Арсенат-ионы, открытие

Открытие арсенат-иона. Осадок двойных солей магний-аммоний-фосфата и магний-аммоний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Затем добавляют по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Полученный раствор подогревают и пропускают в него сероводород. Выпадение желтого осадка AS2S5 указывает на присутствие арсенат-иона. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате открывают фосфат-ион после удаления сероводорода. [c.301]

Фосфат-ионы открывают действием молибдата аммония, но зта реакция может быть использована для открытия фосфат-ионов только в отсутствие арсенит- и арсенат-ионов (см. 39, 7). [c.67]

Фосфаты, арсенаты, хроматы и оксалаты труднорастворимы в воде, и этим часто пользуются в аналитической химии для открытия ионов. Исключение составляют хроматы и Са +. Они хорошо [c.267]

Считается, что рассматриваемая реакция является наилучшей дхя открытия фосфат-ионов при отсутствии арсенат-ионов, дающих аналогичный эффект. Мешают также анионы-восстановители SO3 , S Oj", [c.441]

Почему реакция открытия фосфат-ионов с помощью молибденовой жидкости неприменидма в присутствии арсенит- и арсенат-ионов [c.68]

Открытие арсенат-иона. а) Выделение мышьяковистого водорода. Каплю уксуснокислого раствора ( 87,6) выпарьте в микротигле досуха. [c.194]

Каким реактивом и в каких условиях можно разделить арсенит- и арсенат-ионы Напишите уравнения реакций вплоть до открытия Аз . [c.79]

Открытие ортофосфат-, арсенат- и арсенит-ионов. [c.487]

Открытие арсенат- и метаборат-ионов. Осадок на их присутствие не исследуют (открытие производят из первоначального раствора). [c.300]

Как открывают фосфат-ион Какие осложнения возникают при открытии фосфат-иона в присутствии арсенатов [c.79]

Большое число окрашенных ионов (хроматы, ферро- и феррицианиды), а также ионов, дающих осадки с цирконием (фосфаты, арсенаты и т. д.), следовательно разрушающих лак, препятствует открытию фторида. [c.177]

Открытие фосфат-иона в присутствии арсенат- и силикат-ионов- Мышьяковая и кремневая кислоты, как и ион РО , образуют аналогичные комплексные мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также способны окислять бензидин до бензидиновой сини. Однако в присутствии вин- [c.577]

Большинство микрохимических реакций в ультрафиолетовой области спектра имеет большую чувствительность, чем в видимой области. Так например, в микрокристаллоскопии видимой области спектра наиболее чувствительной реакцией открытия железа является образование берлинской лазури с ферроцианидом калия. Она характеризуется открываемым минимумом 0,07 мкг иона Fe + при предельной концентрации 1 14 ООО. При работе в ультрафиолетовой области ионы железа можно обнаруживать с гораздо большей чувствительностью в виде гидратированного иона Ре + — открываемый минимум 0,006 мкг при предельной концентрации 1 5000 000 или арсената железа — открываемый минимум 0,005 мкг при предельной концентрации 1 6 ООО ООО. [c.79]

Открытие мышьяка. Мышьяк(У) можно предварительно открыть реакцией с молибдатом аммония в присутствии азотной кислоты. Прп наличии арсенат-ионов AsO образуется желтый кристаллический осадок аммонийной соли мышьяковомолибденовой гетерополикислоты (ЫН4)з[А8О4(М0Оз),2]. [c.339]

Н," 1Аз (Мо207)бР, аммонийные соли которых представляют собой ярко-желтые мелкокристаллические осадки и применяются для качественного и микрокристаллоскопического открытия фосфат- и арсенат-ионов. [c.101]

Открытие фосфат-иона. Центрифугат, полученный при открытии арсенат-иона, нагревают в микротигле до исчезновения запаха сероводорода, добавляют 10 капель HNO3 (1 2) и добавляют 5 капель молибденовой жидкости. Выделение желтого кристаллического осадка указывает на присутствие фосфат-иона. [c.301]

Открытие перманганат-, хромат-, феррициан-, иодат- и арсенат ионов при совместном присутствии (МпОГ, СгО , 1Г е(СК)б], [c.180]

Все указанные реакции весьма чувствительны й могут быть успешно применены для открытия Аз04 -ионов. Например, для открытия арсенатов достаточно применить реакцию с растеором AgNOs- [c.408]

При открытии к кислому исследуемому раствору прибавляют реагент и уротропин ионы редкоземель- ных элементов, Ре+++, Al+++,Thiv,Zriv, u++,Be++ маскируют добавлением NaF, Na.2S.jO3 и салицилата натрия. В минерально-кислой среде можно непосредственно обнаруживать в присутствии больших количеств и , редкоземельных элементов, VV, Ве++, А1+++, Fe++, u++, Mg++ и ряда других элементов. Катионы (Ре+++, Zfiv Ti v, Th ) и анионы (фосфаты, арсенаты), мешающие реакции, отделяют соосаждением с метаоловянной кислотой. [c.310]

Работу учащихся с ионами мышьяка следует включать в практик)гм только в том случае, если училище работает на базе предприятия, перера-батьшающего или выпускающего мышьяксодержащие соединения. В остальных случаях мастер производственного обучения проводит демонстрационный опыт открытия ионов мышьяка по Гутцайту. Для этого он помещает в пробирку 1 г х.ч. цинка, 3-4 мл 6 н. раствора НС1 и добавляет 8—10 капель раствора, содержащего арсенит или арсенат натрия. Отверстие пробирки закрьшает полоской фильтровальной бумаги, смоченной 0,01 н. раствором нитрата серебра. Появление черного пятна свидетельствует о присутствии в анализируемом растворе ионов мышьяка. [c.96]

Колбы с отводными трубками. Для открытия ионов по выде-ляюш,имся в результате реакции газам может служить обычная колба Вюрца емкостью 5—10 мл. Такие колбы применяются для открытия иона аммония и арсенит-, арсенат-, бром-, циан-, родан-, нитрит-, сульфит-, сульфид-ионов. [c.19]

Открытие арсенат- и феррициан-ионов при совместном присутствии (AsO и [Fe( N)5] ) [c.174]

Открытие хромат-, иодат-, арсенат- и феррициан-ионов при совместном присутствии (СгО , 103 , АзО и [Fe( N)6] [c.175]

Однако открытие иона фосфорной кислоты в присутствии всех мешающих анионов можно выполнить, исходя из различной растворимости в концентрированной уксусной кислоте солей серебра. Фосфат и иодат серебра легко растворимы в кбнцентрированной уксусной кислоте арсенат и хромат серебра практически (для данного случая) нерастворимы в уксусной кислоте феррицианид серебра нерастворим даже в азотной кислоте. Что касается кремневой кислоты, то она, как известно, легко переходит в нерастворимое состояние при выпаривании кислого раствора досуха. [c.184]

Открытие иона АйОз. а) К части фильтрата в пробирке прилить 1—2 мл 5%-ного раствора нитрата серебра. Тотчас выпадает бледножелтый осадок арсенита серебра (см. Отличительные реакции арсенатов и арсенитов , стр. 17). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология