Различные мономеры

Бурное развитие химии высокомолекулярных соединений способствовало значительному расширению количества различных мономеров, нашедших применение для синтеза новых каучукоподобных полимеров и сополимеров. К числу таких мономеров относятся органические окиси (эпокиси), из которых были получены эпоксидные каучуки [1—3]. [c.574]

В жидких и газофазных системах радиационно-химический выход полимеров связан с мощностью поглощенной дозы Р степенной зависимостью С =кР", где п = 0,5 для многих процессов. Энергия активации радиационной полимеризации различных мономеров составляет 4- 34 кДж/моль, включая интервал ионного механизма 4- 8 кДж/моль и радикального от 20 до 34 кДж/моль. [c.197]

Олигопропилен по сравнению с олигоэтиленом не обладает высокими вязкостно-температурными свойствами и термостабильностью, что объясняется наличием в молекулярной цепи боковых ответвлений. Поэтому наиболее целесообразным способом получения синтетических масел [пат. США 3923919, 4182922] является соолигомеризация пропилена с этиленом в присутствии стерео-специфических катализаторов с последующим гидрированием полученных соолигомеров. Широкие возможности варьирования структуры соолигомеров открываются при использовании в качестве исходного сырья различных мономеров этилена, пропилена, стирола, бутадиена и др. Согласно пат. ГДР 109226, например, синтетические смазочные масла получают соолигомеризацией под давлением алкенов С4 или бутеновой фракции газа пиролиза с бутадиеном-1,3 в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. [c.155]

Полимеры изопрена и бутадиена и сополимеры бутадиена со стиролом, полученные под влиянием литийорганических соединений. Механизм анионной полимеризации различных мономеров в присутствии литийорганических соединений описан в [4]. [c.56]

Сравнение кр тя. к1 для различных мономеров показывает, что все они являются величинами одного порядка, хотя мономеры сильно различаются между собой по структуре. По-видимому, это общий случай, так как структурные факторы, снижающие реакционноспособность радикалов (например, резонансная стабилизация), вызывают почти компенсирующее это снижение повышение реакционной способности двойной связи. Этот вопрос рассматривается подробно в разделе, посвященном сополимеризации. [c.122]

Задача Рассчитать вероятность чередования различных мономеров в сополимере стирол - метилметакрилат, если сополимер содержит 20% стирола. Решение. [c.246]

В завнсимости от порядка расположения отдельных звеньев в макромолекуле и от того, образована ли макромолекула звеньями одного или различных мономеров, различаются основные виды строения полимеров— линейное, разветвленное и пространственное. [c.375]

Рост макрорадикалов в смеси мои и-м е р о в (при совместной полимеризации). Если образование начальных радикалов происходит в смеси мономеров, то в росте цепи принимают участие молекулы всех присутствующих мономеров. Состав макромолекулы получаемого сополимера и распределение в ней звеньев различных мономеров определяются относительной активностью мономеров и макрорадикалов, принимающих участие в сополимеризации. В некоторых смесях мономеры присоединяются преимущественно к радикалам, имеющим одинаковое химическое строение с мономерами. Поэтому, несмотря на присутствие другого моном<фа и его свободных радикалов, об разуются в основном макромолекулы из одинаковых по химическому составу звеньев, т. е. гомополимеры. [c.116]

Все волокна, используемые для бытовых и технических целей, подразделяют на натуральные (хлопок, лен, шелк, шерсть и др.), химические, получаемые путем химической обработки хлопка или древесной целлюлозы, и синтетические, получаемые полимеризацией различных мономеров. [c.347]

Указанные весьма ценные свойства цеолитов позволяют добиться очень четкого разделения смеси с получением чистых и сверхчистых веществ, в частности различных мономеров, необходимых для производства полимерных материалов высокого качества. [c.409]

Сополиконденсация (совместная поликонденсация) - реакция синтеза сополимера, в которой участвуют три или более различных мономеров. [c.405]

Реакция, при которой в образовании полимерной молекулы принимают участие молекулы одного мономера, называется гомополимеризацией в случае же взаимодействия молекул различных мономеров (двух и более) - сополимеризацией. [c.211]

Если исследовать полимеризацию х различных мономеров с мономером, для которого известны значения Q и е, то полученные величины Que для остальных мономеров позволяют предсказать константу сополимеризации для х(х - 1)/2 других комбинаций мономеров. [c.245]

Регулярно-чередующийся сополимер - полимер, содержащий звенья различных мономеров в эквивалентных количествах и с правильным чередованием их вдоль цепи. [c.404]

Различные мономеры и полимеры по активности в реакциях образования привитых сополимеров могут быть расположены следующим образом [c.558]

Сополимеризация - реакция синтеза полимеров, при которой одновременно полимеризуются два или более различных мономеров. [c.405]

При полимеризации смеси двух или большего числа непредельных соединений часто (по не всегда) образуются макромолекулы, содержащие в качестве структурных элементов различные мономеры смеси. Такой сополимер следует отличать от смеси полимеров. Основные структурные элементы редко входят в состав полимера в том же молярном отношении, в каком они содержались в исходной смеси мономеров. [c.942]

При сополимеризации мономеры могут вести себя несколько иначе, чем при их раздельной полимеризации, В этом случае проявляется взаимное влияние различных мономеров, в результате чего реакционная способность одного из них будет сильно зависеть от природы второго. Процесс сополимеризации еще более усложняется, если в реакции принимают участие несколько мономеров. [c.400]

При дальнейщей поликонденсации процесс наращивания полимерной цепи может идти различными путями или взаимодействием образовавшегося димера с одним или двумя различными мономерами, или реакцией между отдельными фрагментами будущего полимера [c.400]

При совместной полимеризации мономеров, близких по активности или содержащих различные полярные заместители, один из которых является донором электронов, а другой их акцептором, образуются макромолекулы сополимера, в среднем сохраняющие молярное соотношение мономеров в исходной смеси. В этом случае соотношения звеньев различных мономеров в макромолекулах сополимера, образующихся в начале и в конце реакции, аналогичны. Примером таких систем может служить сополимер винилиденхлорида и метилакрплата. [c.118]

Сополимеризацией называется совместная полимеризация двух (или большего числа) различные мономеров. Получаемые при сополимеризации высокомолекулярные соединения называются сополимерами. [c.139]

II. Зависимость плотности от температуры (°С) для различных мономеров [c.216]

Описаны способы получения многофункциональных присадок сополимеризацией эфиров дикарбоновых кислот с различными мономерами. Так, в качестве присадок, улучшающих вязкостные, моющие и другие свойства масел, используют сополимеры диал-кплфумарата с виниловыми эфирами жирных кислот [пат. США [c.204]

Процесс (ионный или радикальный) последовательного присоединения молекул мономеров с образованием в результате макромолеку.п полимеров, содержащих от 10 - 10 до 10 - 10 молекул мономера. Возможно образование макромолекул из мономерных молекул одного типа - гомополимеризация, а также из различных мономеров (два и более) - сополимеризация. [c.245]

Естественно, повышение цен на нефть в период 1972—1975 гг. вызвало повышение цен и на ароматическпе углеводороды. Так, цена 1 т бензола в 1976—1977 гг. возросла по сравнению с 1969 г. в три с лишним раза, а цена 1 т о-ксилола — почти в четыре раза [1, 2]. Однако и в настоящее время эти углеводороды остаются дешевым сырьем. Производство различных мономеров и полимерных материалов на их основе целесообразно, так как повышение цен на сырье и энергетические ресурсы вызвало еще большее повышение цен на металлы, стекло, керамику и другие материалы. Это сохраняет условия для развития опережающими темпами производства синтетических материалов из ароматических углеводородов [3]. [c.48]

В соответствии с химической природой активных частиц, участвующих в цепной полимеризации, различают радикальную и ионную полимеризацию. Цепная ионная полимеризация может быть катионной и анионной —промежуточными продуктами здесь являются ионы, ионные пары или поляризованные комплексы. Если в полимеризации одновременно участвуют два или несколько различных мономеров, то ее называют совместной или сополимеризаций. [c.385]

Основными мономерами в производстве синтетических каучуков были бутадиен, изопрен, изобутилеи и хлоропрен, в девятой пятилетке в производство вовлекались этилен и пропилен. Для производства синтетических каучуков специального назначения требова--лись различные мономеры кремнийорганические, фторуглеродис-тые, хлорорганические и т. д. [c.53]

Известно, что наиболее дешевым и доступным видом сырья для многотоннажных производств мономерных соединений являются естественные нефтяные газы, газы деструктивных процессов переработки нефтесырья, а также жидкие нефтепродукты. В связи с этим, на указанные виды сырья ориентируется развитие многотоннажного производства различных мономеров. [c.186]

Гидроперекисные или перекисные группы, введенные в макромолекулу, могут служить для многих мономеров такими же активными инициаторами, как низкомолекуляриые перекиси или гидроперекиси. Это было установлено экспериментально путем сопоставления степени полимеризации различных мономеров за одинаковый промежуток времени (при 70°) в присутствии перекиси полиакриловой кислоты (ПАК) и перекиси бензоила (ПБ). В табл. 28 приведены результаты опытов. [c.538]

Полимеризация дивинила с метакриловой кислотой проводилась на системе ронгалит—гипериз, применяемой для по- лимеризации различных мономеров и их смесей в кислых средах [1]. Реакция протекала в кислой среде с рН=3,5—5,0. Скорости процессов полимеризации с контактом Петрова или некалем в качестве эмульгаторов различны. Средняя продолжительность полимеризации в случае применения контакта Петрова составила И час, а некаля—14 час. [c.143]

При полимеризации различных мономеров под влиянием гидроперекиси ноли-п-нзопропилстирола образуются привитые сопо- чимерн. [c.368]

Б л о к с о н о л и м е р ы aкжe состоят из различных мономер-пых звеньев, образующих основную цепь макромолекул, 1ю, в отличие от макромолекул простых сополимеров, макромолекулы блоксопо- [c.509]

Любое по.лимераналогичное превращение карбоцепных полимеров можно использовать для синтеза сополимеров и, варьируя степень замещения функциональных групп, изменять в известных пределах свойства полу. аемых материалов. Однако свойства сополимеров, полученных сополимеризацией различных мономеров, отличаются от свойств аналогичных по составу сополимеров, образующихся в результате полимераналогичных превращений. Это объясняется различным расположением замещающих групп в макромолекулах этих сополимеров. [c.535]

Пример 418. Пользуясь данными приложения V, выразите количественно отношение реакционных способностей (50 °С) винилхлоридных свободных радикалов с различными мономерами винилхлоридом (ВХ), акрилонитрилом (НАК), бутадиеном (БД), винилиденхлоридом (ВДХ), винилиденцианидом (ВДЦ), винилизобутиловым эфиром (ВИБЭ), диметилитакона-том (ДМИ), метилакрилатом (МА), стиролом (С). Найденную зависимость изобразите в виде ряда в порядке возрастания реакционной способности, приняв наименьшую реакционную способность за единицу. Объясните полученные данные. [c.144]

Решение. Константа сополимеризации винилхлоридного радикала с различными мономерами (г,) выражается формулой (3.7), т. е. i = kn/ki2, где /сц — величина неизменная, следовательно, мерой активности различных мономеров по отношению к винилхлоридному (ВХ) радикалу может с.1тужить величина fei2/fen = 1/ i. [c.144]

Инициаторы радикальной полимеризации обычно не отличаются селективным действием по отношению к различным мономерам, поэтому выбор инициатора чаще всего обусловливается температурой, при которой в каждом конкретном случае может быть достигнута желаемая скорость генерирования свободных радикалов. Так, АИБН применяют при 50—70 °С, пероксид бензоила при 80—95 °С, а пероксид трет-бутша при 120—140°С. Энергия активации инициирования обычно близка к энергии связи, разрывающейся при распаде инициаторов, и колеблется от 105 до 175 кДж/моль. Радикал, образующийся при распаде молекулы инициатора, присоединяется к двойной связи мономера и начинает реакционную цепь [c.8]

Отсутствие обрыва цепей в случае анионной и координационноионной полимеризации и длительное сохранение активности живых цепей позволяют осуществлять блок-сополимеризацию различных мономеров путем их попеременного введения в заданном количестве в реакционную смесь и таким образом регулировать длину, число и порядок чередования полимерных блоков в макромолекулах. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология