Щавелевая кислота

В качестве примера можно привести реакцию между оксалат-ионом и перманганатом. Эта реакция рассматривалась многими исследователями. Впервые она была детально изучена Н. А. Шиловым. Известно, что если смешать чистые, не содержащие примесей растворы щавелевой кислоты и перманганата калия [c.373]

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

Щавелевая кислота с/0 — н- Глиоксиловая кислота, гликолевая кислота [c.433]

Гидратация изобутилена в т/)ет-бутиловый спирт идет в очень разбавленных растворах серной, соляной и азотной кислот, а также ив муравьиной, уксусной и щавелевой кислотах. Было определено равновесие между изобутиленом, т/)ет-бутиловым спиртом и водой [31, 42]. [c.355]

Щавелевая кислота в данной реакции превращается в среднюю соль Na2 204, т. е. ведет себя как кислота двухосновная. Следо- вательно, грамм-эквивалент щавелевой кислоты равен V2 грамм-молекулы ее, т. е. 63,03 г. Во взятой навеске щавелевой кислоты содержится 0,1590 63,03 г-экв. С другой стороны, если искомая нормальность раствора NaOH равна N, то это значит, что в 1 л его содержится N г-экв, а в I мл N 1000 г-экв NaOtl [c.225]

Щавелевокислый кальций совершенно не растворяется в воде. Этим нередко пользуются химики. Иногда им нужно узнать, сколько ионов кальция содержится в том или ином веществе. Тогда они растворяют это вещество в воде предварительно, если это необходимо, обработав его таким образом, чтобы оно растворялось в воде), а потом добавляют в раствор какое-нибудь соединение, содержащее ион щавелевой кислоты. Он тут же соединяется со всеми или почти со всеми ионами кальция, какие только есть в растворе. Образуется нерастворимый щавелевокислый кальций, который и выпадает в осадок—выделя- [c.163]

Пипеткой берут аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора исходного вещества и вносят в нагретый рзствор серной кислоты (нагревать и кипятить кислые растворы щавелевой кислоты не рекомендуется, так как она разлагается). [c.381]

Полученные таким образом кристаллы щавелевой кислоты подвергают дальнейшей очистке перекристаллизацией из горячей воды. Для этого щавелевую кислоту, перекристаллизованную из соляной кислоты, растворяют в кипящей дистиллированной воде из расчета 25 3 па каждые 100 мл воды. Горячий раствор фильтруют через складчаты фильтр, помещенный в воронку для горячего фильтро- [c.130]

Азотная кислота энергично взаимодействует с фенолом, давая наряду с желательным нитрофенолом также щавелевую кислоту и смолистые побочные продукты. Если фенол сперва просульфировать, то ароматическое кольцо достаточно деактивируется, поэтому нитрование до пикриновой кислоты проходит гладко [c.554]

Перекристаллизацию щавелевой кислоты ведут в два приема. Вначале ее растворяют до насыщения в 100 мл 10—15%-ного раствора соляной кислоты, нагретой до кипения. [c.130]

Некоторые растения, например шпинат или ревень, содержат довольно много щавелевой кислоты и ее ионов. В листьях ревеня ее столько, что ими можно даже отравиться (хотя стебли ревеня можно есть безбоязненно). Шпинат обычно считается полезным для здоровья однако из-за присутствия щавелевой кислоты он не так полезен, как обычно думают. Щавелевая кислота связывает кальций, который мог бы пойти на рост костей. Содержащееся в шпинате железо тоже связывается щавелевой кислотой и не может быть использовано организмом. [c.165]

В каких случаях при определении кислотности продукта результаты выражают кислотным числом Рассчитать теоретические кислотные числа для уксусной и щавелевой кислот. [c.258]

Почему при титровании щавелевой кислоты (или оксалата) первые капли раствора перманганата обесцвечиваются медленно, тогда как п дальнейщем это обесцвечивание происходит практически мгновенно Что можно сделать для того чтобы так же мгновенно обесцвечивались и первые капли КМПО4 [c.417]

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]

При определении слабых кислот титрование ведут обязательно с фенолфталеином, а не с метиловым оранжевым (см. 62). В этом случае, как и при установке титра раствора NaOH по щавелевой кислоте, титруют соответствующую кислоту щелочью до появления неисчезающего в течение 30 сек бледно-розового окрашивания раствора. Определение такой кислоты, как Н3РО4, возможно путем титрования ее едкой щелочью либо с метиловым [c.307]

Исходным веществом для установления титра едкого кали служит свежеперекристаллизованная янтарная кислота (может быть-принята также и щавелевая кислота) в качестве индикатора берется фенолфталеин. [c.133]

Установка титра по щавелевой кислоте. Прежде всего в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл) готовят 0,1 н. раствор кислоты. точно известного титра (метод приготовления такой же, как метод приготовления титрованного раствора тетрабората натрия). При расчете навески исходят из того, что состав кислоты строго соответствует формуле Н2С204-2Н20, т. е. кислота двухосновная, но так как К] К2 <. 10S то нельзя титровать каждый Н+ в отдельности. Щавелевая кислота сравнительно слабая, поэтому ее титруют с фенолфталеином. Индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, поэтому при растворении навески необходимо пользоваться водой, из которой удалена СО2. [c.306]

Кроме молекул щавелевой кислоты по две карбоксильные группы содержат еще и молекулы янтарной и фумаровой кислот. Обе они — важные промежуточные продукты жизнедеятельности организма. Молекула янтарной кислоты содержит четыре атома углерода, из которых два крайних входят в состав карбоксильных групп. Молекула фумаровой кислоты устроена так же, но у нее в середине цепи есть двойная связь. [c.165]

Сколько процентов Н2С2О4 2Н2О содержит данный препарат щавелевой кислоты, если на титрование навегжи 0,1500 г его, растворенной в произвольном объеме воды, израсходовано 25,60 мл 0.09000 н. раствора КОН [c.230]

Например, поскольку угольная кислота (/ i = 4,5-10" Ks = л=4,8 10"") гораздо слабее щавелевой кислоты Н2С2О4 (К = [c.86]

Например, концентрацию раствора NaOH устанавливают D результате титрования им раствора щавелевой кислоты. Щавелевая кислота может быть путем перекристаллизации получена химически чистой, строго отвечающей своей формуле Н2С204-2Нг0. В соответствии с этим концентрацию ее раствора находят делением величины точной навески на объем раствора. [c.216]

Сколько грамм-эквивалентов содержится а) в навеске 1,8909 г щавелевой кислоты НгСгО, 2НгО х. ч. 6) в 20 мл 0,12 н. раствора NaOH [c.230]

Х ,ля установки титра щелочей чаще всего пользуются щавелевой кислотой Н2С204-2Нг0 или янтарной кислотой Н2С4Н4О4. Обе эти -сислоты— твердые кристаллические вещества. После перекристаллизации они также получаются достаточно чисты/ и, строго соответствующими своим формулам. Янтарная кислота в качестве стандартного вещества удобнее щавелевой, так как она не содержит кристаллизационной воды, и нет основания опасаться ее выветривания при хранении. [c.233]

Как всегда, первое титрование проводят ориентировочно, с точностью до 1 мл, после чего 3 раза оттитровывают раствор точно. Из полученных отсчетов (которые должны различаться не более чем на 0,1 мл) берут среднее. По затраченным при титровании объемам растворов и известной нормальности раствора щавелевой кислоты вычисляют нормальность раствора NaOH. [c.307]

Очистка N320204 легко достигается перекристаллизацией соли из воды и высушиванием при 240—250 °С. Оксалат натрия негигроскопичен, не содержит кристаллизационной воды и не изменяется при хранении. Щавелевую кислоту очищать несколько труднее, чем N320204 она тзкже негигроскопична, но содержит кристаллизационную воду, и в отличие от На2Сг04 способна выветриваться. [c.381]

По методу замещения Са " выделяют в виде осадка СаСг04, который отфильтровывают, промывают и растворяют в H2SO4 (или в НС1). Образовавшуюся щавелевую кислоту титруют КМПО4 и на основании результатов титрования вычисляют количество Са + в растворе. [c.388]

В каком отношении оксалат натрия является более удобным исходным веществом для установки титра КМПО4, чем щавелевая кислота [c.417]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Существование двух линейных структур доказано как физическими, так и химическими методами (в частнсзсти, при озонировании полиин превращается в щавелевую кислоту, а поликумулен — в угольную кислоту). Карбин — полупроводник (АЕ = 1 эВ). Под влиянием света его электрическая проводимость резко возрастает. Карбин синтезирован сравнительно недавно (в начале шестидесятых годов) советскими учеными. Позднее он был обнаружен в природе. [c.393]

Над окисью алюминия при 310 полу шотся 64% (1) и 28% (2). Над сульфатом алюлшния при 215° получается 3% (1), 34% (2) и 62,5% (3) [32]. При нагревании с безводной щавелевой кислотой получается главным образом олефин (3), а при пиролизе ацетата при ЗОО" образуется почти исключительно олефин (1) [146]. Весьма сходные результаты по дегидратации над окисью алюминия были сообщены Бруксом и сотрудниками [16]. [c.416]

Для дегидратации ненасыщенных спиртов типа RGH (ОН) GH=GHGHj, применялась их перегонка над щавелевой кислотой. Этим путем был получен ряд сопряженных диенов, в частности 1,3-пентадиен, 2,4-гепта-диен и 2,4-октадиен. Аналогичным образом из спиртов были приготовлены гептен-3, 2,4-диметилпентен-2 и нонен-4 выходы, однако, не были указаны [95]. Мире с сотрудниками сообщили [89], что дегидратация вторичного деканола щавелевой кислотой сопровождается интенсивной поли- [c.417]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.81 , c.185 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.317 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.389 ]

Общая химия (1987) -- [ c.409 , c.410 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.81 , c.82 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.124 , c.259 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.86 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.94 , c.95 ]

Химия (1978) -- [ c.350 , c.367 , c.368 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.51 , c.132 , c.337 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.691 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.43 , c.44 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.133 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.331 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.248 , c.265 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.27 , c.28 , c.182 , c.562 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.860 , c.861 , c.865 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.150 , c.153 , c.205 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.70 , c.121 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.14 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.82 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.59 , c.110 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.98 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.327 , c.413 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.17 , c.428 , c.430 , c.444 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.216 , c.217 , c.218 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.53 , c.343 , c.352 , c.371 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.254 , c.281 , c.285 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.59 , c.252 , c.254 , c.270 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.258 , c.335 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.46 , c.48 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.141 , c.151 , c.285 , c.295 , c.296 , c.440 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.141 , c.151 , c.285 , c.295 , c.296 , c.440 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.59 , c.252 , c.254 , c.270 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.131 , c.342 , c.488 , c.489 , c.523 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.2 , c.8 , c.16 , c.87 , c.210 , c.273 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.150 , c.153 , c.205 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.191 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.190 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.231 , c.247 , c.248 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.70 , c.121 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.14 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.101 , c.600 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.126 , c.127 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.208 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.0 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.26 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 , c.269 , c.270 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.376 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.17 , c.45 , c.280 , c.282 , c.282 , c.290 , c.290 , c.452 , c.452 , c.453 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.601 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.99 , c.119 , c.138 , c.196 , c.207 , c.208 , c.208 , c.210 , c.300 , c.324 , c.326 , c.334 , c.337 , c.352 , c.368 , c.394 , c.445 , c.508 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.129 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.406 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.0 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.177 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.148 , c.357 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 , c.76 , c.433 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.172 , c.175 , c.176 , c.182 , c.186 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.246 , c.268 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.103 , c.106 ]

Общая химия (1964) -- [ c.370 , c.473 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.491 , c.494 , c.511 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.496 , c.498 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.123 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.262 , c.423 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.277 , c.421 , c.449 , c.465 , c.731 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.519 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.351 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.206 , c.313 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.237 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.375 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.49 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.297 , c.385 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.228 , c.231 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.6 , c.119 , c.120 , c.121 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.330 , c.332 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.384 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.45 , c.116 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.331 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.582 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.536 , c.541 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.80 , c.118 , c.119 , c.130 , c.131 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.173 , c.239 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.593 , c.596 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.496 , c.498 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.138 , c.221 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.159 , c.162 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.60 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.18 , c.445 , c.451 , c.596 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.474 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.249 , c.333 , c.380 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.481 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.502 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.142 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.168 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.946 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.488 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.472 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 , c.290 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.157 , c.180 , c.181 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.129 , c.149 , c.150 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.179 , c.180 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.322 , c.326 , c.328 , c.339 , c.341 , c.368 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.158 , c.234 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.121 , c.471 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.294 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.36 , c.124 , c.127 , c.129 , c.133 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.92 , c.346 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 , c.237 , c.248 , c.249 , c.251 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.270 , c.272 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.152 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.138 , c.413 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.303 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.437 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.47 , c.48 , c.429 , c.545 , c.641 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.47 , c.48 , c.429 , c.545 , c.641 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.31 , c.131 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.48 , c.187 , c.294 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.113 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.301 , c.303 ]

Общая химия (1974) -- [ c.663 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.21 , c.216 , c.217 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.128 , c.129 , c.130 , c.257 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.129 , c.149 , c.150 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.121 , c.471 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.173 , c.239 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.33 , c.127 , c.327 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.216 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.136 , c.210 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.484 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.488 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.239 , c.240 , c.263 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.392 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.65 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.2 , c.61 , c.65 , c.75 , c.78 , c.204 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.241 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.27 , c.374 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.50 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.98 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.66 , c.83 , c.383 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1978 , c.2001 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1978 , c.2001 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.522 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.146 , c.147 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.231 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.185 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.676 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.460 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.165 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.7 , c.191 , c.192 , c.193 , c.194 , c.195 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 , c.237 , c.248 , c.249 , c.251 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.59 , c.60 , c.133 , c.202 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.97 , c.246 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.29 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.57 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.147 , c.148 , c.149 , c.181 , c.197 , c.201 , c.202 , c.235 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Методы анализа чистых химических реактивов (1984) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.80 , c.163 , c.164 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.347 , c.348 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.77 , c.135 , c.181 , c.240 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.2 , c.33 , c.65 , c.248 , c.249 , c.257 ,

Справочник химика 21

Химия и химическая технология