Когазин

Содержание хлора в когазине может быть уменьшено приблизительно вдвое. Преимущество такого процесса заключается в том, что-вязкостно-температурные характеристики подобных смазочных масел, оцениваемые по высоте полюса вязкости или индексом вязкости, оказываются значительно лучше. [c.238]

При синтезе когазина углеводороды строятся из простейших газообразных исходных материалов — из смеси окиси углерода и водорода, взятых в отношении 1 2. Исходным материалом является главным образам водяной газ, получаемый из угля. Например, газификацией кокса с водяным паром при высокой температуре с получением смеси окиси углерода и водорода в отношении 1 1 (водяной газ). [c.70]

Получаемый три синтезе сырой продукт для дальнейшей переработки предварительно разделяют на фракции, в том числе фракцию, выкипающую, з пределах среднего масла, т. е. а интервале 180—320°, так называемый когазин II, содержащую ценные для промышленности смеси углеводородов с 10—20 углеродными атомами в молекуле. [c.17]

Первоначально разработанный способ синтеза когазина под нормальным давлением в последующем был дополнен синтезом при среднем давлении около 10 атм [И]. [c.74]

Б. Промышленное осуществление синтеза когазина [c.75]

Количество газа, потребное для синтеза когазина, очень значительно. Теоретически при 100%-ном превращении по уравнению [c.80]

Нас здесь интересует главным образом ректификация конденсат-ного масла. Сначала его промывают щелочью для удаления небольшого количества органических кислот. После этого следует дистилляция с отбором тяжелого бензина, дизельной фракции и когазина П. Остатком дистилляции является так называемый парафиновый гач (320—460°), используемый преимущественно для окисления. В качестве дизельной фракции обычно отбирают фракцию 180—230°, в качестве когазина П— фракцию 230—320° С. [c.105]

Дизельное масло (180—230°) Когазин II (230-320°) [c.112]

Растворитель. .... Температура экстракции. н-Пентан н-Г ексан Фракция когазина и-Г ептан Фракция когазина [c.133]

Преимущества применения нафталина в качестве ароматического компонента при производстве синтетических смазочных масел конденсацией с хлорированным когазином [2301 [c.238]

Слово когазин образовано из слов кокс и газ. [c.133]

В табл. 63 приводятся некоторые физические свойства продуктов хлорирования с прогрессивно повышающимся содержанием хлора, полученных из когазина II. [c.149]

Зависимос+ь физических свойств продуктов хлорирования когазина II [c.149]

Когазин II (фракция 230- 320°) средняя формула — — 0,774 1,. 6 1,13 [c.149]

Рис. 25. Зависимость условной вязкости (при 20°) хлорированного когазина от содержания хлора [32].

Практически некаталитическое хлорирование твердого парафина проводят точно таким же способом, как было описано выше для когазина. В расплавленный парафин при 70—100° пропускают хлор до достижения заданной степени хлорирования. [c.183]

С увеличением содержания хлора в исходном когазине плотность синтетических масел сильно возрастает. [c.236]

С уменьшением содержания хлора в когазине вязкостно-температурные характеристики получаемого из пего масла улучшаются. [c.238]

Благодаря разработанным в последнее время, особенно в Германии, метода-м химической переработки средних и вышекирящих фракций продуктов синтеза ло Фишеру — Тропшу (когазин II и парафиновый гач) путем их хлорирования, сульфохлорирования, нитрования, окисления, сульфоокисления и др., эти продукты нашли ряд специальных областей использования. Они не могут быть здесь заменены нефтепродуктами с тем же интервалом кипения в силу сложного углеводородного составе этих нефтяных фракций. [c.71]

Показатели Ксилол + фракция выше 22 1°, выделенная из депарафинирован-иого когазина И [225, 22,1 Нафталин -f- фракция выше 220°, выделенная из депарафинирован-ного когазина и [230] [c.238]

С повышением степени хлорирования когазина вязкость смазочного масла возрастает, вязкостно-температурная характеристика ухудшается и коксуемость по Конрадсону увеличивается. Чем больше длина цепи парафинового компонента, тем лучше вязкостно-температурная характеристика и тем больше выход масла для получения масла с одинаковой абсолютной вязкостью степень хлорирования когазина можно уменьшить. Изучение влияния соотношения количества нафталина и хлорированного когазина показало, что с увеличением относительного количества нафталина выход смазочного масла возрастает. [c.239]

Качество смазочного масла зависит также от того, проводится ли процесс в присутствии растворителя или без него. Целесообразно применять в качестве растворителя фракцию 150—220°, выделенную из когазина I. При применении такого растворителя выход смазочного масла возрастает, вязкость его снижается, а вязкостно-температурная характеристика заметно улучшается. [c.239]

В качестве катализатора применяют безводный хлористый алюминий с различными добавками, способствующими полному и быстрому превращению хлорированного когазина в не содержащие хлора масла. [c.239]

Хлорирование высокомолекулярных парафиновых углеводородов, например нефтяных фракций парафинового основания или когазина II, часто проводят в промышленном масштабе для получения как хлоркогазина — полупродукта для производства синтетических смазочных масел, так и вспомогательных материалов для текстильной промышленности и средств для чистки. [c.182]

Хлорирование когазина (в промышленности обычно применяют фракцию 280—320°) проводят при температуре 60—100° в колонне. Для отвода теплоты реакции применяют рециркуляцию жидкой реакционной смеси через холодильник. Таким способом легко достигается степень [c.239]

Т1ие исключительных по качеству смазочных масел. В качестве парафинового компонента они применяли в первую очередь когазин [20] и нашли, что с увеличением степени хлорировапности когазина вязкость смазочного масла растет, вязкостно-температурные свойства ухудшаются, коксовое число увеличивается. Чем длиннее цепь парафинового компонента, тем лучше вязкостно-температурные свойства и тем больше выход масла. Они нашли далее, что выход масла тем больше, чем выше в реакции отношение нафталина к хлорированному компоненту. [c.123]

Для технических целей наиболее нодходяш,им исходным материалом может служить гидрированный при высоком давлении когазин II синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором. Гидрирование проводится примерно при 320° и 200 ат давления водорода над сульфидным никель-вольфрамовым катализатором. При этом получают с 99%-ным выходом смесь бесцветных вполне насыщенных углеводородов, очень мало разветвленных, так называемые меназины. При сульфохлорировании получается смесь всех теоретически возможных моносульфохлорпдов. Если в качестве исходного материала применяется смесь парафиновых углеводородов с прямой цепью и четным числом углеродных атомов в цени, то образуется равное количество всех возможных вторичных сульфохлоридов, так как сульфохлорирование любой из метиленовых групп одинаково вероятно. Первичных сульфохлоридов получается очень мало, во-первых, потому, что реакционная способность водородных атомов метильных групп меньше, чем водородных атомов метиленовых групп, а во-вторых, потому, что с увеличением длины молекулы парафиновых углеводородов число метиленовых групп значительно увеличивается. [c.138]

Когазин II содержит интересную во многих отношениях смесь парафиновых углеводородов с 10—20 углеродными атомами в молекуле. Кроме того, в нем содержится еще в среднем около 10% соединений, абсорбируемых смесью пятиокиси фосфора с серной кислотой, главным образом олефиновых углеводородов и кислородных соединений. Для превращени5г в насыщенные углеводороды эти соединения восстанавливают на сульфидных гидрирующих катализаторах, например сульфиде никеля и сульфиде вольфрама, при 300—350° и 200 ат. Так получают бесцветную и прозрачную смесь полностью насыщенных парафиновых углеводородов с различной длиной углеродной цепи, содержащих 15— 20% изопарафинов. Такая смесь высокомолекулярных парафиновых углеводородов является превосходным сырьем для химической переработки. [c.9]

После этого синтез Фишера — Тропшв был реализован рядом фирм в Германии, и масштаб производства когазина [4] год от году увеличивался. Почти все установки работали по одному и тому же принципу. С 1938 г. строительство новых предприятий прекратилось. В 1939 г. в Германии было 9 установок общей мощностью около 600 ООО г продуктов синтеза [5]. [c.70]

Так же как синтез метанола ВА8Р вырос из более ранних работ в области высбких давлений, так и синтез когазина был разработан на основе ранних работ Фишера по синтол-процессу [10]. [c.73]

На в отношении 1 2 не содержащая примесей) может быть получено 208 г углеводородов. Фактически, как показывает опыт практической работы, общий выход углеводородов, включая углеводородь Сз— С4, составляет 125—160 г/нм газа идеального состава. Отсюда следует, что для получения 1 кг когазина нужно израсходовать 6+8 кг чистого синтез-газа. Так как реальный газ не является 100%-ным и содержит инертные прнмеси, то оказывается, что для установки мощностью 100 000 т суммарной продукции в год требуется в год около 800 млн. синтез-газа, или около 100 000 м /час. [c.80]

Синтез по Фишеру— Тропщу— Рурхеми Богатая инертными газами смесь СО и На Когазин, парафин, газоль 180—200 1 Окиси металлов (Со-ЬТЬОа) 35 [c.95]

Непрямое фторирование можно также проводить при температуре около 200°, применяя фтористое серебро. Для этого фтористое серебро и исходный углеводород энергично перемешивают в инертном растворителе—предпочтительно перфторуглеводо-роде, кипящем выше 200°. Таким путем возможно фторировать углево-дароды когазина II или иефтяиые углеводороды. Достигаемые выходы примерно в 4—7 раз больше, чем при прямом фторировании в присутствии фтористого серебра в качестве катализатора. Однако для промышленного осуществления этот процесс не рентабелен. [c.202]

В соответствии с часто высказывавшимся взглядом, что хорошими смазочными свойствами обладают только углеводороды, в молекуле которых имеются циклы, исследовались возможности получения смазочных масел конденсацией высших хлористых алкилов с ароматическими углеводородами. Исходным сырьем для этого применяли газойль с (пределами кипения приблизительно 230—320" , получаемый при синтезе углеводородов по Фишеру — Тропшу, известный под названием когазин П. Этот исходный материал хлорировали и затем подвергали его взаимодействию с ароматическими углеводородами по Фриделю — Крафтсу в присутствии безводного хлористого алюминия. Таким спосо-болМ удавалось получать смазочные масла любой требуемой вязкости, отличавшиеся хорошими низкотемпературными свойствами, стойкостью к окислению и низкой коксуемостью. Однако важнейшая характеристика смазочных масел — их вязкостно-температурная зависимость, выражаемая высотой полюса вязкости или индексом вязкости, для таких масел оказывалась неудовлетворительной. Вязкость этих масел сравнительно круто падает с повышением температуры. Высота полюса вязкости таких масел лежит около 3 индекс вязкости соответственно равен около 30. [c.235]

Для взаимодействия хлорированного когазина с ароматическим углеводородом первый растворяли в одно- и трехкратном объеме ароматического углеводорода и к раствору добавляли 10% (от веса хлорко- [c.235]

Промышленное значение этот метод синтеза смазочных масел приобрел лишь после работ Кельбеля с сотрудниками, которым удалось получить смазочные масла весьма высокого качества [230]. На основании систематического углубленного изучения проблемы эти исследователи исходили из хлорированного когазина И и нафталина. [c.238]

Как будет показано ниже, уже простым воздействием хлористого алюминия на хлорированный когазин можно получить смазочные масла, обладающие хорошими характеристиками. При рассмотренном пыше процессе алкилирования нафталина протекают две параллельные и взаимно-конкурирующие реакции, а именно образование смазочного масла в результате собственно алкилирования и образование смазочного масла из одного лишь хлорированного когазина, вероятно, через стадию дегидрохлорироваиия с последующей полимеризацией образующихся олефинов в присутствии хлористого алюминия. Выход смазочного масла оказывается тем больше, чем больше нафталиновых остатков оно содержит. Характеристики смазочного масла в весьма слабой степени зависят от соотношения нафталин хлорированный когазин (см. табл. 84). [c.239]

Количество нафталина по отношению к кога-зину, % все. Выход смазочного масла, на когазин, % вес. ВУзо Высота полюса нязкостн Коксуемость но Конрадсону, % вес. [c.239]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.70 , c.73 , c.74 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.264 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.422 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.508 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.159 , c.160 , c.453 , c.508 , c.510 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.159 , c.160 , c.453 , c.508 , c.510 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.632 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.133 , c.135 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.197 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.732 , c.742 , c.743 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.467 , c.477 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.65 , c.68 , c.69 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология