Источники непрерывного спектра

Для выполнения закона Бера с высокой точностью полоса пропускания монохроматора должна быть не хуже 10 нм. В этом случае спектральный прибор в области 500 нм должен иметь разрешающую силу = 500/10 3 = 500000. Следует напомнить, что лучшие приборы, выпускаемые отечественной промышленностью, имеют разрешающую силу —120000. Поэтому при использовании источников непрерывного спектра в атомно-абсорбционной спектрометрии необходим монохроматор с очень высокой разрешающей силой, что непригодно для приборов массового применения. [c.142]

Коэффициент поглощения постоянен и велик только а очень узкой центральной части линии. Экспериментальное выделение центра линии при сохранении достаточной интенсивности сопряжено со значительными трудностями в условиях экспериментов на ударных трубах. Метод фотографической спектроскопии применительно к установкам типа ударной трубы очень трудоемок и ненадежен. Эти трудности могут быть преодолены при использовании источника линейчатого спектра в сочетании с фотоэлектрической регистрацией спектра поглощения ОН. Этот метод обладает гораздо большей аналитической чувствительностью, чем измерения полного поглощения с помощью источника непрерывного спектра и при невысоком спектральном разрешении. Хотя для получения количественных результатов необходимо независимо определить форму линии поглощения и форму линии излучения источника света, метод линейчатого поглощения широко применяется [21]. [c.131]

Наиболее распространенными источниками непрерывного спектра излучения являются лампы накаливания. При обычном режиме работы (2800 К) максимум излучения ламп накаливания с вольфрамовой нитью лежит в инфракрасной области спектра с длиной волны 0,9 мкм. Светоотдача ламп накаливания составляет примерно 20 лм/Вт. [c.39]

Для учета фона методом измерения непрерывного спектра используют источник непрерывного спектра — дейтериевую лампу. Резонансное излучение определяемого элемента и излучение непрерывного спектра при помощи вращающегося зеркала попеременно направляют через атомные пары на фотоприемник. Источники фона поглощают в одинаковой степени оба излучения. Атомы определяемого элемента также поглощают оба излучения на длине волны аналитической линии. Но в связи с тем, что ширина аналитической линии намного меньше спектральной ширины щели, поглощение непрерывного излучения атомами определяемого элемента практически не сказывается на интенсивности непрерывного излучения. Таким образом, по разности сигналов поглощения резонансного излучения и непрерывного спектра судят об истинном содержании определяемого элемента в пробе. [c.134]

Действительно, определение интегрального коэффициента поглощения требует применения приборов высокой разрешающей силы, позволяющих регистрировать контур атомных линий. Измерение интеграла связано с фотомет-рированием контура всей линии и графическим интегрированием, что существенно осложняет и удлиняет процедуру измерений. Определение полного поглощения не требует применения высокоразрешающей аппаратуры, и измерительная операция проста. Однако величина полного поглощения в зависимости от интервала определяемых оптических плотностей различным образом связана с концентрацией атомов, причем вид этой зависимости (положение кривых роста ) определяется условиями опыта, в частности величиной а = (Ау /Ауд) ]/1п2. Кроме того, как мы увидим далее, чувствительность метода при использовании источника непрерывного спектра на два порядка ниже, чем при использовании линейчатого источника света. [c.38]

При атомно-абсорбционных измерениях частота падающего света должна строго соответствовать резонансной частоте поглощения атомов. Поэтому источники непрерывного спектра здесь неприменимы. В качестве источников в атомной абсорбции применяют специальные лампы с полым катодом, изготовленным из определяемого металла. Напряжение питания таких ламп достигает 400 В, сила тока до 100 мА. Лампы с полым катодом достаточно дороги, однако при их использовании достигается абсолютная селективность. Сигнал, обусловленный собственным излучением возбужденных атомов в пламени,. можно исключить, применяя модуляцию источника излучения (налагая на катод лампы переменное напряжение). В противном случае измеренные значения оптических плотностей окажутся заниженными (рис. П1.8). [c.234]

Для решения проблемы многоэлементного анализа была оценена возможность применения источников непрерывного спектра в сочетании с импульсным электротермическим атомизатором. Известно, что при обычных способах регистрации и при использовании монохроматора средней дисперсии с источником непрерывного спектра чувствительность на 1—2 порядка хуже, чем с источником резонансных линий. [c.207]

Поскольку молекулярные и атомно-абсорбционные методы спектрофотометрии имеют общую аппаратуру и методологию, целесообразной является разработка новых конструкций спектрофотометров, на которых можно было бы проводить анализ как по молекулярным, так и по атомным спектрам поглощения. Монохроматоры спектрофотометров для молекулярного абсорбционного анализа (СФ-4, У5и-1 и другие) не могут быть в полной мере использованы для работы по атомным спектрам поглощения с источниками непрерывного спектра (вследствие их низкой разрешающей силы), поэтому желательна разработка новых конструкций на базе монохроматоров высокой разрешающей силы. Это способствовало бы развитию в нашей стране инструментальных методов химического анализа и сделало бы атомно-абсорбционную спектроскопию с применением источника сплошного излучения такой же популярной и широко распространенной, как и методы молекулярной спектрофотометрии. [c.298]

График зависимости г ф от Ф называют световой характеристикой фотоэлемента. Для его построения используется источник непрерывного спектра, например лампа накаливания. Световая характеристика перестает быть линейной как при очень больших значениях интенсивности (но с такими мы не имеем дело в спектральном анализе), так и при очень малых, когда заметную роль начинает играть так называемый темновой ток i (рис. 100, б). [c.151]

Атомный спектр поглощения элемента можно наблюдать, пропустив пучок света от источника непрерывного спектра через слой пара, содержащий свободные атомы этого элемента. Поглощая фотоны, энергия которых равна разности энергетических уровней, атомы переходят в возбужденное состояние, а в непрерывном спек- [c.235]

В настоящее время в атомно-абсорбционном анализе источники непрерывного спектра находят ограниченное применение, так как они, как правило, не обеспечивают нужной интенсивности излучения. Кроме того, чтобы получить низкие пределы обнаружения и хорошую чувствительность определения, применяя источники непрерывного спектра, надо иметь светосильный монохроматор с очень большой разрешающей способностью. [c.243]

При использовании источника непрерывного спектра на фотоэлектрический приемник через выходную щель монохроматора поступает не монохроматический свет, а излучение некоторого интервала длин волн, который определяется спектральной полосой пропускания монохроматора. Для обычных монохроматоров спектральная полоса пропускания может достигать 0,01 нм. Атомы определяемого элемента поглощают излучение длин волн, лежащих в пределах ширины линии поглощения, т. е. около [c.244]

Перечислите источники непрерывного спектра в видимой, УФ и ИК областях. Почему в качестве источника УФ спектра не используют раскаленное твердое тело [c.299]

Полную вероятность (в секунду) для индуцированного перехода теперь можно получить путем интегрирования формулы (23) по всем длинам волн. Если используется источник непрерывного спектра, а результирующая спектральная плотность падающего излучения постоянна во всем диапазоне длин волн, в котором атом может поглощать, то полная вероятность [c.163]

При использовании для возбуждения источников непрерывного спектра без диспергирующего элемента рассеяние происходит на всех длинах волн флуоресценции, т. е, на резонансных и нерезонансных линиях. [c.195]

Включите источник непрерывного спектра (глобар), повернув На блоке питания переключатель / в положение 36 , соответствующее минимальному нагреву глобара. При этом должен загореться красный сигнал на пульте прибора. [c.144]

В этом случае выбор видимого света для проведения измерений определяет тип измеряющего прибора. В частности, для освещения пробы можно использовать лампу накаливания с вольфрамовой нитью. Однако эта лампа испускает широкие интервалы частот видимого излучения (источник непрерывного спектра), а нам необходимо выделить определенную область ее спектра испускания для изучения поглощения пробы яри выбранных частотах. Для этой цели вполне достаточно бывает применение окрашенного стеклянного светофильтра. Этот светофильтр должен поглощать большинство частот, за исключением тех, что расположены внутри узкой полосы, показанной, например, на рис. 18-9. Эти частоты будут пропускаться светофильтром и могут использоваться для освещения пробы. В действительности светофильтры не являются одноцветными , но в связи с узостью [c.615]

Источники инфракрасного излучения. Первичным источником для облучения пробы в ИК-спектрометрии обычно является источник непрерывного спектра, напоминающий излучение черного тела. В недорогих приборах часто применяют такие простые источники, как раскаленная вольфрамовая проволока. Однако более совершенные приборы снабжены источниками с большей интенсивностью, как глобар или штифт Нернста. [c.729]

Разумеется, в каждом случае необходимо специальное доказательство того, что ионы (НА- - -Н- - -В)" действительно существуют. В целом же вопрос о характере ИК-спектра нейтральных комплексов с равновесием АН- -В А - -НВ" нельзя считать достаточно изученным экспериментально.. Убедительные доказательства того, что эта система является источником непрерывного спектра, как предполагается в [11] и в других исследованиях Г. Цунделя и его сотрудников, с нашей точки зрения, отсутствуют. Однозначные заключения о природе источника поглощения можно делать только тогда, если равновесный состав соответствующих систем изучен достаточно надежно. [c.205]

Источники непрерывного спектра обычно не обеспечивают достаточной энергии в узком интервале спектра. Кроме того, не- многие монохроматоры могут выде- [c.12]

Аллан использовал источник непрерывного спектра и спектрограф с фоторегистрацией для определения наиболее подходящих линий для железа и марганца [4] и для кобальта и никеля [5]. Пламя, содержащее исследуемый металл в большой концентрации, помещали перед спектрографом, и интенсивность полученных абсорбционных линий показывала силу линий. Дэвид этим методом изучал спектр молибдена [6]. Моссотти и Фассел использовали для редкоземельных элементов такую же систему, но вместо фоторегистрации они применяли сканирующий фотоэлектрический спектрометр [7]. [c.14]

Гибсон, Гроссман и Кук [65] предложили использовать для атомной абсорбции источники непрерывного спектра (лампы накаливания и т. п.). В этом случае требования к монохроматору в отношении разрешения и отсутствия паразитного излучения становятся более жесткими. Даже при высококачественном монохроматоре аналитическая кривая настолько изогнута, что измерения при больших значениях абсорбции становятся невозможными. Кроме того, яркость источников сплошного спектра ниже, чем у ламп с полым катодом. Фассел и др. [66] изучили эти источники более детально и считают их весьма полезными. [c.34]

Нелсоном и Рамзаем [101] недавно был описан метод импульсного разряда, при котором сравнительно высокие концентрации свободных радикалов мгновенно получаются при разряде конденсатора через газ в относительно короткое время. В проводивщихся авторами опытах конденсатор емкостью 10 мкф, заряженный до 5—10 кв, разряжался через различные газы за время порядка 20 мксек. Спектры поглощения продуктов распада фотографировались с помощью второй импульсной лампы, являющейся источником непрерывного спектра и вспыхивающей непосредственно после разряда главного конденсатора. Хотя толщина поглощающего слоя составляла только 10 см, наблюдалось несколько спектров свободных радикалов в поглощении, включая спектры многоатомных свободных радикалов NHj и Сд. Спектр поглощения метил-радикала наблюдался таким же образом Герцбергом и Шусмитом [64], использо-вавщими разряд конденсатора через метан в трубке длиной [c.16]

Имеются предложения об использовании источников непрерывного спектра, но при этом возрастают требования к монохромати-зации, а яркость этих источников ниже, чем у ламп с полым катодом. [c.208]

Прибор для молекулярного абсорбционного анализа состоит из источника непрерывного спектра, системы освещения щели, монохроматора, фотоэлектрического или теплового приемника, усилителя и измерительного устройства (чувствительный гальванометр, самопишущий потенциометр, осциллограф, печатно-цифровое устройство и др.). Шкала измерительного устройства градуируется непосредственно в процентах пропускания, или в единицах абсорбционности (оптической плотности), в некоторых приборах — в относительных единицах, пропорциональных интенсивности. Приборы, в которых регистрируются абсолютные интенсивности или пропорциональные им величины, называют спектрометрами. Если регистрируется процент пропускания и абсорбционность, поиборы называют спектрофотометрами. [c.284]

По принципу действия и устройству к ртутным лампам близко примыкает кварцевая газовая лампа ГСВД-120, наполненная криптоном, ксеноном или их смесью под давлением 20—30 ат (в рабочем режиме это давление удваивается). В отличие от ртутных ламп она является источником непрерывного спектра в пределах от 200 до 1500жж/с. По распределению энергии в видимой области она близка к излучению абсолютно черного тела при 5200—5700° К [36, 40, 64] в инфракрасной части спектра на этом сплошном фоне резко выделяются интен-68 [c.68]

Рис. 5-4. Сравнение излучения источника непрерывного спектра и поглощения атомного пара. Кривая а представляет собой полосу длин волн, прошедших через монохроматор кривая б, которая во много раз уже кривой а,— поглощение атомами в пламени (Uni am Instruments, Ltd.).

Можно также пользоваться источником непрерывного спектра в сочетании с монохроматором высокого разрешения. О Хэвер и сотр. [5, 6] показали, что ксеноновая лампа большой мощности с эшелеттом в качестве монохроматора позволяет сузить полосу поглощения, чтобы получить правильные значения оптической плотности. Достоинством такой лампы является то, что при переходе от одного элемента к другому достаточно просто менять длину волны. Авторы описали прибор с 16 фотоумножителями, на котором возможно одновременное определение такого же количества элементов, но с несколько меньшей чувствительностью, чем с помощью лампы с полым катодом. В атомно-абсорбционных спектрофотометрах заводского изготовления непрерывные источники не используются. [c.140]

Если первичным источником служит источник линейчатого спектра, например лампа с полым катодом, то анализ можно выполнить на оборудовании, обычно применяемом в ААС. В таком случае возможен, конечно, только одноэлементный анализ, тогда как использование источника непрерывного спектра в сочетании с иолихроматором позволяет проводить многоэлементный анализ. [c.88]

Лазер с более широкой спектральной полосой, чем линия поглощения, может служить источником непрерывного спектра при наблюдении контура линии атомного поглощения. Предварительные результаты сообщили Шимацу, Такубо и Ешии [32]. Тнтерферометр Фабри — Перо используется обычным образом [30] для выделения и сканирования узкого участка длин волн, [c.149]

И на разрешение по длине волны, так как от нее зависит ширина линии. Константа скорости тушения важна и в измерениях атомной флуоресценции (гл. 4). Как предположили Оменетто и др. [57], константу скорости Й21 можно найти, если известна (Яо)нас [формула (36)]. При экспериментальном определении (Яо) ас иногда желательно устранить неопределенность вследствие столкновений, вызываюших переходы между подмножествами доплеровских скоростей, с помощью однородного облучения атомов во всех подмножествах доплеровских скоростей источником непрерывного спектра с постоянной спектральной плотностью падающего излучения. Этим требованиям удовлетворяет лазер, у которого длины волн мод отстоят друг от друга на расстояние, меньшее чем лоренцевская ширина атомных переходов, и моды имеют одинаковые интенсивности. [c.180]

Для спектральной плотности падающего излучения одинаковой для всех волн, формула (43) принимает вид 1 + [ х/ ( о)нас], так как Ех теперь постоянная величина и интеграл от лоренцевской функции, остающейся под знаком интеграла, равен единице. Формула (41) тогда показывает, что для населенности атомов, облучаемых источником непрерывного спектра, коэффицнент поглощения фотонов с длиной волны л равен [c.180]

Для некоторых элементов с помощью источников непрерывного спектра были сделаны обзоры линий поглощения с возбужденных лазерами верхних энергетических уровней. Импульсная лампа-вспышка [65, 66] или широкополосный лазер [68] обеспечивают и непрерывный спектр, и временную за-дерлчку получения спектра после возбуждающего импульса лазера. Часто используют фотографическую регистрацию, так как она позволяет получать информацию сразу о многих линиях. Карлстен [64] применял лампу-вспышку с длинным импульсом, фотоумножитель и осциллограф для наблюдения временного поведения относительно долгоживущего поглощения с метастабильного уровня бария. В качестве источника поглощения служило также широкополосное свечение флуоресцирующего раствора красителя. В этих случаях [63, 67] перестраиваемый лазер на красителе, возбуждающий верхний уровень, и флуоресцирующий краситель накачивали тем же самым лазером. Путем должной юстировки оптических путей можно обеспечить наносекундные времена задержки измерения относительно времени накачки или проводить измерения одновременно с накачкой. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология