Вторая стадия

Исследованию механизмов гетерогенно-каталитиче-ских преврашений пентадиена-1,3 посвящена работа Г. В. Исагулянца, М.. И. Розенгарта и сотр. [161]. Ими найдена группа гетерогенных катализаторов дегидрирующего типа, на которых при 630°С при разбавлении пентадиена-1,3 парами воды образуется до 9—12% (в расчете на исходный пиперилен) пятичленных циклических продуктов (циклопентен и циклопентадиен). Используя кинетический изотопный метод, авторы пришли к заключению, что в условиях импульсного режима при малых временах контакта скорость образования циклопентадиена прямой дегидроциклизацией пентадиена-1,3 в несколько раз больше, чем через промежуточный циклопентен. Полагают, что вторая стадия циклизации (после образования пентадиенильного радикала) легко осуществляется по типу электроциклических реакций, описанных в работе [162], возможно даже без участия катализатора [c.246]

Вторая стадия метода получения изопрена из пропилена состоит в изомеризации 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 [5в] [c.227]

Эта формула дает лучшую сходимость с опытом, чем формула Борна. Метод Ван-Аркеля и де-Бура отличается от борновского тем, что в нем процесс гидратации разделяется на два этапа. Энергия образования первого гидратного слоя вычисляется на основе взаимодействия между газообразным ионом и полярными молекулами воды, т. е. взаимодействия, происходящего вне сферы жидкой фазы. Такой способ расчета позволяет учесть свойства отдельных молекул воды (их дипольные моменты, поляризуемость и т. п.). Поэтому при рассмотрении процесса образования первого гидратного слоя, где эти свойства особенно важны, появляется возможность отказаться от представления о воде лишь как о среде с определенной диэлектрической пропицаемостью. Поскольку на второй стадии цикла в воду вносится ион, уже частично гидратированный, с радиусом, зиачителглю большим, чем радиус исходного иона, то одна и та же ошибка в его определении здесь будет иметь меньи ее значение. Возмуихения, вызванные введением такого гидратированного иоиа в воду, будут меньшими, и представление о воде как о непрерывной среде с определенной диэлектрической проницаемостью, а следовательно, и применение формулы (2.14) оказываются более оправданными, чем в методе Борна. Молекулу воды Ван-Аркель и де-Бур представляют себе в виде с([)еры с радиусом 0,125 нм и электрическим моментом диполя, равкым 6,17-10 ° Кл.м (1,85 0). [c.59]

Влияние давления водорода на селективность протекания Сз- и Сб-дегидроциклизации н-гептана и н-октана в присутствии нанесенных Pt-катализаторов обсуждается в интересном цикле работ И. И. Левицкого, X. М. Ми-начева и сотр. [132—135]. В частности показано, что увеличение давления Нг изменяет направления Сз- и Сб-дегидроциклизации н-октана при 375°С над Pt/ в сторону большего образования 1,2-дизамешенных циклов (1-метил-2-этилциклопентан и о-ксилол). Предполагают, что обе реакции проходят через обшую стадию— образование моноадсорбированных комплексов, строение которых определяет направление этих реакций, а последуюшие превращения ведут к возникновению пя-ти- или шестичленных циклов. При этом авторы исходят из развиваемой ими концепции, согласно которой направления Сз- и Сб-дегидроциклизации н-октана определяются соотношением эффективных зарядов С-атомов реагирующей молекулы углеводорода и атомов (ионов) металла, входящего в катализатор. В зависимости от указанного соотношения атом металла вытесняет из молекулы углеводорода либо протон (далее осуществляется протонный механизм), либо гидрид-ион ( гидрид-ионный механизм) с последующим образованием моно-адсорбированного комплекса. Последующий путь циклизации н-октана с образованием пятичленного цикла или ароматического углеводорода определяется второй стадией процесса циклизации — образованием диадсор-бированного комплекса. Представления, изложенные в работах [132, 134], иллюстрируются следующей схемой, [c.234]

Упражнение 11.13. Реакции А Ао— А начинаются с исходного состава Л = 1, IV2 = iVj = О и идут до степеней полноты и Х . Затем добавляются и 2 молей веществ Л j и Л 2 и реакции идут дальше до степеней полноты Z и Х. Покажите, что Z не может превышать 1 + — Zj, а z не превысит I + — Х - Покажите, что вторая стадия процесса изобра- [c.26]

Упражнение IV.17. Покажите, что, если считать вторую стадию обратимой с константой скорости обратной реакции к и принять гипотезу о постоянстве концентрации с, то [c.80]

Вторая стадия ионная и фактически мгновенная. [c.147]

Периодическая ректификация с отбором дистиллята постоянного состава более экономична, но связана с трудностями непрерывного регулирования флегмового числа. Поэтому иногда процесс ведут при постоянном флегмовом числе, выбранном так, чтобы состав конечного суммарного дистиллята отвечал допустимой, в этих случаях невысокой, степени чистоты целевого продукта. Однако в общем случае для колонн с определенным числом тарелок нецелесообразно вести периодическую ректификацию при неизменном флегмовом числе как правило, вначале оно бывает небольшим, но постепенно возрастает к концу первой стадии процесса. Во второй стадии процесс ведется уже при закрепленном флегмовом числе и переменном составе верхнего продукта колонны. [c.220]

Начиная с момента насыщения первого элементарного слоя в результате последовательного насыщения других элементарных слоев, кривая распределения концентраций, не меняя формы, перемещается вдоль слоя адсорбента. Этот период процесса называется второй стадией адсорбции. Сзади работающего слоя формируется отработавший слой ь [c.91]

В диффузионной стадии горения (вторая стадия) скорость распространения пламени в горючей смеси в большей степени определяется теплопередачей и диффузией, чем скоростью химических реакций. [c.148]

По зависимости F (i) можно рассчитать все необходимые показатели процесса вытеснения во второй стадии. Объем закачанной в пласт воды находится из (8.57), а из (8.59) и (8.56) получаем расчетную формулу суммарного дебита галереи [c.248]

Сульфоокисление проводится в две стадии. На первой стадии процесс ведут в условиях, благоприятствующих образованию стабилизированной ангидридом персульфоновой кислоты. На второй стадии смесь парафиповых углеводородов реагирует с двуокисью серы и кислородом, причем перекис-ные соединения служат возбудителем реакции. [c.144]

Примем, что исходное состояние процесса задано. Тогда переход из него в любое из п возможных состояний 1-й стадии, очевидно, связан с возможностью выбора одного из п вариантов перехода. Число возможных вариантов перехода из исходного состояния на вторую стадию будет равно уже и, наконец, для всего Л -стадий-пого процесса число возможных вариантов перехода из исходного состояния на Л -ю стадию составит [c.249]

Решением системы линейных уравнений (VII,477) рассчитываются величины ХР как функции управления на второй стадии [c.401]

Предполагается, что в процессе образования пузырь проходит две стадии стадию расширения и стадию отрыва (рис. 1.18, б). На первой стадии пузырь остается вблизи отверстия, а на второй - удаляется от него вплоть до момента отрыва. Первая стадия заканчивается, когда выталкивающая сила становится равной равнодействующей сил, удерживающих пузырь у сопла, т. е. сил инерции жвдкости, вязкого сопротивления, поверхностного натяжения. Равенство сил при условии постоянства расхода газа позволяет определить объем пузыря и,, в конце стадии расширения. Объем пузыря в конце стадии отрыва может определяться из уравнения и = и, + Уг от> где от — время отрыва, отсчитываемое от начала второй стадии. [c.52]

Типичная зависимость износа от продолжительности работы и пути трения показана на рис. 5.2. Первая стадия процесса — приработка — изменение геометрии трущихся поверхностей и физико-химических свойств поверхностных слоев материала в начальный период трения эта стадия обычно проявляется (при постоянных внешних условиях) в уменьшении силы трения, температуры и интенсивности изнашивания. Вторая стадия — становившийся режим — самая продолжительная по времени. Она характеризуется постоянными значениями интенсивности изнашивания (Я —износ, тр —путь трения). Для этой [c.227]

На этом же заводе имеется второй цех компримирования контактного газа и выделения целевой фракции углеводородов второй стадии дегидрирования. Технологическая схема и комплектация основным оборудованием выполнены аналогично первому цеху. Но здесь компоновка производственных помещений и наружной установки выполнена более рационально наружная установка размещена у торца здания, на перекрытии насосного помещения нет технологического оборудования, созданы и другие условия безопасности труда и удобства эксплуатации. [c.53]

Вторая стадия заключается в переходе водорода из второй олефиновой молекулы в ион карбония с образованием нового иона карбония [c.89]

Циклизация с внутримолекулярным выделением НХ. Непосредственным развитием способа Перкина является метод внутримолекулярного выделения галоидводорода при помощи основания из молекулы, имеющей активный водород и галоид в соответствующем месте. Вторая стадия метода Перкина типична для серии циклопропанов и обладает характерной для нее ограниченной областью применения [c.444]

Основываясь на своих исследованиях, Лангенбек и Притцков принимают, что первой стадией процесса является образование гидроперекисей это согласуется с представлениями Рихе и других исследователей. Вторичные гидроперекиси, которые при окислении парафиновых углеводородов образуются в первую очередь, разлагаются затем на кетоны или спирты, что представляет вторую стадию процесса, описываемую следующими уравнениями [c.466]

В первой стадии поддерживают условия, благоприятствующие образованию персульфоновой кислоты, стабилизированной в виде ацетильного производного и называемой в дальнейшем для краткости перекисью . Во второй стадии углеводород взаимодействует с двуокисью серы и кислородом. При этом перекись способствует, как известно, распространению цепной реакции. Первая реакция — образование перекйси — протекает по уравнению [c.497]

На первой стадии процесса СО избирательно реагирует с железосодержащим сырьем с получением Fe( O) в, при этом происходит значительная очистка от микропримесей других металлов. На второй стадии при термическом разложении карбонила образуются чистое железо и СО, который повторно используется в процессе. [c.585]

Поскольку транс-влияние СГ выражено сильнее, чем H3N, на второй стадии этих реакций замещается лиганд, находящийся в транс-положении к СГ. Таким образом, исходя из иона [Pt(NH3)J , можно получить только транс-изомер, а из иона [Pt lJ — только цис-нзомер. Принцип транс-влияняя сыграл выдающуюся роль в развитии синтеза комплексных соединений. [c.616]

Вторая стадия — биохимическая, подобная торфогенезу в процессах углеобразоваиия. Накопленный на дне бассейнов глубиной в несколько метров органический осадок медленно преобразуется, уплотняется, частично обезвоживается за счет протекания [c.56]

Реакция (9.1) является сильно эндотермической (при конверсии метана 0 = 206,7 кДж/моль) и, следовательно, термодинами — ч ски высокотемпера — тарной. Вторая стадия процесса ПКК углеводородов (9.2) протекает с выделением тепла и те рмодинамически для нпе более благоприятны низкие температуры. Поэтому на практике процессы ПКК проводят в две ступени при оптимальных для каждой из стадий тем — п( ратурах. [c.156]

Процесс термического окисления H S осуществляют в основ — Hof топке, смонтированной в одном агрегате с котлом — утилизато — ром. Объем воздуха, поступающего в зону горения, должен быть строго дозирован, чтобы обеспечить для второй стадии требуемое соотношение SO и H S (по стехиометрии реакции 2 оно должно быть 1 2). Температура продуктов сгорания при этом достигает 1100 — 1300 °С в зависимости от концентрации H S и углеводородов в газе. [c.165]

Расчет ведется в несколько стадии. В первой стадии расчета допускается постоярютво молярных лотокоп п иа основе этого допущения по составу одной из фаз находят состав встречной фазы по материальному балансу. Далее, ио второй стадии, по уравнению изотермы определяется температура этой фазы и рассчитываются теилосодергкання обоих встречных потоков. Затем составляются тепловые балансы секций колонны. [c.394]

Это будет первое приближенное значение флегмового числа, котррое отвечает температуре, найденной выше во второй стадии расчета. В дальнейшем все стадии расчета, начиная с первой, повторяются до получения полного совпадения между принятым и найденным значениями молярного потока флегмы. В целях интерполяции удобно представлять флегмовое число в функции темнературы. [c.394]

Расчет второй стадии ироизнодится так -же, как и ио методу Доброхотова (см, п ииме. ) 5). Поэтому здссц иа этом расчете мы останавливаться ие буд< м. [c.296]

ДЭАХ синтезируют обычно периодическим способом в две стадии. На первой стадии в среде органического растворителя проводят процесс взаимодействия хлористого этила с порошкообразным алюминием. В результате реакции взаимодействия хлористого этила с алюминием получают полупродукт, из которого на второй стадии с помощью металлического натрия синтезируется целевой продукт. При этом получается реакционная масса в виде раствора ДЭАХ в органическом растворителе, в котором содержится твердый осадок — шлам. [c.157]

Первую стадию процесса осуществляют в реакторах с перемешивающими устройствами — мешалками. Вторую стадию синтеза ДЭАХ проводят в других реакторах, при этом к подогретому до установленной температуры раствору добавляют расчетное количество расплавленного натрия. Натрий плавится в плавителях с помощью горячего масла (температура 130—160°С), подаваемого в рубашку плавителя и в рубашки натриевых коммуникаций. Количество подаваемого в реактор натрия контролируют замером уменьшения объема масла в мернике. Затем в реактор добавляют стехиометрическое количество хлорэтилена. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология