Антибиотики-переносчики

Антибиотики-переносчики имеют форму скорлупы ореха и связывают ионы в своей центральной полости [c.318]

Обнаружены ингибиторы, специфически действующие на определенные участки дыхательной цепи. Амитал и ротенон блокируют перенос электронов на участке до цитохрома Ь, действуя предположительно на НАД(Ф) Н2-дегидрогеназу. Антимицин А (антибиотик, продуцируемый Streptomy es) подавляет перенос электронов от цитохрома Ь к цитохрому с,. Цианид, окись углерода и азид блокируют конечный этап переноса электронов от цитохромов а + Дз на молекулярный кислород, ингибируя цитохромоксидазу. Если блокировать перенос электронов в электронтран-спортной цепи определенными ингибиторами, то переносчики, находящиеся на участке от субстрата до места действия ингибитора, будут в восстановленной, а переносчики за местом действия ингибитора — в окисленной форме. [c.364]

В калиевом комплексе нонактина форма цепи молекулы антибиотика напоминает бороздку теннисного мяча, а восемь О-атомов сложноэфирных и простых эфирных группировок расположены в вершинах куба и связывают ион за счет ион-дипольных взаимодей-станй. Существенно, что макротетралнды являются наиболее селективными переносчиками для ионов аммония (МН.1 ). [c.594]

Трудно переоценить важность белков (протеинов) и нуклеиновых кислот в химии жизни. Белки—это кожа, мышцы, ногти и антибиотики. Для функционирования отдельного живого организма требуются многие тысячи разнообразных белков, и каждая особь имеет свой уникальный набор белков. Нуклеиновые кислоты являются существенной составной частью хромосом, переносчиков генетической информации внутри ядра клетки. Они контролируют наследственность н направляют синтез белков. [c.260]

Очень важная группа ионоселективиых электродов с жидкими мембранами основана на использовании особого класса комплексообразующих реагентов — ионных переносчиков, или ионофоров. Так в калиевом электроде используют макроцикли-ческий антибиотик — валиномицин, образующий прочный комплекс с калием, и гидрофобный катион тетрафенилбората. Такой электрод чувствует калий даже при избытке натрия в 10 раз. [c.244]

Чем сложнее организм, тем более разнообразны функции, выполняемые белкО М. Белки составляют основу опорных тканей животных (костей, хрящей, сухожилий), выполняют покровные и защитные функции (волос, шерсть, рога, копыта), откладываются в виде питательных запасных веществ в семенах и в яйце. Некоторые белки являются переносчиками кислорода (гемоглобин крови), другие выполняют сократительные функции мышц (миозин). Все известные в настоящее время энзимы являются белками. Многие гормоны, антибиотики, многие яды змей и бактериальные токсины также относятся к белкам. [c.697]

В борьбе с микоплазменной инфекцией перспективно применение антибиотиков, уничтожение насекомых-переносчиков. [c.45]

Подтверждением того, что комплексообразование калия с ферментами и субстратами играет важную роль в транспорте ионов, является образование комплексов этих катионов с антибиотиком валиномицином. Уже давно известно, что антибиотики, подобные валиномицину, вызывают транспорт ионов калия в митохондрии. Валиномицин образует прочный комплекс с ионами калия, в то время как ион натрия связывается этим антибиотиком в очень незначительной степени. Вследствие этого валиномицин можно рассматривать как биологическую модель переносчика ионов калия через плазматические мембраны в клетку. [c.239]

Изучение биологических мембран привело к разработке электродов на основе так называемых "нейтральных переносчиков" -макроциклических полиэфиров - антибиотиков (моноактин, грамицидин, валиномицин). Молекулы циклических полиэфиров содержат кольца иа атомов кислорода, энергетически способные вьшолнять роль сольватной оболочки вокруг катиона. Таким образом, происходит внедрение катиона в органическую фа у. При этом образуются подвижные заряженные комплексы, обеспечивающие катионную проводимость таких сред. Среди них наиболее известен К -селективный электрод с жидкой мембраной - раствором ва-линомицина в органическом растворителе. Коэффициенты селек-tивнo ти составляют = Ю- , = 1 [c.57]

По странному совпадению незадолго до публикации статьи Педерсена (32а] было найдено, что антибиотик валиномииин (222) (схема 4.66) обладает высоким комплексобразовательным сродством к иону К+ и способен служить его переносчиком через мембраны. Его сродство к превьппаст таковое к [c.473]

Четвертый фактор — индуцированный ионный транспорт. Ряд Еоществ слу -кпт ионофора. 1и — переносчиками щелочных катионов. Сюда, в частности, относятся депсипептиды, циклические антибиотики (например, валиномицин), детально изученные в работах Шемякина, Овчинникова, Иванова, а также Прессмана с сотрудниками. Другая группа переносчиков — монактин и др.— макротетролиды, циклические соединения, содержащие четыре эфирные и четыре сложноэфирные связи. [c.352]

Структура и действие биологических мембран стали ключевым вопросом биофизики с тех пор, как стало ясно, что эти мембраны играют очень важную роль в функционировании биологических систем. Характерное свойство биологических мембран — их проницаемость для отдельных ионов. Почти все вещества, которые действуют как избирательные переносчики ионов в биологических системах, являются антибиотиками со структурой тетроли-дов или циклических депсипептидов они известмы как ионофоры. В их число входят, в частности, валиномицин и нонактин, описанные в разд. 1.3. [c.266]

В зависимости от реличины молекулярной массы различают 1ТИДЫ и белки. Пептиды имеют меньшую молекулярную массу, I белки. В биологическом плане пептиды отличаются от белков тее узким спектром функций. Наиболее характерна для пеп-10В регуляторная функция (гормоны, антибиотики, токсины, гибиторы и активаторы ферментов, переносчики ионов через мбраны и т.д.). Долгое время пептиды считали осколками fiKOB, образующимися в организме. Начиная с середины XX в., гда было расшифровано строение, а затем синтезирован пер-1й пептидный гормон — окситоцин, химия пептидов приобрела [c.313]

Идея о том, что в мембранах для переноса электролитов могут использоваться вещества, образующие с соответствующими ионами растворимые в липидах комплексы, высказывалась в общем виде еще в 1930—1935 гг. В, Остергоутом, Однако впервые явление транспорта ионов через биологические мембраны по механизму переносчиков было обнаружено Б. Прессманом а 1964 г. В качестве такнх переносчиков он использоаал некоторые антибиотики, названные им ионофорами. Классическим представителем мембранных ионофоров является антибиотик депсипептидной природы — валиномицин. [c.591]

Некоторые из этих антибиотиков, например моненсин, селективно связывают ноны щелочных металлов, в частности натрий. Однако особую популярность они получили как переносчики ионов Са и по масштабам использования в исследованиях мембран приближаются к валиномицину. Как установлено с помощью рент-геноструктурного анализа, в комплексах с ионами молекулы полиэфирных антибиотиков обволакивают связываемый ион, удерживая его за счет ион-дипольных взаимодействий с простыми эфирными группировками. Подковообразная конформация антибиотика нередко стабилизируется водородной связью между группами, расположенными на противоположных концах цепи в случае Са в [c.594]

Мембранные ионофоры - это циклодепсипептиды, состоящие из аминокислот и оксикислот. Они связывают ионы металлов путем взаимодействия с карбонильными группами пептидного кольца за счет ион-дипольных связей. Мембранные ионофоры могут быть антибиотиками, среди них известны валиломицин, энниа-тины А, В и С, грамицидин А. В клетке они выполняют роль переносчиков или Шй еств, образующих ион-пронйцаемь или каналы. [c.62]

Ионофорами (т.е. переносчиками ионов ) называют жирорастворимые вещества, способные связывать определенные ионы и переносить их через мембрану. От разобщающих агентов они отличаются тем, что переносят через мембрану не ионы Н" , а какие-нибудь другие катионы. Например, токсичный антибиотик валиномщин (рис. 17-18) образует жирорастворимый комплекс с ионами К" , легко проходящий через внутреннюю мембрану митохондрий, тогда как в отсутствие валиномицина ионы проникают сквозь нее с большим трудом. Ионофор грамицидин облегчает проникновение через мембрану не только К, но и Ка, а также некоторых других [c.530]

В настоящее время наряду с методом адсорбции, характерным для процесса извлечения антибиотиков основного характера, в производстве стрептомицина широко используется более простой метод экстракции, наиболее типичным примером которого является процесс извлечения пенициллинаш. Ввиду того, что стрептомицину свойственна резко выраженная лиофильность, переведение его из водной фазы в органический растворитель достигается при помощи так называемых переносчиков, т. е. таких органических веществ, которые обладают способностью обратимо реагировать с функциональными группами антибиотика (в данном случае — гуанидиновыми или карбонильной), образуя соединения, растворимые в органическом растворителе легче, чем в воде. Такими веществами-переносчиками для стрептомицина являются различные жирные кислоты (С-5— j8), например, лауриновая, стеариновая и др., сульфированные алифатические спирты, анионные детергенты типа арил- или алкилсульфо (или суль-фоновых) кислот 24в 248 25в. В качестве экстрагирующего растворителя применяется амиловый спирт, который полностью извлекает из водной фазы (при рН 9) соединение стрептомицина с переносчиком. При последующем подкислении минеральной кислотой достигается освобождение стрептомицина. Из водного раствора, после нейтрализации и концентрирования в вакууме, стрептомицин осаждают ацетоном (или другим реагентом) или же полученный концентрат непосредственно подвергают дальнейшей очистке. " [c.534]

Представление об участии специфических белков-переносчиков в транспорте ионов подтверждают данные о действии ряда антибиотиков и синтетических веществ. Речь идет о ионофорах. Это соединения с относительно небольшой молекулярной массой (500-2000), молекулы которых снаружи гидрофобны, а внутри гидрофильны. Обладая гидрофобными свойствами, они диффундируют в липидную мембрану. Из антибиотиков-ионофоров наиболее, 1звестен валиномицин он диффундирует внутрь мембраны и катализирует транспорт (унипорт) ионов К , Сз , КЬ" или КН . Поэтому присутствие таких катионов в суспензионной среде приводит к выравниванию заряда по обе стороны мембраны (как бы короткому замыканию) и тем самым к падению протонного потенциала. Другие ио-нофоры образуют каналы, по которым могут проходить ионы. Существуют также синтетические соединения, повышающие протонную проводимость мембран наиболее известный переносчик протонов - карбонилцианид-и-трифторме-токсифенилгидразон. Он действует как разобщитель -нарушает сопряжение синтеза АТР с транспортом электронов, перенося в клетку протоны в обход АТР-синтазы. Изучение мембранного транспорта привело к важным результатам, которые согласуются с хемиосмотической теорией преобразования энергии и подкрепляют ее. [c.260]

Очень важная группа ионоселективных электродов с жидкими мембранами связана с использованием особого класса комплексообразователеп — ионных переносчиков или ионофоров. В калиевом электроде этого типа используется макроциклический антибиотик валино-мицин. На рис. 87 представлена схема границы раздела с валиномицином в органической фазе. В органической фазе присутствует комплекс калия с валиномицином, гидрофобный катион тетрафенилбората в той же концентрации, а также избыток валиномицина. В водной фазе находится калиевая соль гидрофильного аниона X". Разность потенциалов А ф определяется уравнением [c.211]

Так же, как и животные, человек (в данном случае-—около 10% населения) может быть переносчиком факультативно патогенных микроорганизмов, которые не причиняют ему вреда. В организме такого рода носителей могут жить, например, стафилококки, стрептококки и сальмонеллы. Попытка искоренения этих возбудителей профилактически, то есть с помощью антибиотиков или хемоте-рапевтических средств, нереальна. Рациональной является только такая терапия, которая приводит к сведению повыщенной плотности популяций патогенов ниже критического уровня. В смысле профилактики результативными являются только индивидуальные прививки против определенных бактерий, риккетсий или вирусов, патогенных для позвоночных. [c.213]

Первым нейтральным переносчиком, предложенным для рК-ИС , был антибиотик нонактин, который до сих пор используется для рЫН4-ИСЭ. [c.289]

Н2С2О4), десорбируя его 1Л НС1, нлн же экстрагируют антибиотик AZ-BuOH при pH 7,5 в присутствии переносчиков (лаурииовой кислоты). Более высокая степень очистки может быть достигнута с помощью хроматографии на угле . Для удаления коричневой окраски растворы дигидрострептомицина обрабатывают окислителями [c.703]

Канамицин является оптически активным основанием, [a]u +146° (с 1 в 0,1 N H2SO4) Ои растворим в воде и извлекается не смешивающимися с водой органическими растворителями при pH 7—9 только в присутствии переносчиков (жирных кислот, хлорфенолов) при pH 2 он количественно переходит обратно в водную фазу Антибиотик устойчив в водных растворах при pH 6,0—8,0 так, автоклавирование этих растворов в течение 1 часа при 120° снижает активность менее чем [c.730]

Убитый или живой (невирулентный) штамм. Из антибиотиков чаще всего тетрациклины и хлорамфеникол (важна также борьба с переносчиками) [c.200]

Холера Vibrio holerae (грамотрицательный вибрион, т.е. микроб, напоминающий по форме запятую) Фекальное заражение а) пища или вода, загрязненные калом больного б) предметы, загрязненные калом больного в) переносчики, например мухи, кон- Бактериальные токсины вызывают воспаление кищечника, приводящее к тяжелому поносу, с которым теряется так много воды, что стул выглядит, как рисовый отвар . Смерть наступает от обезвоживания и потери минеральных солей Убитые бактерии кратковременная и не всегда эффективная защита. Есть вакцина, полученная методами генной инженерии. Из антибиотиков чаще всего тетрациклин и хлорамфеникол [c.201]

Среди соединений, относящихся к ионным переносчикам, центральное место занимают ма-кроциклические антибиотики, выделенные из микроорганизмов, и ряд синтетических макро-циклических комплексонов (Ю. А. Овчинников, А. М. Шкроб, В. Т. Иванов). Некоторые соединения из этой группы — нейтральные ионофоры — не содержат ионизируемых групп. Это циклические полипептиды, циклические молекулы, состоящие из чередующихся аминокислот и а-оксикислот (так называемые депсипептиды, примером которых являются валиномицин и его аналоги), макроциклические структуры, включающие четыре лактоновых кольца, — макротетролиды (нонактин) — и некоторые синтетические циклические полиэфиры. Комплексы, образуемые нейтральными макроциклическими соединениями с ионами щелочных металлов, несут положительный заряд. Перенос иона через мембрану происходит в виде заряженного комплекса. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология