Антибиотики-кислородсодержащие гетероциклические соединения

АНТИБИОТИКИ — КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.705]

Антибиотики, являющиеся кислородсодержащими гетероциклическими соединениями, составляют в настоящее время многочисленную группу, причем число их непрерывно возрастает в результате открытия новых антибиотических веществ и обнаружения антимикробных свойств у давно известных природных соединений. К середине 1959 г. было известно около 90 разноо бразных О-гетероциклических антибиотиков, которым посвящена настоящая глава . Большая часть этих антибиотиков продуцируется высщими растениями и лишайниками, свыше 20 являются метаболитами грибов и два соединения (иридомирмецин и изоиридомирмецин) вырабатываются муравьями в качестве средств защиты. [c.452]

Антибиотики, являющиеся кислородсодержащими гетероциклическими соединениями, весьма разнообразны они представляют различные кислородсодержащие гетероциклы и подразделяются на группы с пятичленным [c.705]

Антибиотик трихотецин относится к семейству кислородсодержащих гетероциклических соединений. Он впервые получен Ж. Фриманом и Р. Моррисоном в 1948 г. Трихотецин образуется одним из штаммов плесневого гриба Tri hothe ium roseum (гриб широко распространен в природе и его легко можно выделить из растительных остатков). [c.382]

Гризеофульвин — препарат, относящийся к группе кислородсодержащих гетероциклических соединений. Антибиотик обра- [c.256]

Под термином полиэфиры подразумевается обширный класс природных метаболитов, молекулы которых включают кислородсодержащие гетероциклические фрагменты (почти исключительно насыщенные). Размеры этих фрагментов изменяются в пределах от трех до восьми атомов, включая кислород. Полиэфиры часто содержат спирановые или трансконденсированные (связанные) системы, часто имеют макроциклическую структуру [1-9]. В большинстве своем эти типы полиэфиров являются токсинами [1-3] или антибиотиками [4-8] и часто проявляют противораковую, противогрибковую и иные виды активности [5-8]. Впервые полиэфирные антибиотики были выделены в отдельный класс природных биологически активных соединений в 1967 г. [10], когда была установлена структура моненсина. Полиэфирные антибиотики в некоторых случаях проявляют свойства ионофоров карбоновых кислот и в этом отличаются от других соединений, проявляющих ионофоретическую активность [4, 7, 8]. Недавно выделенные токсины, как правило, морского происхождения, имеют высокий молекулярный вес и необычные структуры [1-3]. Биологическая активность этих высокомолекулярных соединений, их синтез и биосинтез вызывают большой интерес у химиков, фармакологов и медиков. Сравнительно небольшое число полиэфиров содержат атомы галогенов. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология