Отделение третьей группы

Поэтому, прежде чем приступить к отделению третьей групп от второй, необходимо испытать раствор на присутствие ионо Р0 " и в случае положительной реакции ионы Р0 удалит [c.354]

Мы поставили несколько опытов по отделению третьей группы от второй в присутствии фосфатов. Опыты показали, что в присутствии достаточного количества алюминия (титана или [c.108]

В случае субстратов, для которых эти две возможности различимы, при протекании реакции по первому механизму конфигурация должна сохраняться, по второму — обращаться. При атаке электрофилом с фронта существует и третья возможность. Часть молекулы электрофила способствует отделению уходящей группы, образуя с ней связь в тот же момент, когда образуется новая связь С—V [c.408]

На чем основано отделение кобальта и никеля от других элементов третьей группы [c.92]

Отделение второй группы металлов от третьей группы обычно выполняется пропусканием сероводорода в раствор, содержащий приблизительно [c.276]

Так как большое число элементов группы сернистого аммония дает такие же окраски или окрашенные гидроокиси с обоими реактивами, то открытие индия без предварительного отделения этих элементов невозможно. Однако авторы цитируемой работы нашли, что индий может быть открыт в присутствии целого ряда элементов третьей группы путем подбора надлежащих маскирующих средств (см. оригинальную работу). А. К. [c.624]

Предложена схема анализа фосфатных пород [1205], включающая осаждение элементов третьей группы в виде бензоатов с целью отделения их от щелочноземельных элементов. [c.182]

Фосфат-ион мешает отделению катионов третьей группы, поэтому его нужно предварительно удалить, например, осаждая трехвалентным железом в уксуснокислой среде. [c.145]

При большей кислотности раствора, т. е. при pH < 1,5, ион Zn2+ или совсем не осаждается сероводородом или же осаждается частично. Если кислотность раствора не превышает 0,1 моль л, то прибавлением ацетатной буферной смеси можно удержать значение pH раствора в пределах от 2,7 до 4,7 и, таким образом, достичь полного осаждения сульфида цинка. Но в этих условиях одновременно могут частично осаждаться ионы Со , N12+ и Fe2+ (стр. 230). Для отделения ионов Zn - - от остальных катионов третьей группы осаждение сероводородом ведут в присутствии формиатной буферной смеси при pH 2. [c.286]

При отделении группы сероводорода от третьей аналитиче-кой группы концентрация иона должна быть достаточной ля осаждения группы НгЗ и вместе с тем не достигать вели-ины, необходимой для выделения третьей группы. Известно, что аналитической практике (стр. 112) считают осаждение данного она полным, когда его концентрация в растворе после осаждения не превышает 1 10 г-ион л. Таким образом, ион d2+ мо-1<ет быть выделен количественно (полное осаждение) при кон-.ентрации онов З , равной [c.363]

После отделения катионов пятой и четвертой групп осаждаются и отделяются катионы третьей аналитической группы. Осаждение ведут свежеприготовленным раствором сульфида аммония в аммиачно-буферном растворе при pH = 7—9. Выпавший. осадок гидроксидов и сульфидов отфильтровывают и анализируют на катионы третьей группы. [c.13]

Возьмите 1 мл центрифугата (после отделения катионов третьей группы), нейтрализуйте его до слабощелочной реакции концентрированным раствором аммиака, добавьте 5—6 капель карбоната аммония. [c.233]

Выделение и открытие катионов четвертой, пятой и шестой групп. Центрифугат после отделения катионов третьей группы нейтрализуйте гидроксидом натрия до щелочной реакции на лакмус, наполовину упарьте и анализируйте (табл. 25). Кроме того, смесь катионов четвертой, пятой и шестой групп, как это было указано выше, можно исследовать дробным методом. [c.234]

Эта реакция служит для отделения Zn" и АГ" от других катионов третьей группы. [c.120]

Осаждение катионов пятой и шестой групп. Фильтрат после отделения третьей группы обра- батывают Н2О2 и 2 н. раствором NaOH до образования осадка (или по метилоранжу). Осадок катионов пятой и шестой групп отфильтровывают, а фильтрат анализируют на содержание катионов четвертой группы, как описано в 17. [c.68]

Если учесть, что НН40Н хоть слабо, но диссоциирует, то, следовательно, в водном растворе (N1 4)28 одновременно находятся ионы ЫН4+ Н5-, ОН- и 5 -. Поэтому на разные катионы третьей группы сульфид аммония действует различно. Так, при действии его на растворы, содержащие ионы Ре +, Ре2+, Мп + и образуются осадки сульфидов соответствующих металлов. При добавлении сульфида аммония к раствору, содержащему, ионы АР+ и Сг +, выпадают осадки не сульфидов металлов, а гидроокиси — А1(0Н)з и Сг(ОН)з, так как произведения растворимости их меньше, чем произведения растворимости АЬЗз и СггЗз. Реакция с сульфидом аммония очень важная, так как ее применяют для отделения третьей группы от второй и первой. Поэтому, чтобы все катионы третьей группы полностью осадить из раствора и чтобы в осадке вместе с ней не оказались также катионы второй группы, необходимо соблюдать следующие условия. [c.89]

Исследуемый раствор должен иметь нейтральную или слабощелочную реакцию. Если реакция среды кислая, то раствор надо предварительно нейтрализовать гидроокисью аммония. Прибавление МН40Н необходимо также для подавления гидролиза (ЫН4)23, без чего отделение третьей группы менее полно. [c.89]

Ион Mg + является переходным от первых двух групп к третьей. По значению ионного потенциала, а также по способности давать труднорастворимую гидроокись он стоит ближе к третьей группе. Но pH выделения гидроокиси настолько высок (pH = 10,6), что Mg(0H)2 не осаждается в присутствии аммонийных солей. Поэтому ион Mg + при отделении третьей группы действием (NH4)2S осаждается лишь частично, а в присутствии избытка аммонийных солей полностью остается в растворе. По этой же причине ион Mg +, несмотря на то, что его карбонаты трудно растворимы, из разбавленных растворов при помощи (1МН4)2СОз не осаждается и таким образом практически относится к первой аналитической группе. [c.13]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]

В химической и нефтехимической промышленности к производствам первой группы относятся цехи с технологическими печами, работающими на природном газе и малосернпстом мазуте ко второй — производство азотной кислоты с каталитической очисткой к третьей группе — цехи с дробильно-помольным оборудованием, сушильными барабанами, обогатительные фабрики к четвертой группе относится большинство химических и нефтехимических производств, таких как производство полиэтилена фенола, полиамидных и фенолформальдегидных смол, фталевого ангидрида, серной и соляной кислот, стирола, эфиров, электролитической щелочи и хлора, сульфата и карбида кальция, нефтяного кокса, корда, карбамида, гербицидов, цехи пирита аммо-нйя гидроксиламинсульфатного и отделения окисления производства капролактама, производства слабой азотной кислоты без каталитической очистки, производство аммиака, метанола, ацетилена и др. [c.60]

Температура, при которой начинается распад адсорбированных веществ, зависит от их строения. Так, для термической регенерации активного угля после адсорбционной очистки бытовых сточных вод достаточно нагреть адсорбент до 400—450°С [22]. Многоядерные ароматические соединения при прокаливании до 700—800 °С образуют наряду с газообразными продуктами тонкую углеродную пленку. При регенерации активного угля в присутствии водяного пара эта пленка окисляется по реакции С + 2Н2О—)-С02+2Н2, освобождая поверхность пор адсорбента. Более детальное исследование процессов, происходящих при высокотемпературной регенерации активного угля, показало, что адсорбированные соединения можно подразделить на три группы. К первой группе относятся вещества с низкой температурой кипения. При термической регенерации угля они испаряются из пор зерен адсорбента уже в начальной стадии нагрева обычно вместе с водой, оставшейся в порах отработанного активного угля после отделения его от основной массы жидкости. Молекулы веществ, объединенных во вторую группу, относительно легко разлагаются. К третьей группе отнесены многоядерные ароматические соединения (например, нафтол), лигпнн и другие высокомолекулярные природные и синтетические продукты. При нагревании до 800°С эти вещества наряду с газообразными продуктами образуют в порах угля значительный углеродистый остаток [23]. Кинетика регенерации угля, насыщенного веществами I группы, определяется кинетикой десорбции. Скорость регенерации угля, насыщенного веществами И и И групп, определяется кинетикой химических реакций распада адсорбированных веществ. [c.198]

Примечание. Если перед анализом третьей группы производилось удаление фосфат-иона при помощи соли циркония ( 18), то в исследуемом иа алюминий растворе может присутствовать небольшое количество циркония. Для его отделения растворите выделившийся осадок гидроокиси циркония в нескольких каплях 6 н. H I и к полученному кислому раствору прибавляйте по каплям раствор Na2HP04 до прекращения выделения осадка. После нагревания раствора с осадком центрифугируйте и отделите раствор от осадка Zr(HP04)2. К раствору прибавьте аммиак до слабощелочной реакции. В присутствии алюминия выделяется белый хлопьевидный осадок AIPO4. [c.90]

По литературным данным этим методом были получены в радиохимически чистом состоянии препараты ряда радиоактивных изотопов, в том числе ИНДИЙ-П1 и 114 из кадмия, облученного дейтронами [15]. Возможность отделения индия от кадмия этим методом сомнительна. На невесомых количествах индия мы убедились в растворимости хлорида индия в эфире и кажется сомнительным, чтобы при экстрагировании хлорного железа эфиром в последний не переходил и индий. В значительной части случаев извлечение радиоактивного изотопа достигало 95%. Описанные в литературе случаи относятся к выделению радиоактивного изотопа, образовавшегося по реакции, относящейся ко второй группе ядерных процессов, но, конечно, возможно использование этого метода и в случае ядерных процессов других групп (в случае третьей группы в едчетании с другими методами). [c.161]

При насыщении сероводородом (при pH 9) фильтрата, ii< лученного после отделения сульфидов катионов четвертой и п той групп, в осадок выделяется смесь гидроокисей (первая по группа) и сульфидов (вторая подгруппа) катионов третье группы А1(0Н)з, Сг(ОН)з, Ве(ОН)г, Ti(0H)4, Zr(0H)4, [Th(OH) Ьа(ОН)з, Се(ОН)з, S (0H)3, Hf(0H)4] и MnS. FeS. oS, Ni ZnS, UO2S, VOS, InsSa, GazSs. [c.24]

Выше было показано, что отделение катионов первой под-)уппы третьей аналитической группы от первых двух групп гновано на различной растворимости гидроокисей. Последняя иеньшается по . мере ослабления основного характера гидро-шси и перехода его в амфотерный. Действительно, катионы грвой аналитической группы образуют сильные, легко растворные основания, катионы второй аналитической группы образуют нования менее сильные и менее растворимые и, наконец, ка-адны первой подгруппы третьей группы образуют основания или ) дней силы, или амфотерного характера, однако в обоих слу-1ЯХ трудно растворимые в воде. [c.33]

Общим аналитическим свойством катионов третьей группы является способность выделяться при действии сульфида ам м0-ния в виде трудно растворимых гидроокисей и сульфидов. На этом основано отделение катионов третьей группы от катионав [c.224]

Сульфид цинка начинает осаждаться из кислого раствор, при рН = ],5 он может быть выделен действием HjS пол ностью в присутствии соответствующей буферной смеси и таки1 путем в случае надобности практически полностью отделен о катионов третьей группы. [c.226]

Отделение иона Р0 в виде фосфата железа ( П). В основ данного метода лежит различная растворимость фосфатов, обрг зуемых катионами третьей и второй групп. Фосфаты катионо второй группы, а также двухзарядных катионов третьей групп (кроме фосфата бериллия) легко растворяются в уксусной кис лоте они выделяются при pH 6. [c.354]

Фильтрат, освобожденный от ионов РОГ > содержит дву> зарядные катионы третьей группы Мп +, Со +, N1 +, а такж катионы первой и второй групп. В этих условиях отделени катионов третьей группы при помощи ЫН4Ь5 будет протекат нормально. [c.356]

Действие тиомочевины S (NH2)2. Тиомочевина выделяет из азотнокислых растворов солей свинца весьма трудно растворимый осадок состава 2РЬ(ЫОз)2 11S (NH2)2. Реакция служит для отделения свинца от всех катионов группы сероводорода (исключая Т1) и всех катионов третьей группы. [c.399]

Ион сурьмы ЗЬ , присутствующей в водном растворе обычно в виде антимонита натрия №зЗЬОз или же в кислых растворах в виде комплексного аниона [ЗЬС1в1 , при систематическом ходе анализа оказывается вместе с катионами пятой группы, в составе которой он и изучается. Это перемещение ионов сурьмы ЗЬ " из четвертой группы в пятую обусловлено тем, что при обработке смеси катионов шести групп сначала разбавленной хлороводородной кислотой для осаждения катионов второй группы, а затем разбавленной серной кислотой для осаждения и отделения катионов третьей группы катионы ЗЬ переходят в комплексные анионы [ЗЬС1 [c.162]

Амфотерностью пользуются не только для отделения амфотерных гидроксидов, но и для проведения проверочных реакций. Например, при анализе смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп кислотно-щелочной системы вследствие заметной растворимости хлорида свинца Pb lj отделение свинца в виде хлорида будет неполным. Часть ионов свинца остается вместе с катионами третьей группы. [c.163]

Выделение и обнаружение катионов третьей группы. Центрифугат после отделения хлоридов Pb lg, Hga la и Ag l обрабатывают 8—10 каплями 2 н. раствора серной кислоты, нагревают 4— 5 мин, дают постоять и в дальнейшем исследует. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология