид бора (диборан)  [c.204]

    Как нетрудно видеть, борово-дороды — соединения с дефицитом электронов. Например, в ВаНа общее число валентных электронов равно 12, т. е. их не хватает для образования восьми обычных двухэлектронных связей. Согласно ИК-и ЯМР-спектрам в диборане ВаНа имеют место двух- и трехцентровые связи (рис. 222). Две концевые группы ВНа лежат в одной плоскости, а атомы водорода и бора связаны двухцентровыми двухэлектронными связями. Два же центральных атома водорода расположены симметрично над этой плоскостью и под нею и объединены с атомами бора трехцентровой связью. [c.514]

    Реакции с дибораном, полученным in situ. Раствор Bu4,N+BH4 в сухом метиленхлориде (получен, как описано выше) и субстрат перемешивают при охлаждении льдом в атмосфере аргона. Медленно добавляют 2 экв. H3I таким образом, чтобы выделение метана не было слишком бурным. Перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, избыток гидрида разлагают добавлением этанола и смесь гидролизуют НС.  [c.371]

    Диборан ВгНб обладает большей прочностью, чем ВНм, что обус-ловлейо образованием трех11ентровой связи, в которой электроны более делокализованы, чем в двухцентровых связях (см. разд. 2.5). [c.329]

    Весьма ценными свойствами обладают топлива, содержащие водород в соединениях с другими элементами, в частности с бором. В настоящее время изучен ряд гидридов бора диборан ВгНб, тетраборан В4Н10, пента-боран В5Н9, гексаборан ВвНю, декаборан ВюНи и др. Среди них наиболее подходящим в качестве топлива [c.51]


    Диборан восстанавливает карбоксильную, но не затрагивает сложноэфирную, а также нитрильную группировки, а боргидрид натрия (ЫаВН4) превращает в спиртовые группы лишь хлорангид-ридную, альдегидную и кетогруппу. [c.206]

    Идентичный результат — образование цис-изомера алкена получается и при частичном восстановлении алкинов дииминг HN = NH и дибораном ВгНе, что дает право трактовать эти реакции следующим образом. [c.57]

    Диборан получают взаимодействием эфирата фторида бора (П1) с литийалюминийгидридом, натрий-боргидридом (в диоксане) или литийгидридом. Составьте уравнения этих реакций. [c.107]

    Диборан и алкилдибораны присоединяются (за счет В—Н-связей) к олефпнам и ацетиленовым углево- [c.107]

    Родоначальником производных трехвалентного бора можно считать гидрид бора. Однако, являясь крайне реакционноспособным, он легко димеризуется, образуя диборан (ВзНв). [c.338]


Смотреть страницы где упоминается термин Диборан: [c.272]    [c.137]    [c.99]    [c.29]    [c.199]    [c.330]    [c.349]    [c.124]    [c.615]    [c.730]    [c.948]    [c.963]    [c.1021]    [c.38]    [c.541]    [c.52]    [c.107]    [c.204]    [c.108]    [c.198]    [c.204]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Т.5 -> Диборан

Реагенты для органического синтеза Т.6 -> Диборан

Реагенты для органического синтеза Т.7 -> Диборан

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Диборан

Реагенты для органического синтеза Том 6 -> Диборан

Комплексные гидриды в органической химии -> Диборан

Химия бороводородов -> Диборан


Неорганическая химия (1989) -- [ c.75 , c.139 , c.142 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.303 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.87 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.183 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.348 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.162 ]

Химическая связь (0) -- [ c.126 , c.366 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.9 ]

Химия (2001) -- [ c.316 ]

Химия и периодическая таблица (1982) -- [ c.274 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.56 , c.114 , c.266 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.56 , c.114 , c.266 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.42 , c.116 , c.117 , c.118 , c.139 , c.140 , c.159 , c.338 , c.348 , c.379 , c.480 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.333 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.269 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.56 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.87 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.600 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.48 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.324 , c.325 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.6 , c.189 , c.191 , c.198 , c.199 , c.200 , c.203 , c.476 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.441 ]

Общая химия (1964) -- [ c.116 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.364 , c.365 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.169 , c.178 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.99 , c.101 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.595 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.236 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.240 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.305 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.99 , c.100 , c.235 , c.281 , c.286 , c.292 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.337 , c.339 , c.341 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.205 , c.206 , c.217 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.634 , c.635 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.169 , c.178 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.114 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.632 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.611 , c.612 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.109 , c.329 , c.349 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.236 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.59 , c.60 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.287 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.495 , c.496 , c.653 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.4 , c.5 , c.9 , c.13 , c.42 , c.58 , c.70 , c.74 , c.77 , c.82 , c.90 , c.99 , c.230 , c.236 , c.259 , c.260 , c.264 , c.337 , c.349 , c.362 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.314 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.624 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.432 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.0 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.255 ]

Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.232 , c.233 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.236 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.242 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.176 , c.313 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.201 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.12 , c.144 , c.146 , c.147 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.441 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.140 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.165 , c.166 , c.177 , c.179 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.8 , c.20 , c.142 , c.167 , c.303 ]

Общая химия (1968) -- [ c.555 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.374 , c.375 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.411 , c.412 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.326 , c.327 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 ]

Карбораны (1974) -- [ c.2 , c.6 ]

Карбораны (1974) -- [ c.2 , c.6 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.11 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.228 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азосоединения дибораном

Алкены с дибораном

Алкиламин-бораны дибораном

Алкины реакция с дибораном

Альдегиды дибораном

Амиды дибораном

Аммиак-боран и диаммиакат диборана

Арсин, реакция с дибораном

Бороводороды, синтез диборана

Восстановление дибораном

ГИДРИДЫ ЭЛЕМЕНТОВ ПОДГРУППЫ III А. ДИБОРАН

Гидразин дибораном

Гидроксильные группы с дибораном

Гофман дибораны

Дейтерий молекулярный с дибораном

Диаммиакат диборана,

Диарилборные кислоты реакции с дибораном

Диборан Дибромбеизол

Диборан Дибромбензол

Диборан азота

Диборан азотсодержащие

Диборан алкильные производные

Диборан алкоксипроизводными различных элементов

Диборан амин-боранами

Диборан аминами

Диборан аммиаком

Диборан анализ

Диборан аналитическое определение

Диборан арильные производные

Диборан ацетиленовыми

Диборан борогидридами металлов

Диборан в электрическом разряде

Диборан взаимодействие с боргидридом натрия

Диборан водой и щелочами

Диборан восстановление азометинов

Диборан восстановления органических соединени

Диборан галогенидами бора

Диборан галоидами

Диборан галоидоводородами

Диборан галоидопроизводными непредельных углеводородов

Диборан гидридами металлов

Диборан гидроборирования

Диборан гидроборирования окисления

Диборан гидроксиламинов

Диборан дегидрирование

Диборан дейтерированный

Диборан диеновыми и полиеновыми

Диборан длина связи

Диборан и фториды бора. Соединения с недостатком электронов

Диборан изотопного обмена

Диборан карбониевые аналоги

Диборан карбоновых кислот

Диборан квантово-механические расчеты

Диборан кетонов

Диборан кислорода и серы

Диборан кислородом

Диборан комплексные соединения

Диборан комплексы

Диборан кремния и олова

Диборан лактонов

Диборан масс-спектры

Диборан мезо Дибромбутан

Диборан мезомерия

Диборан меркаптанами

Диборан металлами

Диборан металлоорганическими соединениями

Диборан мышьяксодержащие

Диборан непредельными органическими соединениями

Диборан непредельными соединениями

Диборан непредельных

Диборан несимметричного

Диборан нитрозосоединений

Диборан нитросоединений

Диборан номенклатура

Диборан обогащенный

Диборан образование

Диборан образование связей

Диборан окисью углерода

Диборан оксимов

Диборан олефиновыми и циклоолефиновыми

Диборан орбитали

Диборан очистка

Диборан пиридином и его гомологами

Диборан пиролиза

Диборан полимеры

Диборан полимеры с меркаптанами

Диборан получение

Диборан полярность

Диборан предельных и ароматических

Диборан применение

Диборан присоединение к олефина

Диборан продукт присоединения диметилового

Диборан производные

Диборан простых эфиров

Диборан радиолиза

Диборан расщепления

Диборан реакция с аммиаком и аминам

Диборан с гидридом алюминия

Диборан с метилгидроксиламином

Диборан с фосфином

Диборан сахаров

Диборан свойства

Диборан симметричного

Диборан соединениями мышьяка и сурьмы

Диборан солями

Диборан спектры

Диборан спиртами

Диборан строение

Диборан строение молекулы

Диборан структура

Диборан сульфидами

Диборан также Боран

Диборан также Боран алкенами, кинетика

Диборан также Боран алкил

Диборан также Боран алкиламино

Диборан также Боран алкилмеркаптанами

Диборан также Боран арсинами

Диборан также Боран ацетиленами

Диборан также Боран диенами

Диборан также Боран методы исследования

Диборан также Боран получение

Диборан также Боран производные

Диборан также Боран реакции

Диборан также Боран спиртами

Диборан также Боран тетраалкил

Диборан также Боран хлористым пропаргилом

Диборан термодинамические функции

Диборан углеводородами

Диборан физические константы

Диборан физические свойства

Диборан фосфорсодержащие

Диборан фотолиза

Диборан функциональными производными углеводородов

Диборан характер связи

Диборан хлорангидридов карбоновых кислот

Диборан энергия связей

Диборан энтальпия образования

Диборан эфиров карбоновых кислот

Диборан эфиров оксимов

Диборан — бора трифторид

Диборан — натрия (лития) боргидрид

Диборан, адсорбция на кремнезем

Диборан, конденсация

Диборан, поликонденсация

Диборан, поликонденсация метилгидроксиламином

Диборан, поликонденсация пиридином

Диборан, реакция

Диборан, реакция диметиламинодиметилфосфином

Диборан, реакция диметилгидразином

Диборан, реакция метилмеркаптаном

Диборан, реакция с этиленимином

Диборан-диметиларсиновый аддукт, термическое разложение

Дибораны олефинам

Дибораны присоединение к ацетилена

Дибораны циклическим

Диборан—диметилсульфид

Диборан—тетрагидрофуран

Диметиларсин, реакция с дибораном

Дифосфин диборана

Другие методы получения диборана

Кетоны дибораном

Кислоты дибораном

Колебательные и ультрафиолетовые спектры диборана

Комплексы диборана с аммиаком и аминам

Кремнезем диборана

Метиларсин, реакция с дибораном

Методики, в которых диборан получается

Методики, в которых диборан получают отдельно

Методы получения диборана

Механизм реакции диборана

Механизм реакции окисления диборана

Механизм реакции пиролиза диборана

Механизмы реакций диборана с аммиаком

Нитрилы дибораном

Определение гидроксильных групп с помощью диборана

Пентаборан дибораном

Пентаборан механизм образования из диборана

Получение диборана восстановлением галогенидов бора

Получение диборана гидролизом борида магния

Получение и свойства диборана

Присоединение к диборана

Пропилен реакция с дибораном

Термическое разложение диборана с образованием высших бороводородов

Тетра метилбутил диборан дисиамилборан

Тетра метилбутил диборан дисиамилборан слш-Тетра метилбутил диборан

Тетра циклогексил диборан

Тетра циклопентил диборан

Тетрагидрофуран реакция с дибораном

Тетракис диметиламино диборан

Тетрахлорид диборана

Трехфтористый бор получение диборана

Триметилгаллий реакция с дибораном

Трифенилбор дибораном

Хлорангидриды дибораном

Хлорпроизводные диборана

Электронно-дефицитные молекулы Структура диборана и образование связей

Электронодефицитные связи диборан

Эпоксисоединения дибораном

Эфиры дибораном

кины реакция с дибораном

углерод производные, содержащие диборан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте