Экстрагент основный

Для золота известны экстрагенты следующих типов 1) нейтральные экстрагенты 2) экстрагенты основного характера 3) экстрагенты кислотного характера 4) прочие экстрагенты. [c.84]

Со, 1 = 2,97 (хлороформ). Его изомер — 1-нитрозонафтол-2 (оранжево- Коричневое вещ ество) также употребляется в качестве экстрагента. Основное значение оба эти соединения имеют для определения кобальта (II), который окисляется ими и экстрагируется в виде хелата МЬз. Многие мешающие металлы, которые также экстрагируются в водную фазу, могут быть удалены из нее реэкстракцией с помощью 2 М соляной кислоты. [c.227]

Органические кислоты выделяют из водного конденсата в основном экстракцией или а зеотропной перегонкой с водой. Экстрагентом служит метилэтилкетон [89] он обладает исключительной растворяющей способностью по отношению к низшим жирным кислотам, ио вместе с ними увлекает также значительные количества воды. Чтобы устранить слишком большое растворение воды, к метилэтилкетону прибавляют бензол или диизопропиловый эфир. Оба последних вещества кипят ниже 100 и [c.469]

В качестве экстрагента ароматических углеводородов из смеси их с парафиновыми углеводородами до недавнего времени применяли 93%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Для экстрагирования ароматических углеводородов с различной молекулярной массой требуется соответствующее массовое соотношение экстрагент сырье, равное при использовании диэтиленгликоля (8—15) 1. Чем больше молекулярная масса ароматических углеводородов, содержащихся в катализате, тем выше это соотношение. Замена диэтиленгликоля более эффективным триэтиленгликолем позволяет снизить соотношение экстрагент сырье до (7—10) 1 и, следовательно, обеспечить значительную экономию пара, особенно при экстрагировании ксилолов. При переходе на триэтиленгликоль основное технологическое оборудование блока экстракции и вторичной ректификации то же, 5 с сокращением количества циркулирующего растворителя появляются резервные мощности оборудования, позволяющие увеличить производительность блока. [c.168]

Определение компонентного состава битумов. В зависимости от выбора экстрагентов для осаждения, элюентов и адсорбентов для хроматографирования результаты определения могут быть неодинаковыми, что и наблюдается в работах разных авторов. Наибольшее применение при исследовании компонентного состава битумов у нас в стране нашли лишь несколько методик. Они отличаются в основном аппаратурным оформлением, но не полученными результатами. [c.8]

При подборе соответствующих условий проведения реакции эти соединения можно получать в качестве основного продукта. Если все же необходимо использовать хлорированный растворитель, но в то же время желательно избежать реакций внедрения, то в качестве такого инертного хлорированного растворителя можно взять о-дихлорбензол, несмотря на то что он является довольно плохим экстрагентом ионных пар. [c.89]

Если для регенерации растворителя применяются процессы, требующие значительных затрат тепла (ректификация, выпаривание), то стоимость всего процесса определяется в основном стоимостью стадии регенерации. При этом оптимальный расход экстрагента или абсорбента обычно близок к минимальному. В отсутствие регенерации и в случаях, когда стоимость регенерации не зависит от расхода растворителя, оптимальный расход его обычно в несколько раз больше минимального и может быть приближенно определен по минимальному объему абсорбера или экстрактора. [c.48]

Существуют различные способы очистки нефтяных дистиллятов от сернистых соединений. Среди них широкое применение нашла каталитическая гидроочистка и экстракция сернистых соединений из нефтепродуктов различными экстрагентами. В случае необходимости очистки топлив только от меркаптанов в основном используют способы окислительной демеркаптанизации. [c.10]

Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]

Высшие жирные спирты приобретают все большее значение в народном хозяйстве. Основное количество высших спиртов расходуется для производства различных видов поверхностно-активных веществ, пластификаторов, смазочных масел, присадок и др. Кроме того, они широко используются в качестве растворителей, флотореагентов, экстрагентов, депрессаторов, а также в парфюмерии и фармацевтике. [c.262]

С учетом областей применения нефтяных сераорганических соединений и была принята основной следующая схема получения НСО. Из фракции диз. топлива сернистой или высокосернистой нефти выделяются концентраты сульфидов по известному 16] и усовершенствованному в Институте химии способу сернокислотной экстракции. Часть выделенных сульфидных концентратов может непосредственно использоваться в качестве экстрагентов благородных металлов и флотореагентов, другая часть сульфидного концентрата, преимущественно высокомолекулярная, должна окисляться до сульфоксидов, пригодных в качестве эффективных экстрагентов редких металлов. [c.29]

Окисление гидроперекисями. Изучалось окисление сульфидных концентратов гидроперекисью третичного амила и гидроперекисью изопропилбензола. В присутствии катализаторов — хлористого молибдена, комплексов сульфоксидов с солями металлов переменной валентности, окисление сульфидных концентратов до сульфоксидов при 70—80"С протекало с высокими выходами и относительно спокойно. Селективность окисления высока, до 98—99%. Основная трудность, по нашему мнению, заключается в отгонке продуктов разложения гидроперекисей, где необходим глубокий вакуум (1—2 мм рт. ст.) для получения НСО, пригодных в качестве экстрагентов металлов. При температурах выше 100° сульфоксиды подвергаются термическому разложению, и поэтому отгонка в этих условиях продуктов разложения гидроперекисей ведет к значительному осмолению НСО. По этой же причине перегонка (ректификация) НСО при 100°С не имеет смысла. Следует отметить также и то, что органические гидроперекиси пока сравнительно дороги и малодоступны для промышленного синтеза. [c.31]

Однако круг применяемых в настоящее время экстрагентов узок (в основном это трибутилфосфат, ди-2-этилгексилфосфорная кислота, амины) и недостаточен для применения в промышленности редких и цветных металлов. Применение экзотических экстрагентов в технологии благородных металлов и ядерного горючего оправдывается большой стоимостью данных продуктов, но это не оправдано в технологии цветных металлов. Поэтому весьма актуальным представляется поиск и синтез новых экстрагентов, обладающих высокой экстракционной способностью, селективностью, химической стойкостью и одновременно достаточно дешевых, пригодных для крупнотоннажных производств. [c.37]

Экстракция минеральных и органических кислот нейтральными экстрагентами типа ТБФ, сульфоксидами и др. представляет большой научный и практический интерес, во-первых, для исследования кислотно-основных равновесий экстрагентов, во-вторых, при выявлении возможности экстракции кислот из водных растворов. [c.45]

ВЖС применяются в качестве флотореагентов, растворителей синтетических смол, селективных экстрагентов некоторых солей, депрессоров испарения воды из водоемов. Основное количество производимых ВЖС перерабатывается в другие продукты целевого назначения [c.283]

Как видно из этих данных, преобладают элементы переменной валентности, способные образовать я-комплексы. Нефтяные компоненты, в основном полиядерные ареновые и гетероатомные соединения, могут действовать как экстрагенты, в которых донорно-акцепторная связь локализуется на я-системах, а также на атомах азота, серы и кислорода. [c.297]

Преимущество низкокипящих материалов, подобных СНГ, заключается в том, что их можно компримировать и применять для жидкой экстракции и что экстрактная смесь весьма простым способом (за счет снижения рабочего давления) может быть расщеплена на сольвент и экстрагированный субстрат. Большинство СНГ-растворителей может быть утилизировано путем рекомпрессии паров, однако остаточные пропаны или бутаны по такому способу утилизируются не всегда. Но поскольку стоимость СНГ меньше стоимости других экстрагирующих растворителей, столь незначительными потерями можно пренебречь. Основной недостаток СНГ как экстрагента — высокое давление их паров. При использовании высококипящих растворителей экстракция обычно осуществляется при давлении, превышающем атмосферное, а растворитель извлекается путем атмосферной конденсации при охлаждении водой. Это недостижимо при экстракции с помощью СНГ. Если извлечение осуществляется при комнатной или более высокой температуре, [c.359]

При подборе экстрагентов для извлечения НСЮ из водно-солевого раствора критерием служила основность растворителей, которые, согласно литературным данным [60-63, 65-70] и нашим предварительным исследованиям, обладают наибольшей способностью извлекать кислоты, образуя с ними непрочный комплекс. Такими соединениями являются кислород-, азот- и серосодержащие органические вещества, имеющие в составе своих молекул неподеленные пары электронов. [c.58]

Ps — объемное соотношение экстрагента на стадии регенерации экстрагента экстракцией и экстрагента основной экстракции. г — флегмовое число при ректификации, кмоль флетмы/кмоль дистиллята. [c.630]

Увеличение концентрации РЗ в исходном растворе приводит к некоторому увеличению коэффициента распределения тория, очевидно, из-за высаливающего действия РЗ. Однако при этом увеличивается также и количество РЗ, переходящих в органическую фазу. Степень разделения тория и РЗ изменяется мало, но в связи с большим исходным количеством РЗ для получения чистых ториевых препаратов требуется бОоЧьшее число ступеней промывки экстрагента. Основной недостаток применения растворов с большим содержанием РЗ заключается в невозможности значительно повышать концентрацию тория, так как высокие концентрации суммы компонентов приводят к значительному повышению вязкости раствора. [c.157]

Рис. 6 используют для графического расчета числа теоретических ступеней экстракции с перекрестным током. Когда известны изотермы экстракции и концентрации целевого компонента в исходном растворе х , задаются отношением объемов исходного раствора Уисж и эк тpaгeнfa Уо (или потоков при непрерывной рабо- ч те), а также конечной концентрацией целевого компонента в рафинате и последбвательно осуществляют построение рабочих линий до достижения конечной концентрации. В этом случае углы наклона рабочих линий для всех ступеней будут одинаковыми. Получаемые в каждой ступени экстракты отличаются по содержанию в них целевого компонента. Наиболее высокая концентрация целевого компонента в экстракте первой ступени ух). На последующих ступенях экстракты будут более разбавленными. Неполнота использования экстрагента — основной недостаток экстракции с перекрестным током. [c.11]

Подводя итог изложенному, можно заключить, что для полного извлечения пестицидов из молока необходимо использовать хорошо растворяющие их экстрагенты. Основная часть жира в молоке заключена в белково-лецитиновую оболочку, которая не разрушается неполярными растворителями, поэтому для извлечения жирорастворимых пестицидов необходимо ее разрушить, добавляя в молоко полярные растворители, коагулирующие белки. В качестве таких растворителей чаще всего приме--няют ацетон, этанол, крепкую серную кислоту, щелочь или поверхностноактивные вещества. Щелочи и кислоты, разрушая органическую- часть молока, могут разрушить и пестициды. Применение полярных органических растворителей, способных, смешиваясь с водой, денатурировать белки, не разрушая пестицидов, более оправданно. Лучшему извлечению пестицидов способствует наиболее полная коагуляция белков молока. Для экстракции пестицидов используют неполярные растворители, которые вместе с пестицидами извлекают из водной фазы полярный растворитель и жир. Для этого обычно используют гексан, петролейный или серный эфиры, хлороформ, метиленхлорид, пентан и т. д. [c.201]

По первому методу в качестве экстрагентов предложены ацетон, диоксан, алифатические спирты, этилацетат [13—15]. В первых трех растворителях одинаково хорошо растворяются как метриол, так и его органические примеси, поэтому получаемый целевой продукт имел низкую температуру плавления. Этилацетат является более селективным растворителем. Он плохо растворяет метриол, еще в меньшей степени — примеси. При использовании этого экстрагента основную массу воды предварительно удаляют азеотропной отгонкой с изопропиловым спиртом, а затем высушенный на барабанах остаток обрабатывают этилацетатом при соотношении растворителя к сухому остатку 26 1. Выкристаллизованный из этил ацетата метриол имел т. пл. 197—200° С. Несмотря на высокое качество получаемого метриола, этот метод не получил практического применения. Расходование большого объема растворителя, применение двух растворителей — азеотропообразователя и экстрагента, а также необходимость выпаривания значительных количеств воды для получения безводного сухого остатка делают метод малоэкономичным. [c.31]

Каталитический риформинг дает как экономическую, так и техническую возможность получать бензол, толуол, ксилолы и этилбензол из нефтяного сырья. Из реформата эти углеводороды извлекаются либо путем селективной экстракции (экстрагент-смеси воды с диэтиленгликолем или же жидкая двуокись серы), либо путем экстрактивной или азеотропной дистилляции, либо путем адсорбции [343—345]. В газойлях каталитического крекинга содержатся значительные количества нафталина и метилнафталинов, однако основным поставп] иком этих углеводородов пока по-прежнему остается коксохимическая промышленность. [c.588]

Рассмотрены основные проблемы моделирования равновесной коорди-кадионной экстракции в системах с несколькими независимыми реакциями с целью количественного и физически содержательного описания таких систем. Особое внимание уделено постановке и решению обратных задач, системам полимеризацией экстрагируемых комплексов и полимерными экстрагентами, способа подтверждения математических моделей. [c.190]

Из-за высоких затрат на стадию регенерации экстрагента нерентабельно подвергать экстракционной деароматизации весь объем прямогонной дизельной фракции. Кроме того, при удалении ароматики из суммарной прямогонной дизельной фракции наравне с псшициклическими АУ удаляются и моноароматические, молекулы которых на две трети состоят из парафиновых или нафтеновых структур. В тяжелой части прямогонной дизельной фракции сконцентрированы би- и трициклические АУ - наиболее нежелательные компоненты дизельного топлива [2], а также содержится подавляющая часть высокоплавких парафинов. Деароматизация только тяжелой части, выделенной на основной сгшосферной колонне АТ, позволит в 2-3 раза снизить сырьевой поток блока экстракционной деароматизации и повысить селективность удаления полициклических ароматических компонентов с сохранением моноароматических. [c.106]

Алкиленкарбонаты (циклические эфиры угольной кислоты и гликолей) в последние годы нашли широкое промышленное использование в качестве эффективных растворителей высокомолекулярных соединений, экстрагентов ароматических углеводородов и как исходные продукты для некоторых синтезов. Алкиленкарбонаты (в основном этилен- и пропиленкарбонат) производятся в промыш-ленно.м масштабе в США, ФРГ, Японии. [c.271]

III фракция сульфидного концентрата является основной для получения НСО-экстрагентов обладающих незначительной растворимостью в водных средах (1,5—6 г/л). Кроме того, из этой фракции можно получить эффективные сульфоксиды-пластифи-каторы, сульфоны-флотореагенты и физиологически активные соединения. Выход III фракции сульфидного концентрата составляет 40—50% от концентрата, выделенного сернокислотной экстракцией по методу Черткова [6]. [c.30]

Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Сообщается [25], что увеличение основных свойств-экстрагентов (до известного предела) способствует образованию более прочной координационной связи с экстрагируемым металлом и тем самым усилению экстракционной способности. Дальнейшее повышение основности приводит к изменению хамого механизма экстракции. Основность при переходе от (КО)зРО к КаЗО возрастает незначительно, что позволяет ожидать от К ЗО лучших экстракционных характеристик по сравнению с ТБФ. [c.195]

Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их солянокислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном pH, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образоватз-шихся комплексов. В сравнении с этим стоимость нефтяных кислот невелика [И]. [c.262]

Селективность и производительность процесса экстрагирования растворителями могут быть повышены двумя способами. По первому способу раффинат дополнительно обрабатывают высококипящим растворителем, чтобы удалить следы экстрагируемых углеводородов для этого пользуются либо основным растворителем, либо близким к нему по свойствам. По второму способу экстракт возвращают в нижнюю часть экстракционной колонны, чтобы понизить растворимость относительно нерастворимых в основном экстрагенте углеводородов и вытеснить их последние следы из экстракта. Последний способ аналогичен применению флегмы в процессе промывки нефтяных газов жидкими растворителями (см. выше). Примером такого способа служит выделение толуола из нефти (гл. 14, стр. 247). [c.38]

В химической технологии экстракция из растворов экстрагентами более распространена, чем экстракция из твердых тел. Экстракция из твердых веществ или квазитвердых материалов (например, из тканей растительного сырья) применяется главным образом в лесохимической, пищевой и фармацевтической промышленности. В химической технологии используют в основном экстракцию из твердых пористых веществ водой или водными растворами кислот и щелочей (процессы выщелачивания). [c.520]

Основным достоинством процесса экстракции по сравнению с другими процессами разделения жидких смесей (ректификацией, выпариванием и др.) является низкая рабочая температура процесса, который проводится наиболее часто при нормальной (комнатной) температуре. Прн этом отпадает необходимость в затратах тепла на испарение раствора. Кроме того, при экстракции обычно возможно из мкогочкслен-ных растворителей подбирать высокоизбирательный экстрагент, отличающийся по химическим свойствам от компонентов исходной смеси и часто [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология