Гидроокиси осаждение

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Для раздельного комплексонометрического определения кальция и магния используют различие в значениях pH, при которых осаждаются их гидроокиси. Осаждение магния в виде гидроокиси начинается при pH И [273]. Определение кальция в присутствии магния обычно проводят при pH 12,5, когда ноны магния практически полностью осаждаются в виде гидроокиси. [c.51]

Эффективно комбинированное удаление диэтилдитиокарбаминатов и гидроокисей осаждением уротропином (подробно см. стр. 38). Метод отделения тяжелых металлов от магния с диэтил-дитиокарбаминатом натрия является наилучшим и может применяться к материалам самого разнообразного состава. [c.39]

Смесь гидроокисей, осажденная гидратом окиси аммония из азотнокислого хрома и азотнокислого никеля, одна или со щелочными землями окислы марганца, железа, меди, никеля, цинка с галогенидами этих металлов карбонаты, например углекислая медь [c.206]

ЦИИ контактного получения дифениламина из анилина [2] и др. Изменение технологии производства окиси алюминия с переходом на метод получения гидроокиси осаждением нитрата алюминия аммиаком или гидролизом алкилатов алюминия [3] исключает необходимость полной отмывки геля от примесей и дает возможность удалить остаточные примеси при прокаливании. Готовый продукт в этом случае совершенно свободен от щелочи. [c.305]

Лучшие каталитические свойства катализатора, приготовленного с использованием гидроокиси алюминия непрерывного осаждения, можно объяснить физико-химическими свойствами этого носителя, в частности, иным характером кристаллической и пористой структуры - ее би-дисперсностью и большей удельной поверхностью (260 м /г) - по сравнению с гидроокисью, осажденной периодическим способом (180 м г> [c.32]

В ряду образцов исследуемой гидроокиси, осажденной щелочами с катионами Ь1+, ЫН+, К+, Ма+, напряжение увеличивается слева направо. Это может быть связано с тем, что размер образующихся первичных частиц уменьшается в том же порядке. Увеличение усадочных напряжений при возрастании дисперсности согласуется с теоретическими представлениями о силах капиллярной контракции и было экспериментально подтверждено на бентоните [2] и бумаге [31. [c.187]

Наиболее распространенный способ получения гидроокисей— осаждение из раствора. Этот процесс состоит из типичных стадий, которые схематически могут быть выражены следующим образом [c.5]

Осаждение циркония в виде гидроокиси. Осаждение аммиаком и щелочами. Свойства гидроокиси циркония описаны на стр. 12. [c.53]

Из приведенных в таблице данных видно, что гидроокиси гафния и циркония, осажденные щелочами, гораздо лучше растворяются в уксусной кислоте, чем гидроокиси, осажденные аммиаком. Очевидно, при действии щелочью или аммиаком на растворы, содержащие фторидные соединения гафния и циркония, образуются в качестве промежуточных продуктов основные соли, нерастворимые в уксусной кислоте. Эти основные соли легко разлагаются при pH > 10, поэтому при осаждении щелочами осадки состоят из гидроокисей гафния и циркония. Использование аммиака в качестве осадителя приводит к получению смеси гидроокисей с оксифторидами. Это подтверждается исследованиями взаимодействия фторцирконата калия с аммиаком и щелочами [3]. [c.150]

Как уже говорилось, (МН зЗ осаждает Ре ", Ре", Мп", 2п", Со" и N1" в виде сульфидов, а АГ" и Сг " — в виде гидроокисей. Осаждение их групповым реагентом требует соблюдения определенных условий. [c.119]

В исследуемый раствор объемом не более 50 мл вносится по 20 мг носителей церия, лантана и стронция (в расчете на металл). Затем выделяется вся группа редких земель осаждением гидроокисей свободным от углекислоты аммиаком и после растворения гидроокисей — осаждением оксалатов редких земель щавелевой кислотой способами, изложенными в 7 настоящей главы Определение суммы редкоземельных изотопов . [c.71]

В работе [61] исследовано влияние pH, температуры и природы соли и осадителя на величину поверхности гидроокиси магния и содержание в ней примесей. Образцы готовили из растворов нитрата и хлорида магния осаждением гидроокисью натрия и аммиаком. Гидроокиси, осажденные аммиаком ( аммиачные ), представляют собой белые порошки полученные осаждением МаОН ( натриевые ) были гелеобразны. По данным рентгенофазового анализа, синтезированные образцы [c.31]

По данным рентгенографического исследования, размер областей когерентного рассеяния натриево-хлоридной гидроокиси, осажденной как при комнатной температуре, [c.33]

Рис. 4.11. Микрофотография частиц а-РегОз, полученной двумя способами. а — прокалива нием при 250 гидроокиси, осажденной при pH 12 и температуре 80° б — увеличенное изображение иголок видна тонкая структура, образованная мелкими кристалликами гематита в осаждением при pH 8 и температуре 80.

Водные гидроокиси, осажденные из слабо кислых растворов, имеют положительный заряд. Гидроксильные ионы в осадке сильно притягивают к себе ионы водорода, а следовательно, адсорбируют и эквивалентное последним количество анионов. При осаждении, например, водной гидроокиси железа при величине pH от 4 до 5 из раствора, содержащего сульфат-ион, большое количество этих ионов будет увлечено осадком и останется в нем при промывании. Если проводить осаждение в ам- миачной среде, осадок будет адсорбировать вначале гидроксильные ионы, получит отрицательный заряд и притянет из раствора эквивалентное количество катионов. Адсорбция последних будет тем больше, чем больше их валентность. [c.7]

Присутствие ионов и Ре в известняках сильно повышает растворимость СаС204 при его осаждении, так как алюминий и железо образуют оксалатные комплексы. Поэтому они должны быть предварительно удалены, например в виде гидроокисей, осаждением NH4OH. [c.401]

Водные гидроокиси, осажденные из слабокислых растворов, имеют положительный заряд. Гидроксильные ионы в осадке сильно притягивают к себе ионы водорода, а следовательно, адсорбируют и эквивалентное последним количество анионов. При осаждении, например, водной [c.6]

Применение этих методов к изучению индивидуальных гидроокисей и гидроокисных систем позволило обнаружить ряд закономерностей в содержании структурной (в форме ОН-групп) и неструктурной воды. Особенно обширная информация получена благодаря изменению методики термогравиметрического изучения свежих и постаревших гидроокисей, осажденных при различных условиях. Особое внимание было обращено на соблюдение одинаковых условий осаждения и старения осадков, чтобы исключить этим возможную невоспроизводимость результатов. [c.81]

Иногда алюминий вместе с железом, хромом и некоторыми другими элементами предварительно выделяют в виде гидроокиси осаждением аммиаком или уротропином для отделения от двухвалентных металлов. После растворения осадка в кислоте проводят отделение с помощью NaOH [524, 777, 1003]. Этот метод особенно следует рекомендовать при анализе образцов, содержащих кальций и магний, сильно адсорбирующих алюминий. Пшибл и Весели [1083, 1085] отделяют титан от алюминия осаждением едким натром в присутствии триэтаноламина, удерживающего алюминий в растворе. [c.170]

Осаждение суспензиями гидроокисей. Осаждение гидроокисью аммония вызывает местное повышение щелочности раствора на границе соприкосновения капли реактива с анализируемым раствором. Кроме того, раствор гидроокиси аммония поглощает углекислый газ из воздуха и поэтому содержит немного углекислого аммония это приводит к частичному осаждению углекислого кальция и других углекислых солей вместе с гидроокисями алюминия и железа. Поэтому иногда для разделения катионов в виде гидроокисей применяют другие методы, особенно часто — осаждение суспензиями различных гидроокисей. Из табл. 5 ясно, что всякая более растворимая гидроокись может осаждать гидроокись менее растворимую, т. е. осаждающуюся при меньшем значении pH. Гидроокись, осаждающаяся при меньшем значении pH, не осаждает гидроокиси, осаждающейся при более высоком значении pH. На этом основан ряд методов разделения металлов. [c.103]

Гидроокиси, осажденные из слабо кислых растворов, имеют положительный заряд, а в щелочной среде отрицательный заряд. В первом случае образующийся осадок высокодисперсного вещества адсорбирует анионы, а во втором — катионы. Если осадить, например, Ре(ОН)з при pH, равном 4—5, из раствора, содержащего ионы S0=, то большое количество последних будет адсорбировано и останется в осадке при промывании. Если же осаждение производить в аммиачной среде, то осадок сначала будет адсорбировать 0Н , и, получив отрицательный заряд, частицы осадка притянут из раствора эквивалентное количество катионов. Поэтому при осаждении гидроокисей из аммиачных растворов всегда в большей или меньшей мере происходит адсорбция катионов, например Са++, Mg- + и особенно Со++, Ni++, Мп++ и др. Промыванием осадка электролитом часто не удается полностью удалить адсорбированные катионы. [c.132]

В осадке после обработки вещества карбонатом натрия наряду с карбонатами и гидроокисями осажденных катионов могут быть галогениды серебра, некоторые фосфаты, фториды и сульфиды поэтому следует испытать осадок на ионы F", S=, С1 , Вг" и J", если они не были найдены при анализе приготовленного раствора или если на них не были сделаны реакции с отдельными порциями исходного вещества. [c.326]

Присутствие ионов А и Fe + в известняках сильно повышает растворимость aQOj при осаждении, так как они образуют оксалат-ные комплексы. Поэтому их надо удалить, например в виде гидроокисей, осаждением NH OH. [c.320]

Сущность определения заключается в том, что навеску сплава растворяют в азотной кислоте и к горячему раствору прибав-ляют гипохлорит натрия и достаточное количество едкой щелочи. Раствор нагревают до кипения. При этом переходят в осадок окись меди, гидроокиси никеля и железа и двуокись марганца, а цинк остается в растворе в виде цинката. Гидроокиси, осажденные в присутствии гипохлорита, легко фильтруются и промываются. Осадок фильтруют, в фильтрате определяют цинк, а осадок гидроокисей растворяют соляной или азотно кислотой и отделяют железо и марганец от меди и никеля, переводя последние в аммиакаты. В растворе аммиакатов определяют никель, титруя его трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. Мешающее влияние меди устраняется прибавлением тиосульфата натрия [3 41. [c.54]

Исследование термической устойчивости гидроокиси плутония (IV), полученной различными способами, представлено на рис. 26 (И. С. Скляренко и Т. М. Чубукова, 1958 г.). Разложение гидроокиси, осажденной раствором аммиака, происходит [c.88]

При добавлении избытка в 0,1 М ионов бария концентрация карбоната составит /(5р/[Ва2] = 5 10-9/0,1=5- 10" . В действительности дело обстоит сложнее, та как при добавлении избытка хлорида бария к холодному раствору карбоната натрия наряду с карбонатом бария происходит соосаждение небольшого количества бикарбоната С другой стороны, в присутствии щелочи происходит загрязнение карбоната бария гидроокисью . Для получения более точных результатов избыток гидроокиси следует приблизительно нейтрализовать добавлением соответствую-п1его количества соляной кислоты, которое определяется с помощью предварительного опыта, а карбонат бария осаждать из теплого раствора . Присутствие сульфата приводит к ошибочным результатам, в связи с тем, что происходит захватывание гидроокиси осажденным сульфатом бария [c.116]

Действие NH4OH. Водный раствор аммиака выделяет из рас-оров солей магния осадок гидроокиси. Осаждение неполное ледствие образования аммонийных солей, растворяющих адок [c.191]

При определении малых количеств бериллия в горных породах мы предпочитаем выделять алю-миний из осадка гидроокисей, осажденных аммиаком, по методу Вундера и Венгера (см. разд. III, Б, 3). Большие количества материала могут, таким образом, быть обработаны в несколько приемов. Если за одну операцию алюминий отделяется непод,но, остаток может быть сплавлен повторно. Б. Диксон [4] также [c.73]

Иногда, например, при отделении от Сг(У1) можно применить осаждение церия(1У) в виде чрезвычайно плохо растворимой гидроокиси. Осаждение перцериевой гидроокиси из тартратной среды, по-видимому, может обеспечить отделение церия от многих металлов, включая железо, хром и ванадий . [c.340]

В АПИ [208] разработана технология регенерации кислых растворов химического никелирования, заключающаяся в следующем. Первоначально отделяется никель в виде гидроокиси — осаждение 4М-раствором едкого натра. Присутствие в растворе уксуснокислого натрия обуславливало 10-кратный Избыток щелочи, необходимой для разрушения буфера. Полученная гидроокись никеля растворялась в стехиометрическом количестве серной кислоты. Полученный сульфат никеля возвращается в технологический цикл. В оставшийся раствор, содержащий гииофосфит (2—5 г л), водился 4—5-кратный избыток. активной окиси кальция. Смесь периодически перемешивалась в течение 1 часа при 70—80°С. Раствор отфильтровывается и анализируется на содержание гипофосфита и фосфита. Таким способом удается отделить 70—90% фосфита. [c.144]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.245 , c.374 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.209 , c.234 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.74 , c.82 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.245 , c.374 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.68 , c.74 , c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология