Применяемые электролиты

Способностью высаливаться из растворов обладают очень многие вещества, в том числе и белки. Высаливание зависит от того, насколько растворитель замещен солью, так как этим обусловливается ослабление взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. Можно также рассматривать явление высаливания как результат снижения активности воды под влиянием соли. Основными переменными величинами, определяющими растворимость белков, являются температура, pH и характер применяемого электролита. Наименьшую растворимость белки (ферменты) имеют при изоэлектрической точке. [c.147]

Схема Кройта не учитывает специфичность применяемого электролита или дегидратирующего средства, [c.185]

РЬ, медь, олово, сурьму, висмут, мышьяк, цинк, железо. Некоторые из этих металлов при рафинировании в обычно применяемых электролитах имеют более положительные, чем свинец, потенциалы и переходят в шлам. [c.300]

Как рассчитать, чему равно значение э. д. с. элементов, состоящих из А1 и РЬ Mg и А1 Ре и N1 при нормальной концентрации применяемых электролитов [c.72]

Часто в многофазных системах после выделения анодного осадка проводят дальнейшие разделения с помощью различных химических реагентов (так называемый дифференциальный фазовый анализ). Заканчивается процедура химического фазового анализа элементным анализом отдельных фаз, который проводят большей частью микрохимическими методами. К числу нерешенных задач фазового анализа относят задачи электрохимического разделения многофазных систем, анализ полупроводниковых материалов, расширение номенклатуры применяемых электролитов. [c.826]

Этикетки элементов и батарей печатают на писчей и декоративной бумаге. Широкое применение в изготовлении источников тока получила кабельная бумага. Эта бумага легко впитывает электролит, композиции и обладает хорошей механической прочностью. Все применяемые бумажно-картонные материалы не содержат соединений железа и тяжелых металлов и химически устойчивы в применяемых электролитах. [c.67]

Электролитическое рафинирование свинца. Черновой свинец содержит 95—99% РЬ, медь, олово, сурьму, висмут, мышьяк, цинк, железо. Некоторые из этих металлов при рафинировании в обычно применяемых электролитах имеют более положитель->ные потенциалы, чем свинец, и переходят в шлам. [c.416]

Все три металла в органических электролитах способны электролитически образовывать сплавы с другими металлами [1060, 733, 658, 579, 348]. Применяющиеся электролиты в большинстве своем сложны по составу, основой их являются смешанные органические или водно-органические растворители. Однако сплавы, полученные из этих растворов, обладают ценными физическими и механическими свойствами. Таковы электролиты для получения сплавов никеля и кобальта с оловом [579], железа с хромом [658], тройного сплава Ре—Сг—N1 [733]. [c.166]

В табл. 3 приведены наиболее часто применяемые электролиты, которые устойчивы в работе и прн соблюдении режима работы и систематической очистке от вредных примесей могут использоваться в течение нескольких лет. [c.106]

Третий слой осаждается из любого применяемого электролита блестящего никелирования до достижения общей толщины покрытия 18—20 мкм. [c.112]

Ниобиевые сплавы при электролизе легко пассивируются, что вызывает падение тока до очень малых величин (2—9 ма), По-видимому, это объясняется образованием непроводящей пленки, цвет которой зависит от рода применяемого электролита (табл. ). [c.95]

Наибольшее ухудшение механических характеристик стали, судя по литературным данным и результатам экспериментов, выполненных автором, наблюдается при хромировании, меднении, кадмировании и цинковании (из цианистых электролитов). Никелирование, лужение, свинцевание приводят к меньшему ухудшению механических характеристик стали вследствие наводороживания. Нередко результаты, полученные разными авторами, плохо согласуются между собой, что объясняется различиями в методах механических испытаний, форме образцов, режиме нанесения покрытий, в составе применяемых электролитов и т. д. [c.255]

Теоретически процесс электродиализа независим от вида Применяемых электролитов, и подсчет его эффек- [c.109]

Кроме описанных стандартных испытаний, существуют и другие качественные методы испытаний, позволяющие установить наличие склонности материала к межкристаллитной коррозии. Эти методы отличаются от стандартных лишь составом применяющихся электролитов и режимом испытания. [c.254]

Поэтому электролиз ведут в кислых растворах, но при очень небольшой и притом строго определенной кислотности pH электролита должно лежать в пределах 4,5—5,5. Такое незначительное изменение кислотности возможно только при условии применения буферных растворов. В качестве буфера применяли сернокислый аммоний, но в настоящее время пользуются только борной кислотой. В обычно применяемых электролитах содержится 40—55 г/л N1 в виде сернокислой соли и 10—20 г/л НзВОз-Все же наряду с никелем всегда выделяется и водород. Он растворяется в катодном металле, нарушая структуру осадка, вызывая слоистость и отскакивание отдельных чешуек металла. [c.489]

Согласно Жаке [121], производственные методы и применяемые электролиты можно подразделить на три группы. [c.670]

Составы применяемых электролитов и режимы работы ванн свинцевания приводятся ниже [c.50]

Коррозия металлов иредставляет собой частный случай неравновесных электродных процессов, в то же время ей свойственны некоторые отличительные особенности. Для протекания коррозионного процесса совсем не обязательно наложение внешнего тока, и тем не менее растворение металла в условиях коррозии совершается со скоростями, сравнимыми с теми, какие наблюдаются при растворении металлических анодов в промышленных электролизерах. Так, например, при процессах цинкования анодная плотность тока колеблется в зависимости от состава применяемого электролита в пределах от 50 до 500 а скорость коррозии технического цинка в 1 и. Н2304 эквивалентна плотности тока в 100 А-м , т, е. оказывается величиной того же порядка. Причины, вызывающие такие большие скорости растворения металлов без наложения [c.487]

Основное внимание при составлении справочника было уделено физико-химическим свойствам исходных веществ и получаемых продуктов, а также характеристикам процесса электролиза, кратко рассмотрены вспомогательные материалы, применяемые в производстве хлора и каустической соды. Сведения по электрохимии касаются в основном электропроводности применяемых электролитов, потенциалов электродов и расхода электроэнергии в процессе электролиза. [c.7]

Второй способ состоит в том, что благородный металл (обычно платина) насыщается водородом при пропускании тока чистого водорода через раствор применяемого электролита, в который погружен этот металл. В результате происходящей адсорбции поверхность металла покрывается слоем водорода, который принимает потенциал, обратимо изменяющийся при изменении pH раствора. Таким образом, система ведет себя как водородный электрод, и потенциал металла определяется реакцией [c.561]

Анодные окисные пленки на вольфраме представляют определенный интерес, так как на них можно реализовать значительно большие емкости, чем в случае тантала или ниобия, широко применяемых в производстве конденсаторов [282]. Правда, стойкость анодных окислов в обычно применяемых электролитах конденсаторов мала, что затрудняет применение вольфрама. Однако не исключено, что можно подобрать электролит и в случае этого металла. Вольфрам после анодирования обладает несколько повышенной термической стойкостью, в особенности при температуре около 600° С [170]. [c.30]

В связи с неодинаковой адсорбируемостью различных ионов отдельными осадками большое значение при пептизации имеет природа применяемого электролита. Необходимор для пептизации количество последнего обычно бывает невелико. Например, одна весовая часть NaOH может пептизнровать 200 частей геля кремневой кислоты. [c.619]

Предварительная ультразвуковая обработка мелкодисперсного устойчивого золя гидроокиси никеля- вызывает резкое увеличение катодной поляризащш в процессе осаждения никеля и увеличение плотности покрытия. Положительный эффект снижения пористости достигается при определенном соотношении времени обработки на аноде и катоде. Для каждого вида покрытия есть оптимальная величина соотношения, выбранная в соответствии с применяемым электролитом. Реверсивный ток используется для снижения пористости покрытий при оса>кдении меди, цинка, кадмия, никеля. [c.68]

Гальваностегия осуществляется в ваннах из материала, химически стойкого в отношении применяемого электролита. Крупные ва ны выполняют стальными, сварными, причем для кислых раство-роз их изолируют внутри резиной, эбонитом, винипластом или покрывают кислотоупорными и термостойкими лаками. Обрабатываемые изделия устанавливаются обычно на подвесках в ванне. Для прщессов, протекающих при малой плотности тока (0,01—0,1 А/см ), пр <меняют стационарные ванны с неподвижными катодами. При больших плотностях тока (например, при хромировании) применяют ванны непрерывного действия, в которых изделия в процессе покрытии перемещаются от одного края ванны к другому. Такие ванны обычно снабжены устройствами для перемешивания электролита сжатым воздухом и его фильтрации. При больших производительностях применяют автоматы, снабженные рядом ванн, в которых проводится не только само покрытие изделий, но и подготовка их понерхности (обезжиривание, травление и промывка). В таких автоматах изделия, перемещаясь шагами по горизонтали и вертикали, поочередно проходят все ванны. [c.346]

В выпускаемых промышленностью химических источниках тока в качестве отрицательных электродов обычно используются металлические электроды с достаточно отриадтельными потенциалами и низкой скоростью растворения в применяемых электролитах. [c.15]

Поскольку кислород незначительно растворим в применяемых электролитах, его взаимодействие с гидраз -ном иа аноде невелико и его можно не принимать во внимание. Этого нельзя сказать о влиянии гидразина па кислородный (воздушный) катод. Взаимодействие гпц-разина па кислородном катоде обусловливает различные явления, снижающие характеристики ТЭ, а именно [c.342]

Для большинства электрохимических процессов в качестве катодного материала может использоваться обычная сталь, которая в условиях катодной поляризации достаточно стойка во многих применяемых электролитах. При использовании сильно кислых агрессивных электролитов, например при электролизе соляной кислоты, получении надсерной кислоты, применяют графитовые катоды, не бояш,иеся перерывов в катодной поляризации. [c.14]

Кинетика и механизм образования Од, НаЗгОзИ О3 при электролизе концентрированных растворов серной кислоты на платиновых электродах определяются состоянием поверхности анода, природой промежуточных соединений, образующихся на поверхности анода при разряде, и адсорбцией на электроде этих соединений или других колнонентов применяемого электролита. То же самое можно сказать и в случае применения анодов из ЕЬ и 1г [84, 149, 150). При потенциалах ниже 2,1 В кинетика выделения кислорода при электролизе крепкой серной кислоты определяется свойствами высшего кислородного окисла на поверхности анода из металла платиновой группы. При более высоких потенциалах (около 2,3 В) происходит изменение состояния поверхности анода вследствие разряда ионов НЗО и адсорбции продуктов разряда — радикала (НЗО ) на аноде с последующим образованиедг надсерной кислоты, что можно схематически представить в следующем виде [c.173]

Обработка монтмориллонита в гидротермальном режиме в значительной мере изменяет свойства минерала. Величина изменений полностью зависит от катионной формы образца и состава применяемого электролита. Так, для К-монтмориллонита межплоскост-ное расстояние dooi уменьшается от [c.75]

Коагуляция наступает при определенном содержании воды в системе, независимо от концентрации или типа применяемого электролита. С увеличением количества воды последовательно выделяются фракции все более низкого молекулярного веса и более гидрофильные в коа-церватах фракций содержание спирта на I г смолы последовательно понижается, но во всех фракциях оно выше, чем в исходном растворе. Результаты фракционирования вполне воспроизводимы. Выделение коацерватов смолы по с оему существу отличается как от коагуляции лиофобных золей, так и от расслоения смеси жидкостей. Авторы полагают, что процесс проходит в две стадии 1) понижение растворимости вследствие добавки воды вызывает агрегацию молекул с образованием сольватированных водой и спиртом частиц, 2) происходящее благодаря присутствию электролита изменение структуры дисперсионной среды приводит к слиянию частичек эмульсии, не теряющих при этом своей лиосферы. [c.39]

Обработка монтмориллонита в гидротермальном режиме в значительной мере изменяет свойства минерала. Величина изменений полностью зависит от катионной формы образца и состава применяемого электролита. Так, для К-монтмориллонита межплоскост-ное расстояние dooi уменьшается от 12,2 до 11,2 A и емкость катионного обмена — от 111 до 79 мг-эквЦОО г глины. Теплота смачивания и удельная поверхность меняются незначительно. Для образца, обработанного СаС1з ( 001 = А), удельная поверхность и теплота смачивания составляют 308 м г и 22,9 кал г. [c.75]

Обшее напряжение на ячейке зависит от суммарного влияния рассмотренных выше факторов. В зависимости от конструкции электролизера могут изменяться расстояние между электродами, условия отвода газовых пузырьков и газонаполнение электролита, потери напряжения в металлических частях электролизера и другие условия, влияющие на величину напряжения на ячейке. Для данной конструкции ячейки электролизера напряжение зависит от плотности тока, температуры и длительности электролиза и свойств применяемого электролита. [c.59]

Электрохимическое метоксилирование алкенов в метаноле также можно использовать для синтеза простых эфиров тип продукта и получаемый выход зависят от применяемого электролита, материала анода и строения субстрата [156]. В случае сильно основных электролитов и платиновых анодов алкены, сопряженные с арильной или алкоксильной группами, дают хорошие выходы диметиловых эфиров гликоля [157] или -метоксиацеталей [158] соответственно (схемы (90) —(93)]. В случае подобных субстратов, которые способны стабилизовать катионный интермедиат, [c.330]

На продукты, полученные в результате анодного или катодного электролитического процесса, в заметной степени оказывает влияние природа применяемого электролита. При бимолекулярном восстановлении п-диметиламиноацетофенона кислая среда способствует образованию соединения с высокой температурой плавления, в то время как щелочная среда благоприятствует образованию низкоплавящегося пинакона 132]. Известно также, что в том случае, когда бензофенон восстанавливается в водной кислой среде, получается кетон, соответствующий пинакону, являющийся продуктом пинаколиновой перегруппировки бензпинакона. В щелочной среде получается пинакон [331. [c.22]

Следует, однако, отметить, что распространенное в литературе [5] мнение о свойственном металлам этой группы большом катодном перенапряжении не является обоснованным. Как вытекает из наших исследований, величину катодной поляризации палладия определяет не сама природа этого металла, а состав и концентрация применяемого электролита. В качестве примера можно привести результаты, полученные в растворе тетрахлорпалладоата натрия. При концентрации палладия 0,1 молъ л об-шая величина катодной поляризации при г = 0,1 р составляет 35 мв, а концентрационная поляризация — примерно 15 мв. Следовательно, величина химической поляризации равна — 20 мв. Как видно, эта величина близка к значениям перенапряжения выделения таких металлов, как медь или цинк из растворов их простых солей [146]. По мере разбавления хлоридного электролита химическая поляризация палладия становится еш,е меньшей и, например, при концентрации металла 0,025 молъ/л и плотности тока I = 0,3 пр составляет менее 10 л ( . Следовательно, по порядку она приближается к перенапряжению выделения кадмия, свинца или олова из растворов их простых солей [146]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология