Соединения типа АзВ

В гравиметрическом анализе, как уже отмечалось ранее, чаще всего используют образование малорастворимых соединений типа ВдАц. Один из ионов в этом соединении является определяемым, другой — осадителем. Каждый из них помимо взаимодействия друг с другом может вступать в различные химические реакции с посторонними ионами, находящимися в растворе, и это обстоятельство приводит к изменению растворимости ВхАу. В предыдущем параграфе было показано, как взаимодействие анионов, входящих в состав осадка, с ионами водорода приводит к повышению растворимости. Такой же эффект вызывает прибавление в раствор веществ, вступающих в реакцию комплексообразования с одним из ионов осадка, чаще всего с катионом. Следовательно, если в раствор добавить такое вещество, то осаждение малорастворимого соединения может стать неполным или осадок может вовсе не выделиться из раствора, когда произведение концентраций ионов в растворе станет меньше произведения растворимости осаждаемого соединения. Это пример так называемой маскировки р акции. [c.94]

Дл1 рутения (П1) и осмия (И1) известны соединения типа [c.591]

В качестве алкацида применяются соединения типа Ы-метилаланина в виде калиевой соли. — Прим. ред. [c.38]

Доказать наличие положительно и отрицательно заряженных компонентов в простых неорганических соединениях типа хлорида натрия со временем, действительно, удалось (см. гл. 12). Однако распространить это на органические соединения оказалось значительно сложнее. Так, Берцелиус должен был настойчиво утверждать, что радикалы состоят только из углерода и водорода, причем углерод заряжен отрицательно, а водород — положительно. Он считал, что радикал бензоил (С,НбО) не содержит и не может содержать кислород, который искажает действие, оказываемое этим радикалом. Берцелиус был также уверен, что замещение отрицательно заряженного компонента на положительно заряженный обязательно приведет к резкому изменению свойств соединения. [c.78]

Соединения селена (IV), теллура (IV) и полония (IV). Степень окисления +4 селена, теллура и полония проявляется в диоксидах ЗО2, тетрагалидах ЭНаЦ, оксодигалидах Э0На12, а также соответствующих анионных комплексах, например, типа [SOg] ", [ЭНа ] ". Для полония (IV), кроме того, характерны солеподобные соединения типа Ро (804)2, Po(NOj)4. [c.340]

Аналогично гидролизуются соединения типа I(N03)a [c.305]

Имитация структуры простых веществ р-элементов IV группы наблюдается также в ряде бинарных соединений типа А"В и А В (где А и А — элементы II и I групп соответственно, В и В " — р-элементы VI и VII групп). [c.466]

Структура соединений типа А" в , а" и а в " [c.467]

Аналогично изменяются свойства изоэлектронных и изоструктурных соединений типа А В и А В " в подгруппах с возрастанием порядкового номера элементов. [c.468]

В изоструктурных рядах соединений типа A BV — А В — А ио мере увеличения различий в химической природе элементов увеличивается доля ионной связи, что также расширяет запрещенную зону. [c.468]

Рис. 232. Структура слоя, образованного октаэдрическими структурными единицами АВе, соединения типа АВз (а) и соединения

Карбонилы Pd и Pt не выделены. Известны жидкие соединения типа N (PFз)4 и Pd(PFз)4. [c.609]

Соединения типа охватывающих и охватываемых цилиндрических деталей [c.71]

Рис. 2.11. Примеры соединений типа цилиндрических охватывающих и охватываемых деталей

Газ Нг быстро сорбируется на металлах переменной валентности и медленнее — на окислах металлов и таких элементах, как углерод (графит) и германий [24]. На окислах сорбция часто приводит к образованию гидроокисей. Поэтому нри нагревании мон ет десорбироваться НгО [25, 26]. Кроме того, в некоторых случаях может происходить обратимая сорбция. В этом случае предполагают, что с ионами поверхности металла образуется соединение типа гидрида. В случае металлов газ Нг быстро сорбируется даже при 78° К с теплотой сорбции, которая может достигать 40 ккал или более. Теплота сорбции медленно надает с заполнением поверхности катализатора вплоть до насыщения, после чего она приближается к нулю [27, 27а] . Значительное количество данных подтверждают точку зрения, что сорбция на металлах является прямой реакцией со стехиометрией 1 1 с ионом металла такая реакция приводит к образованию гидрида [28, 29] [c.546]

Вёлер, Кольбе и Бертло синтезировали относительно простые органические соединения, тогда как для живой природы характерны значительно более сложные соединения типа крахмала, жиров и белков. Изучать такие соединения гораздо труднее непросто даже установить их точный элементный состав. В целом изучение органических веществ обещало разгадку многих проблем, но подступиться к этим веществам химику прошлого века было совсем непросто. [c.71]

Влияние примесей, содержащихся в бензинах, ва активность ката Дизатора риформинга. Сернистые соединения в прямогоншлх бензинах представлены в основном меркаптанами, ди- и пояисудь-фидами. В продуктах вторичного происхождения (бензины коксования, термокрекинга, отгоны гидроочистки дизельного топлива) среди сернистых соединений заметную роль играют циклические соединения — тиофены. Соединения первого типа легко гидрируются до сероводорода и соответствующих углеводородов, циклические сернистые соединения типа тиофена гидрируются с трудом, и для их разрушения требуются более жесткие условия процесса. [c.25]

В идеальной или искаженной структуре перовскита кристаллизуются соединения типа АВХз [c.110]

Аналогичным образом классифицируются соединения, в которых в качестве окислителей выступают два элемента, т. е. соединения типа оксид-галидов, ни-трид-галидов, оксид-сульфидов и др. Например, OS — оксосульфид углерода (IV) — кислотное соединение, о чем свидетельствует его отношение к воде (при нагревании) и к основным соединениям [c.252]

Кроме бинарных соединений у брома (1) и иода (I) известны также кова-j eHTHHe неустойчивые соединения типа ВгМОз, INO3, 1СЮз. Последние имеют <елтый цвет, образуются по реакции диспропорционирования иода и брома ( неводных (например, эфирных) растворах в присутствии солей серебра [c.304]

В соединениях типа 0104 , ОдР мостиковый атом кислорода относительно центрального атома (С1, Ы) поляризован отрицательно, а относительно атома фтора — положительно. Рассматриваемые соединения можно получить при взаимодействии с фтором концентрированных растворов нею4 и HN0з или твердых солей КСЮ и 1 0з [c.320]

В соответствии с усилением металлических признаков простых вещес"в в ряду О — 8 — 8е — Те — Ро возрастает склонность к образованию соединений типа интерметаллических. Большая группа селенрдов и теллуридов — полупроводники. Наибольшее применение в качестве полупроводников имеют селениды и теллуриды элементов подгруппы цинка. [c.339]

Свободный HPFg неустойчив. Его водные растворы — очень сильная кислота типа H IO4. Гексафторофосфаты удобно получать фторированием (например, действием BrFj) оксофосфатов. Соединения типа фторофосфатов для других галогенов не получены. [c.372]

Подобно в и А1, галлий и индий с р-элементами V группы образуют соединения типа A Bv (где А " — р-элёмент III группы, В — р-элемент V группы). Эти соединения изоэлектронны соответствующим [c.466]

Рис. 195. Зависимость ширины запрещеннЬй зоны АЕ в соединениях типа А от среднеарифметического атомного номера

Анионные комплексы для Mg (II) не характерны, но весьма разнообразны двойные соединения типа смешанных карбоната СаСОз [c.478]

С малоактивными неметаллами скандий и его аналоги образуют тугоплавкие соединения типа интерметаллических, например ЗсВг, УВа, LaBg, Э5 2, УСг, ЬаСг, 5сС и др. [c.526]

В ряду Мп—Fe—Со—Ni возможность образования твердых растворов с титаном уменьшается и, наоборот, усиливается склонность к образованию интерметаллических соединений. Так, при сплавлении титан весьма энергично взаимодействует с железом, образуя Г- езТ] и FeTi, Аналогично ведут себя Со, Ni, u и Zn, образующие с титаном соединения типа M3TI и MTI. [c.532]

Для Тс (IV) и Re (IV) известны соединения типа ЭОо, ЭНаК, [c.576]

Металлические и металлоподобные соединения. Подобно другим d-элелентам,. железо с малоактивными неметаллами образует соединения типа металлических. Так, с углеродом оно дает карбид состава Fej (потентат), твердые растворы аустенит — раствор С и -Ре феррит. — раствор С в а-Ре), эвтектические смеси (железа с углеродом, цементита с аустенитом, железа с цементитом и др.). Изучение условий образования и свойств соединений железа с углеродом имеет большое значение для понимания структуры, состава и свойств железоуглеродистых сплавов. В зависимости от условий кристаллизации и состава расплава Ре—С структура и соотношения компонентов существенно меняются, а следовательно, изменяются и физико-химические свойства получаемых сплавов. [c.583]

Соединения типа M2(Fe( O)4] являются солями. Они легко гидролизуются, образуя гидрокарбонил (карбонил-гидрид) HjFe( 0)4. Ион 1Ре(С0)4р- можно рассматривать как производное железа в степени окисления —2. В качестве производного железа в степени окисления —1 можно рассматривать ион [Ре2(СО)в]2". Известны также HjRu( O)4 и H20s( 0)4. Производные типа 4-2 - -2 [c.585]

Для Fe(0), Ru(0) и 0s(0) известны также нитроэилы Э(Ы0)4, нитрозил-карбонилы Э(СО)2(1МО)2, соединения типа Fe(NO)2(PFa)2 и др. [c.586]

Например, взаимодействие 0з04 с жидким НдМ приводит к образованию летучего 0504-ЫНа более устойчивы соединения типа Ни04-РНз (где или органический лиганд). При протекании [c.593]

Гидриды ЭНз построены по типу флюорита (см. рис. 70, а) и име-ь)Т солеобразный характер. Они в большей мере напоминают ионные гидриды щелочноземельных металлов, а с гидридами d-элементов гмеют мало общего. Водородные соединения лантаноидов — химически весьма активные вещества, очень энергично взаимодействуют ( водой, кислородом, галогенами и другими окислителями. Особо реакционноспособны соединения типа ЭН3. [c.646]

Гидрогенолиз кислороАСолержаших соединений. Кислород в топливных фракциях может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В газойлевых фракциях и нефтяных остатках кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых соединений нефти. [c.205]

Кобальт (никель) и молибден (вольфрам) образуют ме.жду собой сложные объемные и поверхностные соединения типа мо — либдатов (вольфраматов) кобальта (никеля), которые при сульфи — ров,1НИи формируют каталитически активные структуры сульфидного типа Со Мо5 (N1 Мо5, Со Д/5, N1 Д/5 ). Возможно также [c.211]

Область допустимых значений смещения кромок располагается ниже линии 1 (заштрихованная обласзь). Естественно, за пределы этой области не выйдут смещения кромок в соединениях типа "обечайка-обечайка". [c.63]

Оба абсорбента не поглощают органические сернистые соединения типа меркаптанов, дисульфиды, тиофен и т. д. Регенерация алкацид- и бенфилд-растворов осуществляется раздельно. Верхний продукт алкацид-десорбера состоит в основном из H2S, а бенфилд-десорбера — из СО2. Для повышения эффекта отгонки в алкацид-десорбере парогазовая смесь (вьшар) из бенфилд-десорбера направляется дополнительно в алкацид-десорбер. Смешанный вьшар образуется при 0,15—0,16 МПа и направляется на установку производства серы. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология