Типы кривых

На основании температур начала кристаллизации двухкомпонентной системы 1) постройте диаграмму фазового состояния (диаграмму плавкости) системы А —В 2) обозначьте точками / — жидкий расплав, содержащий а % вещества А при температуре Тй II — расплав, содержащий а % вещества А, находящийся в равновесии с кристаллами химического соединения III — систему, состоящую из твердого вещества А, находящегося в равновесии с расплавом, содержащим Ь % вещества А IV — равновесие фаз одинакового состава V — равновесие трех фаз 3) определите состав устойчивого химического соединения 4) определите качественный и количественный составы эвтек-тик 5) вычертите все типы кривых охлаждения, возможные для данной системы, укажите, каким составам на диаграмме плавкости эти кривые соответствуют 6) в каком фазовом состоянии находятся системы, содержащие с, е % вещества А при температуре Т Что произойдет с этими системами, если их охладить до температуры Т 7) определите число фаз и число условных термодинамических степеней свободы системы при эвтектической температуре и молярной доле компонента А 95 и 5 % 8) при какой температуре начнет отвердевать расплав, содержащий с % вещества А При какой температуре он отвердеет полностью Каков состав первых кристаллов 9) при какой температуре начнет плавиться система, содержащая й % вещества А При какой температуре она расплавится полностью Каков состав первых капель расплава 10) вычислите теплоты плавления веществ А и В 11) какой компонент и сколько его выкристаллизуется из системы, если 2 кг расплава, содержащего а % вещества А, охладить от Тх до Г, [c.247]

Рис. 75. Основные типы кривых спектрофотометрического титрования

Рис. 2.28, Типы кривых амперометрического титрования (пояснения см. а табл, 2,1)

Рис. 1.29. Типы кривых фотометрического титрования

В растворах типа кривых 4 та 6 давления пара смеси при любом составе имеют промежуточные значения между давлениями чистых компонентов и суммарным давлением. Примерами могут служить метиловый спирт и вода, вода и уксусная кислота. [c.218]

Давление пара над однородной жидкой смесью в зависимости от ее состава может быть представлено, как показал Коновалов, тремя основными типами кривых. [c.196]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И ДАВЛЕНИЯ НА СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ. РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ КРИВЫХ РАВНОВЕСИЯ НА ТРЕУГОЛЬНОЙ ДИАГРАММЕ [c.32]

Число л/т, в СО временем непрерывно уменьшается, а Л/п. в изменяется по более сложному закону. В начальный момент времени оно равно нулю, затем постепенно возрастает, проходя через максимум, и дальше уменьшается. Характер всех этих изменений зависит прежде всего от соотношения в значениях Х и Х2 и от соотношения начальных количеств элементов А и В. Если в началь- ный момент элемент В отсутствовал, то содержание его всецело определяется числом Л/п,в- Кинетика таких процессов аналогична кинетике последовательных химических реакций ( 196) для частного случая мономолекулярных реакций. Кривые типа кривой Св рис. 160 (стр. 473) могут выражать содержание элемента В для случая, когда в начальный момент он отсутствовал. [c.548]

Тип кривой для изменения внутренней энергии с изменением произвольной переменной, кроме 5 и У, показан на рис. 30. [c.139]

При возрастании температуры коксования или увеличении степени метаморфизма угля получаются три типа кривых, представленных на рис. 48 [c.163]

Кривые второго типа отвечают первой фазе с довольно плоским максимумом, четко проявляющимся перед встречей пластических зон. Вторая фаза также иллюстрируется резко выраженным максимумом. Кроме того, обнаруживается минимум перед конечным пиком. Этот тип кривой встречается при коксовании углей, дающих значительное давление распирания, граничащее с пределом безопасности, при загрузке насыпным способом влажной и сухой шихты. [c.374]

Таблица 2.1. Тип кривой в зависимости от условий амперометрического

При автоматическом режиме титрант подается автоматически после нажатия кнопки 2 пуск . (При этом загорается лампа 22 процесс .) Подача титранта закончится тогда, когда будет достигнута точка конца титрования, предварительно заданная на приборе. Установка точки конца титрования производится с помощью кнопок 18-20 и ручки 7. При этом способ установки зависит от того, на каком диапазоне иономера - широком или узком - ведется измерение. Последнее, в свою очередь, определяется типом кривой титрования. [c.248]

Диаграмма напряжение деформация. Два важных типа кривых нагрузка — растяжение представлены на рис. 1 и 2. Такого рода кривые получаются при приложении плавно возрастающей растягивающей нагрузки к стандартному образцу (рис. 3). Для каждого данного значения нагрузки растяжение (удлинение) образца измеряется но положению контрольных меток, нанесенных на гладкую поверхность этого образца. Нагрузку можно пересчитать на напряжения, если разделить ее значение на площадь сечения, соответствующую данному значению нагрузки. Что касается удлинения, то его можно пересчитать в деформацию, которая характеризуется одной величиной только в том случае, если деформация однородна вдоль и поперек образца. [c.197]

Для летучих смесей первого типа (кривые 1, Г, Г) на рис. 57 увеличение содержания второго компонента в растворе повышает общее давление р пара, так как производная йр/(1М2 положительна. При этом содержание второго компонента в паре выше, чем в растворе. Для летучих смесей второго типа (кривые 2 н 2 на рис. 57, а) на кривых р°А и р°В производная йр/йМ положительна и содер- [c.230]

Если водная соль разлагается при температуре/д (рис. УП1-48), то мы получим два типа кривых равновесия сушки в системе ф — Е в зависимости от температуры При получается кривая, [c.641]

Рассмотрим некоторые особенности термографической кривой типа кривой 3 иа рис. 114, а. Предположим для простоты, что химический процесс описывается кинетическим законом [c.315]

В (противоположность бинарным системам, в которых возможен единственный способ изменения состава при дистилляции и ректификации, изменение состава трехкомпонентных смесей в этих процессах различно для систем разных типов. Кривые, изображающие в треугольнике Гиббса изменение состава тройного раствора при простой дистилляции, были названы Шрейнема,керсом [П2] дистилляционньши линиями . Дифференциальное уравнение дистилляционной линии легко получается из уравнений материального баланса процесса дистилляции [c.113]

Для того чтобы получить минимальное значение Qл, желательно. иметь распределение температур по типу кривой б, приведенной на рис. 76. [c.246]

Рис. 56. Типы кривых подверженности действию напряжения, полученных при помощи модели, показанной на рис. 55.

При определении потенциалов ионизации и появления на масс-спектрометре регистрируют изменение ионного тока в зависимости от энергии ионизирующих электронов. При этом получается так называемая кривая эффективности ионизации, по которой тем или иным методом определяют потенциал ионизации. Наиболее часто встречающийся тип кривой состоит из четырех основных частей [c.175]

Мы не будем рассматривать здесь различные типы измери тельных ячеек и приборов, выпускаемых промышленностью, и технику работы на них — для этого существуют специальные руководства. Типы кривых осциллометрического титрования в основном сходны с кондуктометрическими. Но в осциллометрии ветви кривых линейны только в том случае, если измерения проводят в области перегиба характеристических кривых и не происходит слишком сильных изменений электропроводности. В противном случае на кривых в большей или меньшей степени возникают плавные изгибы. При проведении измерений в выбранной оптимальной рабочей области получают такую же, а иногда даже большую точность измерений, чем в кондуктометрии. Поэтому области применения осциллометрии и кондуктометрии совпадают, иногда осциллометрия даже более предпочтительна. Это происходит в тех случаях, когда важны такие преимущества осциллометрии, как возможность безэлектродных измерений и увеличение чувствительности с уменьшением диэлектрической проницаемости. Осциллометрик используют для индикации кислотно-основного, осадительного и комплексометрического титрования различных типов, а также при титровании агрессивных растворов и в неводных средах. Она пригодна и для решения различных кинетических проблем при исследовании процессов кристаллизации, растворения (на- пример, гидраргиллита в алюминатном щелоке), омыления, этерификации, полимеризации, самоокисления и т. д. Метод ос-Циллометрии находит применение в фазовом анализе, например при изучении процесса плавления, затвердевания, фазового обмена, расслоения, для построения диаграмм состояния и т.д. Особенно важным является использование осциллометрии для Контроля и регулирования процессов производства. Этот метод пригоден для неразрушающего анализа ряда продуктов или содержимого ампул. [c.336]

Аномалии вязкости заключаются в зависимости вязкости от напряжения сдвига и подвижности нефти от градиента давления. Реологические линии аномально-вязких нефтей относятся к типу кривых С. Оствальда. Для характеристики аномальных свойств неньютоновских нефтей мы используем -два параметра индекс аномалий вязкости (ИАВ)—отношение эффективной вязкости с неразрушенной структурой к вязкости нефти с разрушенной структурой, и индекс аномалий подвижности (ИАП) — отношение подвижности нефти с разрушенной структурой к подвижности нефти с неразрушенной структурой. Аномалии вязкости значительно усиливаются, если предварительно исследуемая нефть находилась в состоянии покоя. Исключение или хотя бы уменьшение аномалий вязкости нефти в пласте улучшит нефтеотдачу залежи [1]. [c.5]

Рассмотрим некоторые часто встречающиеся типы кривых титрования. [c.103]

Рис. 239. ОсЕюиные типы кривых зависимости скорости коррозии металлов /<

Полярографический метод анализа широко используют для индикации точки эквивалентности при титровании. Поскольку регистрируемым аналитическим сигналом при этом является ток, такое титрование называют амперометрическим. Амперометрическое титрование проводят при потенциале, соответствующем предельному диффузионному току деполяризатора — одного из участников химической реакции, и регистрируют изменение тока в ходе титрования. По кривой зависимости ток — объем титранта находят точку эквивалентности. Амперометрическое титрование возможно при использовании химической реакции, отвечающей требованиям титриметрии, в ходе которой в объеме раствора изменяется содержание полярографически активного компонента, а следовательно, в соответствии с уравнением Ильковича (2.11), предельный ток его электрохимического восстановления или окисления. Взаимосвязь между вольтамперными кривыми и кривой зависимости предельного тока от объема полярографически активного титранта представлена на рис. 2.27. Кривая амперометрического титрования (рис. 2.27) состоит из двух линейных участков, пересечение которых соответствует точке эквивалентности. Форма кривой зависит от того, какой из компонентов химической реакции является полярографически активным (по току какого компонента проводится индикация точки эквивалеитност ). На рис. 2.28 изображены основные типы кривых амперометрического титрования, а в табл. 2.1 даны пояснения и примеры титрований. [c.153]

Рис. 139. Главные типы кривых давления распирания первый тип — слева вверху второП — справа вверху третий — слова внизу четвертый — справа внизу

Общая потенциальная энергия взаимодействия U между каплями масла в эмульсиях М/В является суммой и р -f На Рис. IV. 16 приведены характерные типы кривых энергии притяжения — оттал- [c.248]

В указанном диапазоне температур нами получены кривые консистентностм девонской нефти, которые по форме можно отнести к типу кривых С. Оствальда [4]. По классификации академика П. А. Ребиндера кривые консистентности такой формы характерны для жидкообразных с1гстем со структурой коагуляционного типа [2, 3]. [c.9]

При измерениях полимолекулярной адсорбции тем же эллипсометрическим методом было показано, что при полном смачивании изотермы не пересекали ось толщин и значения к оо при p/ps = 1 это отвечает изотерме типа кривой 1 на рис. 1. Такие результаты были получены, например, для бензола, ССЦ, пентана и гептана на стекле [17], гексана и диэтилового эфира на полиэтилене [23], СС14 на стали и гексана на хроме. [c.293]

Эти кривые показывают, в какой мере реакция протекает цо конца, цают возможность судить о точности соответствующих определений и находить точку эквивалентности, а следовательно, и выбирать подходящий индикатор. Известны цва типа кривых титрования линейные и логарифмические кривые. В первом случае на оси абсцисс отклацывают объем прибавленного в раствор титранта, на оси ординат - значения величин, линейно изменяющихся с изменением концентрации реагирующих веществ (например, оптическую плотность, электропроводность и т.п.). Во втором случае на оси абсцисс также отклацывают объем прибавленного в раствор титранта, а на оси ординат - величины, линейносвязанные с логарифмами концентраций веществ, участвующих в реакции к таким величинам относятся pH, окислительно-восстановительные потенциалы и цр. [c.60]

Оптимальную чувствительность измерений получают при максимальном изменении измеряемой величины в зависимости от удельной электропроводности. Для обоих типов кривых это имеет место в областях с наибольщей крутизной, т. е. в области их точки перегиба. При этом нужно помнить, что колоколообразная кривая имеет две точки перегиба иначе говоря, для методов, в которых используется активная составляющая, существуют две области оптимальных измерений (численные значения в них противоположны по знаку). З-образная кривая имеет только одну точку перегиба. Таким образом, измерения реактивной составляющей могут быть проведены только в одной оптимальной области электропроводности. На рис. Д. 139 представлена взаимосвязь между показаниями прибора, удельной электропроводностью пробы, оптимальной рабочей областью и чувствительностью, а также типичные кривые титрования. Из кривых, приведенных на рис. Д. 139, можно сделать вывод, что при одинаковых параметрах приборов оптимальная область при измерении реактивной составляющей находится посередине между двумя рабочими областями метода активной составляющей. Положение указанных областей зависит от параметров приборов, поэтому перед проведением измерений нужно один раз снять характеристическую кривую для определения оптимальной рабочей области. В общем в обоих методах, повышая рабочую частоту, можно охватить также и область более высоких значений электропроводности, т. е. область более Ьысоких концентраций электролитов, как это видно из рис. Д.140 и Д.141. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология