Металлы растворение

В случае моторных масел, работающих при более высоких температурах, применяются соединения другого типа, механизм действия которых большей частью основан на пассивировании каталитической активности металлов. Такие антиокислители образуют на поверхности металлов адсорбционные пленки (пассиваторы) или дезактивируют металлы, растворенные в масле деактиваторы). [c.602]

В других случаях возможно восстановление на поверхности менее электроотрицательного металла растворенного в воде кислорода с образованием воды [c.257]

К электродам первого рода относятся также амальгамные электроды, в которых восстановленная форма вещества представляет собой металл, растворенный в металлической ртути. Например, в случае амальгамы таллия [c.252]

Отметить, что в концентрированных азотной и серной кислотах, алюминий не растворяется (происходит пассивация металла). Растворение в щелочи приводит к образованию гидроксосоли и водорода [c.214]

Техническое оформление метода экстракции несложно. Применяют баки с мешалками, куда заливают водный раствор солей нескольких металлов и экстрагирующего органического соединения, растворенного в керосине, эфире или других растворителях.. После сильно го перемешивания раствору дают отстояться, сливают водный раствор, промывают остаток водой, после чего в мешалку заливают водный раствор сильной кислоты или ее соли. При энергичном перемешивании металл, растворенный в органическом растворителе, переходит в водный раствор. В некоторых случаях органический растворитель подвергается отгонке от остающейся соли (эфир, бензол, хлористый углерод). Операции экстракции могут быть осуществлены в колоннах по методу противотока. [c.574]

Коэффициенты активности галогенидов щелочных металлов, растворенных в спиртах [c.473]

Одним из простейших примеров образования пары, вероятно, надо считать взаимодействие сольватированных электронов с ионами натрия. Эта реакция исследовалась в различных растворителях щелочной металл, растворенный в органическом растворе, отдает электрон молекуле растворителя и тем легче, чем больше сольватирующая способность растворителя. В тетрагидрофуране устанавливается равновесие [c.260]

Газ в твердом. Особое значение для практики имеют подобные системы с участием металлов. Растворение газа в металле сопровождается деформацией кристаллической решетки металла и часто диссоциацией газообразных молекул на атомы. Оба эти [c.232]

Амальгамные электроды. Так называются электроды, изготовленные на основе твердых или жидких сплавов электрохимически активного металла со ртутью. Электродное равновесие устанавливается при этом между металлом, растворенным в ртути, и ионами металла в растворе, поскольку сама ртуть подобно платине или золоту в водородном электроде практически не принимает никакого участия в электрохимическом равновесии на границе электрод — раствор. [c.73]

При вакуумной плавке растворенные в металлах газы — азот и водород — почти полностью удаляются при этом улучшаются физико-механические свойства металлов и сплавов. Аналитическое определение содержащихся в металлах растворенных газов также производится с применением вакуума. Растворы таких газов в воде, как ЫНз (нашатырный спирт) и НС1 (соляная кислота), широко применяются в различных отраслях промышленности и для лабораторных целей. В производстве этих ценных химических веществ предусматривают абсорбцию газов NH3 и НС1 водой при наиболее благоприятных условиях. [c.253]

Преимуществом аммиака является также то, что он обладает специфической способностью растворять щелочные и щелочноземельные металлы. Растворение щелочноземельных металлов и лития протекает экзотермично, в то время как такие щелочные металлы, как натрий и калий, имеют отрицательную теплоту растворения. Разбавленные растворы металлов в аммиаке имеют голубой цвет, концентрированные растворы легко растворимых металлов -бронзовый блеск. Полагают, что разбавленные растворы металлов в жидком аммиаке (менее 0,005 М) содержат сольватированные катионы металла и специфические анионы - растворенные электроны [c.169]

Карбонильные соединения легко восстанавливаются до спиртов металлами, растворенными в жидком аммиаке [c.93]

При обессоливании нефтей значительная часть металлов, растворенных в пластовой воде, удаляется со сточными водами. Данные по содержанию металлов и других примесей обычно относятся к предварительно обессоленным нефтям до полного удаления пластовой воды и минеральных солей. [c.18]

При изучении электрохимической коррозии обычно не уделяют достаточного внимания роли растворителя и рассматривают взаимодействие с металлом растворенных компонентов электролита. Такой подход оправдан, если оценивается относительное действие этих компонентов на скорость и характер коррозии данного металлического электрода, так как растворитель (вода) остается одним и тем же. Однако иное положение наблюдается при изменении не состава раствора, а свойств самого металла, например, при коррозии шероховатого или деформируемого металла. В этом случае степень и характер влияния состояния металла на коррозию могут определяться комплексом свойств электролита, в том числе свойствами растворителя. [c.169]

Потенциал капельного ртутного электрода определяется, во-первых, концентрацией разряжающегося осаждаемого катиона на поверхности электрода (со) и, во-вторых, концентрацией осажденного металла, растворенного в ртутной капле (Hg s). Hg o пропорциональна протекающему току. В капле ртути также идет конвекция, а следовательно, образуется диффузионный слой с толщиной б если коэффициент диффузии в ртути обозначить D, то [c.338]

Поэтому попытку [50 ] объяснить ускорение коррозии деформированного металла растворением атомов только из ребра ступеньки вследствие их участия в рэлеевских колебаниях нельзя считать удачной. Такое объяснение оказалось в противоречии с данными наблюдений [139] места питтингообразования не совпадали с субмикроскопическими ступеньками поверхности хромистой стали. [c.173]

При электролизе раствором или расплавов интерметаллидов относительно более электроотрицательпый металл выделяется на аноде, а более электроположительный — на катоде. Например, при электролизе аммиачного раствора Na4Pb l на катоде выделяется натрий, на аноде — свинец. При электролизе расплава KNгl2 калий выделяется на катоде, натрий — на аноде. Наоборот, при взаимодействии металлов, растворенны.х в неводных растворителях, например, в жиД(<ом аммиаке, получаются металлиды [c.255]

Кроме веществ, непосредственно влияющих на обрыв реакционных окислительных цепей и которые можно было бы назвать истинными ингибиторами окисления, к противоокислите-лям следует отнести и ряд соединений, механизм действия которых отличается от рассмотренного выше, но которые тоже снижают окисляемость масла. Например, все вещества, способные уменьшить активность металлических катализаторов окисления, могут рассматриваться как противоокислители. К таковым следует отнести вещества (пассиваторы, или деактиваторы), образующие адсорбционные или химически связанные пленки на поверхности металлов и таким образом исключающие катализирующую роль последних при окислении углеводородов, а также переводящие в неактивное состояние соединения металлов, растворенные в топливе или масле и являющиеся гомогенными катализаторами окисления [96]. [c.83]

Жирные кислоты и алкилсалицилаты металлов, растворенные в масле, образуют наиболее простые ассоциаты — квадруполи, связанные друг с другом ван-дер-ваальсовыми (дисперсионными) силами. Молекулы объединяются в квадруполи под действием водородных связей, ионных сил, а также благодаря электронодонорно-акцепторным взаимодействиям. Размер квад-руполей 10 —10 см. [c.205]

В ( го Диссертации о действии химических растворителей вообще это явление описано так При употреблении достаточно крепк01 0 селитряного спирта для растворения металлов растворение быстро кончается, так как растворитель перестает действовать . [c.303]

Соединения. Кремний не реагирует с водородом. Аналогично бороводородам кремневодороды (силаны) получают косвенными методами. При действии на силициды металлов растворенных кислот, образуется смесь Si H2 +2, где п 1 Ч- 6, в которой преобладает моносйлан ( 40%) [c.370]

Сверхосновные сульфонаты щелочноземельных металлов получают также действием диоксида углерода на смесь сульфоната щелочноземельного металла, растворенного в минеральном масле, и фенолята того же металла в присутствии избытка фенола и растворителя (спирт, простой эфир, хлорированный или нитрованный углеводород), В последние годы особое внимание уделяется получению сверхосновных сульфонатных присадок с щелочностью выше 200 мг КОН/г. Присадки с такой щелочностью получают при использовании алкиленполиаминов и алканоламинов, в качестве промотора [15, с. 79]. [c.81]

Таким образом, электрохимические исследования показывают, что механизм разрушения металла под защитными неадгезирован-ными полимерными пленками аналогичен механизму коррозии железа во влажной атмосфере. Независимо от наличия активатора на поверхности металла растворение железа в обоих случаях протекает в области активно-пассивного состояния. Разница заключается лишь в том, что активатор увеличивает плотность тока пассивации, а защитная полимерная пленка в силу диффузионного ограничения доставки влаги уменьшает ток пассивации. В общем случае ток пассивации является функцией влажности атмосферы, концентрации активатора и влагопроницаемости защитной пленки. [c.39]

Поскольку на ртути поляризация при катодном и анодном процессах не столь значительна по сравнению с поляризацией на твердых электродах, удается металлы, растворенные в ртути, ступенчато растворять при анодной поляризации, праводя эту [c.586]

Растворение металла по химическому механизму необходимо учитывать не только при разложении амальгам щелочных и щелочноземельных металлов. Растворение железа, хрома и хромистых сталей, марганца в кислых растворах частично протекает по химическому механизму, особенно при повышенных температурах (Я. М. Колотыр-кин и сотр.). Необходимым условием химического механизма является хемосорбция окислительного компонента раствора, при которой в определенных условиях реакция растворения металла может происходить и без освобождения электронов непосредственно в одном акте с реакцией восстановления. При растворении металла по химическому механизму можно в первом приближении ожидать отсутствия зависимости между скоростью растворения и потенциалом. Кроме того, важным признаком химического механизма является несоответствие между скоростью растворения и величиной анодного тока, пропускаемого через электрод скорость растворения, найденная, например, аналитическим методом, оказывается больше,чем соответствующая пропускаемому току. На рис. 186 показаны поляризационные кривые, измеренные на стали в растворе серной кислоты, и полученная аналитически зависимость скорости растворения той же стали от потенциала. Скорость растворения стали значительно превосходит ожидаемую из величин анодного тока и не зависит от потенциала. Это указывает на химический механизм растворения хромистой стали в серной кислоте при повышенных температурах. [c.353]

Выполнение. Налить в электролизер (до самого верха) разбавленную серную кислоту. Соединить его источни-, ком тока, причем так, чтобы палладиевый электрод был связан с отрицательным полюсом. Сравнять стрелки иа электродах и включить ток. Начинается электролиз раствора серной кислоты, и на палладиевом электроде выделяется водород. Водород поглощается одной стороной электрода (вторая закрыта пленкой лака). Электрод начинает изгибаться, и стрелки расходятся. Если поменять полюса, то можно снова соединить стрелки, так как кислород вытесняет из металла растворенный водород. [c.16]

Ртуть фильтруют через сухой фильтр, в котором толстой иглой в средней и ннжней частях делают несколько ()тверстий. При этом на фильтре остастся осадок оксидов (они образуются при окислении кислородом воздуха металлов, растворенных в ртути). После многократного фильтрования образуется ртуть, пригодная для многих работ. Для получения более чистой ртути ее наливают в капельную воронку и по каплям вливают в цилиндр с 5—7-процентным раствором азотной кислоты. Проходя через слой кислоты, ртуть очищается. Эту операцию следует повторить несколько раз. Металлы, не взаимодействующие с азотной кислото( 1, этим методом из ртути пе удаляются. [c.163]

Прнценение металлов. Металлический литий, активно реагируя с кислородом и азотом, служит для удаления из расплавленных металлов растворенных в них газов. Он является легирующей добавкой к чугуну, бронзе и сплавам на основе алюминия, магния, цинка, свинца. В производстве синтетических каучуков порошок лития испоЯЬзуют для ускорения реакции пол имеризации изопрена, а одно из лнтий-органических соединений (бутиллитий) — при полимеризации дивинила. Изотоп лития с массовым числом 7, имеющий малое сечение захвата тепловых нейтронов, в расплавленном состоянии используют как теплоноситель в атомных реакторах. [c.297]

Для восстановления применяют также жидкие амальгамы различных металлов, например, цинка, кадмия, свинца, висмута. Восстанавливаемый раствор встряхивают с амальгамой. Восстановитель — металл, растворенный в ртути. Для восстановления удобно пользоваться специальными редукторами с применением твердых металлов. Такой редуктор предложен в 1889 г. С. Джонсом. Редуктор представляет собой стеклянную трубку (рис. 72) длиной 25—40 см, диаметр 1,5—2 см. Редуктор наполняют кусочками амальгамированного цинка или кадмия. Нижний конец редуктора сужен и снабжен стеклянным краном. В эту суженную часть трубки помещают немного стеклянной ваты, поверх которой насыпают зерна или стружку металла, сверху также помещают слой стеклянной ваты. Высота слоя зерен металла 10—20сл. Вместо цинка или кадмия применяют также алюминий, свинец, висмут и даже серебро. Металл должен быть испытан на содержание в нем железа. Для этого 10 г металла растворяют в 100 мл разбавленной (1 5) Н2804. Вносят 1—2 капли 0,1 н. раствора КМПО4. Полученный раствор должен оставаться окрашенным в розовый цвет. Наиболее чистый металл кадмий. [c.392]

Под влиянием факторов, постоянна действующих на границе металл — раствор соли того же металла (растворение металла и осаждение ионов металла из раствора на поверхности электрода), некоторое количество ионов цинка снова перейдет с цинковой пластинки в раствор 2п504, а на медном электроде произойдет осаждение из раствора Си304 ионов меди, которые нейтрализуются пришедшими с цинковой пластинки электронами и т. д. [c.282]

Дегалогеннрующими средствами служат металлы медь, магний, цинк, алюминий, железо, щелочные металлы, а также гидроокиси или иодиды щелочных металлов, растворенные в этиловом спирте или ацетоне. Обычно отщепление галогена связано со значительным тепловым эффектом поэто.му целесообразно применение растворителей [53]. Общим методом дегалогеннроиания соединений, содержащих атомы галогена J у соседних углеродных атомовт является обработка цинковой пылью спиртового раствора соединения. [c.678]

Процесс механического разрушения пленок окислов может сопровождаться, при соответствующих режимах обработки инструментом, упруго-пластическим деформированием поверхностного слоя металла и вскрытием его отдельных участков, что обеспечивает контакт ХАС с границей раздела фаз Рбз04 и РеО, а также металла с окислами. Механическая активация металла в процессе упруго-пластического деформирования должна, вследствие проявления механохимического эффекта, привести к ускоренному растворению поверхностных атомов железа и нарушению связи с окислами, что облегчает последующее их механическое удаление. Следовательно, регулируя степень механической активации, можно регулировать скорость растворения и интенсивность удаления окисленного слоя металла. Растворение окислов, прилегающих к металлу, и поверхностных атомов железа создает условия для развития хемомеханического эффекта, что обобщенно должно проявиться в снижении твердости поверхностного слоя металла и внедрении в него режущей кромки инструмента на большую глубину по сравнению с механической обработкой в аналогичных режимах. Выше было показано, что применение механохимического способа обработки, заключающегося в совместном действии механического воздействия и электролита, позволяет не только резко уменьшить поверхностное упрочнение, но и снизить микротвердость тонкого поверхностного слоя относительно исходного состояния, что улучшает адгезию защитного покрытия и повышает коррозионную стойкость металла. [c.253]

Относительно механизма стимулирования наводорожи-вания металлов растворенным сероводородом высказывались различные, иногда взаимоисключающие гипотезы. [c.55]

Из металлического ниобия. г порошка ниоби помещают в платиновую чашку, приливают около 10 мл концентрированной фтористоводородной кислоты и по каплям осторожно добавляют концентрированную азотную кислоту до полного растворения металла. Растворение протекает очень бурно без подогревания (тяга1). [c.265]

Резкое снижение межфазного натяжения до десятых долей миллиньютонов на метр путем проведения хи. лической реакции на межфазной границе между высшими карбоновыми кислотами или продуктами их содержащими и водными растворами щелочных агентов (метод "in situ"). В этом случае определяющую роль играет состав водной фазы. Использование пресной воды с растворенными в ней гидроокисями щелочных металлов приведет к получению водорастворимого эмульгатора, который будет стабилизировать прямую, а не обратную эмульсию. Если же в качестве щелочных агентов использовать оксиды щелочноземельных металлов или гидрооксиды щелочных металлов, растворенные в минерализованной воде, то будет идти процесс образования мыл многовалентных металлов и высших карбоновых кислот, которые служат эффективными стабилизаторами обратной эмульсии. В этом случае, в отличие от двух предыдущих, в определенном интервале значений pH будет соблюдаться корреляция между межфазным натяжением и стабильностью обратных эмульсий, а также их фильтрационными потерями как в обычных условиях, так и при повышении температуры в системе. [c.55]

Ячейка с ртутным катодом для электролитических разделений. Как уже отмечалось выше, ионы некоторых металлов, восстанавливающиеся на обычньк металлических электродах труднее, чем ион водорода, довольно просто выделяются на ртутном электроде в виде металла, при этом опи отделяются от катионов металлов, которые в этих условиях не восстанавливаются. На рис. 45 показана электролитическая ячейка, которую можно использовать для этой цели площадь ртутного катода, находящегося на дне ячейки, составляет от 10 до 50 см. После того как необходимое отделение закончено, не прекращая электролиза, сосуд для уравнивания осторожно опускают до тех пор, пока уровень ртути в электролизере не понизится до уровня крана. Этот прием применяют для того, чтобы металлы в ртутной фазе не окислились кислородом, присутствующим в водной фазе. Затем кран за-крьшают для прекращения электролиза и раствор извлекают из ячейки для последующего анализа. Металлы, растворенные в ртути, не извлекают, но [c.119]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.438 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.48 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.48 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.378 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.438 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.370 ]

Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.287 , c.367 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.458 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.529 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология