Условия проведения экспериментов и методика работы

Вредные выбросы. Точно установлено, что двигатели внутреннего сгорания, прежде всего автомобильные карбюраторные двигатели, являются основными источниками загрязнения. Выхлопные газы автомобилей, работающих на бензине, в отличие от автомобилей, работающих на СНГ, содержат соединения свинца. Такие антидетонационные добавки, как тетраэтилсвинец,— наиболее дешевое средство приспособления обычных бензинов к современным двигателям с высокой степенью сжатия. После сгорания свинецсодержащие компоненты этих добавок попадают в атмосферу. Если применяются очистительные фильтры каталитического действия, то поглощаемые ими соединения свинца дезактивируют катализатор, в результате чего не только свинец, но и окись углерода, несгоревшие углеводороды выбрасываются вместе с выхлопными газами в количестве, зависящем от условий и стандартов на эксплуатацию двигателей, а также от условий очистки и ряда других факторов. Количественно концентрацию загрязняющих компонентов в выхлопных газах при работе двигателей как на бензине, так и на СНГ определяют по методике, хорошо известной теперь как калифорнийский цикл испытаний . При проведении большинства экспериментов было выявлено, что перевод двигателей с бензина на СНГ приводит к снижению количества выбросов окиси углерода в 5 раз и несгоревших углеводородов в 2 раза. [c.217]

УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И МЕТОДИКА РАБОТЫ [c.287]

Нами было замечено, что работа при высоких напряжениях приводит к локальному разогреву раствора за счет выделения джоулева тепла и вызывает уменьшение растворимости газов. Образующиеся при этом пузырьки разрывают столбик смолы, затрудняя проведение эксперимента. С целью предотвращения разогрева ячейки опыты проводились в термостатических условиях при интенсивном перемешивании охлаждающей жидкости. Для каждого опыта бралась навеска смолы в 2 г, предварительно переведенная в соответствующую солевую форму. В работе использовалась общепринятая методика подготовки смол 114]. [c.106]

Настоящая методика разработана на базе экспериментальных исследований, проведенных совместно сотрудниками кафедры Гидравлика и гидромашины УГНТУ и предприятия Сургутгазпром)). Изучение проводилось как в промышленных, так и в лабораторных условиях. Подробное описание опытных установок, техники проведения экспериментов, обработки и анализа получаемых результатов приведено в работах [37, 51]. [c.137]

В настоящей главе рассмотрены лишь наиболее важные приемы и ме- тоды работы, используемые химиками-синтетиками. При отборе материала авторы руководствовались следующими основными положениями. С ростом требований к чистоте веществ и в связи с необходимостью проведения синтезов в особых условиях в последние десятилетия значительно возросли требования к технике эксперимента. Так, при получении неустойчивых или чувствительных к действию воздуха веществ обычные фарфоровые чашки, стеклянные стаканы, перегонные колбы приходится заменять другой более или менее сложной аппаратурой. Нередко на основании требований, необходимых в отдельных, частных случаях, разрабатывались методы работы, пригодные во многих аналогичных ситуациях и поэтому нашедшие более широкое применение. В этой главе сделана попытка объединить подобные стандартные методики работы, выбранные из последующих глав этой книги. В тех случаях, когда из-за недостатка места приходилось опускать подробности и ограничиваться лишь общей схемой, даны ссылки на соответствующую оригинальную литературу. Кроме того, авторы попытались наряду с известными, наиболее часто используемыми приборами описать ряд экспе- риментальных приемов, отражающих опыт, который с течением времени накапливается в каждой крупной лаборатории, но не всегда находит отражение в литературе. [c.9]

По окончании работы рисуют схему установки, обозначают ее детали, записывают реакции, протекающие при дегидрировании алкилбензола, и отмечают условия проведения опыта. Кратко излагают методику эксперимента. По данным опыта и анализов рассчитывают показатели процесса (среднее время контакта, выход продуктов — газа и олефина — на пропущенный и прореагировавший алкилбензол) и результаты записывают в таблицу [c.114]

В то время как в технике электротермические методы играют значительную роль, их значение в лаборатории не так велико. Условия опыта могут изменяться незначительно, и проведение опытов в небольшом масштабе не всегда приводит к положительным результатам из-за сравнительно большой потери тепла. Поэтому описанные препаративные работы являются воспроизведением технических процессов в довольно большом для лаборатории масштабе. Методики проведения эксперимента аналогичны техническим методам, которые подробно описаны в различных работах [150, 151]. [c.575]

Приведены результаты изучения на лабораторных проточных установках процесса гидрокрекинга продуктов конденсации псевдокумола с формальдегидом. Описаны методики проведения экспериментов и анализа исходных и конечных продуктов реакции. В таблицах и графиках иллюстрируется влияние на результаты процесса гидрокрекинга таких параметров, как время пребывания продуктов в зоне реакции, парциальное давление водорода, температура, тип катализаторов, продолжительность цикла работы катализатора и др. Показана возможность полного восстановления активности катализатора выжигом кокса с его поверхности. На основании проведенных опытов рекомендованы условия процесса для проведения в промышленном масштабе. [c.226]

Методика выполнения работы. Составить матрицу пла-нирования эксперимента, которая определяет число и условия проведения опытов. Согласно матрице в первом опыте измеряют вязкость 5%-ного (по массе) раствора при 20°С, во втором — 50%-ного (по массе) раствора при 20 С и т. д. [c.45]

Первая составляющая зависит от методики проведения эксперимента, формы и размеров образца последняя отражает зависимость работы от скорости отрыва. Для определения 1 тт в чистом виде величины 1 деф и W aш необходимо свести к нулю. Это требует особых условий эксперимента следует обеспечить медленный отрыв при отсутствии деформаций. [c.186]

Получив задание на выполнение лабораторной работы, студент изучает методику проведения эксперимента и правила безопасности при его выполнении, изложенные в отдельной инструкции. Строго соблюдает условия проведения синтеза, проводит его с рекомендуемыми количествами веществ, свойства которых студент должен знать. [c.6]

Методика проведения эксперимента, качество исходных веществ, условия хроматографического анализа катализатов приведены в нашей работе [18], схема проточной установки описана в работе [22], состав и структура катализатора приведены в работе [6]. [c.7]

Энтальпии превращений измерены методом непрерывного ввода энергии. Методика проведения экспериментов подробно описана нами в работе [4]. Результаты опытов по определению энтальпий процессов к11—>-к1 и к —>-ж представлены в табл. 4 и 5 соответственно. Энтропии переходов вычислены по значениям энтальпий и температур для их при условии изотермичности превращений. [c.12]

Раскрытие указанных выражений представилось возможным осуществить в связи с проведением общирных экспериментов как непосредственно в лабораторных, так и в промысловых условиях. Методика определения величины Ср нефтегазового потока в лабораторных условиях при переменных Тир подробно описана в работе [Ю]. При определении числовых значений приведенных термодинамических функций при различных Тир нами было достигнуто максимальное приближение к тем условиям, при которых в большей степени устраняются некоторые допущения и ошибки в выборе исходных данных для расчетов почти все промежуточные параметры для нахождения искомых брались в результате прямых непосредственных измерений этих величин в лабораторных или практических условиях. [c.94]

При подготовке к изданию данной книги авторы ставили целью составление справочника, содержащего подробные описания синтезов и методов переработки полимеров самых различных типов. Для большинства низкомолекулярных органических соединений такие данные наити сравнительно легко, сведения же о синтезе и методах переработки полимеров разбросаны во многих более или менее доступных журналах и патентах. В этой книге описаны методы получения в лабораторных условиях большинства известных классов полимеров. В том случае, когда в оригинальной литературе не имелось достаточно сведений о деталях проведения работы, дополнительные данные получались из экспериментов, выполненных авторами или их коллегами. Во многих случаях одновременно с уточнением деталей проводилась тщательная проверка самого синтеза, поэтому методики, приведенные в книге, можно считать достоверными. [c.7]

Определение доли снижения обводненности продукции от того или иного мероприятия весьма затруднительно, но возможно применение различных способов опытного и расчетного. Опытный способ подразумевает проведение на участке со сходными геологопромысловыми условиями каждого метода в отдельности и определение снижения обводненности от каждого из них. Такой метод может быть применен в условиях корректной постановки эксперимента, что довольно затруднительно в реальных условиях. Расчетный метод предполагает использование физически-содержа-тельных гидродинамических моделей, позволяющих смоделировать влияние конкретного физико-химического воздействия на пласт. Такая работа (применение методик гидродинамических расчетов) предполагается при создании общей программы расчета эффективности мероприятий по повышению нефтеотдачи. [c.163]

Работы по катализу Сабатье начал с изучения реакций присоединения водорода к непредельным соединениям вскоре он распространил гидрогенизационный катализ на ароматические углеводороды, кислород- и азотсодержащие соединения. Известно, каким большим количеством методов восстановления располагала органическая химия до работ Сабатье и в то же время как ограничены были возможности этих методов. Восстановление амальгамой натрия, натрием и спиртом, цинком в кислой и щелочной средах, йодистым водородом и другими реагентами требовало соблюдения большого числа различных условий и все-таки, как правило, сопровождалось многими побочными реакциями. Реагентов, восстанавливающих только одну систему и не затрагивающих другие системы, не существовало. Техника проведения реакций была сложной. Процесс восстановления часто требовал затраты дефицитных реактивов (олово, хлористое олово, иод и др.). После исследований Сабатье возможности восстановления или гидрогенизации органических соединений стали неизмеримо шире. Реакции Сабатье отличались удивительной простотой. Методика выполнения экспериментов заключалась по существу в пропускании смеси паров органического вещества с водородом через трубку, содержащую мелко раздробленный металл в качестве катализатора. [c.27]

В большей части проведенных опытов результаты имели высокую степень воспроизводимости, но в некоторых случаях между повторными испытаниями существует значительное различие даже тогда, когда были предприняты самые строгие предосторожности для поддержания одинаковых условий работы и методики. По-видимому, на результатах сказалось действие неизвестных переменных. В качестве примера можно сослаться на два результата, не включенных в эту статью. В одном эксперименте количество фракций менее 200 меш составляло 55,1 % при этом добавляли 0,01% армака Т при величине рН = 3. Повторный же эксперимент дал проход через сито 200 меш всего 54%. Впоследствии, однако, оказалось невозможно воспроизвести эти цифры, и при кажущихся одинаковыми условиях повторно полу- [c.187]

В работе [170] на основе общих нестационарных уравнений сохранения массы и энергии анализируются условия проведения кинетических исследований, позволяющие получить надежные данные о кинетике термодеструкции полимеров и композиционных полимерных материалов в условиях программного и высокоскоростного нагрева. Автором [170] сформулирован теоре-тико-экспериментальный подход, позволяющий на основе оценок характерных времен рассматриваемых процессов выбрать геометрические размеры исследуемых образцов, а также условия проведения экспериментов при линейном нагреве. Методики расчета кинетических параметров процесса термодеструкции полимерных материалов базируются на использовании характеристик термических превращений полимеров на их начальных стадиях температура и время начала термо деструкции. [c.123]

Таким образом, вопрос о влиянии хлоридов требует уточнения. Поскольку в смесителе происходит не только разложение NH4 I, но и частич ная отгонка NH3 (реакция (2)) и поскольку реакция (1) не является лимитирующей в данном процессе, мы сочли целесообразным исследовать кинетику суммарного процесса. Для этого мы применили методику эксперимента, описанную в работе [6], немного упростив ее. Контроль за скоростью процесса производили по времени, затрачиваемому на поглощение отогнанного аммиака фиксированными количествами кислоты. В качестве стандартного щелочного реагента принимали известковую- суспензию, не содержащую хлоридов. Условия проведения эксперимента были близки к условиям работы смесителя. [c.34]

Один или два момента заслуживают специального рассмотрения с точки зрения проведения эксперимента. При использовании хлорного олова возможно, что алкилгалогеииды все еще содержат следы воды, которые недостаточны для заметной полимеризации в четыреххлористом углероде, но достаточны для того, чтобы сделать полимеризацию заметной в полярных растворителях. При применении четыреххлористого титана маловероятно, чтобы при полимеризации изобутилеиа образовывалось какое-то вещество, которое ингибировало бы последующую полимеризацию стирола в условиях отсутствия влаги и не ингибировало ее, когда присутствовало достаточно воды для образования каталитического гидрата. Между наблюдаемыми фактами имеется кажущееся противоречие. С одной стороны, полимеризация стирола под действием четыреххлористого титана в хлористом метилене всегда протекает до конца, как бы мало воды ни присутствовало [271. Это означает, если вода является единственным присутствующим сокатализатором, что она не расходуется. С другой стороны, более раннее наблюдение свидетельствует о том, что скорость полимеризации последовательных порций стирола, прибавляемых к раствору четыреххлористого титана в дихлорэтане, постоянно уменьшается, указывая на расходование воды [33]. Различие, вероятно, обусловлено разложением четыреххлористого титана в результате гидролиза в более ранней работе, где количество присутствующей воды было относительно большим и температура значительно более высокой [37]. Все это иллюстрирует исключительную трудность убедительной демонстрации наличия сокаталитической активности в системах, где скорость реакции нельзя довести до нуля. Возможно, что найденное различие между хлорным оловом и четыреххлористым титаном действительно существует, однако было бы интересно применить методику, сходную с методикой удаления воды изобутиленом, к системам с хлорным [c.211]

В предложенной концепции есть несколько уязвимых мест. Прежде всего, для допущения медленной реакции инициирования полимеризации акрилонитрила под действием литийбутила и его комплексов с агентами, использованными в работе [72], нет каких-либо оснований. Этому противоречат данные Цуруты [1, 2] и других авторов. Далее, в частных случаях применения в качестве оснований Льюиса таких соединений, как диметилформамнд и диметилацетамид, следовало бы считаться с достаточно быстрым взаимодействием между инициатором и вышеуказанными веществами. Основные направления этих реакций приводят к образованию алкоксидов лития, и в системе возможно одновременное присутствие различных литиевых производных соотношение между ними зависит от продолжительности выдерживания реакционной смеси до введения люпомера. Сведения об этой стороне методики постановки опытов в цитированной работе не приведены. Таким образом, не исключено, что при относительно невысоком отношении [КА]/[С] в реакционной смеси одновременно присутствуют свободный литийбутил, его комплекс с основанием Льюиса и продукты необратимого взаимодействия этих соединений (алкоксиды и металлированные производные). По своему поведению в присутствии мономера они могут различаться. Исходя из этих соображений, можно было бы также объяснить характер зависимости М—[КА]/[С]. То обстоятельство, что с другими из исследованных оснований Льюиса необратимые превращения указанного типа в условиях проведения эксперимента имеют малое значение (тетрагидрофуран) или вообще отсутствуют (диоксан), вряд ли существенно, так как наличие этих соединений в системе также может обусловить сосуществование разных форм инициа- [c.157]

Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

В работах [36, 42] предпринята попытка одновременно измерить температуру в потоке теплоносителя и на стенке трубы при наличии недогрева. Проведенные исследования [36, 42] по методике постановки эксперимента аналогичны работе [43], но охватывают другую область режимных параметров. Следует отметить, что полученная в указанных работах информация су-ш ественно расширяет имеющиеся представления [44—47 ] об условиях охлаждения тепловыделяющей стенки в потоке недогретой жидкости. [c.90]

Объемная диффузия в газовой фазе является процессом переноса, который всегда влияет на скорость реакции [22]. Не менее важным процессом следует считать и диффузию в порах твердого тела. В частности, этот тип диффузии учитывали Блайхольдер и Эйринг [23, 24] в расчетах кинетических параметров реакции окисления графита. Некоторые современные методы проведения эксперимента позволяют исключить или свести к минимуму роль диффузии газов в порах. Хенниг [25—27] исследовал методом электронной микроскопии монокристаллы графита, подвергнутые действию кислорода и двуокиси углерода. В работе [28] исследованы тонкие пластинки пиролитического графита, у которых в реакции участвовали только базисные плоскости, не содержащие пор. Другая попытка исключить диффузию в порах предпринята в [29] при изучении реакции кислорода с различными гранями кристалла алмаза [по плоскостям (111), (ПО) и (100)]. Эта методика эффективна только при работе в условиях достаточно низких температур (ниже 600—850°), пока плоскости (111) и (100) не покрывались тонким слоем углерода, выделяющегося при реакции. В дальнейшем молекулам кислорода приходилось диффундировать через пористый слой углерода. [c.215]

Нами в течение ряда лет проводились исследования ио окислению изобутяиа и изопентана с целью получения их гидроперекисей. Поэтому нас интересовало поведение ГПТБ и ГПТА именно в условиях окисления и характеристики этих гидроперекисей как инициаторов. Окисление проводилось на установке типа УОСУГ в титановом реакторе. Методики проведения эксперимента и анализа продуктов описаны в предыдущей работе 19]. [c.20]

Использованная в настоящей работе машина трения, а также методики проведения экспериментов и расчета характеристик трения были уже детально описаны [12]. При помощи этого прибора можно установить зависимость момента трения, передаваемого двумя упорными шариковыми подшипниками, от скорости (О—500 см1сек), нагрузки (21 ООО—35 ООО кГ/см по Герцу) и температуры (38—150 °С). В этих условиях возникает смешанное или граничное трение. Каждому испытанию на новых подшипниках предшествовала их приработка в исследуемом масле, которую проводили до тех пор, пока в последовательных опытах при максимальных температуре и нагрузке сила трения не достигала постоянного значения. Большинство испытаний, результаты которых рассмотрены в настоящей работе, проводились при нагрузке 28 ООО кПсм и температуре масла 93 °С. [c.75]

Испытания на надежность систем изоляции асинхронных двигателей на макетах производятся в соответствии с [[77] в этих РТМ подробно изложена методика проведения эксперимента и расчета показателей надежности. В основе этой методики лежит математическая модель надежности межвитковой изоляции [формула (6-22)]. По этим РТМ в качестве количественных показателей надежности межвитковой изоляции принимаются вероятность безотказной работы и средняя наработка на отказ. Оценка надежности испытываемой системы производится путем сравнения показателей надежности при заданных условиях испытаний с показателями, полученными у системы, принятой за базовую, для времени, соответствующего 5000 ч теплового старения. Если базовая система для определенного класса нагрево- [c.159]

АЭ-диагностика подземных коллекторов дожимных компрессорных станций — ДКС-1 II Оренбурггазпром . АЭ-контроль проводили без остановки агрегатов с использованием скачка давления рабочей средой, согласно МР-204-86 Применение метода акустической эмиссии для контроля сосудов, работающих под давлением, и трубопроводов утв. ГГТН РФ 23.10.92 г. Методики проведения акустико-эмиссионного контроля трубопроводов и сосудов, работающих под давлением СТП 10-95 - стандарт (проект) РАО Газпром Контроль технического состояния объектов линейной части и газораспределительных станций магистральных газопроводов методом акустической эмиссии . Согласно указанным НТД и техническому решению АООТ ВНИИнефтемаш , в задачи испытаний входило получение следующих оценок распространения волн в данном объекте характеристик акустических шумов объекта в условиях работы агрегатов в штатном режиме [6]. Коллекторы представляют собой заглушенные с торцов трубопроводы Ду 1000 с толщиной стенки 33 мм. Вертикально в коллекторы вварены шесть трубопроводов Ду 700 от шести компрессорных агрегатов ДКС-1. Расстояние от мест вварки Ду 700 до компрессоров составляет около 30 м. Измерения проводили на восьми участках четырех коллекторов высокого и низкого давления. При проведении экспериментов использовали аппаратуру для измерения АЭ НПФ Диатон (АС-6А/М). [c.156]

Надежность работы оборудования технологических линий производства комплексных удобрений исследована [204] в условиях длительной (не менее одного года) эксплуатации промышленных цехов. Методика проведения эксперимента включает обработку первичной информации о частоте и длительности отказов, категорируемых по причинам на три основные группы I) внешние, т. е. независимые от технической сущности линии 2) внутренние технологические, т. е. возникающие под воздействием параметров функционирования 3) внутренние механические, т. е. являющиеся следствием некачественного изготовления или ремонта оборудования либо отработки им своего ресурса. Обе категории отказов по внутренним причинам в большей или меньшей степени зависят от параметров работы линии, в том числе от свойств продуктов. [c.276]

Вместе с тем эта методика весьма специфична и тем самым ограничена ее объекты — тонкие острия из проводящего материала, точнее, их торцевые скругленные поверхности. В основе процесса получения изображения поверхности конца острия лежит необходимость использования сверхсильных электрических полей (10 — 10 в1см). Для успешной работы проекторов весьма желательны чистые вакуумные условия подготовки и проведения опытов. Интерпретация результатов автоэмиссион-ной микроскопии представляется крайне простой, однако только на первый взгляд. Физические явления, определяющие процесс изображения, допускают подчас неоднозначную трактовку, а методические обстоятельства проведения эксперимента могут иногда повлиять на его исход. [c.150]

Основным преимуществом экспериментов на животных является возможность проведения их по научной методике, т. е. с использованием контрольных групп, подбора животных примерно одного возраста и физических кондиций, точного определения количеств применяемых веществ (дозы), и наконец, благоприятные условия для статистической обработки результатов экспериментов. Без экспериментов на животных ежегодник [NIOSH,1978] был бы намного меньше по объему, так как данные, публикуемые в нем, проходят стандартную проверку на животных. У этого метода есть, однако, и недостатки. Данные, полученные в экспериментах на различных животных, могут существенно различаться. Так, например, в работе [Нау,1982] говорится, что при определении токсичности диоксина (2,3,7,8-тетрахлородибензо-п-диоксина) были получены следующие результаты для морских свинок при применении 50%-ной летальной дозы LDjq (определение этого термина дано ниже) токсичность диоксина была определена равной 0,6 мкг/кг массы, в то время как при аналогичных экспериментах на хомяках она оказалась равной 3000 мкг/кг массы. Таким образом, значения токсичности диоксина, полученные на разных животных, относятся как 5000 к 1. В таком случае возникает вопрос какое значение выбрать при определении токсичности диоксина для человека [c.363]

Цель любого аналитического метода заключается в получе-Бии наиболее убедительных ответов за возможно более короткий промежуток времени. Как будет отмечено ниже, компьютер часто может помочь сократить до минимума время, затрачиваемое на достижение результатов. Причем эта помощь может быть самой разнообразной. Например, компьютер может облегчить аналитику работу с литературой или посредством экспертной системы представить на выбор список возможных решений по определенной системе. Компьютер может служить в качестве большой электронной записной книжки , куда автоматически заносятся результаты измерений. Компьютер может выступать в роли сложного устройства, осуществляющего многократное воспроизведение результатов и выводов для просмотра. В то же время компьютер может эффективно использоваться для моделирования при разработке и оценке возможностей аналитических методов, что приводит к резкому снижению объема дорогостоящих предварительных экспериментов. Многие анализы должны проводиться в строго определенных условиях, и в этой ситуации компьютер позволит осуществлять строгий и оперативный контроль за теми важными параметрами, изменение которых в процессе проведения анализа пагубно скажется на конечных результатах. Кроме того, существует проблема автоматизации. Раз уж проведено усовершенствование методики, может возникнуть необходимость в ее автоматизации либо с целью применения ее для анализа большой партии образцов (например, при днснаисеризации), либо для использования в системе автоматического циклического контроля процессов в некоторых областях промышленного производства. Компьютер полезен аналитику при разработке и создании самой автоматизированной методики. [c.44]

Определение крезолов проводили по разработанной Ф. Г. Дят-ловицкой и другими [1] методике, заключающейся в разделении нзомеров крезола методом тонкослойной хроматографии и последующем колориметрическом определении. При проведении хроматографического разделения следует соблюдать некоторые условия эксперимента, не указанные в методике [1, 2]. Работа должна проводиться при постоянной температуре. Необходимо исключать одностороннее нагревание камеры, поскольку оно ведет к искривлению фронта растворителя. Определение следует проводить при рассеянном дневном свете, избегая прямого попадания солнечных лучей [3]. [c.127]

Методика проведения эксперпмепта с целью наиболее рационального определения коэффициента Соре сводится к тому, что рассчитывают величииы /(, и и уе для данной системы, режима работы и параметров колонны. При этом необходимо задать минимальное значение о, которое получают, исходя из чувствительпости методов анализа. Если при этом i/e O,n, то продолжительность эксперимента определяют по условию (7). Проведя экснеримент в течение соответствуюнтего времени и получив сдвиг концентраций в нем, рассчитывают, используя [c.30]

Работа, проведенная Фроммом с соавторами [12], помогла определить условия, дающие максимальную экспрессию легко скринируемого продукта индикаторного гена (хлорамфениколацетилтрансферазы, AT) после электропорации протопластов векторной ДНК, несущей этот ген (анализ данного фермента описан в разд. 6.4.2). В этих экспериментах было показано, что эффективность электропорации, которая измеряется количеством ДНК, поглощенной протопластами, можно количественно связать с активностью AT. Поэтому оптимизация методики электропорации заключается в том, чтобы подвергать популяцию протопластов различным по напряжению, длительности и времени спада импульсам, а также использовать серии импульсов, а затем анализировать через соответствующее время активность AT. Результаты таких экспериментов менее прямые, чем кажется на первый взгляд, поскольку увеличение напряжения и длительности импульса приводит к пропорцио нальному увеличению гибели клеток. В результате величина ак тивности AT, выявленной в популяции протопластов, недо оценивает количество вектора, включенного каждой клеткой Поэтому эффективность электропорации зависит от того, изме ряют ли ее на всей исходной популяции или на тех клетках, которые остаются жизнеспособными после обработки. Фромм с соавторами [12] сообщил, что импульс длительностью 54 мс при 350 В обеспечивает максимальную активность AT и она достигает пика через 24—48 ч после электропорации. Однако [c.215]