Кислотная или щелочная обработка

Лучшие результаты дает кислотно-щелочная очистка, которая заключается в обработке масляного полупродукта крепкой серной кислотой (96—98%), а затем щелочью. Асфальто-смолистые вещества, часть нафтеновых кислот и тяжелые ароматические углеводороды легко вступают в реакцию с серной кислотой и удаляются из масла. Затем полупродукты обрабатывают натриевой щелочью, которая нейтрализует органические кислоты и остатки серной кислоты. Для удаления остатка щелочи и солей масло промывают водой и просушивают нагретым воздухом. Кислотно-щелочным способом производится очистка многих дистиллятных масел. [c.137]

Кислотно-щелочная обработка. Способ основан на сравнительно медленном взаимодействии галлия с кислотами и щелочами, в то время как присутствующие в металле примеси растворяются гораздо быстрее. Соляная кислота хорошо удаляет примеси, имеющие более отрицательный нормальный потенциал, чем галлий, такие, как алюминий, магний, цинк [108]. Примеси железа, меди, никеля и т. п. удаляют азотной кислотой. Обработка щелочью рекомендуется для удаления титана, свинца, цинка. Кислотно-щелочная обработка снижает содержание примесей в галлии до 0,01 % и менее. Но она связана с потерями галлия, тем большими, чем больше содержание примесей в исходном металле [109]. [c.264]

При электролитическом рафинировании снижается концентрация свинца, меди, частично железа онн накапливаются в анодном металле, возвращаемом на кислотно-щелочную обработку. В результате из металла чистотой 99,99% может быть получен галлий чистотой 99,999% [1091. [c.265]

При электролитическом рафинировании снижается концентрация свинца, меди, частично железа. Они накапливаются в анодном металле, возвращаемом на кислотно-щелочную обработку. В результате из металла чистотой 99,99% может быть получен галлий чистотой 99,999% [45]. Дальнейшая очистка галлия производится либо кристаллофизическими методами, либо другими методами тонкой очистки. [c.163]

Опреснение воды методом электродиализа сопровождается в начальный период вымыванием низкомолекулярных веществ из мембран, которые ухудшают органолептические свойства получаемой воды и способствуют появлению запаха. Поэтому рекомендуется проводить предварительную кислотно-щелочную обработку мембран. [c.97]

Тозильная группа устойчива в условиях каталитического гидрирования, а также при различных кислотных и щелочных обработках (например, НВг в уксусной кислоте при комнатной температуре). [c.74]

Комм. К какому типу простых веществ относятся бор, алюминий, галлий, индий Используя результаты опытов и справочные данные, сравните восстановительные свойства простых веществ в кислотной, щелочной и нейтральной среде. Почему для взаимодействия алюминия с водой требуется предварительная обработка его поверхности (Оп. 4 и П4) Рассчитайте термодинамические характеристики реакций взаимодействия алюминия с неметаллами и оксидом металла (Оп. 5, Оп. 6, Оп. 7). Как меняется металлич-ность простых веществ в ряду бор — алюминий — галлий — индий — таллий Охарактеризуйте устойчивость степеней окисления этих элементов в соединениях. [c.186]

При кислотной обработке, не вызывающей сильного набухания, имеет место сравнительно равномерное воздействие на клеточную стенку и прежде всего деструкция содержащихся там ГМЦ. При щелочной обработке, вызывающей сильное набухание клеточных стенок, воздействие оказывается прежде всего на внутреннюю часть вторичной оболочки, значительно более силь-11( 0 вблизи люмена. Более слабое воздействие наблюдается в области Р. Даже после заключительной хлоритной обработки в первичной оболочке еще сохраняется остаток нецеллюлозных компонентов, не допускающих распад ее на микрофибриллы. Стабилизированные предварительной щелочной обработкой ГМЦ, обнаруживаются главным образом в области Р. При обработке вначале щелочью, а затем кислотой содержание пентозанов в целлюлозе почти в пять раз выше, чем ири обработке в обратном порядке. В отличие от щелочной варки ирп кислой сульфитной варке деструкция пентозанов и их растворение протекают в большинстве случаев в области Р и слоя 5, вторичной оболочки сильнее, чем внутри слоя вторичной оболочки. [c.369]

Кислотно-щелочная очистка. Этот процесс заключается в обработке продукта серной кислотой и нейтрализации его водным раствором щелочи. Кислотно-щелочная очистка применяется в тех случаях, когда необходимо удалить непредельные и ароматические углеводороды и смолы. [c.266]

Кислотно-щелочная очистка применяется только для маловязких масел трансформаторных, веретенных и машинных. При обработке щелочью более высоковязких масел образуются стойкие эмульсии, которые не разбиваются даже деэмульгаторами. [c.59]

КИСЛОТНАЯ ИЛИ ЩЕЛОЧНАЯ ОБРАБОТКА [c.443]

Кислотно-щелочная О. м. — обработка дистиллятных масел серной к-той для извлечения из них смолистых веществ и непредельных углеводородов с последующей промывкой раствором щелочи для удаления остатков серной к-ты и продуктов реакции ее с углеводородами и для удаления нафтеновых к-т. [c.436]

Отмеченные три метода очистки по отдельности или в определенной последовательности вместе применяются к сточным водам всех химических производств без исключения. Так, например, очистка общего стока предприятий искусственного волокна строится по схеме смешение вискозных, щелочных и кислотных стоков — обработка их известью с целью нейтрализации остатков кислоты и образования нерастворимой гидроокиси цинка —отстаивание —подщелачивание с целью понижения активности реакции —биохимическая очистка в искусственных (аэротенки) или естественных (пруды, каналы) окислителях органических веществ. [c.6]

На установки карбамидной депарафинизации направляют только гидроочищенное сырье, за исключением дизельного топлива из мангышлакской нефти и ставропольской, которое тщательно контролируют до поверхностному натяжению. Ингибиторы можно удалять из сырья адсорбционным способом (адсорбент - активированный уголь, алюмосиликат), кислотно-щелочной обработкой, глубокой гидроочисткой и др. [c.94]

Для быстроходных тракторных, автомобильных и стационарных дизельных двигателей (с числом оборотов выше 1000 в минуту) выпускается дизельное масло из высококачественного сырья, подвергшееся более тщательной очистке, чем автолы. Для дизельных двигателей со вкладышами подшипников из свннцовистой бронзы или других легко корродируемых сплавов выпускаются два сорта (зимний и летний) специальных дизельных масел. Зимнее — машинное масло СУ с добавкой специальной присадки летнее — смесь авиационного МК и веретенного с добавкой то11 же присадки. Для стационарных дизелей применяют так называемые моторные масла марок М и Т, изготовляемые из масляиых дестил-латов, подвергавшихся кислотно-щелочной обработке. [c.175]

Для выявления качества избыточного ила в лабораторюа условиях ил отбирался с регенераторов аэротенков. Пробы подвергались кислотно-щелочной обработка для того, чтобы "убить" Иикро-организмы. После обработки ил становится рыхлый, светло-коричневого цвета. После фильтрования ил высушивается прй теипера-туре Ю5-130°С. В его составе содерхатоя белки, липиды< углеводороды, зола. [c.114]

Проводимая кислотно-щелочная обработка ила позволяет убить" шзнеспособные организмы и наиболее полно извлечь белок из ила. [c.114]

Ро вой пробой качественно определяется содержание мыл иа еновых и сульфонафтеновых кислот, а также присутствие свободных кислот. Это определение является дополнением к определению шслотности масел, показывая наличие связанных кислот и опредеяяя степень промывки нефтепродукта после нейтрализации. Нат- роцая проба характерна для продуктов кислотно-щелочной обработки. [c.103]

Для производства светлых и цветных резин применяют светлые нефтяные пластификаторы на основе как экстрактов фурфурольной очистки легких масляных фракций, так и самих дистиллятов. Так, на основе дистиллята анастасьевской нефти адсорбционной очисткой в движущемся слое адсорбента и последующей кислотно-щелочной (или кислотнонконтактной) обработкой получают светлый низкозастывающий пластификатор для резин МР-5. Для изготовления резиновых технических изделий, используемых на автомобилях ВАЗ, разработано высокоароматизированное масло МР-6, содержащее до 80% ароматических углеводородов. [c.392]

В СРР технология переработки отработанных масеп также основьшается на применении серной кислоты. Как обычно, первым этапом работы является отстой отработанного масла для отделения механических примесей и воды. Операция про -водится с подогревом масла до 80-90 С. Применяются также следующие процессы коагуляция, контактирование и фильтра -ция щелочная или кислотно-щелочная обработка вакуумная разгонка или же комбинированный способ регенерации. Схема последнего способа включает следующие операции отстой, отделение механических примесей и воды, отгонку топливных фракций, сернокислотную очистку и щелочную нейтрализацию, контактирование с отбеливающей глиной и фильтрование. В полученное масло добавляются следующие присадки парагель (де-прессатор) в количестве 0,2-0,3% и П-402 (для улучшения индекса вязкости) в количестве 0,2% на масло. [c.25]

В дальнейшем для увеличения бензиновых реслфсов стали перерабатывать нефти, содержащие повышенный процент серы для удаления последней и сообщения бензину приятного запаха начали развиваться процессы с применением очистки раствором плумбита натрия (для уничтожения запаха меркаптанов), а также гппохлорита натрия или кальция и комбинации этих процессов с кислотно-щелочной обработкой. В последующем метод илумбитной очистки стал заменяться очисткой растворо.м хлористой меди, а также применением добавок Хч раствору щелочи, повышающих эффективность последней при удалении меркаптанов. [c.34]

К этому классу относятся главным образом основные красители и ряд кислотных красителей, а также кислотно-протравные красители и пигменты. Арилметановые красители отличаются исключительной яркостью, но окраски их непрочны к свету и щелочным обработкам. Из диаминодиарилметановых красителей техническое значение в настоящее время имеет лишь аурамин (ТУ МХП 3709—53), дающий желтые окраски исключительной яркости и чистоты [c.311]

Таким образом, учитывая большое разнообразие химической природы алкалоидов, в структуре которых могут быть фенольные, N-гeтepoцикличe киe фрагменты, карбонильные и другие функциональные группы, можно полагать, что хроматография на полиамиде найдет более широкое развитие в этой области соединений, тем более, что кроме перспектив разделения полиамидный сорбент внесет и то преимущество, что позволит исключить жесткую кислотно-щелочную обработку алкалоидов. [c.109]

Для определения обменной емкости образцы ионитов после замораживания подвергались кислотно-щелочной обработке с целью освобождения от растворимых минеральных и органических лримесей и регенерировались в водородную (катиониты) и гидроксильную (аниониты) формы. Обменная емкость определялась в статических условиях, для катионитов по 0,1 н. растворам NaOH и СаС1г И для анионитов по 0,1 н. растворам H I и Na l. Об устойчивости ионитов к воздействию различных факторов (температура и длительность замораживания, влажность смолы) судили по величине относительной потери обменной емкости, [c.221]

Далее была поставлена серия опытов по изучению фильтратов, полученных после настаивания смолы ЭДЭ-Юп, подвергнувшейся морозообработке в условиях переменного -режима при —20, О и 20° С. Для опыта была подготовлена смола путем тщательной кислотно-щелочной обработки товарного образца ионита до удаления водорастворимых веществ растворами 5%-ной соляной кислоты (проба на роданистый аммоний) и растворами 5%-ной щелочи до удаления С1-ионов (проба азотнокислым серебром). Одна и та же навеска подготовленного анионита ЭДЭ-Юп в гидроксильной форме, выдерживалась в течение 48 ч при следующих температурах —20, О н 20° С. Смола была взята в воздушно-сухом, набухшем и суспендированном состояниях. В фильтратах, полученных путем настаивания смолы в воде после морозообработки в течение 24 ч, определяли оптическую плотность спектрофотометрическим методом в ультрафиолетовой области. В качестве эталона служила модельная жидкость (вода). При циклической обработке смолы ЭДЭ-Юп циклом обработки будем называть выдержку смолы при [c.224]

По способу выделения из нефтей различают дистиллятные, остаточные и смешанные нефтяные масла. По методу обработки сырья масла делятся на выщелоченные, кислотно-щелочной очистки, кис-лотно-контактной очистки (серной кислотой и отбеливающей глиной), селективной очистки (избирательными растворителями), адсорбционной очистки и гидроочистки (на катализаторе в присутствии водорода). Выбор метода очистки сырья определяется его химическим составом, требованиями к качеству масла и экономической целесообразностью. [c.136]

Широкое распространение в нефтеперерабатывающей промышленности получили комбинированные методы, в основе которых лежит обработка масл а серной кислотой, — кислотно-щелочная и кислотно-контактная очистка. Кислотно-щелочная очистка масел на установках периодического действия включает сернокислотную очистк>% отстаивание, щелочную очистку, повторное отстаивание, водную промывку и продувку воздухом для удаления влаги. Кислотно-контактная очистка масел на многих нефтеперерабатывающих предприятиях осуществляется по следующей схеме предварительная щелочная очистка, отстаивание, кислотная очистка, снова отстаивание, контактная очистка глинами, отгонка легкокипящих фракций нефти и паров воды в вакуумной колонне после нагревания масла в трубчатой печя, двухступенчатое фильтрование. [c.134]

Присутствие в некоторых нефтях кислот было известно уже на самой ранней стадии развития нефтеперерабатывающей промышленности. Бакинские нефти более полустолетия служили объектом исследования не только углеводородной части,-но и кислот, содержащихся в ее дистиллятах. Несмотря на сравнительно небольшие количества органических кислот, содержащихся в керосиновых фракциях из бакинских нефтей, относительно высокая их химическая активность по сравнению с углеводородами была одной из основных причин быстрого их обнаружения. Для получения осветительного керосина высокого качества дистилляты нефти подвергали кислотно-щелочной очистке. При обработке керосина водным раствором щелочи всегда образуются вещества, обладающие высокой эмульгирующей способностью. Изучение этого явления показало, что эмульгаторами являются натриевые соли органических кислот, содержащихся в дистиллятах. [c.304]

Кислотно-щелочная очистка, заключающаяся в обработке нефтепродукта серной кислотой и последующей нейтрализации раствором щелочи. При этом происходит удаление непредельщлх углеводородов, смол и некоторых других нежелательных примесей. [c.261]

Удаление шнффова основания можно проводить обработкой п кислых ил> щелочных условиях обычно используют раствор аммиака в метаноле. 2, 3 -0-Дп метиламинометиленовая группа сахарного остатка еще более лабильна и уда ляется при добавлении всего лишь воды. Тем не менее чувствительность шпф фовых оснований к кислотам и щелочам может стать недостатком, если в даль нейших операциях используется кислотная или щелочная обработка. Кроме того тимин и урацил (если они входят в состав олигонуклеотида) могут подвергаться метилированию, например [c.157]

Янсен и Бен [75] хлорировали еловую древесину в среде метилового спирта Изолированный лигнин был кремового цвета и имел состав 42H22O6 I13 (ОН)г (O Hj), Авторы рассматривали его как хлорированный лигнин Браунса [76, 77], выделяемый метиловым спиртом из древесины ели, i Ha Oe (ОН)з (ОСН3), Семь атомов хлора легко удалялись при кислотной или щелочной обработке, а остальные шесть, по мнению авторов, были связаны в ароматическом кольце [c.109]

Гидролиз соломы иосле ее щелочной обработки ферментным комплексом ксилавоморином переводит в раствор, в завнсимости от содержания ГМЦ в материале, 35—50% ксилозы и 2—7% глюкозы от их количества, онределенного иутем полного кислотного гидролиза полисахаридов исходных субстратов. [c.237]

В частности, Ланге и Асунмаа [158, 374, 613] изучали микро-спектрографическим методом распределение ГМЦ и целлюлозы в стенках волокон сульфитной и сульфатной целлюлозы и холоцеллюлозы. Данные о распределении ГМЦ и целлюлозы получены авторами на основании выявления различий в распределении вещества в холоцеллюлозных волокнах до и после удаления ГМЦ кислотной или щелочной обработкой. По этим данным, углеводные вещества сравнительно равномерно распределены по толщине клеточных стенок в волокнах исходной холоцеллюлозы, выделенной из древесины ели и березы, а также хлопка. Концентрация целлюлозы равномерно снижается по направлению к наружным слоям клеточной стенки, а концентрация ГМЦ выше всего в наружных слоях клеточной стенки и снижается по направлению к полости клетки. Как ири щелочной, так и ири кислотной обработке удалялся один и тот же материал, расположенный в наружных слоях клеточной стенки. [c.367]

Наблюдая изменения в тонкой структуре тополевой древесины ири варках со щелочными растворами и при ступенчатых кислотных и щелочных обработках в различной последовательности, Якопян и Касиерсон [553] делают заключение, что при разных обработках растворение ГМЦ происходит ио-разному из различных слоев клеточных стенок. [c.369]

Мы установили, что более активные и воспроизводимые по структурной характеристике адсорбенты могут быть получены на базе просяновского каолинита, если перед щелочной обработкой каолинит активировать кислотой. Мы использовали мягкий режим кислотной обработки каолинита. Согласно [1, 3, 4], в условиях мягкой кислотной обработки бентонитов изменяется структура кристаллической решетки, увеличивается пористость, адсорбционная емкость глин. Для кислотной активации каолинита приняли следующий режим 0,2-н. соляная кислота расход кислоты — 7—11 % к весу сухого каолинита температура активации 20 С, время обработки — 48 ч. Активированный таким образом каолинит обрабатывали растворами едкого и кремнекислого натрия. Синтез проводили при температуре кипящей водяной бани в течение 30—90 ч. [c.207]

Как указывалось выше, очистка серной кислотой применяется в сочетании с очисткой другими реагентами. Наиболее распространенными процессами являются кислотно-щелочная, кислотно-контактная и селективная очистка с кислотно-контактной доочисткой. При кислотнощелочной очистке щелочная обработка проводится с целью нейтрализации кислых продуктов и удаления их из масла. Контактирование кислых масел с глинами наряду с этим позволяет удалять и часть асфальто-смо-листых веществ, что благоприятно вдияет на цвет и стабильность масла. [c.58]

Тесная связь строения углеводородной и кислотной частей нефти с близким числом атомов углерода в молекуле проявлялась также и в том, что содержание нафтеновых кислот повышается при переходе от нефтей менее цикличных, т. е. парафинистых, к нефтям нафтенового основания. Появилось значительное число экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что среди кислот, выделенных из бензино-керосиновых фракций, присутствуют наряду с нафтеновыми кислотами низшие гомологи (С —С7) жирных кислот. Содержание этих кислот в нефтях значительно меньше, чем нафтеновых кислот, причем с увеличением молекулярных весов нефтяных фракций оно снижается точно так же, как снижается и доля парафиновых углеводородов в этих фракциях. Жирные кислоты никак нельзя было подвести под определение нафтеновые кислоты, поэтому еще Аскан предложил в качестве общего понятия, охватывающего все выделяемые из нефти карбоновые кислоты, ввести понятие более широкое, а именно нефтяные кислоты. Это предложение Аскана позже было поддержано Гурвичем. Что касается часто употребляемого названия нефтяные кислоты ( Ре1го1заиге ), — пишет Гурвич, то, по предложению Аскана, его следует оставить для обозначения вообще всех кислот, встречающихся в нефти, а в ней, кроме нафтеновых, попадаются, хотя и в небольших количествах, и некоторые кислоты жирного ряда муравьиная, уксусная и т. д. под нафтеновыми же следует подразумевать исключительно карбоновые кислоты, производящиеся от нафтеновых углеводородов [14]. Наметкин нефтяными кислотами называет кислоты, выделяемые из нефти щелочной обработкой, хотя он тут же подчеркивает И по составу и по свойствам нефтяные кислоты вполне соответствуют нафтеновым кислотам, т. е. синтетическим кислотам, являющимся производными нафтенов [15]. [c.310]